2. osa: Miks võivad taimeekstraktid olla potentsiaalsed antioksüdandid, vananemisvastased, põletikuvastased ja valgendavad kosmeetilised koostisosad

Kontakt:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

KLIKI SIIA, ET 1. OSA

Järeldused

Taimsed ekstraktiderinevatest taimsetest materjalidest varieerusid välisilme, sealhulgas värvi ja maitse poolest. 16 taimeekstraktist sisaldas SR nii fenoole kui ka flavonoide, seega oli SR-l kõige olulisem antioksüdantne toime nii DPPH kui ka FRAP testides (p < 0,05).="" lisaks="" valdasid="" ka="" rd="" ja="">antioksüdant activities comparable to those of SR (p >0.05). Veelgi enam, SR, RD ja PE näitasid paljutõotavatvalgendaminemõju kõige olulisemate türosinaasivastaste aktiivsustega võrreldes teistega (p < 0.05).="" kõige="" olulisema="" vananemisvastase="" toimega="" taimeekstrakt="" oli="" aga="" ep,="" mis="" inhibeeris="" kollagenaasi,="" elastaasi="" ja="" hüaluronidaasi="" aktiivsust="" 78,5="" ±="" 0.0="" protsenti="" ,="" 69.0="" ±="" 1,4="" protsenti="" ja="" vastavalt="" 64,2="" ±="" 0,3="" protsenti="" .="" lisaks="" oli="" ma="" ja="" ms="" kõige="" olulisem="" põletikuvastane="" toime,="" kuna="" see="" pärssis="" il-6="" ja="" tnf-i="" sekretsiooni="" (p="">< 0,05).="" seetõttu="">ravimtaimede ekstraktidülalnimetatutel on paljulubav kasulik toime nahale ja neid võib potentsiaalselt kasutada kosmeetikas/kosmeetikatooted. Taimeekstrakte vesilahustena saab otse nahale kanda mitmete kosmeetikatoodete kujul, nagu toonik, näoudu ja näoseerum. Neid saab arendada ka mitmeks kosmeetikatoodeteks, sealhulgas kreemiks, kreemiks ja geeliks. Nende kohaletoimetamiseks pakutakse aga nano-edastussüsteemeravimtaimede ekstraktidsügavamasse nahakihti, et neid täitakosmeetikaomadused. Peale selle soovitatakse lüofiliseerimist või lahusti eemaldamist kuivatatud ekstrakti tootmiseks, mis mitte ainult ei anna ekstraheeritud materjali koguse kohta rohkem üksikasju, vaid mida saab ka pikemat aega säilitada.

cistanchetabletid

Lisateabe saamiseks klõpsake siin

Eksperimentaalne osa

Taimsed materjalid

G. extension ja M. alba lehed koguti Tais Chiang Mais Mae Rimi rajoonis asuvast kohalikust talust 2018. aasta oktoobris. Värskeid lehti pesti kraaniveega ja lasti toatemperatuuril kuivada. Lehed lõigati väikesteks tükkideks ja aurutati umbes 5-10 min. Seejärel röstiti lehti madalal temperatuuril 15 minutit ja lõpuks kuivatati ahjus (UF110, Memert, Saksamaa) temperatuuril 45 oC 3 päeva. Lisaks valmistati kuivatatud M. alba lehti ilma aurutamise või röstimiseta. Kuivatatud E. purpurea lilled osteti Taist Chiang Mai kohalikust talust. Kuivatatud A. elatiori ja G. pentaphyllumi lehed osteti Taist Chiang Mais asuvast Royal Project Foundationi poest. Kuivatatud C. tinctorius, C. morifolium, C. ternatea, H. sabdarifa ja J.sambac lilled, kuivatatud P. amaryllifolius lehed, kuivatatud R. Damascena õied, kuivatatud S. rebaudiana lehed, kuivatatud C. verum koorepulber ja kuivatatud P.emblica puuviljapulber osteti Taist Chiang Mai kohalikult turult. Kõik kuivatatud taimsed materjalid jahvatati Moulinexi segistiga (Moulinex, Pariis, Prantsusmaa) peeneks pulbriks ja hoiti kuni edasise kasutamiseni suletud mahutites, nagu on näidatud joonisel 10.

Joonis 10. Erinevate taimsete materjalide kuivatatud ürdid (a) ja kuivatatud pulbrid (b).

Kuivatatud taimsete materjalide mikroskoopiline analüüs

Taimeproovid tuvastas ja kinnitas Chiang Mai ülikooli farmaatsiateaduskonna farmaatsiateaduse osakonna herbaariumi botaanik pr Wannaree Charoensup. Iga taimse materjali kuivatatud pulbrit analüüsiti Nikon ECLIPSE E200 mikroskoobiga (Nikon Solutions Co., Ltd., Konan, Jaapan), mis oli ühendatud Canon EOS750D kaameraga (Canon Inc., Tochigi, Jaapan).[54] Slaidide valmistamiseks kasutati proovide paigaldamist lahjendatud glütseroolis. Iga proovi mikroskoopilisi omadusi ja rakukomponente uuriti ja pildistati 400-kordse objektiivi suurendusega mikroskoobiga.

cistanche taimvalgendaminemõjunahaleantioksüdatsioon

Keemilised materjalid

L-askorbiinhape, kojihape, gallushape, kvertsetiin, oleanoolhape, hüaluroonhape, Folin-Ciocalteu reaktiiv, lipopolüsahhariid (LPS), veise seerumi albumiin (BSA), 2,4,6-Tris({{4) }}püridüül)-s-triasiin (TPTZ), 2,2'-difenüül-1-pikrüülhüdrasüül (DPPH), 3-(4,5-dimetüültiasolüül-2) { {15}},5-difenüültetrasooliumbromiid (MTT), kollagenaas Clostridium histolyticum'ist (EC 3.4.24.3), sigade pankrease elastaas (EC 3.4.4.7), hüaluronidaas veise munandist (EC 3.2.1.35). ), N-[3-(2-furüül)akrüloüül]-Leu-Gly-Pro-Ala (FALGPA), N-suktsinüül-Ala-Ala-Ala-p-nitroaniliid (AAAPVN), divesinikkloriid seente türosinaas (EC 1.14.18.1), L-3,4-dihüdroksüfenüülalaniin (L-DOPA) ja L-türosiin osteti firmalt Sigma Aldrich (St. Louis, MO, USA). Tritsiini ja Trisi alus osteti ettevõttest Fisher Chem Alert (Fair Lawn, NJ, USA). Dulbecco modifitseeritud kotka sööde (DMEM), L-glutamiin, RPMI-1640, penitsilliin/streptomütsiin ja trüpaansinine osteti ettevõttest Invitrogen™ (Grand Island, NY, USA). AR-klassi vesinikkloriidhape ja äädikhape osteti firmalt Merck (Darmstadt, Saksamaa). Alumiiniumkloriid (AlCl3), kaltsiumkloriid (CaCl2), raudkloriid (FeCl2), raudkloriid (FeCl3), raudsulfaat (FeSO4), kaaliumatsetaat (CH3CO2K), kaaliumkloriid (KCl), kaaliumdivesinik (KH2PO4), kaaliumdivesinik (KH2PO4). persulfaat (K2S2O8), naatriumatsetaat (C2H3NaO2), naatriumkarbonaat (Na2CO3), naatriumkloriid (NaCl), naatriumhüdroksiid (NaOH), mononaatriumfosfaat (NaH2PO4) ja dinaatriumfosfaat (Na2HPO4) osteti ettevõttelt Fisher Chemicals, (UKoughborough ). AR-klassi etanool ja dimetüülsulfoksiid (DMSO) osteti ettevõttest Labscan (Dublin, Iirimaa).

Maitsetaimede ekstraheerimine

Taimsed taimsed materjalid ekstraheeriti infusiooni teel keedetud vees. Lühidalt, 1 g iga kuivatatud taimse taime pulbrit pakiti teekotti ja kasteti 50 ml keedetud DI vette. Teepakk eemaldati pärast 1, 3, 5, 10 ja 15 minutit kestnud infusiooni. Infundeeritud ekstrakt jäeti jahtuma toatemperatuurini ja seda kasutati edasistes uuringutes.

cistanche herbaväljavõte

Üldfenoolisisalduse määramine Folin-Ciocalteu meetodil

Iga taimeekstrakti fenooli kogusisaldust hinnati Folin-Ciocalteu meetodil, mis põhines Chaiyana jt meetodil,[55] mida oli muudetud Li jt meetodist. [56] Määramiseks kasutati gallushapet. standardne kõver. Fenoolse ühendi tasemed on esitatud gallushappe ekvivalendi (GAE) milligrammides milliliitri kohta.ravimtaimede ekstraktid. Kõik katsed viidi läbi kolmes eksemplaris.

Flavonoidide üldsisalduse määramine alumiiniumkloriidi meetodil

Iga taimeekstrakti flavonoidide kogusisaldust hinnati alumiiniumkloriidi meetodil, mis põhines Do jt meetodil.[57]Kvertsetiini kasutati standardkõvera loomiseks. Flavonoidide tase on esitatud milligrammides kvertsetiini ekvivalendi (QE) milliliitri kohta.ravimtaimede ekstraktid. Kõik katsed viidi läbi kolmes eksemplaris.

2,2'-difenüül-1-pikrüülhüdrasüülreagendi (DPPH) test

Iga taimeekstrakti DPPH-radikaalide (DPPH) eemaldamise aktiivsust hinnati DPPH-testi abil, mis põhines Chaiyana jt meetodil,[55] mida oli muudetud Bloisi meetodist[58]. Pühkimisaktiivsus arvutati võrrandi abil

Protsent Puhastusaktiivsus={((AB)-(CD))/(AB)} x 100 (1)

kus A on DPPH lahuse UV neeldumine, B on lahustite UV neeldumine, C on segu UV-kiirguse neeldumineravimtaimede ekstraktidja DPPH lahus ning D on taimeekstrakti lahuse UV-neelduvus. Positiivne kontroll oli L-askorbiinhape. Kõik katsed viidi läbi kolmes eksemplaris.

Raudmetalli redutseeriva antioksüdandi võimsuse (FRAP) test

Raua redutseerivantioksüdantIga taimeekstrakti võimsust hinnati FRAP-testi abil, mis põhines Chaiyana jt meetodil,[55]mida oli muudetud Saeio jt meetodil. [59] Standardkõvera loomiseks kasutati FeSO4. Raua redutseerimisvõimsus on esitatud ekvivalentvõimsusena (EC1), mis oli FeSO4 ekvivalentide kogus proovi milliliitri kohta. Positiivne kontroll oli L-askorbiinhape. Kõik katsed viidi läbi kolmes eksemplaris.

Türosinaasivastase aktiivsuse määramine

Iga taimeekstrakti inhibeerivat toimet türosinaasi ensüümi suhtes hinnati spektrofotomeetrilise analüüsi abil, mis põhines Laosirisathiani jt meetodil,[60] mida oli muudetud Pomerantzi meetodist.[61] Türosinaasivastased aktiivsused arvutati võrrandi abil

Türosinaasivastase aktiivsuse protsent={((AB)-(CD))/(AB)} x 100 (2)

kus A on türosinaasi ensüümi UV-neelduvus koos substraadiga, B on lahusti UV-neelduvus, C on ensüümi UV-neeldumineravimtaimede ekstraktidkombineerituna türosinaasi ensüümi ja substraadiga, D on taimeekstrakti lahuse UV-neelduvus. Positiivne kontroll oli kojhape. Kõik katsed viidi läbi kolmes eksemplaris.

Cistancheontürosinaasi inhibiitor

Kollagenaasi inhibeeriva aktiivsuse määramine spektrofotomeetrilise meetodiga

Iga taimeekstrakti kollagenaasi inhibeerivat aktiivsust hinnati spektrofotomeetrilise analüüsi abil, mis põhines Chaiyana jt meetodil.[44] väikeste muudatustega. Esiteks oli 0,16 ühikut/ml kollagenaasi lahus Clostridium histolyticumi kollagenaasi, 80 mM NaCl, 2 mM CaCl2 ja 50 mM tritsiini puhvri, pH 7,5, kombinatsioon. Seejärel kanti 200 µl saadud kollagenaasi lahust 20 µl igale taimeekstraktile lamedapõhjalisele süvendiga plaadile (Costar, Corning Ltd., Sunderland, UK) ja jäeti 15 minutiks seisma. Seejärel kanti ensümaatilise reaktsiooni substraadina 80 µl 1 mg/ml FALGPA-d Tricine puhvris, pH 7,5, ja jäeti veel 20 minutiks seisma. Saadud segu UV-kiirguse neeldumist mõõdeti lainepikkusel 340 nm, kasutades mitmemoodilist detektorit (Beckman CoulterDTX880, Fullerton, CA, USA). Kollagenaasi inhibeerivad aktiivsused arvutati võrrandi abil

protsent antikollagenaasi aktiivsus={((AB)-(CD))/(AB)} x 100 (3)

kus A on kollagenaasi lahuse ja FALGPA lahusega kombineeritud UV-kiirguse neeldumine, B on lahustite UV-kiirguse neeldumine, C on lahuse UV-kiirguse neeldumineravimtaimede ekstraktidkombineerituna kollagenaasi ja FALGPA lahusega ning D on taimeekstrakti lahuse UV-neelduvus. Positiivne kontroll oli EGCG. Kõik katsed viidi läbi kolmes eksemplaris.

Elastaasi inhibeeriva aktiivsuse määramine spektrofotomeetrilise meetodiga

Iga taimeekstrakti elastaasi inhibeerivat aktiivsust hinnati spektrofotomeetrilise analüüsi abil, mis põhines Chaiyana jt meetodil.[44] Elastaasi inhibeerivad aktiivsused arvutati võrrandi abil

antielastaasi aktiivsuse protsent={((AB)-(CD))/(AB)} x 100, (4)

kus A on elastaasi lahuse ja AAAPVN lahuse UV neeldumine, B on lahustite UV neeldumine, C on lahuse UV neeldumineravimtaimede ekstraktidkombineerituna elastaasi ja AAAPVN lahusega ning D on taimeekstrakti lahuse UV-neelduvus. EGCG-d kasutati positiivse kontrollina. Positiivne kontroll oli EGCG. Kõik katsed viidi läbi kolmes eksemplaris.

Hüaluronidaasi inhibeeriva aktiivsuse määramine spektrofotomeetrilise meetodiga

Iga taimeekstrakti hüaluronidaasi inhibeerivat aktiivsust hinnati spektrofotomeetrilise analüüsi abil, mis põhines Chaiyana jt meetodil.[44] Hüaluronidaasi inhibeerivad aktiivsused arvutati võrrandi abil

protsent hüaluronidaasi aktiivsust={((AB)-(CD))/(AB)} x 100 (5)

kus A on hüaluroonhappe lahusega kombineeritud hüaluronidaasi lahuse UV-neelduvus, B on lahustite UV-neelduvus, C on lahuse UV-neelduvusravimtaimede ekstraktidkombineerituna hüaluronidaasi lahuse ja hüaluroonhappe lahusega ning D on taimeekstrakti lahuse UV-neeldumine. Positiivne kontroll oli oleanoolhape. Kõik katsed viidi läbi kolmes eksemplaris.

Põletikuvastase toime määramine ensüümiga seotud immunosorbentanalüüsiga (ELISA)

Iga taimeekstrakti põletikuvastast toimet hinnati IL-6 ja TNF-i sekretsiooni vastase inhibeeriva toime abil, tuginedes Chaiyana jt meetodile,[44] mida oli muudetud Muelleri jt meetodil. al.[62]LPS-i kasutati põletikulise protsessi stimuleerimiseks hiire monotsüütide makrofaagide RAW 264.7 rakkudes (American Type Culture Collection, ATCCTIB-71). LPS-iga inkubeeritud rakk toimis vehiikli kontrollina, sekreteeriti 100 protsenti tsütokiinidest, samas kui töötlemata RAW 264.7 rakud toimisid negatiivse kontrollina. MTT testi kasutati RAW 264.7 rakkude elujõulisuse hindamiseks koos ELISA-ga.[62]IL-6 ja TNF-i sekretsiooni pärssimine arvutati võrrandi abil.

tsütokiinide inhibeerimise protsent={((AB)-(CD))/(AB)} x 100 (6)

kus A on optiline tihedusravimtaimede ekstraktidMTT testist B on MTT testi negatiivse kontrolli optiline tihedus, C on ELISA taimsete ekstraktide optiline tihedus ja D on ELISA vehiikli kontrolli optiline tihedus. Positiivne kontroll oli deksametasoon. Kõik katsed viidi läbi kolmes eksemplaris.

Statistiline analüüs

Kõik tulemused on esitatud keskmise ± standardhälbe (SD) kujul. Statistilise olulisuse määramiseks kasutati ühesuunalist dispersioonanalüüsi (ANOVA), millele järgnesid Türgi post-hoc testid, kasutades SPSS 17.0 Windowsi jaoks (SPSS Inc., Chicago, IL, USA). P < 0,05="" peeti="" statistiliselt="">

Viited

[1] M. Kong, XG Chen, DK Kweon, HJ Park, „Hüaluroonhappepõhise nanoemulsiooni kui transdermaalse kandja naha läbitungimise uuringud”, Carbohydr. Polym. 2011, 86, 837-843.

[2] H. Takigawa, H. Nakagawa, M. Kuzukawa, H. ori, G. Imokawa, "Heksadetseenhappe puudulik tootmine nahas on osaliselt seotud atoopilise dermatiidiga patsientide haavatavusega Staphylococcus aureuse koloniseerimise suhtes". Dermatoloogia. 2005, 211, 240-248.

[3] SH Lee, SK Jeong, SK Ahn, „Naha kaitsebarjääri funktsiooni uuendus”, Yonsei Med. J. 2006, 47, 293-306.

[4] F. Bonté, D. Girard, JC Archambault, A. Desmouliere, „Naha muutused vananemise ajal”, In Biochemistry and Cell Biology of Ageing: Part II Clinical Science, Springer: Singapur, 2019, 249-280.

[5] AK Langton, HK Graham, CE Griffiths, REB Watson, „Vananemine mõjutab oluliselt naha biomehaanilist funktsiooni ja struktuurset koostist”, Exp. Dermatol. 2019, 28, 981-984.

[6] T. Schikowski, A. Hüls, "Air Pollution and Skin Aging", Curr. Keskkond. Tervise Vabariik 2020, 1-7.

[7] N. Amberg, C. Fogarassy, ​​„Roheline tarbijakäitumine kosmeetikaturul”, Resources. 2019, 8, 137.

[8] J. Azmir, ISM Zaidul, MM Rahman, „Tehnikad bioaktiivsete ühendite ekstraheerimiseks taimsetest materjalidest: ülevaade, J. Food Eng. 2013, 117, 426-436.

[9] M. Gašperlin, M. Gosenca, „Peamised lähenemisviisid antioksüdantsete vitamiinide manustamiseks läbi naha naha vananemise vältimiseks”, ekspert. Arvamus. Narkootikumide Deliv. 2011, 8, 905-919.

[10] SM Salavkar, RA Tamanekar, RB Athawale, „Antioksüdandid naha vananemisel – dermatoloogia tulevik”, Int. J. Green Pharm. 2011, 5 (3). 161-168.

[11] J. Calleja-Agius, Y. Muscat-Baron, parlamendiliige Brincat, "Naha vananemine", Menopause Int. 2007,13, 60-64.

[12] GJ Fisher, T. Quan, T. Purohit, Y. Shao, MK Cho, T. He, J. Varani, S. Kang, JJ Voorhees: „Kollageeni killustumine soodustab oksüdatiivset stressi ja tõstab maatriksi metalloproteinaasi{{1} } fibroblastides vananenud inimese nahas”, Am. J. Pathol. 2009, 174, 101-114.

[13] AC Weihermann, M. Lorencini, CA Brohem, CM De Carvalho, „Elastiini struktuur ja selle osalus naha fotovananemises, Int. J. Cosmet. Sci. 2017, 39, 241-247.

[14] S. Abhijit, D. Manjushree, „Anti-hyaluronidase, the anti-elastase activity of Garcinia Indica, Int. J. Botaanika. 2010, 6(3), 299-303.

[15] T. Pillaiyar, M. Manickam, V. Namasivayam, Naha valgendavad ained: türosinaasi inhibiitorite meditsiiniline keemia perspektiiv. J. Enzyme Inhib. Med. Chem. 2017, 32, 403-425.

[16] M. Ashawat, M. Banchhor, S. Saraf, S. Saraf, Herbal Cosmetics: Trends in Skin Care Formulation, Pharmacogn. Rev. 2009, 3, 82-89.

[17] FN Muanda, R. Soulimani, B. Diop, A. Dicko, „Eeterlike õlide ja Stevia rebaudiana Bertoni lehtede ekstraktide keemilise koostise ja bioloogilise aktiivsuse uuring”, LWT-Food Sci. Technol. 2011, 44, 1865-1872.

[18] NG Baydar, H. Baydar, „Õli kandvate rooside (Rosa damascena Mill.) ekstraktide fenoolsed ühendid, radikaalidevastane toime ja antioksüdantne võime”, Ind. Crops Prod. 2013, 41, 375-380.

[19] SM Ghoreishi, A. Hedayati, SO Mousavi, „Kvertsetiini ekstraheerimine Rosa damascena Millist superkriitilise CO2 kaudu: närvivõrk ja adaptiivne neuro-häguse liidese süsteemi modelleerimine ja vastuse pinna optimeerimine, J. Supercrit. Vedelikud. 2016, 112, 57-66.

[20] TEA Ardjani, JR Alvarez-Idaboy, „Askorbiinhappe analoogide radikaali eemaldav aktiivsus: kineetika ja mehhanismid”, Theor. Chem. Acc. 2018. 137, 69.

[21] L. Panzella, "Looduslikud fenoolühendid tervise-, toidu- ja kosmeetikatoodetes" Antioksüdandid. 2020, 9, 427.

[22] DS Menamo, DW Ayele, MT Ali, "Vaksenanoosakeste roheline süntees, iseloomustus ja antibakteriaalne toime, kasutades redutseerijana L-askorbiinhapet", Ethiop. j. sci. tehn. 2017, 10, 209-220.

[23] NG Quilantang, SH Ryu, SH Park, JS Byun, JS Chun, JS Lee, J. p. Rodriguez, YS. Yun, SD Jacinto, S. Lee, "Erinevate värviliste lillede metanooliekstraktide inhibeeriv aktiivsus aldoosreduktaasil ja kvertsetiini HPLC-UV analüüs", Hortic. Keskkond. Biotehnoloogia. 2018, 59, 899-907.

[24] SM Sabir, RH Shah, AH Shah, „Fenool- ja askorbiinhappe kogusisaldus ja antioksüdantne toime kaheteistkümne erineva ökotüübi Phyllanthus emblica Pakistanist”, Chiang Mai J. Sci. 2017, 44, 904-911.

[25] JF Morton, "The emblic (Phyllanthus emblica L.)", Econ. Bot. 1960, 14, 119-128.

[26] NN Barthakur, NP Arnold, "Embliku (Phyllanthus emblica L.) keemiline analüüs ja selle potentsiaal toiduallikana", Sci. Hortic. 1991, 47, 99-105.

[27] D. Huang, B. Ou, RL Prior, "Antioksüdantide võimekuse analüüside keemia", J. Agric. Food Chem. 2005, 53, 1841-1856.

[28] V. Bondet, W. Brand-Williams, CLWT Berset, "Antioksüdantse aktiivsuse kineetika ja mehhanismid DPPH vabade radikaalide meetodil", Food Sci. Tehnoloogia-Zürich. 1997, 30, 609-615.

[29] S. Nam, HW Jang, T. Shibamoto, „Ravimtaimedest valmistatud teede ekstraktide antioksüdantne toime, Morus alba L., Camellia sinensis L. ja Cudrania tricuspidata ning nende lenduvad komponendid”, J. Agric. Food Chem. 2012, 60, 9097-9105.[30] J. Harrathi, H. Attia, M. Neffati, "Soola mõju võrsete kasvule ja eeterlike õlide saagisele ja koostisele saflooril (Carthamus tinctorius L.)", J. Essent. Oil Res. 2013, 25, 482-487.

[31] A. Mar, AA Mar, PP Thin, „Uuring Pandanus amaryllifolious Roxb eeterlikus õlis sisalduvate fütokeemiliste koostisosade kohta. Lehed ja nende antibakteriaalne efektiivsus”, Yadanabon Univ. Res. J. 2019, 10, 1-9.

[32] M. Rinnerthaler, J. Bischof, MK Streubel, A. Trost, K. Richter, „Oxidative stress in aging human skin”, Biomolecules. 2015, 5, 545-589.

[33] NR Perron, JL Brumaghim, "Ülevaade raua sidumisega seotud polüfenoolühendite antioksüdantsetest mehhanismidest", Cell Biochem. Biophys. 2009, 53, 75-100.

[34] A. Karadag, B. Ozcelik, S. Saner, "Antioksüdantide võime määramise meetodite ülevaade", Food Anal. meetodid. 2009, 2, 41-60.

[35] RJ Wang, ML Hu, „Viie mooruspuu genotüübi puuviljaekstraktide antioksüdantsed omadused erinevate analüüside ja põhikomponentide analüüsiga, Int. J. Food Prop. 2011, 14, 1-8.

[36] S. Mirunalini, M. Krishnaveni, Phyllanthus emblica (amla) terapeutiline potentsiaal: ayurveda ime, J. Basic Clin. Physiol. Pharmacol. 2010, 21, 93-105.

[37] R. Jakmatakul, R. Suttisri, P. Tengamnuay, Raphanus sativuse juure antitürosinaasi ja antioksüdantse toime hindamine: külmkuivatatud mahla ja metanooliekstrakti võrdlus, Thai J. Pharm. Sci. 2009, 33. 22-30.

[38] SJ Lee, WJ Lee, SE Chang, GY Lee, „Ginsenosiidi Rg3 antitimelanogeenne toime rakuvälise signaaliga reguleeritud kinaasi poolt vahendatud mikroftalmiaga seotud transkriptsioonifaktori inhibeerimise kaudu” J. Ginseng Res. 2015, 39, 238-242