Lisateabe saamiseks:ali.ma@wecistganche.com

3. osa vaatamiseks klõpsake siin

Palun klõpsake siin 1. osa juurde

Kontekstuaalne mälu

Kõik mälestused on kontekstispetsiifilised, olgu need siis ruumilised, ajalised või emotsionaalsed, mis viivad järjestuse kodeerimise või trajektoori kodeerimise kontseptsioonini. Kuna hipokampuse võrgustik on ühendatud amygdalaga- spetsiifilise ajupiirkonnaga, mis vastutab emotsioonide jamälumodulatsioon, episoodilised mälestused on sageli seotud emotsioonidega, nagu õnn, hirm ja ärevus. See võib ilmneda aastalmälumeenutada ja unistada. Uni tugevdab või kujundab ümber emotsionaalseid mälestusi [97]. Üks hüpotees on emotsionaalne või kontekstuaalnemäluvõib REM-une teeta aktiivsuse ajal hipokampuses tugevdada või nõrgendada [98, 99]. Hiljutised põhjuslikud tõendid näitasid, et teeta rütmi ajaliselt täpne nõrgenemine kahjustas hirmust tingitud kontekstimälu[99]. Siiski on endiselt suur mõistatus, kuidas lugeda ette kontekstuaalseid episoodilisi mälestusi, mis on põimitud erinevate emotsioonidega. Uute arvutuslike lähenemisviiside väljatöötamine hipokampuse-amügdala populatsioonikoodide dešifreerimiseks on laiendatud uurimissuund.

Klõpsake, et näha cistanche tubulosa annust ja Cistanche mälu parandamiseks

Loovus ja läbinägelikkus

Loovus hõlmab assotsiatiivsete elementide moodustamist uudseteks assotsiatsioonideks, mis on kasulikud tulevaste ülesannete käitumise jaoks (nt planeerimine, probleemide lahendamine). Sellised uued assotsiatsioonimustrid ei pruugi sageli esineda ja neid ei tohi segi ajada "eelmängimise" sündmustega [100]. Insight on defineeritud kui närvisüsteemi ümberkorraldamise protsess, mis viib selgete teadmiste järsu juurdekasvuni, mis viib kvalitatiivselt muutunud käitumiseni [101]. Inimese uneuuringud näitasid, et REM-uni soodustab loovust ja arusaamist kolinergilise ja noradrenergilise neuromodulatsiooni muutuste tõttu [102], mis võimaldavad neokortikaalsetel struktuuridel assotsiatiivseid hierarhiaid ümber korraldada ja hipokampuse teavet ümber tõlgendada. Arvutuslikult jääb teadmata, kuidas tuvastada selliseid uusi spatiotemporaalsete mustrite seoseid suures hipokampuse-neokortikaalses võrgus. Tulevased samaaegsed salvestused mitmest sihitud ajupiirkonnast võimaldaksid meil uurida kõrgmõõtmelisi spatiotemporaalseid piikide mustreid ja hinnata nende tõenäosust kokkulangevateks taasaktivatsioonideks erinevates ajuseisundites.

Mäluga manipuleerimine

Praeguseks on neuroteadlased hipokampuse manipuleerimiseks tuginenud paljudele võimsatele inseneri- või geneetilistele vahenditele, nagu virtuaalne keskkond [103, 104] ja optogeneetika [53, 105–108].mäluärkveloleku kogemuste ajal. Virtuaalsetes keskkondades näitasid näriliste hipokampuse neuronid reaalsest keskkonnast erinevaid naastude tulistamismustreid. Siiski jääb ebaselgeks, kuidas sellised tulistamismustrid une ajal mõjutaksid. Valed mälestused mängivad inimeste vaimses tervises ja õiguspraktikas olulist rolli [109]. Mitmetes murrangulistes katsetes [105, 106] stimuleerisid või surusid teadlased optogeneetikaga mälestusi, et manipuleerida hiire hipokampuse engrammi kandvate neuronitega. Nende leiud näitasid, et mälu engrammi kandvate rakkude optogeneetiline taasaktiveerimine ei olnud piisav ainult selle käitumise meeldetuletamiseks.mälu, vaid toimis ka assotsiatiivsuse kujunemise tingimusliku stiimulinamälu. Soovitud mälestuste selektiivse täiustamise ja soovimatute mälestuste kaudse mahasurumise meetodid võivad leida potentsiaalseid translatiivseid rakendusi traumaatiliste mälestuste ravimisel traumajärgse stressihäire (PTSD) patsientidel. Samuti jääb teadmata, kuidas need manipulatsioonid mõjutavadmäluune ajal. Kõigi eksperimentaalsete manipulatsioonide hulgas on üks peamisi uurimiseesmärke uurida nende unega seotud mälu sisu ja kasutada neid tulevase käitumise edasiseks ennustamiseks.

Suletud ahelaga närviliides

Aju-masina liidesed ei paku mitte ainult potentsiaalseid ravimeetodeid loomadele ja inimestele, vaid ka uusi tööriistu õppimiseksmälutöötlemine une ajal [44,53, 110, 111]. Erinevate invasiivsete (nt elektriliste) või mitteinvasiivsete (nt optiliste, akustiliste) suletud ahelaga stimulatsioonitehnikate kombineerimisel [39, 112–115] saame testida närviahelate või une põhjuslikke funktsioone.mälutöötlemine reaalajas. Näiteks uneaegse koharaku spontaanse taasaktiveerimise ühendamine mediaalse eesaju kimbu (MFB) tugevdava stimulatsiooniga kutsus esile järgneva ärkveloleku ajal koha-eelistuse, andes veel ühe tõendi selle kohta, et koharakud kodeerivad une ja ärkveloleku ajal sama ruumiinformatsiooni [116].

Lõppsõna

Kokkuvõttes on akumuleeritud eksperimentaalsed tõendid täpsustanud une kriitilist rolli hipokampuse-neokortikaalsete mälestuste konsolideerimisel. Seoses suuremahuliste närvipopulatsiooni salvestamise ja pildistamistehnikate edusammudega on hädavajalik välja töötada arvutuslikult asjakohased meetodid, et anda erapooletut hindamist.mälu-seotud SANC. Vaatamata kiirele arengule viimase kahe aastakümne jooksul on endiselt palju lahendamata küsimusi. Lisaks tuleb veel uurida paljude teiste subkortikaalsete ahelate panust erinevatesse unega seotud mälestustesse, nagu ventraalne juttkeha [117, 118] ja eesmine taalamus [119, 120]. Eksperimentaalsete ja arvutuslike uuringute kombinatsioonid on oluline samm edasi meie arusaamise parandamisel sellest põnevast ja olulisest uurimisvaldkonnast. Tulevane uneaegse mälu lahkamine heidab valgust unenägude, loovuse, kontekstuaalsete või emotsionaalsete mälestuste närvimehhanismidele ning annab täiendava ülevaate mäluga seotud neuroloogilistest ja psühhiaatrilistest häiretest.

Tänuavaldused

Täname B. Bagnasaccot, F. Kloostermani ja B. Pesarani väärtuslike kommentaaride eest. Seda tööd toetavad USA riikliku teadusfondi NSF/NIH CRCNS auhind IIS-1307645 (ZC-le ja MAW-le) ning NINDS-ilt NSF/NIH CRCNS-i auhind R01-NS100065 (ZC-le). , mereväeuuringute büroo MURI stipendium N00014-10-1-0936 ja NIH toetus TR01-GM104948 (MAW-le). See materjal põhineb ka ajude, meelte ja masinate keskuse (CBMM) toetatud tööl, mida rahastab NSF STC auhind CCF-1231216.

Sõnastik

Episoodiline mälu

koosneb mitme elemendi, näiteks objektide, ruumi ja aegade seostest. Assotsiatsioone kodeerivad keemilised ja füüsikalised muutused neuronites, samuti neuronitevaheliste sünapside modifikatsioonid

Hipokampus

aju struktuur mediaalses temporaalsagaras (MTL), mis on oluline episoodilise mälu, ruumilise õppimise ja assotsiatiivse mäletamise jaoks. See koosneb CA1-st, CA2-st, CA3-st ja hambaravist ning on ühendatud erinevate ajustruktuuridega, sealhulgas prefrontaalse ajukoorega (PFC), entorhinaalse ajukoorega ja amügdalaga.

Mälu konsolideerimine

protsess, mis teisendab ja stabiliseerib lühiajalisest mälust pärineva teabe pikaajaliseks säilitamiseks. Hipokampus-neokortikaalnemälukonsolideerimine hõlmab hipokampuse episoodilise mälu ülekandmist neokorteksisse off-line (näiteks une) protsessi ajal pärast ärkveloleku kogemust.mäluomandamine

Rahvastikukoodid

nimetatakse neuronite ansamblite aktiivsusele, mis esindab ja edastab teavet. Terad on teabe ja suhtlemise peamine neuronaalne keel. Sõltuvalt konkreetsetest närviahelatest tehakse arvutuspõhimõtte või teabekandja kohta erinevaid statistilisi eeldusi, nagu piikide arv, piikide ajastus, sõltumatud või korrelatsioonikoodid

UP ja DOWN olekud

on määratletud kui sünkroniseeritud populatsiooni vallandamise ja laialt levinud depolarisatsiooni perioodid (~ mõnisada millisekundit) ning suhtelise vaikuse ja hüperpolarisatsiooni perioodid. DOWN olekud vahelduvad UP olekute vahel aeglase laine une ajal

Kohaliku välja potentsiaal (LFP)

peetakse kohaliku neuronipopulatsiooni summaarset alamläviaktiivsust salvestuselektroodi lähedal asuvas ruumiliselt lokaliseeritud piirkonnas ja seda saab vaadelda kui sisendteavet selles piirkonnas. Lairiba LFP signaali spektraalanalüüs võib paljastada märkimisväärset võnkeaktiivsust teatud sagedusribadel

Rapid Eye Movement (REM) uni

unetapp, mida iseloomustavad kiired juhuslikud silmade liigutused ja madal lihastoonus. REM-uni toimub öösel umbes 90–120-minutiliste tsüklitena ja see moodustab täiskasvanud inimestel 20–30 protsenti uneajast. Enamik inimese unenägude tegevustest toimub REM-unes. Närilistel kaasnevad REM-unega teeta võnkumised

Aeglase laine uni (SWS)

unefaasi, mida nimetatakse ka mitte-REM (NREM) uneks või sügavaks uneks, mis moodustab ~75 protsenti kogu uneajast, iseloomustab aeglaste lainete sünkroniseeritud EEG aktiivsus sagedusega alla 1 Hz ja suhteliselt kõrge amplituudiga. Une spindlid (9–15 Hz) tekivad ajal

Koha vastuvõtuväli (RF)

näriliste ja nahkhiirte hipokampuse püramiidsete neuronite lokaliseeritud ruumilise häälestamise omadus. RF määrab hipokampuse kohtrakkude süttimisomadused konkreetse ruumilise asukoha suhtes. Lineaarsel rajal on näriliste hipokampuse koht RF sageli suunast sõltuv

Vale mälu

viitab sündmuse või vaatluse meenutamisele, mida tegelikult ei toimunud. Sisemiselt genereeritud stiimulid võivad seostuda samaaegsete väliste stiimulitega, mis võib viia valemälestuste tekkeni

Viited

1. Andersen, P. et al. Hippokampuse raamat. Oxford University Press; 2006.

2. Stickgold R. Unest sõltuvmälukonsolideerimine. Loodus. 2005; 437:1272–1278. [Avaldatud: 16251952]

3. Marshall L, Born J. Une mõju hipokampusest sõltuvalemälukonsolideerimine. Trends Cog Sci. 2007; 11:442–450.

4. Buzsaki G. Mälu konsolideerimine une ajal: neurofüsioloogia vaatenurk. J Sleep Res. 1998; 7:17–23. [Avaldatud: 9682189]

5. Breton J, Robertson EM. Mälu töötlemine: neuronite taasesituse kriitiline roll une ajal. Curr Biol. 2013; 23:R836–R838. [Avaldatud: 24070442]

6. Rasch B, Born J. Une rollistmälu. Physiol Rev. 2013; 93:681–766. [Avaldatud: 23589831]

7. Diekelmann S, sündinud J. Themäluune funktsioon. Nat Rev Neurosci. 2010; 11:114–126. [Avaldatud: 20046194]

8. Pavlides C, Winson J. Influences of Hippokampuse koht rakkude põletamine ärkvel olekus nende rakkude aktiivsusele järgnevate uneepisoodide ajal. J Neurosci. 1989; 9:2907–2918. [Avaldatud: 2769370]

9. Wilson MA, McNaughton BL. Hippokampuse ansambli mälestuste taasaktiveerimine une ajal. Teadus. 1994; 265:676–679. [Avaldatud: 8036517]

10. Skaggs WE, McNaughton BL. Neuronaalsete tulistamisjärjestuste kordus roti hipokampuses une ajal pärast ruumikogemust. Teadus. 1996; 271:1870–1873. [Avaldatud: 8596957]

11. Kudrimoti HS et al. Hipokampuse rakusõlmede taasaktiveerimine: käitumusliku seisundi, kogemuse ja EEG dünaamika mõju. J Neurosci. 1999; 19:4090–4101. [Avaldatud: 10234037]

12. Nadasdy Z et al. Hipokampuses korduvate piikide jadade taasesitus ja aja tihendamine. J Neurosci. 1999; 19:9497–9507. [Avaldatud: 10531452]

13. Dang-Vu TT et al. Spontaanne närvitegevus inimese aeglase laine une ajal. Proc Natl Acad Sci USA. 2008; 105:15160–15165. [Avaldatud: 18815373]

14. Rudoy JD et al. Individuaalsete mälestuste tugevdamine, aktiveerides need une ajal. Teadus. 2009; 1079

15. Fuentemilla L et al. Hipokampusest sõltuv sihitud mälestuste tugevdamine inimestel une ajal taasaktiveerimise kaudu. Curr Biol. 2013; 23:1769–1775. [Avaldatud: 24012316]

16. Staresina BP et al. Aeglaste võnkumiste, spindlite ja lainetuste hierarhiline pesastumine inimese hipokampuses une ajal. Nat Neurosci. 2015; 18:1679–1686. [Avaldatud: 26389842]

17. Buzsaki G, Mizuseki K. Log-dynamic brain: kuidas kallutatud jaotused mõjutavad võrgu toiminguid. Nat Rev Neurosci. 2014; 26:88–95.

18. Colgin LL. Hipokampuse võrgustiku rütmid. Nat Rev Neurosci. 2016; 17:239–249. [Avaldatud: 26961163]

19. Steriade M et al. Loomulikud ärkveloleku- ja uneseisundid: vaade neokortikaalsete neuronite seest. J Neurophysiol. 2001; 85:1969–1985. [Avaldatud: 11353014]

20. Battaglia FP jt. Hippokampuse teravad lainepursked langevad kokku neokortikaalsete "ülesoleku" üleminekutega. Õpi Mem. 2004; 22:697–704.

21. Haggerty DC, Ji D. Unest sõltuvate ajukoore-hipokampuse korrelatsioonide algatamine ärkveloleku ja une üleminekul. J Neurophysiol. 2014; 112:1763–1774. [Avaldatud: 25008411]

22. O'Keefe J, Dostrovsky J. Hipokampus kui ruumikaart: esialgsed tõendid üksuse tegevusest vabalt liikuval rotil. Brain Res. 1971; 34:171–175. [Avaldatud: 5124915]

23. Eichenbaum H, et al. Hipokampus, mälu- ja koharakud: kas see on ruumilinemäluvõi mäluruum? Neuron. 1999; 23:209–226. [Avaldatud: 10399928]

24. Allen TA et al. CA1 neuronis kodeeriv mitteruumiline järjestus. J Neurosci. 2016; 36:1547–1563. [Avaldatud: 26843637]

25. Shan KQ et al. Ruumiline häälestamine ja aju olek mõjutavad dorsaalset hipokampuse CA1 aktiivsust mitteruumilises õppeülesandes. eElu. 2016; 5:e14321. [Avaldatud: 27487561]

26. Lee AK, Wilson MA. Mälu järjestikusest kogemusest hipokampuses aeglase laine une ajal. Neuron. 2002; 36:1183–1194. [Avaldatud: 12495631]

27. Roumis DK, Frank LM. Hippokampuse terav laine lainetus ärkveloleku ja une seisundis. Curr Opin Neurobiol. 2015; 35:6–12. [Avaldatud: 26011627]

28. Foster DJ, Wilson MA. Käitumisjärjestuste vastupidine taasesitamine kohtrakkudes ärkveloleku ajal. Loodus. 2006; 440:680–683. [Avaldatud: 16474382]

29. Diba K, Buzsaki G. Hippokampuse koht-rakkude järjestus edasi- ja tagasisuunas lainetuse ajal. Nat Neurosci. 2007; 10:1241–1242. [Avaldatud: 17828259]

30. Vyazovskiy VV et al. Kohalik uni ärkvel rottidel. Loodus. 2011; 472:443–447. [Avaldatud: 21525926]

31. Louie K, Wilson MA. Ärkvel oleva hipokampuse ansambli tegevuse ajaliselt struktureeritud taasesitus kiire silmade liikumise une ajal. Neuron. 2001; 29:145–156. [Avaldatud: 11182087]

32. Lee AK, Wilson MA. Kombinatoorne meetod järjestikuste tulistamismustrite analüüsimiseks, mis hõlmavad suvalise arvu neuroneid suhtelise ajajärjekorra alusel. J Neurophysiol. 2004; 92:2555–2573. [Avaldatud: 15212425]

33. Siapas AG, Wilson MA. Hipokampuse lainetuse ja kortikaalsete spindlite vahelised kooskõlastatud interaktsioonid aeglase une ajal. Neuron. 1998; 21:1123–1128. [Avaldatud: 9856467]

34. Sirota A et al. Neokorteksi ja hipokampuse vaheline suhtlus näriliste une ajal. Proc Nat Acad Sci USA. 2003; 100:2065–2069. [Avaldatud: 12576550]

35. Wang SH, Morris RG. Hippokampuse-neokortikaalsed interaktsioonidmälumoodustamine, konsolideerimine ja uuesti konsolideerimine. Ann Rev Psychol. 2010; 61:49–79. [Avaldatud: 19575620]

36. Ji D, Wilson MA. Koordineeritudmälukordus nägemiskoores ja hipokampuses une ajal. Nat Neurosci. 2007; 10:100–107. [Avaldatud: 17173043]

37. Bendor D, Wilson MA. Hipokampuse taasesituse sisu kallutamine une ajal. Nat Neurosci. 2012; 15:1439–1444. [Avaldatud: 22941111]

38. Rothschild G et al. Ajukoore-hipokampuse-kortikaalse teabe töötlemise silmus ajalmälukonsolideerimine. Nat Neurosci. 2017; 20:251–259. [Avaldatud: 27941790]

39. Maingret N, et al. Hippokampo-kortikaalne side vahendabmälukonsolideerumine une ajal. Nat Neurosci. 2016; 19:959–964. [Avaldatud: 27182818]

40. Ribeiro S et al. Pikaajaline uudsusest põhjustatud neuronaalne kaja aeglase une ajal mitmes eesaju piirkonnas. PLoS Biol. 2004; 2:126–137.

41. Qin YL et al.Mäluümbertöötlemine kortikokortikaalsetes ja hipokampokortikaalsetes neuronaalsetes ansamblites. Phil Trans R Sco Lond Ser B. 1997; 352:1525–1533.

42. Euston DR, et al. Viimaste videote edasikeriminemälujärjestused prefrontaalses ajukoores une ajal. Teadus. 2007; 318:1147–1150. [Avaldatud: 18006749]

43. Peyrache A, et al. Reeglite õppimisega seotud närvimustrite kordus prefrontaalses ajukoores une ajal. Nat Neurosci. 2009; 12:919–926. [Avaldatud: 19483687]

44. Gulati T et al. Tekkivate ülesannetega seotud ansamblite taasaktiveerimine aeglase une ajal pärast neuroproteesiõpet. Nat Neurosci. 2014; 17:1107–1113. [Avaldatud: 24997761]

45. Ramanthan DS et al. Unest sõltuv ansamblite taasaktiveerimine motoorses ajukoores soodustab oskuste tugevdamist. PLoS Biol. 2015; 13:e1002263. [Avaldatud: 26382320]

46. ​​O'Neill J et al. Mediaalse entorhinaalse ajukoore pindmised kihid korduvad hipokampusest sõltumatult. Teadus. 2017; 355:184–188. [Avaldatud: 28082591]

47. Dave AS, Margoliash D. Laulu kordus une ajal ja sensomotoorse vokaalse õppimise arvutusreeglid. Teadus. 2000; 290:812–816. [Avaldatud: 11052946]

48. Hoffman KL, McNaughton BL. Primaatide neokorteksis hajutatud mälujälgede koordineeritud taasaktiveerimine. Teadus. 2002; 297:2070–2073. [Avaldatud: 12242447]

49. Olafsdottir HF et al. Koordineeritud ruudustiku ja koha lahtri kordus puhkeajal. Nat Neursci. 2016; 19:792–794.

50. Davidson TJ et al. Pikaajalise kogemuse taasesitus hipokampuses. Neuron. 2009; 63:497–507. [Avaldatud: 19709631]

51. Giradeau G et al. Hipokampuse lainetuse selektiivne mahasurumine kahjustab ruumilistmälu. Nat Neurosci. 2009; 12:1222–1223. [Avaldatud: 19749750]

52. Ego-Stengel V, Wilson MA. Lainetusega seotud hipokampuse aktiivsuse häirimine puhkeajal kahjustab roti ruumilist õppimist. Hipokampus. 2010; 20:1–10. [Avaldatud: 19816984]

53. va den Ven GM et al. Hippokampuse võrguühenduseta taasaktiveerimine konsolideerib hiljuti moodustunud rakkude kokkupaneku mustrid terava lainetuse ajal. Neuron. 2016; 92:968–974. [Avaldatud: 27840002]

54. Corkin S. Mida uut on amneesiaga patsiendil HM? Nat Rev Neurosci. 2002; 3:153–160. [Avaldatud: 11836523]

55. Nir Y et al. Piirkondlikud aeglased lained ja spindlid inimese unes. Neuron. 2011; 70:153–169. [Avaldatud: 21482364]

56. Horikawa T et al. Visuaalsete kujutiste neuraalne dekodeerimine une ajal. Teadus. 2013; 340:639–642. [Avaldatud: 23558170]

57. Andrillon T et al. Ühe neuroni aktiivsus ja silmade liikumine inimese REM-une ja ärkveloleku ajal. Nat Commu. 2015; 6:7884.

58. Peyrache A, et al. Ansambli salvestiste põhikomponentide analüüs näitab rakukooste suure ajalise eraldusvõimega. J Comput Neurosci. 2010; 29:309–325. [Avaldatud: 19529888]

59. Lopes-dos-Santos V et al. Rakukoostude tuvastamine suurtes neuronipopulatsioonides. J Neurosci Meth. 2013; 220:149–166.

60. Dabaghian Y et al. Hipokampuse kaardi mõistmine topoloogilise mallina. eElu. 2014; 3:e03476. [Avaldatud: 25141375]

61. Giusti C, et al. Kliki topoloogia paljastab närvikorrelatsioonide sisemise geomeetrilise struktuuri. Proc Nat Acad Sci USA. 2015; 112:13455–13460. [Avaldatud: 26487684]

62. Curto C. Mida võib topoloogia meile närvikoodi kohta öelda? Bull Amer Math Soc. 2017; 54:63–78.

63. Quiroga RQ, Panzeri S. Teabe ammutamine neuronite populatsioonidest: teabeteooria ja dekodeerimise lähenemisviisid. Nat Rev Neurosci. 2009; 10:173–185. [Avaldatud: 19229240]

64. Brown EN, et al. Statistiline paradigma neuraalsete naastude rongide dekodeerimiseks, mida rakendatakse positsiooni ennustamiseks roti hipokampuse koharakkude ansamblite tulistamismustrite põhjal. J Neurosci. 1998; 18:7411–7425. [Avaldatud: 9736661]

65. Zhang K et al. Neuronaalse populatsiooni aktiivsuse tõlgendamine rekonstrueerimise teel: ühtne raamistik, mida rakendatakse hipokampuse koharakkudele. J Neurophysiol. 1998; 79:1017–1044. [Avaldatud: 9463459]

66. Chen Z et al. Ruumilise topoloogia paljastamine, mida esindavad hipokampuse populatsiooni koodid. J Comput Neurosci. 2012; 33:1–29. [Avaldatud: 22089473]

67. Chen Z et al. Ruumilise topoloogia neuraalne esitus näriliste hipokampuses. Neuraalne arvuti. 2014; 26:1–39. [Avaldatud: 24102128]

68. Linderman SW et al. Bayesi mitteparameetriline lähenemisviis rottide hipokampuse populatsiooni koodide avastamiseks ruumilise navigeerimise ajal. J Neurosci meetodid. 2016; 263:36–47. [Avaldatud: 26854398]

69. Chen Z et al. Unega seotud hipokampuse ansamblite aktiivsuse esituste paljastamine. Sci Rep. 2016; 6:32193. [Avaldatud: 27573200]

70. Velluti RA. Une ja sensoorse füsioloogia koostoimed. J Sleep Res. 1997; 6:61–77. [Avaldatud: 9377536]

71. Wood ER et al. Ülemaailmne mälurekord hipokampuse neuronite aktiivsuses. Loodus. 1999; 397:613–616. [Avaldatud: 10050854]

72. Hampson RE et al. Ruumilise ja mitteruumilise teabe levik dorsaalses hipokampuses. Loodus. 1999; 402:610–614. [Avaldatud: 10604466]

73. Cohen SJ et al. Näriliste hipokampus on mitteruumilise objekti jaoks hädavajalikmälu. Curr Biol. 2013; 23:1685–1690. [Avaldatud: 23954431]

74. Takahashi S. Hierarhiline konteksti korraldus hipokampuse episoodilises koodis. eElu. 2013; 2:e00321. [Avaldatud: 23390588]

75. Grosmark AD, Buzsáki G. Neuraalse tulistamise dünaamika mitmekesisus toetab nii jäikaid kui ka õpitud hipokampuse järjestusi. Teadus. 2016; 351:1440–1443. [Avaldatud: 27013730]

76. Vyazovskiy VV et al. Kortikaalne tulistamine ja une homöostaas. Neuron. 2009; 63:865–878. [Avaldatud: 19778514]

77. Watson BO et al. Neokortikaalse une võrgu homöostaas ja oleku dünaamika. Neuron. 2016; 90:839–852. [Avaldatud: 27133462]

78. Stevenson IH, Kording KP. Kuidas närvisalvestuse edusammud mõjutavad andmete analüüsi. Nat Neurosci. 2011; 14:139–142. [Avaldatud: 21270781]

79. Berényi A et al. Suuremahuline suure tihedusega (kuni 512 kanalit) lokaalsete vooluringide salvestamine käituvatel loomadel. J Neurophysiol. 2014; 111:1132–1149. [Avaldatud: 24353300]

80. Micho F, et al. Ränipõhiste närvisondide ja mikrodraivi massiivide integreerimine suurte neuronipopulatsioonide krooniliseks registreerimiseks käituvatel loomadel. J Neural Eng. 2016; 13:046018. [Avaldatud: 27351591]

81. Rios G et al. Nanovalmistatud närvisondid ajutegevuse tihedate 3-D-salvestuste jaoks. NANO Lett. 2016; 16:6857–6862. [Avaldatud: 27766885]

82. Ziv Y et al. CA1 hipokampuse kohakoodide pikaajaline dünaamika. Nat Neurosci. 2013; 16:264–266. [Avaldatud: 23396101]

83. Rubin A et al. Hippokampuse ansambli dünaamika ajatempli sündmused pikemas perspektiivismälu. eElu. 2015; 4:e12247. [Avaldatud: 26682652]

84. Villette V et al. Sisemised korduvad hipokampuse järjestused ruumilise ja ajalise teabe populatsioonimallina. Neuron. 2015; 88:357–366. [Avaldatud: 26494280]

85. Malvache A et al. Ärkvel oleva hipokampuse taasaktiveerimise projekt ortogonaalsetele neuronisõlmedele. Teadus. 2016; 353:1280–1283. [Avaldatud: 27634534]

86. Niethard N et al. Kortikaalse ergutamise ja inhibeerimise unefaasispetsiifiline regulatsioon. Curr Biol. 2016; 26:2739–2749. [Avaldatud: 27693142]

87. Logothetis NK, et al. Hipokampuse-kortikaalne interaktsioon subkortikaalse vaikuse perioodidel. Loodus. 2012; 491:547–553. [Avaldatud: 23172213]

88. Yin M, et al. Juhtmeta neurosensoorne süsteem täisspektri elektrofüsioloogia salvestusteks vaba käitumise ajal. Neuron. 2014; 84:1170–1182. [Avaldatud: 25482026]

89. Siegel JM. REM-uni -mälukonsolideerimise hüpotees. Teadus. 2001; 294:1058–1064. [Avaldatud: 11691984]

90. Vertes RP.Mälukonsolideerumine unes: unenägu või reaalsus. Neuron. 2004; 44:135–148. [Avaldatud: 15450166]

91. Grosmark AD et al. REM-uni korraldab hipokampuse erutatavuse ümber. Neuron. 2012; 75:1001–1007. [Avaldatud: 22998869]

92. Poe GR jt. Kogemusest sõltuv hipokampuse neuronite vallandumine REM-une ajal. Ajuuuringud. 2000; 855:176–180. [Avaldatud: 10650147]

93. Crick F, Mitchison G. Unenägude une funktsioon. Loodus. 1983; 304:111–114. [Avaldatud: 6866101]

94. Jego S et al. Hüpotalamuse kiire silmade liikumise une moduleeriva ahela optogeneetiline tuvastamine. Nat Neurosci. 2013; 16:1637–1643. [Avaldatud: 24056699]

95. Van Dort CJ et al. Kolinergiliste neuronite optogeneetiline aktiveerimine PPT-s või LDT-s kutsub esile REM-une. Proc Natl Acad Sci USA. 2015; 112:584–589. [Avaldatud: 25548191]

96. Weber F, Dan Y. Unekontrolli vooluringipõhine ülekuulamine. Loodus. 2016; 538:51–59. [Avaldatud: 27708309]

97. Payne JD, Kensinger EA. Une roll emotsionaalsete episoodiliste mälestuste kinnistamises. Curr Directions Psych Sci. 2010; 19:290–295.

98. Hutchison IC, Rathore S. REM une teeta aktiivsuse roll emotsionaalses mälus. Front Psychol. 2015; 6:1439. [Avaldatud: 26483709]

99. Boyce R, et al. Põhjuslikud tõendid REM-une teeta rütmi rolli kohta kontekstismälukonsolideerimine. Teadus. 2016; 352:812–816. [Avaldatud: 27174984]

100. Dragoi G, Tonegawa S. Tulevaste koharakkude järjestuste eelmäng hipokampuse rakusõlmede poolt. Loodus. 2011; 469:391–401.

101. Wagner U et al. Uni inspireerib taipamist. Loodus. 2004; 427:352–355. [Avaldatud: 14737168]

102. Cai DJ jt. REM, mitte inkubeerimine, parandab loovust assotsiatiivse võrgu käivitamise kaudu. Proc Nat Acad Sci USA. 2009; 106:10130–10134. [Avaldatud: 19506253]

103. Ravassar P et al. Hippokampuse spatiotemporaalse selektiivsuse multisensoorne kontroll. Teadus. 2013; 340:1342–1346. [Avaldatud: 23641063]

104. Chen G et al. Kuidas nägemine ja liikumine ühinevad hipokampuse kohakoodis. Proc Natl Acad Sci USA. 2013; 110:378–383. [Avaldatud: 23256159]

105. Liu X et al. Hipokampuse engrammi optogeneetiline stimulatsioon aktiveerib hirmumälu meenutamise. Loodus. 2012; 484:381–385. [Avaldatud: 22441246]

106. Ramirez S et al. Valemälu loomine hipokampuses. Teadus. 2013; 341:387–391. [Avaldatud: 23888038]

107. Redondo RL et al. Hipokampuse kontekstiga seotud valentsi kahesuunaline lülitimäluengram. Loodus. 2014; 513:426–430. [Avaldatud: 25162525]

108. Tonegawa S et al. Mälu engrammi rakud on saanud täisealiseks. Neuron. 2015; 87:918–931. [Avaldatud: 26335640]

109. Loftus E. Väärinformatsiooni külvamine inimmõistusse: 30-aastane uurimus mälu vormitavuse kohta. Õppimine ja mälu. 2005; 12:361–366. [Avaldatud: 16027179]

110. Marshall L et al. Aeglaste võnkumiste suurendamine une ajal võimendab mälu. Loodus. 2006; 444:610–613. [Avaldatud: 17086200]

111. Harris KD. Unerežiimi taasesitus kohtub aju-masina liidesega. Nat Neurosci. 2014; 17:1019–1021. [Avaldatud: 25065437]

112. Ngo HVV et al. Une kuulmine suletud ahelaga stimuleerimine suurendab aeglast võnkumistmälu. Neuron. 2013; 78:545–553. [Avaldatud: 23583623]

113. Jadhav SP, et al. Ärkavad hipokampuse teravate lainete lained toetavad ruumimälu. Teadus. 2013; 336:1454–1458.

114. Siegle JH, Wilson MA. Kodeerimis- ja otsingufunktsioonide täiustamine hipokampuse teetafaasispetsiifilise manipuleerimise kaudu. eElu. 2014; 3:e03061. [Avaldatud: 25073927]

115. Talakoub O et al. Hipokampuse lainetuse suletud ahela katkestus ahvilisel fornixi stimulatsiooni kaudu. Aju stimulatsioon. 2013; 9:911–918.

116. de Lvilleon G et al. Selge mälu loomine une ajal näitab koharakkude põhjuslikku rolli navigeerimisel. Nat Neurosci. 2015; 18:493–495. [Avaldatud: 25751533]

117. Pennartz CM et al. Ventraalse striatum inn võrguühenduseta töötlemine: ansambli taasaktiveerimine une ajal ja modulatsioon hipokampuse lainetuse poolt. J Neurosci. 2004; 24:6446–6456. [Avaldatud: 15269254]

118. Lansink CS et al. Motivatsiooniliselt olulise teabe eelistatud taasaktiveerimine ventraalses juttkehas. J Neurosci. 2008; 28:6372–6382. [Avaldatud: 18562607]

119. Wolff M, et al. Väljaspool ruumilistmälu: eesmine taalamus jamälulõhnavihjete jada ajalise järjekorra jaoks. J Neurosci. 2006; 26:2907–2913. [Avaldatud: 16540567]

120. Magnin M, et al. Talamuse deaktiveerimine une alguses eelneb inimestel ajukoore deaktiveerimisele. Proc Nat Acad Sci USA. 2009; 107:3829–3833.