2. OSA Keskkonna mõju avaldamine Cistanche salsale: globaalsest ökoloogilisest piirkondadeks jaotusest mulla mikroobide kogukonna omadusteni
Mar 03, 2022
Lisateabe saamiseks võtke ühendust:Joanna.jia@wecistanche.com
cistanche ekstraktil on palju kasu tervisele
4. ARUTELU
Kõige sobivamad kasvupiirkonnadC. salsa(joonis 2) on peamiselt levinud Belt and Road Initiative'i riikides, näiteks Kesk-Aasias ja Lääne-Aasias, Vahemere rannikul, Põhja-Aafrika riikides, sealhulgas Egiptuses ja Liibüas ning Hiinas, Saudi Araabias ja Pakistanis.31 neist riikidest asuvad kõrbe kliimavööndites ja kannatavad tugeva maa kõrbestumise all.C. salsaon mittefotosünteetiline parasiitaim, mis kasvab kõrbetes, kõrbestepi vööndites ja tugeva soola-leeliselise stressiga kohtades 700–2650 m kõrgusel.32C. salsaparasiteerib oma peremeesorganismide juurtes, nagu Palladium, Ceratoides ja Suaedas, mis mängivad olulist rolli kuivade piirkondade ökoloogilise keskkonna parandamisel.33C. salsasobib kasvatamiseks piisava päikesevalguse, vähese sademete, varajase kuiva, kõrge kumulatiivse temperatuuri ning suurte päeva- ja öötemperatuuri erinevuste tingimustes.34C. salsaja selle peremees võib kasvada viljatutel ja põuastel kõrbemaadel ning nende ülesanne on säilitada vett ja pinnast, tõkestada tuult ja liiva ning parandada kõrbekeskkonda. Seetõttu edendades kasvatamistC. salsaon oluline parandada maa kõrbestumist nendes piirkondades. Vahepeal on suurepärane söödav ja raviv väärtusC. salsavõib pakkuda ressursse kohalikuks majandusarenguks. Selle ökoloogilised ja meditsiinilised funktsioonidC. salsaanda kunstliku maaviljeluse edendamisele ühiskondlikku tähendust, luues seeläbi teoreetilise aluse Belt ja Roadi riikide kõrbestumise kontrollimiseks ning looduslike loodusvarade säilitamiseks.C. salsaja selle majandusliku väärtuse jätkusuutlik areng.
Risosfääri pinnase mikrobioom mängib taimede elus olulist rolli, soodustades taimede ellujäämist ebasoodsates tingimustes.35 Uuringud on näidanud, et perekonnas Arthrobacter on taimekasvu risoobia (PGPR), mis võib lahustada fosfaati ja hüdrolüüsida kaseiini, mis tõestab oma potentsiaali taimede kasvu soodustamisel. taimede valmimine.36 See on lämmastikku siduv risoobium, mis võib moodustada sümbioosi taimedega.37 Arthrobacter ja mitmed Streptomycese tüved lagundavad põllumajanduses kasutatavaid pestitsiide sünergilises seoses, mis näitab, et need on põllumajandustootmises üliolulised.38 Sphingomonase laialdane levik keskkonnas on tänu oma võimele kasutada mitmesuguseid orgaanilisi ühendeid ning kasvada ja ellu jääda vähese toitainesisaldusega tingimustes.39 Mõned perekonna Sphingomonas bakterid on PGPR, mis võib soodustada riisi ja tomati kasvu ning mida saab kasutada ka öko- sõbralik bioloogiline ressurss saastunud kohtade puhastamiseks ja keskkonnahäiringute ees olevate taimede kasvu soodustamiseks es.40,41 Bacillus suudab ellu jääda ekstreemsetes tingimustes ning võib kasvada pH, temperatuuri ja soolade kontsentratsioonis.42 Mõned Bacilluse bakterid on PGPR, mis motiveerib taimede kasvu ja inhibeerib mullas levivaid taimepatogeene, tekitades sekundaarseid metaboliite.43 Rubrobacter soodustab põllukultuuride kasv soolsusest mõjutatud maal.35 Mõned Streptomyces bakterid toimivad PGPR-i ja taimehaiguste supressorina erinevate mehhanismide kaudu, näiteks suurendades toitainete, sealhulgas fosfori, väävli, raua ja vase pakkumist ning toodavad IAA-d, tsütokiniine. , ja siderofoorid.44 Taimed sõltuvad kasulikust koostoimest juurte ja mikroorganismide vahel, et saada toitaineid, soodustada kasvu ja taluda välist stressi.C. salsaon teatatud, et need toodavad toitaineid, soodustavad taimede kasvu ja aitavad taimedel haigustele vastu seista. Ülaltoodud mikrobioome saab kasutada peamise väetisena kunstlikul kasvatamisel.C. salsa. Järgmises töös analüüsime nende põhimikrobioomide kasvatamist täiendavalt. Lisaks, kuna suure läbilaskevõimega sekveneerimise annotatsioonitulemused jäävad enamasti perekonna tasemele, on järgmine samm liikide taseme täpsem määramine uurimistööks.
Sademed on oluline ökoloogiline tegur, mis mõjutabC. salsalevitamine. MaxEnt mudeli Jackknife testi tulemused (tabel 2) kinnitasid, et kõige kuivema kvartali (bio17) sademete osakaal on kõige suurem liikide leviku prognoosimisel.C. salsa. Sademed mõjutavad Lõuna-Aafrika Kalahari piirkonna poolkuivad ja kuivad lehttaimed.46 Kõige soojema kvartali sademed mõjutavad kõige tugevamalt P. boksiidi ja P. vanity levikut.47 Lääne-Aafrika kliimamuutusi käsitlevas uuringus leiti, et muutused taimede levikus. on seotud sademete vähenemisega.48 Erinevate ökotüüpidega C. salsa mulla mikroobikoosluse koostise puhul on keskkonnategurite mõjuviis erinev. RDA ja korrelatsioonianalüüsi tulemuste kohaselt on mulla mikroobide koostist mõjutavad peamised bioklimaatilised tegurid kõrgus merepinnast, kõige soojema kvartali sademed (bio18), keskmine ööpäevane vahemik (bio2) ja soojema kvartali keskmine temperatuur (bio10). Erinevad kõrgused võivad viia mulla orgaanilise aine nihkeni, muutes seeläbi mulla mikroobikoosluste koostist.49 Kuivas keskkonnas mõjutavad sademete hooajalised muutused märkimisväärselt mulla mikroobide biomassi ja koosluse koostist.50 Uuringud on samuti teatanud, et sademete hulk ja hooajalisus. ajastus määrab taimede ja mikroobide tegevuseks saadaoleva vee kestuse ja jaotuse külmas kõrbes stepis.51 Uuringud mullabakterite mitmekesisuse ruumilise ja ajalise mustrite kohta kuivades keskkondades on näidanud, et sademed on oluline tegur bakterite aktiivsuse muutuste määramisel.52 uuringus leiti, et kõige soojema kvartali sademed on Austraalia erinevates ökoloogilistes piirkondades, eriti P. multivora ja P. cinnamomi, Phytophthora mitmekesisuse ja koosluse seisukohalt kriitilise tähtsusega.53 Mulla temperatuur mõjutab mikroorganismide lagunemist ja seega mulla mikroobikoosluste koostist. ,54 ja temperatuur a See peegeldab ka bakterikoosluste hooajalisi muutusi.55 Kokkuvõttes on hooajalised sademed, temperatuurimuutused ja kõrgus need ökotegurid, mida tuleb arvesse võtta kunstlikul kasvatamisel. C. salsa.
cistanchedeserticola eelised
Kokkuvõtteks võib öelda, et käesolev uuring on esimene, mis uurib seost keskkonna jaC. salsamakro- ja mikromõõtmetest. Tehti järgmised järeldused. (1) Piirkonnad, mis sobivadC. salsakasv on koondunud peamiselt Belt and Roadi algatuse riikidesse, nagu Hiina, Egiptus ja Liibüa. (2) Kolme ökotüübi mikroobide põhiperekonnad (Arthrobacter, Sphingomonas ja Bacillus).C. salsaon peaaegu PGPR, mis suudavad toota ise toitaineid. (3) Sademed on oluline ökoloogiline tegur, mis mõjutab mulla levikut ja mikroobikoosluse koostist.C. salsa.Meie uuring annab ülevaate regulatiivsetest seostest C. salsa sobiva leviku, mulla mikroobikoosluste ja keskkonna vahel. Lisaks pakume me teoreetilise aluse nende kunstlikuks kasvatamiseksC. salsa.
AUTORI TEAVE
Vastav autor
Lin-Fang Huang – Hiina traditsioonilise meditsiini ressursside kaitse võtmeuuringute labor, traditsioonilise hiina meditsiini administratsioon, traditsioonilise hiina meditsiini riiklik administratsioon, ravimtaimede arendamise instituut, Hiina meditsiiniteaduste akadeemia ja Peking
Cistanche deserticolal on palju mõjusid
Autorid
Xiao Sun − Hiina traditsioonilise meditsiini ressursside kaitse võtmeuuringute labor, traditsioonilise hiina meditsiini administratsioon, traditsioonilise hiina meditsiini riiklik administratsioon, ravimtaimede arendamise instituut, Hiina meditsiiniteaduste akadeemia ja Pekingi liidu meditsiinikolledž, Peking 100193, Hiina; orcid.org/0000-0001-9169- 3356
Jin Pei − Chengdu Traditsioonilise Hiina Meditsiini Ülikool, Chengdu, Sichuan 611137, Hiina
Yu-lin Lin – Hiina traditsioonilise meditsiini ressursside kaitse võtmelabor, traditsioonilise hiina meditsiini administratsioon, traditsioonilise hiina meditsiini riiklik administratsioon, ravimtaimede arendamise instituut, Hiina meditsiiniteaduste akadeemia ja Pekingi liidu meditsiinikolledž, Peking 100193, Hiina
Bao-li Li – Hiina traditsioonilise meditsiini ressursside kaitse võtmeuuringute labor, traditsioonilise hiina meditsiini administratsioon, traditsioonilise hiina meditsiini riiklik administratsioon, ravimtaimede arendamise instituut, Hiina meditsiiniteaduste akadeemia ja Peking Unioni meditsiinikolledž, Peking 100193, Hiina
Li Zhang − Sichuani põllumajandusülikooli teaduskolledž, Ya'an, Sichuan 625014, Hiina
Bashir Ahmad – Biotehnoloogia ja mikrobioloogia keskus, Peshawari ülikool, Peshawar 25000, Pakistan
Täielik kontaktteave on saadaval aadressil: https://pubs.acs.org/10.1021/acs.jafc.0c01568
Cistancheekstraktil on kiirgusvastane toimetervistkasu
Rahastamine
Seda tööd toetasid Hiina riiklik loodusteaduste sihtasutus (81473315 ja U{1}}), Hiina riiklik teaduse ja tehnoloogia põhiressursside uurimisprogramm (2018FY100701), Sichuani provintsi teadus- ja tehnoloogiaplaani projekt (2018JZ0028), avatud uuringud Chengdu Traditsioonilise Hiina Meditsiini Ülikooli Edela-Hiina eristavate hiina meditsiiniressursside süstemaatilise uurimise võtmelabori (003109034001) ja Pekingi loodusteadusliku fondi (7202135) fondi, mida tänatakse.
Märkmed
Autorid ei deklareeri konkureerivat finantshuvi.
TUNNUSTUS
Avaldame suurt tänu Xiangxiao Mengile Hiina Hiina Meditsiiniteaduste Akadeemia Hiina Materia Medica Instituudist MaxEnti ja ArcGIS tarkvara kasutamise juhiste eest.
VIITED
(1) Trampetti, F.; Pereira, C.; Rodrigues, MJ; Celaj, O.; D'Abrosca, B.; Zengin, G.; Mollica, A.; Stefanucci, A.; Custod́io, L. Halofüüdi Cistanche phelypaea (L.) Cout uurimine tervist edendavate toodete allikana: In vitro antioksüdantide ja ensüüme inhibeerivad omadused, metaboolne profiil ja arvutuslikud uuringud. J. Pharm. Biomed. Anal. 2019, 165, 119−128.
(2) Wiedermann, MM; Nordin, A.; Gunnarsson, U.; Nilsson, MB; Ericson, L. Globaalne muutus muudab taimestiku ja taimede ja parasiitide interaktsiooni boreaalses soos. Ökoloogia 2007, 88 (2), 454−464.
(3) Sakaguchi, S.; Horie, K.; Ishikawa, N.; Nishio, S.; Worth, JR; Fukushima, K.; Yamasaki, M.; Ito, M. Solidago virgaurea mulla ökotüüpide säilitamine tihedas parapatrys erineva õitsemisaja ja immigrantide vastase valiku kaudu. J. Ecol. 2019, 107 (1), 418−435.
(4) Pühap, X.; Li, L.; Pei, J.; Liu, C.; Huang, L.-F. Metaboloomide ja transkriptsiooniprofiilide koostamine näitavad Cistanche deserticola kolme ökotüübi kvaliteedi varieerumist ja selle aluseks olevat reguleerimist. Plant Mol. Biol. 2020, 102 (3), 253–269.
(5) Li, L.; Josef, BA; Liu, B.; Zheng, S.; Huang, L.; Chen, S. Traditsioonilise hiina meditsiini ökotüübilise mitmekesisuse kolmemõõtmeline hindamine: Artemisia annua L. Fronti juhtumiuuring. Plant Sci. 2017, 8, 1225.
(6) Li, L.; Zheng, S.; Brinckmann, JA; Fu, J.; Zeng, R.; Huang, L.; Chen, S. Erinevates ökokliimapiirkondades kasvatatud Astragalus mongholicus'e keemiline ja geneetiline mitmekesisus. PLoS One 2017, 12 (9), e0184791.
(7) Förster, N.; Ulrichs, C.; Schreiner, M.; Arndt, N.; Schmidt, R.;
Mewis, I. Moringa oleifera kasvu ja sekundaarse metaboliidi profiili ökotüübi varieeruvus: väävli ja vee kättesaadavuse mõju. J. Agric. Food Chem. 2015, 63 (11), 2852−2861.
(8) Press, MC; Phoenix, GK Parasiittaimede mõju looduslikele kooslustele. Uus Phytol. 2005, 166 (3), 737−751.
(9) Bardgett, RD; Smith, RS; Shiel, RS; Peacock, S.; Simkin, JM; Quirk, H.; Hobbs, PJ Parasiittaimed reguleerivad kaudselt rohumaa ökosüsteemide maa-aluseid omadusi. Loodus 2006, 439 (7079), 969−972.
(10) Du, Z.; Wu, J.; Meng, X.; Li, J.; Huang, L. Nelja ohustatud Panaxi liigi globaalse potentsiaalse leviku ennustamine Hiina keskmiste ja madalate laiuskraadide piirkondades globaalsete ravimtaimede geograafilise teabesüsteemi (GMPGIS) abil. Molecules 2017, 22 (10), 1630.
(11) Wang, Y.; Zhang, L.; Du, Z.; Pei, J.; Huang, L. Cistanche ürtide keemiline mitmekesisus ja potentsiaalsete kasvatusalade prognoosimine. Sci. Vabariik 2019, 9 (1), 1–13.
(12) Moat, J.; Williams, J.; Baena, S.; Wilkinson, T.; Gole, TW; Challa, ZK; Demissew, S.; Davis, AP Etioopia kohvisektori vastupidavusvõime kliimamuutustele. Nat. Taimed 2017, 3 (7), 17081.
(13) Meng, X.; Huang, L.; Dong, L.; Li, X.; Wei, F.; Chen, Z.; Wu, J.; Sun, C.; Yu, Y.; Chen, S. Panaxi notoginšenni sobivuse ja kvaliteedi globaalse ökoloogia analüüs. Acta Pharm. Patt. 2016, 51 (9), 1483−1493.
(14) Bradie, J.; Leung, B. MaxEnti liikide levikumudelites kasutatavate muutujate tähtsuse kvantitatiivne süntees. Journal of Biogeography 2017, 44 (6), 1344−1361.
(15) Ren, G.; Mateo, RG; Liu, J.; Suchan, T.; Alvarez, N.; Guisan, A.; Conti, E.; Salamin, N. Kvaternaari kliimavõnkumiste geneetilised tagajärjed Himaalajas: Primula tibetica juhtumiuuringuna, mis põhineb restriktsioonikohaga seotud DNA sekveneerimisel. Uus Phytol. 2017, 213 (3), 1500−1512.
(16) Ju, F.; Zhang, T. 16S rRNA geeni suure läbilaskevõimega sekveneerimise andmekaeve mikroobide mitmekesisuse ja interaktsioonide kohta. Rakendus Microbiol. Biotehnoloogia. 2015, 99 (10), 4119−4129.
(17) Cui, J.-L.; Vijayakumar, V.; Zhang, G. Seente endofüütide koosluste jaotamine juur-parasiittaimes Cynomorium songaricum ja selle peremees Nitraria tangutorum. Ees. Microbiol. 2018, 9, 666.
(18) Fick, SE; Hijmans, RJ WorldClim 2: uued 1-km ruumilise eraldusvõimega kliimapinnad globaalsetele maa-aladele. International Journal of Climatology 2017, 37 (12), 4302−4315.
(19) Dormann, CF; Elith, J.; Bacher, S.; Buchmann, C.; Carl, G.; Carre,́G.; Marqueź, JRG; Gruber, B.; Lafourcade, B.; Leitaõ, PJ Kollineaarsus: selle käsitlemise meetodite ülevaade ja nende toimivust hindav simulatsiooniuuring. Ökograafia 2013, 36 (1), 27−46.
(20) Phillips, SJ; Dudík, M. Liikide leviku modelleerimine Maxentiga: uued laiendused ja põhjalik hindamine. Ökograafia 2008, 31 (2), 161−175.
(21) Munyaka, PM; Eissa, N.; Bernstein, CN; Khafipour, E.; Ghia, J.-E. Mo1774 sünnieelne antibiootikumravi suurendab järglaste vastuvõtlikkust eksperimentaalsele koliidile: soolestiku mikrobiota roll. PLoS One 2015, 10 (11), e0142536.
(22) Edgar, RC UPARSE: väga täpsed OTU järjestused mikroobide amplikoni lugemisest. Nat. Methods 2013, 10 (10), 996.
(23) Cole, JR; Wang, Q.; Cardenas, E.; Fish, J.; Chai, B.; Farris, RJ; Kulam-Syed-Mohideen, A.; McGarrell, DM; Marsh, T.; Garrity, GM; et al. Ribosomaalse andmebaasi projekt: täiustatud joondused ja uued tööriistad rRNA analüüsiks. Nucleic Acids Res. 2009, 37, D141–D145.
(24) Wang, Y.; Sheng, H.-F.; Tema, Y.; Wu, J.-Y.; Jiang, Y.-X.; Tam, NF-Y.; Zhou, H.-W. Bakterite mitmekesisuse taseme võrdlus magevees, loodetevahelises märgalas ja meresetetes miljonite valgustusmärgiste abil. Rakendus Keskkond. Microbiol. 2012, 78 (23), 8264.
(25) Jiang, XT; Peng, X.; Deng, GH; Sheng, HF; Wang, Y.; Zhou,
HW; Tam, FY Illumina 16S rRNA märgise järjestamine paljastas mangroovide märgala bakterikoosluste ruumilised variatsioonid. Microb. Ecol. 2013, 66 (1), 96−104.
(26) Sanner, MF Python: programmeerimiskeel tarkvara integreerimiseks ja arendamiseks. J. Mol. Graafika mudel. 1999, 17 (1), 57-61.
(27) Caporaso, JG; Kuczynski, J.; Stombaugh, J.; Bittinger, K.; Bushman, FD; Costello, EK; Fierer, N.; Pena, AG; Goodrich, JK; Gordon, JI; Huttley, GA; Kelley, ST; Knights, D.; Koenig, JE; Ley, RE; Lozupone, CA; McDonald, D.; Muegge, BD; Pirrung, M.; Reeder, J.; Sevinsky, JR; Turnbaugh, PJ; Walters, WA; Widmann, J.; Jatsunenko, T.; Zaneveld, J.; Knight, R. QIIME võimaldab analüüsida suure läbilaskevõimega kogukonna sekveneerimisandmeid. Nat. Methods 2010, 7 (5), 335−6.
(28) Schloss, PD; Westcott, SL; Ryabin, T.; Hall, JR; Hartmann, M.; Hollister, EB; Lesniewski, RA; Oakley, BB; pargid, DH; Robinson, CJ; et al. Tutvustame mothur: avatud lähtekoodiga, platvormist sõltumatu, kogukonna toetatud tarkvara mikroobikoosluste kirjeldamiseks ja võrdlemiseks. Rakendus Keskkond. Microbiol. 2009, 75 (23), 7537−7541.
(29) Chong, J.; Liu, P.; Zhou, G.; Xia, J. MicrobiomeAnalysti kasutamine mikrobioomiandmete põhjalikuks statistiliseks, funktsionaalseks ja metaanalüüsiks. Nat. Protoc. 2020, 15 (3), 799−821.
(30) Phillips, SJ; Anderson, RP; Schapire, RE Liikide geograafilise leviku maksimaalse entroopia modelleerimine. Ecol. Modell. 2006, 190 (3−4), 231−259.
(31) Cai, P. Hiina vöö- ja maanteealgatuse mõistmine; Alaminstituut, 2017.
(32) Zheng, S.; Jiang, X.; Wu, L.; Wang, Z.; Huang, L. Cistanches herba keemiline ja geneetiline diskrimineerimine UPLC-QTOF/MS ja DNA vöötkoodi alusel. PLoS One 2014, 9 (5), e98061.
(33) Liu, W.; Song, Q.; Cao, Y.; Xie, N.; Li, Z.; Jiang, Y.; Zheng, J.; Tu, P.; Song, Y.; Li, J. Alates 1H NMR-põhisest mittesihipärasest kuni LC-MS-põhise suunatud metaboolse strateegiani nelja Cistanche liigi põhjalik kummeli võrdlus. J. Pharm. Biomed. Anal. 2019, 162, 16−27.
(34) Jiang, Y.; Tu, P.-F. Cistanche liikide keemiliste koostisosade analüüs. Journal of chromatography A 2009, 1216 (11), 1970–1979.
(35) Mukhtar, S.; Mirza, BS; Mehnaz, S.; Mirza, MS; Mclean, J.; Malik, KA Mulla soolsuse mõju halofüütide risosfääri mikrobiomi mikroobide struktuurile. World J. Microbiol. Biotehnoloogia. 2018, 34 (9), 136.
(36) Fan, P.; Chen, D.; Tema, Y.; Zhou, Q.; Tian, Y.; Gao, L. Soolastressi leevendamine tomati seemikutes, kasutades soolase-aluselise maa risosfäärist eraldatud Arthrobacter ja Bacillus megaterium. Int. J. Phytorem. 2016, 18 (11), 1113−1121.
(37) Gupta, G.; Parihar, SS; Ahirwar, NK; Snehi, SK; Singh, V. Taimekasvu soodustavad risobakterid (PGPR): säästva põllumajanduse arengu praegused ja tulevikuväljavaated. J. Microb. Biochem. Technol. 2015, 7 (2), 96−102.
(38) Zohar, S.; Kvjatkovski, I.; Masaphy, S. Suure p-nitrofenooli kontsentratsiooni taluvuse suurendamine ja nende lagunemine põllumullast eraldatud Arthrobacter 4H inokulaadi suuruse manipuleerimise teel. Int. Biodeterior. Biolagunev. 2013, 84, 80−85.
(39) Asaf, S.; Khan, AL; Khan, MA; Al-Harris, A.; Lee, I.-J. Endofüütsete Sphingomonas sp. LK11 ja selle potentsiaal taimede kasvus. 3 Biotech 2018, 8 (9), 389.
(40) Kim, Y.-J.; Lim, J.; Sukweenadhi, J.; Seok, JW; Lee, S.-W.; park,
JC; Taižanova, A.; Kim, D.; Yang, DC Äsja isoleeritud risobakterite Sphingomonas panacis genoomiline iseloomustus näitab riisi taimekasvu soodustavat toimet. Biotehnoloogia. Bioprotsess Eng. 2019, 24 (1), 119−125.
(41) Khan, AL; Waqas, M.; Kang, S.-M.; Al-Harris, A.; Hussain, J.; Al-Rawahi, A.; Al-Khiziri, S.; Ullah, I.; Ali, L.; Jung, H.-Y.; et al. Bakteriaalne endofüüt Sphingomonas sp. LK11 toodab giberelliine ja IAA-d ning soodustab tomatitaimede kasvu. J. Microbiol. 2014, 52 (8), 689−695.
(42) Rüger, H.; Fritze, D.; Spröer, C. Uued psührofiilsed ja psührotolerantsed Bacillus Marinus tüved troopilistest ja polaarsetest süvameresetetest ning liigi täiustatud kirjeldus. Int. J. Syst. Evol. Microbiol. 2000, 50 (3), 1305-1313.
(43) Gutieŕrez-Mañero, FJ; Ramos-Solano, B.; Probanza, A. n.; Mehouachi, JR; Tadeo, F.; Talon, M. Taimekasvu soodustavad risobakterid Bacillus pumilus ja Bacillus licheniformis toodavad suures koguses füsioloogiliselt aktiivseid giberelliine. Physiol. Taim. 2001, 111 (2), 206−211.
(44) Viaene, T.; Langendries, S.; Beirinckx, S.; Maes, M.; Goormachtig, S. Streptomyces kui taime parim sõber? FEMS Microbiol. Ecol. 2016, 92 (8), fiw119.
(45) Edwards, J.; Johnson, C.; Santos-Medellin, C.; Lurie, E.; Podishetty, NK; Bhatnagar, S.; Eisen, JA; Sundaresan, V. Riisi juurtega seotud mikrobioomide struktuur, variatsioonid ja kokkupanek. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2015, 112 (8), E911.
(46) Jolly, WM; Jooksmine, SW Sademete ja mulla veepotentsiaali mõju põua heitlehiste fenoloogiale Kalaharis. Global Change Biology 2004, 10 (3), 303−308.
(47) Yuan, H.-S.; Wei, Y.-L.; Wang, X.-G. Maxent-modelleerimine Hiinas olulise ravimseente rühma Sanghuangi potentsiaalse leviku ennustamiseks. Seeneline. Ökoloogia 2015, 17, 140−145.
(48) Wittig, R.; König, K.; Schmidt, M.; Szarzynski, J. Uuring kliimamuutuste ja inimtekkeliste mõjude kohta Lääne-Aafrikas. Keskkond. Sci. Saasta. Res. 2007, 14 (3), 182−189.
(49) Rovner, C.; Peeter, H.; Kataloonia, N.; Drewes, F.; Sommaruga, R.; Peŕez, MT Kliimaga seotud muutused mulla omadustes mõjutavad bakterikoosluse koostist ning kõrg- ja laiuskraadide järvede funktsiooni. Globaalsete muutuste bioloogia 2017, 23 (6), 2331−2344.
(50) Zhao, Q.; Jian, S.; Nunan, N.; Maestre, FT; Tedersoo, L.; Tema, J.; Wei, H.; Tan, X.; Shen, W. Muutunud sademete hooajalisus mõjutab subtroopiliste metsamuldade domineerivaid seente, kuid haruldaste bakterite taksoneid. Biol. Viljakas. Mullad 2017, 53 (2), 231−245.
(51) Sorensen, PO; Germino, MJ; Feris, KP Mikroobide kogukonna reaktsioonid 17-aastasele muutunud sademehulgale on hooajaliselt sõltuvad ja seotud veesisalduse kaasmuutuvate mõjudega taimestikule ja pinnasele C. Soil Biol. Biochem. 2013, 64, 155−163.
(52) Azatyan, A. Tugevate sademete mõju kõrbemulla bakterite kooslusele ja dünaamikale; Ben Gurioni Negevi ülikool, Jacob Blausteini kõrbeuuringute instituut, 2013.
(53) Burgess, TI; McDougall, KL; Scott, peaminister; Hardy, GES; Garnas, J. Phytophthora mitmekesisuse ja kogukonna koosseisu ennustajad looduslikel aladel erinevates Austraalia ökoregioonides. Ökograafia 2019, 42 (3), 565−577.
(54) Zogg, GP; Zak, DR; Ringelberg, DB; Valge, DC; MacDonald, NW; Pregitzer, KS Kompositsioonilised ja funktsionaalsed nihked mikroobikooslustes mulla soojenemise tõttu. Soil Science Society of America Journal 1997, 61 (2), 475–481.
(55) Gao, P.; Xu, W.; Sontag, P.; Li, X.; Xue, G.; Liu, T.; Sun, W. Hiinas Shanghais asuva nelja täismahulise munitsipaalreoveepuhasti aktiivmuda mikroobikoosluse koostiste korreleerimine keskkonnateguritega. Rakendus Microbiol. Biotehnoloogia. 2016, 100 (10), 4663−4673.
