2. osa Hiina taimsete ravimite mõjud ja mehhanismid müokardi isheemia-reperfusioonikahjustuse leevendamisel

KLIKI SIIA, ET 1. OSA

Lisateabe saamiseks võtke ühendust:Joanna.jia@wecistanche.com

3. Hiina ravimtaimede mõjud ja mehhanismid MIR-is

MIR-i põhjustatud südame-veresoonkonna haiguste tüüpilised sümptomid on registreeritud mitmetes iidsetes raamatutesTraditsiooniline Hiina meditsiin(TCM), nagu Huangdi sisemine kaanon ja Traktaat palavikuhaiguste kohta. TCM-is on Qi (energia) ja veri (materjal) peamised MIR-i ohustatud komponendid, kusjuures peamiseks mehhanismiks peetakse Qi häiret või puudulikkust ja vereringehäiret (vere staasi), mis põhjustab tugevat valu ja isegi surma. Seetõttu on peamised eesmärgidHiina maitsetaimedja taimsed preparaadid MIR-ravis reguleerivad või täiendavad Qi-d ning blokeerivad vereringet või lahendavad vere staasi. Tabelites 1–4 loetleme neli kategooriatHiina taimne ravimmida on kasutatud TCM praktikas ja/või hiljutistes uuringutes, sealhulgas ravimtaimedest ekstraheeritud ühendid (tabel 1), üksikud ürdid (tabel 2), dekoktid (tabel 3) ja patenteeritud ravimid, mis koosnevadHiina maitsetaimed(Tabel 4). Kõik nendes tabelites kasutatud lühendid on toodud töö lõpus ning peamised mehhanismid ja nende esindajad.Hiina ravimtaimMIR-ravis kasutatavad ravimid on skemaatiliselt kujutatud joonisel 1. Järgmistes osades on need taimsed ravimid rühmitatud vastavalt nende efektiivsusele TCM-i terminoloogias ning arutletakse nende aluseks olevaid raku- ja molekulaarseid mehhanisme, mida on demonstreeritud eksperimentaalsete uuringute käigus.

3.1. Antioksüdatsioon.

PaljuHiina taimsed ravimid, sealhulgas ekstraheeritud ühendid, üksikud ürdid, dekoktid ja patentravimid, avaldavad oma antioksüdatiivse toime kaudu soodsat mõju MIR-ile. Nende Hiina taimsete ravimite antioksüdatiivse toime hindamiseks on kasutatud mitmeid biomarkereid, nagu ROS, SOD, GPx, CAT, lämmastikoksiidi süntaas (NOS), malondialdehüüd (MDA), müeloperoksüdaas (MPO), heemoksüdaas (HO). -1, superoksiidi anioon, GOT, 15-F2t-isoprostaan ​​(15-F2t-IsoP), ET-1, tsüklooksügenaas-2 (COX-2 ), tioredoksiin-1 (Trx-1), tioredoksiiniga seotud valk-32 (TRP32), redoks-tundlik PKC𝜀/mKATP rada, glutatioon (GSH), oksüdeeritud glutatioon (GSSG), glutatioon reduktaas (GRD), CuZn superoksiidi dismutaas (CuZn-SOD) ja Mn-SOD. In vivo ja in vitro katsete kaudu on Kim et al. paljastas, et palmatiin, ühend, mis on ekstraheeritudHiina rohi, Coptidis risoom, vähenes märkimisväärselt seerumi MDA tase ning SOD ja CAT aktiivsus südamekudedes, samuti COX-2 ja iNOS ekspressioon rottide MIR müokardis [49]. Jiang et al. teatasid, et MDA sisaldus ja MPO aktiivsus isheemilises müokardikoes rottidel, keda raviti Forsythoside B-ga, mis on saadud hiina ürdist Lamiophlomis rotate (Benth.) Kudo, olid mõlemad oluliselt vähenenud. Nende langustega kaasnes oluliselt paranenud müokardi funktsiooni taastumine [50]. Hwa et al. teatas, et 2- metoksücinnamaldehüüd (2-MCA), ühend, mis on saadudHiina rohi, Cinnamomum cassia, suurendas oluliselt HO-1 induktsiooni, soodustades MIR-mudelis Nrf-2 translokatsiooni tsütosoolist tuuma endoteelirakkudes [51]. Lisaks Hu et al. näitas, et tsüklovirobuksiin D, ühend, mis on saadud hiina ürdist Buxus microphylla, kaitses märkimisväärselt roti aordi endoteelirakke hüpoksiast põhjustatud vigastuste eest ja suurendas lämmastikoksiidi (NO) vabanemist endoteelirakkudest; neid toimeid inhibeeris lämmastikoksiidi süntaasi (NOS) inhibiitor N-nitro-L'arginiinmetüülester (L-NAME) [52]. Das et al. uuris ühe rohu, Makhana, mõju ja näitas, et Makhana kardioprotektiivsed omadused on seotud selle võimega eemaldada ROS-i [53]. Samuti on näidatud, et mõned Hiina ürtidest koosnevad keetmised ja patenteeritud ravimid avaldavad MIR-ile antioksüdatiivset toimet. Zhao et al. leidis, et Hiina ürtidest, akoniidist, ingverist ja lagritsast koosnev SiNi Decoction (SND) võib suurendada müokardi ja müotsüütide mitokondriaalse SOD aktiivsust ja vähendada MDA-d, suurendades Mn-SOD mRNA ekspressiooni [54]. Wang et al. teatas, et rottidel, keda raviti Acanthopanax Senticosus Injection'iga (ASI) annustes 25, 50 ja 100 mg/kg reieveeni infusiooni teel 30 minutit pärast pärgarteri oklusiooni, vähenes müokardi MDA sisaldus oluliselt ja annusest sõltuvalt ning müokardi SOD ja GSH-Px suurenesid dramaatiliselt [55].

Cistanche deserticolal on palju mõjusid, lisateabe saamiseks klõpsake siin

3.2. Põletikuvastane.

MIR-i manifestatsioonil on palju fenotüüpseid sarnasusi sissetungivate mikroorganismide vastu suunatud peremeesorganismi immuunvastuse aktiveerimisega. HSP-d ja HMGB1 osalevad mõlemad peremeesorganismi kaitse ja koe parandamise algatamises. Immuunrakkudest ja kardiomüotsüütidest pärinevaid molekule on kasutatud biomarkeritena, et hinnata Hiina taimsete ravimite põletikuvastast toimet MIR-ile, sealhulgas IL-6, MCP-1, TGF-𝛽1, TNF-𝛼, CRP. , IL-1𝛽, VCAM-1, ICAM-1, HMGB1, HSP25 ja Hsp70, makrofaagide adhesioonimolekul-1 (Mac-1), troponiin T ( Tn-T), fosforüülitud p38, aktiveeritud MAPK ja maatriksi metalloproteinaasi (TIMP) koe inhibiitor-1. Ren et al. näitas, et hiina ürdist Salvia mil-tiorrhiza Bunge ekstraheeritud ühend Tanshinone IIA (Tan IIA) nõrgendas rottidel MCP-1, TGF-𝛽1 ja TNF-𝛼 ekspressiooni ning makrofaagide infiltratsiooni, kui manustada intragastraalselt annuses 60 mg/kg/päevas [56]. Jiang et al. teatas, et ravi Forsythoside B-ga vähendas oluliselt TNF-𝛽, IL-6 ja HMGB1 taset roti MIR-mudelis [24, 50]. Chiu ja Ko uuringu tulemused näitasid, et Hsp25 ja Hsp70 ekspressiooni vähenemine Schisandrin B (Sch B), Hiina ürdist Schisandra Chinensis ekstraheeritud ühendi poolt MIR-rottidel põhjustas.

südamekaitses [57]. Shen et al. teatasid, et MIR-loomade neutrofiilidel ilmnesid olulised morfoloogilised muutused ja Mac-1 ülesreguleerimine, mida mõlemat sai ära hoida tetrandriin (TTD), ühend, mis on ekstraheeritud Hiina rohust Stephania tetrandra [23]. Samuti on näidatud, et Hiina ürtidest koosnevad keetmised ja patenteeritud ravimid avaldavad MIR-is põletikuvastast toimet. Yin et al. näitas, et MIR-rottide TIMP-1 ja TNF taseme oluline vähenemine ning südamefunktsiooni paranemine saavutati ravimisel ShuMai Decoction'iga, mis koosnes Astragalus mongholicus Bungest, Salvia miltiorrhiza Bge'st ja Eupolyphaga Sinensis'est, annusest sõltuval viisil. 58]. Zhang et al. uuris patentravimit Xiong-Shao kapslit (XSC), mis koosnes Hiina ürtidest, Rhizoma Chuanxiongist ja Radix Paeoniae Rubrast, ning leidis, et see vähendab MCP-1 ja TNF-i ning põletikuliste rakkude infiltratsiooni (ICI) taset isheemiline müokard [59].

Cistanchedeserticolal on palju mõjusidimmuunnesüsteem

3.3. Apoptoosivastane toime.

Hiina taimsete ravimite apoptootilise toime uurimiseks MIR-is on kasutatud pro- ja antiapoptootiliste signaaliradade muutusi, sealhulgas muutusi apoptoosi moduleerivate molekulide tasemetes ja kaspaaside indutseerimist. Kaspaas-3, kaspaas-9, Bcl-2/Bax, p-JNK, p-AMPK, p-p38, fosfatidüülinositool3-kinaasi (PI3) tase ja/või aktiivsus K), Akt, p-I𝜅B-𝛼, NF-𝜅B, p65, Bcl-2-seotud X-valk, tsütokroom c ja kahvlipea transkriptsioonifaktor 3 (FOXO3) on üks sagedamini kasutatavaid biomarkereid. Sun et al. näitas, et salidrosiid ja türosool, kaks Hiina ürdist Rhodiola ekstraheeritud ühendit, eraldi või koos, vähendasid in vitro uuringus märkimisväärselt kaspaasi - 3 aktiivsust, tsütokroom c vabanemist ja JNK aktivatsiooni [60]. Liu et al. teatas, et 3,5-dimetoksü-4- (3-(2-karbonüületüüldisulfanüül)propionüül)bensoehappe 4- guanidinobutüülester, mis on saadud Hiina ravimtaim Leonurus pärssis apoptoosi, suurendades Bcl-2/Bax suhet, vähendades lõhustatud kaspaasi-3 taset ja suurendades Akt fosforüülimist [61]. Jiangi jt in vivo uuring. näitasid, et Forsythoside B-ga ravitud rottidel paranes oluliselt müokardi funktsioon IkB-𝛼 ja NF-𝜅B allareguleeritud fosforüülimise tõttu [50]. Ling et al. uuris patentravimi Cardiotonic Pill (CP) toimet koos Hiina ürdiga Salvia miltiorrhiza ja leidis, et CP-ravi (50 mg/ml) inhibeeris Akt signaaliülekande aktiveerimise kaudu märkimisväärselt TNF-𝛼-indutseeritud apoptoosi kardiomüotsüütides [62] . Teised on näidanud, et Guan Xin er hao (Guanxin II), mis koosneb hiina ürtidest, safloorist, punasest pojengist, salviast, Chuanxiongist ja Dalbergia Odoriferae'st, kallutas Baxi ja Bcl{42}} vahelise tasakaalu apoptootilise toime suunas. olek, vähenenud mitokondriaalne tsütokroom c vabanemine, vähenenud kaspaasi-9 aktivatsioon ja nõrgenenud sellele järgnev kaspaasi-3 aktivatsioon ja postheemiline müokardi apoptoos rottidel [63, 64].

3.4. Mitokondriaalse funktsiooni kaitsmine.

Hiina taimne meditsiin on MIR-i ravis kasutanud MPTP-d mitokondriaalse funktsiooni kaitsmise sihtmärgina. ATP genereerimise võimet, mitokondriaalset lahtisidumist, cAMP-reaktsioonielementi siduvat valku (CREB), tsütokroom c-d, tsütokroom P-450, mitokondriaalset glutatiooni (GSH), mitokondriaalset Ca2 plussi ja mitokondriaalset MDA-d on kasutatud biomarkeritena. Hiina taimsete ravimite mõju. Wong ja Ko teatasid, et Herba Cistanches (HCF1) poolpuhastatud fraktsioon suurendas MIR-i ajal mitokondriaalse ATP genereerimise võimet ja ADP-stimuleeritud oleku hingamist H9c2 kardiomüotsüütides. HCF1 eeltöötlus võib kaitsta rottidel MIR-i vigastuste eest, mida arvatavasti vahendab glutatiooni antioksüdandi esilekutsumine [65]. Siu ja Ko uurisid üksikut Hiina ürti Cistanche ja leidsid, et see parandas mitokondriaalset glutatiooni seisundit, vähendas mitokondriaalset Ca2 pluss taset ning suurendas mitokondriaalse membraani potentsiaali ja hingamissagedust roti südametes [66]. Teised teatasid, et patenteeritud ravim Guanxin II vähendas mitokondriaalset tsütokroom c vabanemist ja nõrgendas kaspaasi -3 aktivatsiooni roti MIR-i müokardis [63, 64].

cistancheneil on palju mõjusid, mis võivad mälu parandada

3.5. Suurenev BMSC-de migratsioon.

Luuüdi mesenhümaalseid tüvirakke (BMSC) tõmbab eelistatavalt isheemiline kude ja säilitatakse selles. SDF-1 ja CXCR4 on kasutatud sihtmärkidena BMSC migratsiooni suurendamiseks, et kaitsta kardiomüotsüüte MIR-i eest. Tong et al. uuris Tan IIA mõju MIR-ile nii in vitro kui ka in vivo. Nende andmed näitasid, et kombineeritud ravi Tan IIA ja BMSC-dega vähendas märkimisväärselt infarkti suurust ja parandas südamefunktsiooni pärast MI-d, mis tulenes peamiselt Tan IIA indutseeritud BMSC-de migratsiooni suurenemisest isheemilisse piirkonda [67].

3.6. Angiogeneesi soodustamine.

Angiogenees piirab MIR-i kahjustusi, taastades kudede verevoolu. Seotud molekulid, nagu VEGF, von Willebrandi faktor (vWF), hüpoksiaga indutseeritav faktor 1𝛼 (HIF-1𝛼), VEGFR (Flt-1, KDR ja angiopoetiin

retseptorit (Tie-2)), trombotsüütidest pärinevat kasvufaktorit (PDGF BB) ja fosfatidüülinositool-3-kinaasi (PI3K) on kasutatud angiogeneesi edendamise sihtmärkidena, et kaitsta kardiomüotsüüte MIR-i eest. Xu et al. leidis, et ühend Tanshinone IIA kutsus esile olulise kardioprotektiivse toime, suurendades VEGF ekspressiooni MI rottidel ja suurendades HIF-1𝛼 ekspressiooni [68]. Gao jt katsed. näitas, et vWF, HIF-1𝛼, HIF-1𝛽 ja VEGF ekspressioon suurenes märkimisväärselt müokardis, mida raviti Radix et Rhizoma Rhodiolae Kirilowii keetmisega [69].

3.7. KATP kanali allüksuste ja ATPaasi ülesreguleerimine ning kaltsiumi ülekoormuse inhibeerimine.

KATP kanali alaühikuid Kir6.1, Kir6.2, SUR2A ja SUR2B, Na pluss -K pluss -ATPaas, Ca2 plus -ATPaas ja intratsellulaarne kaltsium (Ca2 plus ) ning L-tüüpi kaltsiumivool (I-CaL) on kasutatud hinnata Hiina taimsete ravimite mõju kardiomüotsüütide kaitsmisel MIR-i eest. Han et al. uuris Hiina ravimtaimest Astragalus membranaceus ekstraheeritud ühendi Astragaloside IV (As IV) mõju. Nad leidsid, et As IV reguleeris oluliselt KATP kanali alaühikute Kir6.1, Kir6.2 ning SUR2A ja SUR2B mRNA ja valgu taset [70]. Lu ja Zhao teatasid, et Lycium barbarumi polüsahhariidid, mis on ekstraheeritud Hiina ürdist Lycium barbarum, suurendasid oluliselt Na pluss -K pluss -ATPaasi ja Ca2 pluss -ATPaasi aktiivsust isheemia-reperfusiooniga rottide müokardis [71].

Cistanchedeserticolal on palju mõjusid

4. Kokkuvõte ja perspektiiv

Kokkuvõttes on tehtud märkimisväärseid edusamme Hiina taimsete ravimite tõhususe mehaanilistes uuringutes MIR-i ravis. Siiski on veel palju tööd. Enamiku kliiniliste uuringute ekstrapoleeritav väärtus oli piiratud valimi suuruse ja/või mittetäielike andmete tõttu. Eksperimentaalsed uuringud on keskendunud peamiselt üksikutele Hiina ürtidest ekstraheeritud ühenditele. Hiina dekoktide või ravimvormide uuringuid on suhteliselt vähe, kuigi keetmine ja ravimvormid on TCM-i praktikas peamised ravivormid. TCM-i põhiolemus on erinevate komponentide ja ürtide vastastikmõjude kapitaliseerimine. Paljud ravimtaimed on ühendatud nii toksilisuse vähendamiseks kui ka tõhususe suurendamiseks. Julgustavalt on Hiina patenteeritud ravimtaimede uuringute arv järk-järgult kasvanud. Need uuringud aitavad meil mõista Hiina ravimtaimede ja ravimvormide kasutamise mehhanisme MIR-i raviks. Seetõttu on suur tõenäosus, et sellised käimasolevad uuringud viivad uudsete ravimeetoditeni müokardi isheemia ja reperfusioonikahjustuse raviks, kasutades Hiina ürte ja ravimpreparaate.

Lühendid

ROS: Reaktiivsed hapniku liigid

NOS: lämmastikoksiidi süntaas

MDA: Malondialdehüüd

SOD: superoksiidi dismutaas

GSH: glutatioon

GPx: Glutatioonperoksüdaas

MPO: müeloperoksüdaas

KASS: Katalaas

COX-2: tsüklooksügenaas-2

GOT: Glutamiinoksalaathappe transaminaas

MINA: Müokardi ensüümid

TRP32: tioredoksiiniga seotud valk-32

GSH: glutatioon

GSSG: oksüdeeritud glutatioon

GRD: Glutatioonreduktaas

CuZn-SOD: CuZn-superoksiidi dismutaas

PI3K: fosfatidüülinositooli 3-kinaas

HMGB1: suure liikuvusega rühmakast1

HSP: kuumašoki valk

TIMP: maatriksi metalloproteinaasi kudede inhibiitor

ICI: põletikuline rakuinfiltratsioon

LDH: laktaatdehüdrogenaas

CK: kreatiinkinaas

CK-MB: kreatiinkinaasi isoensüüm-MB

TXB2: tromboksaan

B2 VEGF: veresoonte endoteeli kasvufaktor

HIF-1a: hüpoksiast indutseeritav tegur 1a

Vwf: Von Willebrandi tegur

SDF-1: stroomarakkudest tulenev tegur-1

SCF-1: tüvirakkude faktor-1

CXCR4: CXC kemokiini retseptor

4 I-CaL: L-tüüpi kaltsiumivool

15-F2t-IsoP: 15-F2t-isoprostaan

6-keto-PGF1-a: 6-keto-prostaglandiin F1alfa

GR: glükokortikoidi retseptor

CREB: cAMP vastuse elementi siduv valk

Tn-T: TroponinT

FOXO3: kahvlipea transkriptsioonifaktor 3

Mac-1: makrofaagide adhesioonimolekul-1

HO-1: heemi oksügenaas-1

Side-2: angiopoetiini retseptor

TRP32: tioredoksiiniga seotud valk-32

Maks-1: tioredoksiin-1 GSSG: oksüdeeritud glutatioon GRD: glutatiooni reduktaas

PDGF-BB: trombotsüütidest tulenev kasvufaktor

Hhcy: hüperhomotsüsteineemia

MJIC-Cx43: müokardi ristmik rakkudevahelise suhtluse ühendus 43.

Huvide konflikt

Autorid kinnitavad, et neil ei ole selle töö avaldamisega seoses huvide konflikti.

Tunnustus

Seda tööd toetas Grants riiklikust terviseinstituudist nr. R21AT006767 ja R01HL116626 (D. Fan).

Viited

[1] HK Eltzschig ja T. Eckle, "Isheemia ja reperfusioon – mehhanismist translatsioonini", Nature Medicine, vol. 17, nr. 11, lk 1391–1401, 2011. [2] JL Zweier ja MAH Talukder, "Oksüdeerijate ja vabade radikaalide roll reperfusioonikahjustuses", Cardiovascular Research, vol. 70, nr. 2, lk 181–190, 2006. [3] S.-F. Hsu, K.-C. Niu, C.-L. Lin ja M.-T. Lin, "Aju jahutamine põhjustab aju oksüdatiivse stressi nõrgenemist, süsteemset põletikku, aktiveeritud koagulatsiooni ja koeisheemiat / vigastusi kuumarabanduse ajal," Shock, vol. 26, nr. 2, lk 210–220, 2006. [4] I. Barut, OR Tarhan, N. Kapucuoglu, R. Sutcu ja Y. Akdeniz, "Lamotrigine vähendab intestinal I/R vigastusi rotil", Shock, vol. 28, nr. 2, lk 202–206, 2007. [5] W.-Y. Lee ja S.-M. Lee: "Isheemiline eelkonditsioneerimine kaitseb mitokondrite isheemijärgset oksüdatiivset kahjustust roti maksas," Shock, vol. 24, nr. 4, lk 370–375, 2005. [6] N. Vanlangenakker, T. Vanden Berghe, DV Krysko, N. Festjens ja P. Vandenabeele, "Nekrootilise rakusurma molekulaarsed mehhanismid ja patofüsioloogia", Current Molecular Medicine, vol. 8, nr. 3, lk 207–220, 2008. [7] TV Arumugam, PK Selvaraj, TM Woodruff ja MP Mattson, "Isheemilise ajukahjustuse sihtimine intravenoosse immunoglobuliiniga", Expert Opinion on Therapeutic Targets, vol. 12, nr. 1, lk 19–29, 2008. [8] GY Chen ja G. Nunez, "Steriilne põletik: sensing and ˜ reageerimine kahjustustele", Nature Reviews Immunology, vol. 10, ei. 12, lk 826–837, 2010. [9] L. Yu, L. Wang ja S. Chen, "Endogenous toll-like receptor ligandid and their biological significance", Journal of Cellular and Molecular Medicine, vol. 14, nr. 11, lk 2592–2603, 2010. [10] D. Fan, A. Takawale, J. Lee ja Z. Kassiri, "Südame fibroblastid, fibroos ja ekstratsellulaarne maatriksi remodeling südamehaigustes", Fibrogenesis & Tissue Repair, vol. . 5, nr. 1, lk. 15, 2012. [11] Y. Wang, AM Abarbanell, JL Herrmann jt, "Toll-like receptor signaling pathways and the tõendid, mis seovad tasulise retseptori signaaliülekande südameisheemia/reperfusioonikahjustusega", Shock, vol. 34, nr. 6, lk 548–557, 2010. [12] DJ Kaczorowski, A. Nakao, KR McCurry ja TR Bil liar, "Toll-like receptors and myocardiishischemia/reperfusioon, põletik ja vigastus", Current Cardiology Reviews, vol. . 5, nr. 3, lk 196–202, 2009. [13] J.-I. Oyama, C. Blais Jr., X. Liu et al., "Vähenenud müokardi isheemia-reperfusioonikahjustus toll-like retseptor 4-defitsiidiga hiirtel", Circulation, vol. 109, nr. 6, lk 784–789, 2004. [14] T. Shishido, N. Nozaki, S. Yamaguchi jt, "Toll-like receptor-2 modulates ventricular remodelling after myocardial infarkt", Circulation, vol. . 108, nr. 23, lk 2905–2910, 2003. [15] JG Vallejo, "Toll-like retseptorite roll südame-veresoonkonna haigustes", Clinical Science, vol. 121, nr. 1, lk 1–10, 2011. [16] JH Boyd, S. Mathur, Y. Wang, RM Bateman ja KR Walley, "Toll-like retseptorite stimulatsioon kardiomüotsüütides vähendab kontraktiilsust ja algatab NF-𝜅B-st sõltuva põletikulise protsessi vastus," Cardiovascular Research, vol. 72, nr. 3, lk 384–393, 2006. [17] SK Calderwood, SS Mambula ja PJ Gray Jr., "Extracellular heat shock proteins in cell signaling and immunity", Annals of the New Yorgi Teaduste Akadeemia, vol. 1113, lk 28–39, 2007. [18] S.-C. Kim, JP Stice, L. Chen et al., "Extracellular heat shock protein 60, cardiac myocytes and apoptosis", Circulation Research, vol. 105, nr. 12, lk 1186–1195, 2009. [19] IE Dumitriu, P. Baruah, AA Manfredi, ME Bianchi ja P. Rovere-Querini, "HMGB1: immuniteedi juhtimine seestpoolt", Trends in Immunology , vol. 26, nr. 7, lk 381–387, 2005. [20] M. Andrassy, ​​HC Volz, JC Igwe jt, "High-mobility group box{139}} in ischemia-reperfusion vigastus of the heart", Circulation, vol. 117, nr. 25, lk 3216–3226, 2008. [21] PF Hwang, N. Porterfield, D. Pannell, TA Davis ja EA Elster, "Trauma on oht", Journal of Translational Medicine, vol. 9, nr. 1, artikkel 92, 2011. [22] SL Deshmane, S. Kremlev, S. Amini ja BE Sawaya, "Monocyte chemoattractant protein{152}} (MCP-1): an overview", Journal of Interferon ja Cytokine Research, vol. 29, nr. 6, lk 313–325, 2009. [23] Y.-C. Shen, C.-F. Chen ja Y.-J. Sung, "Tetrandriin parandab roti müokardi isheemia-reperfusioonikahjustust, inhibeerides neutrofiilide praimimist ja aktiveerimist", British Journal of Pharmacology, vol. 128, nr. 7, lk 1593–1601, 1999. [24] JB Kubavat ja SMB Asdaq, Sida cordifolia L. roll biokeemilisel ja antioksüdantsel profiilil müokardikahjustuse ajal, Journal of Ethnopharmacology, vol. 124, nr. 1, lk 162–165, 2009. [25] IR Mohanty, U. Maheshwari, D. Joseph ja Y. Deshmukh, "Bacopa monniera kaitseb roti südant isheemia-reperfusioonikahjustuse eest: peamiste apoptootiliste regulatoorsete valkude ja ensüümide roll, " Journal of Pharmacy and Pharmacology, vol. 62, nr. 9, lk 1175–1184, 2010. [26] PP Babu, G. Suzuki, Y. Ono ja Y. Yoshida, "Isheemia ja/või reperfusioonikahjustuse nõrgenemine müokardiinfarkti ajal, kasutades rottidel kerget hüpotermiat: immunohistokeemiline uuring of Bcl{183}}, Bax, Bak ja TUNEL, Pathology International, kd. 54, nr. 12, lk 896–903, 2004. [27] Y. Matsui, H. Takagi, X. Qu jt, "Autofagia erilised rollid südames isheemia ja reperfusiooni ajal: AMP-aktiveeritud proteiinkinaasi ja bekliinide rollid 1 autofagia vahendamisel," Circulation Research, vol. 100, ei. 6, lk 914–922, 2007. [28] EJ Miller, J. Li, L. Leng et al., "Macrophage migration inhibitory factor stimulates AMP-activated protein kinase in the ischemic heart", Nature, vol. 451, nr. 7178, lk 578–582, 2008. [29] D. Qi, X. Hu, X. Wu et al., "Südame makrofaagide migratsiooni inhibeeriv faktor inhibeerib JNK raja aktivatsiooni ja vigastusi isheemia/reperfusiooni ajal", Journal of Clinical Investigation , vol. 119, nr. 12, lk 3807–3816, 2009. [30] H. Kanda ja M. Miura, "JNK reguleerivad rollid programmeeritud rakusurmas", Journal of Biochemistry, vol. 136, nr. 1, lk 1–6, 2004. [31] H.-M. Shen ja Z.-G. Liu, "JNK signaalirada on reaktiivsete hapniku- ja lämmastikuliikide poolt vahendatud rakusurma peamine modulaator", Free Radical Biology and Medicine, vol. 40, nr. 6, lk 928–939, 2006. [32] N. Hanawa, M. Shinohara, B. Saberi, WA Gaarde, D. Han ja N. Kaplowitz, "JNK translokatsiooni roll mitokondritesse, mis viib mitokondrite bioenergeetika pärssimiseni atsetaminofeenist põhjustatud maksakahjustuse korral," Journal of Biological Chemistry, vol. 283, nr. 20, lk 13565–13577, 2008. [33] Y. Zhao ja T. Herdegen, "Ajuisheemia provotseerib aktiveeritud JNK isovormide sügavat vahetust aju mitokondrites", Molecular and Cellular Neuroscience, vol. 41, nr. 2, lk 186–195, 2009. [34] Q. Zhou, PY Lam, D. Han ja E. Cadenas: "c-Jun N-terminaalne kinaas reguleerib mitokondriaalset bioenergeetikat, moduleerides12 tõenditel põhinevat täiendavat ja alternatiivset meditsiini püruvaati dehüdrogenaasi aktiivsus primaarsetes kortikaalsetes neuronites," Journal of Neurochemistry, vol. 104, nr. 2, lk 325–335, 2008. [35] Q. Zhou, PY Lam, D. Han ja E. Cadenas, "Activation ofc-Jun-N-terminal kinase and delent of mitokondrite püruvaatdehüdrogenaasi aktiivsus aju vananemise ajal, "FEBS Letters, vol. 583, nr. 7, lk 1132–1140, 2009. [36] EP Cummins, E. Berra, KM Comerford jt, "Prolüülhüdroksülaas{257}} reguleerib negatiivselt I𝜅B kinaasi, andes ülevaate hüpoksiast põhjustatud NF𝜅B aktiivsusest," Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, kd. 103, nr. 48, lk 18154–18159, 2006. [37] T. Ha, L. Liu, J. Kelley, R. Kao, D. Williams ja C. Li, "Toll-like receptors: new player in myocardial ischemia/ reperfusioonikahjustus," Antioxidants and Redox Signaling, vol. 15, nr. 7, lk 1875–1893, 2011. [38] MT Crow, K. Mani, Y.-J. Nam ja RN Kitsis, "Mitokondrite surma rada ja südame müotsüütide apoptoos", Circulation Research, vol. 95, nr. 10, lk 957–970, 2004. [39] E. Murphy ja C. Steenbergen, "Mechanisms underlying akuutne kaitse südame isheemia-reperfusioonikahjustuse eest", Physiological Reviews, vol. 88, nr. 2, lk 581–609, 2008. [40] HJ Jin, XL Xie, JM Ye ja CG Li, "TanshinoneIIA ja cryptotanshinone kaitsevad hüpoksiast põhjustatud mitokondriaalse apoptoosi eest H9c2 rakkudes", PloS One, vol. 8, nr. 1, artikkel e51720, 2013. [41] G. Chamberlain, J. Fox, B. Ashton ja J. Middleton, "Kokkuvõtlik ülevaade: Mesenhümaalsed tüvirakud: nende fenotüüp, diferentseerumisvõime, immunoloogilised tunnused ja potentsiaal kodukoha määramiseks" Stem Cells, vol. 25, nr. 11, lk 2739–2749, 2007. [42] N. Nagaya, T. Fujii, T. Iwase et al., "Mesenhümaalsete tüvirakkude intravenoosne manustamine parandab ägeda müokardiinfarktiga rottide südamefunktsiooni angiogeneesi ja müogeneesi kaudu." American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology, vol. 287, nr. 6, lk H2670–H2676, 2004. [43] J. Hoffmann, AJ Glassford, TC Doyle, RC Robbins, S. Schrepfer ja MP Pelletier, "Angiogeensed mõjud vaatamata luuüdist pärinevate mesenhümaalsete tüvirakkude piiratud rakkude ellujäämisele. isheemia," Thoracic and Cardiovascular Surgeon, vol. 58, nr. 3, lk 136–142, 2010. [44] S. Kuroda, "Luuüdi stroomarakkude siirdamine isheemilise insuldi korral – selle multifunktsionaalne omadus", Acta Neurobiologiae Experimentalis, vol. 73, nr. 1, lk 57–65, 2013. [45] R. Tabibiazar ja SG Rockson, "Angiogenesis and the ischemic heart", European Heart Journal, vol. 22, nr. 11, lk 903–918, 2001. [46] S. Fukuda, S. Kaga, H. Sasaki jt, "Isheemilise stressi vallandatud angiogeenne signaal indutseerib müokardi paranemist rotil kroonilise infarkti ajal", Journal of Molecular and Cellular Kardioloogia, kd. 36, nr. 4, lk 547–559, 2004. [47] S. Yla-Herttuala, TT Rissanen, I. Vajanto ja J. Hartikainen, ¨ "Vaskulaarsed endoteeli kasvufaktorid. Kardiovaskulaarse meditsiini kliiniliste rakenduste bioloogia ja praegune staatus," Journal of the American College of Cardiology, vol. 49, nr. 10, lk 1015–1026, 2007. [48] I. Friehs, R. Barillas, NV Vassiljev, N. Roy, FX McGowan ja PJ Del Nido, „Vaskulaarne endoteeli kasvufaktor takistab apoptoosi ja säilitab kontraktiilset funktsiooni hüpertrofeerunud imikutel süda," Circulation, vol. 114, nr. 1, lk I290–I295, 2006. [49] YM Kim, YM Ha, YC Jin jt, "Palmatine from Coptidis rhizoma vähendab isheemia-reperfusiooni vahendatud ägedat müokardikahjustust rottidel", Food and Chemical Toxicology, vol. . 47, nr. 8, lk 2097–2102, 2009. [50] W.-L. Jiang, F.-H. Fu, B.-M. Xu, J.-W. Tian, ​​H.-B. Zhu ja J.-H. Jian-Hou, "Südamekaitse forsütosiidiga B roti müokardi isheemia-reperfusioonikahjustuse korral: seos põletikulise vastusega", Phytomedicine, vol. 17, nr. 8-9, lk. 635–639, 2010. [51] JS Hwa, YC Jin, YS Lee et al., "2-Cinnamomum cassia metoksücinnamaldehüüd vähendab in vivo roti müokardi isheemiat ja reperfusioonikahjustust HO-1 induktsioon", Journal of Ethnopharmacology, vol. 139, nr. 2, lk 605–615, 2012. [52] D. Hu, X. Liu, Y. Wang ja S. Chen, "Tsüklovirobuksiin D parandab ägedat müokardi isheemiat KATP kanali avamise, lämmastikoksiidi vabanemise ja tromboosivastase toimega, "European Journal of Pharmacology, vol. 569, nr. 1-2, lk 103–109, 2007. [53] S. Das, P. Der, U. Raychaudhuri, N. Maulik ja DK Das, Euryale Feroxi (makhana) mõju. vee päritolu, müokardi isheemilise reperfusioonikahjustuse kohta," Molecular and Cellular Biochemistry, vol. 289, nr. 1-2, lk 55–63, 2006. [54] D.-Y. Zhao, M.-Q. Zhao ja W.-K. Wu, "Sini Decoctioni müokardi isheemiast/reperfusioonist põhjustatud mitokondriaalse oksüdatsioonivastase kahjustuse aktiivsuse ja mehhanismi uuring", Zhong Yao Cai, vol. 31, nr. 11, lk 1681–1685, 2008. [55] L. Wang, X.-F. Yu, S.-C. Qu, H.-L. Xu ja D.-Y. Sui, "CASI mõju müokardi isheemia-reperfusiooni arütmiale rottidel", Zhongguo Zhongyao Zazhi, vol. 32, nr. 20, lk 2174–2177, 2007. [56] ZH Ren, YH Tong, W. Xu, J. Ma ja Y. Chen, "Tanshinone II A nõrgendab müokardiinfarkti põdevate rottide põletikulisi reaktsioone, vähendades MCP{{410" }} väljend," Phytomedicine, vol. 17, nr. 3-4, lk 212–218, 2010. [57] PY Chiu ja KM Ko, „Schisandrin B kaitseb müokardi isheemia-reperfusioonikahjustust osaliselt Hsp25 ja Hsp70 ekspressiooni indutseerimisega rottidel”, Molecular and Cellular Biochemistry, vol. 266, nr. 1-2, lk 139–144, 2004. [58] H.-Q. Yin, B. Wang, J.-D. Zhang et al., "Traditsioonilise hiina meditsiini Shu-Mai-Tang mõju TNF-indutseeritud müokardifibroosi nõrgendamisele müokardi isheemiaga rottidel", Journal of Ethnopharmacology, vol. 118, nr. 1, lk 133–139, 2008. [59] N. Zhang, ER Chen ja YY Zhang, "Guanxinkangi mõju ATP-tundlikule kaaliumikanalile isheemilise/reperfusioonikahjustusega roti müokardirakkudes", Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi Zhongguo Zhongxiyi Jiehe Zazhi, kd. 30, nr. 11, lk 1186–1189, 2010. [60] L. Sun, CK Isaak, Y. Zhou, JC Petkau, KOY Liu ja YL Siow, "Rhodiola salidrosiid ja türosool kaitsevad H9c2 rakke isheemia/reperfusioonist põhjustatud apoptoosi eest "Life Sciences, vol. 91, nr. 5-6, lk 151–158, 2012. [61] C. Liu, W. Guo, S. Maerz, X. Gu ja Y. Zhu, "3, 5-Dimetoksü{{455 }}(3-(2-karbonüül-etüüldisulfanüül)-propionüül)-bensoehappe 4- guanidino-butüülester: uudne kaksikravim, mis takistab primaarsetel südamemüotsüütidel hüpoksiast põhjustatud apoptoosi eest," European Journal of Pharmacology, vol. 700, ei. 1–3, lk 118–126, 2013. [62] S. Ling, R. Luo, A. Dai, Z. Guo, R. Guo ja PA Komesaroff, "Salvia miltiorrhiza farmatseutiline preparaat kaitseb südame müotsüüte kasvaja nekroosifaktori poolt indutseeritud apoptoosi ja vähendab angiotensiin II poolt stimuleeritud kollageeni sünteesi fibroblastides," Phytomedicine, vol. 16, nr. 1, lk 56–64, 2009. [63] J. Zhao, X. Huang, W. Tang jt, "Idamaise ravimtaimede retsepti Guan-Xin-Er-Hao mõju koronaarvoolule tervetel vabatahtlikel ja antiapoptoosile müokardi isheemia-reperfusiooni kohta rotimudelitel," Phytotherapy Research, vol. 21, nr. 10, lk 926–931, 2007. Tõenduspõhine täiendav ja alternatiivne meditsiin 13 [64] H.-W. Zhao, F. Qin, Y.-X. Liu, X. Huang ja P. Ren, "Hiina meditsiini valemi, Guan-Xin-Er Hao antiapoptootilised mehhanismid roti isheemilises südames", Tohoku Journal of Experimental Medicine, vol. 216, nr. 4, lk 309–316, 2008. [65] HS Wong ja KM Ko, "Herba Cistanches stimuleerivad raku glutatiooni redokstsüklit reaktiivsete hapnikuliikidega, mis tekivad mitokondriaalsel hingamisel H9c2 kardiomüotsüütides", Pharmaceutical Biology, vol. 51, nr. 1, lk 64–73, 2013. [66] AH-L. Siu ja KM Ko, "Herba Cistanche ekstrakt suurendab mitokondriaalset glutatiooni seisundit ja hingamist roti südametes koos võimaliku lahtiühendamise valkude esilekutsumisega", Pharmaceutical Biology, vol. 48, nr. 5, lk 512–517, 2010. [67] Y. Tong, W. Xu, H. Han jt, "Tanshinone IIA suurendab luuüdi mesenhümaalsete tüvirakkude värbamist infarkti piirkonda stroomarakkudest pärinevate ülesreguleerimise kaudu faktori -1/CXC kemokiini retseptori 4. telg müokardi isheemia mudelis," Phytomedicine, vol. 18, nr. 6, lk 443–450, 2011. [68] W. Xu, J. Yang ja L.-M. Wu, "Tanshinone IIA kardioprotektiivne toime müokardi isheemiakahjustusele rottidel", Pharmazie, vol. 64, nr. 5, lk 332–336, 2009. [69] X.-F. Gao, H.-M. Shi, T. Sun ja H. Ao, Radix et Rhizoma Rhodiolae Kirilowii mõju von Willebrandi faktori, hüpoksiaga indutseeritava faktori 1 ja veresoonte endoteeli kasvufaktori ekspressioonidele ägeda müokardiinfarktiga rottide müokardis, Journal of Chinese Integrative Medicine, vol. 7, nr. 5, lk 434–440, 2009. [70] X.-H. Han, P. Liu, Y.-Y. Zhang, N. Zhang, F.-R. Chen ja J.-F. Cai, "Astragalosiid IV reguleerib ATP-tundlike kaaliumikanalite subühikute ekspressiooni pärast isheemia-reperfusiooni roti ventrikulaarsetes kardiomüotsüütides", Journal of Traditional Chinese Medicine, vol. 31, nr. 4, lk 321–326, 2011. [71] SP Lu ja PT Zhao, "Lycium barbarumi polüsahhariidide keemiline iseloomustus ja nende vähendamine müokardivigastuse korral roti südame isheemias/reperfusioonis", International Journal of Biological Macromolecules, vol. 47, nr. 5, lk 681–684, 2010. [72] J. Fu, H. Huang, J. Liu, R. Pi, J. Chen ja P. Liu, "Tanshinone IIA kaitseb südame müotsüüte oksüdatiivse stressi põhjustatud kahjustuste eest ja apoptoos," European Journal of Pharmacology, vol. 568, nr. 1–3, lk 213–221, 2007. [73] R. Yang, A. Liu, X. Ma, L. Li, D. Su ja J. Liu, "Sodium tanshinone IIA sulfonate kaitseb kardiomüotsüüte oksüdatiivse stressi eest -vahendatud apoptoosi JNK aktivatsiooni pärssimise kaudu,“ Journal of Cardiovascular Pharmacology, vol. 51, nr. 4, lk 396–401, 2008. [74] KKW Au-Yeung, O. Karmin, PC Choy, D.-Y. Zhu ja YL Siow, "Magnesium tanshinone B kaitseb endoteelirakke oksüdeeritud lipoproteiini poolt indutseeritud apoptoosi eest", Canadian Journal of Physiology and Pharmacology, vol. 85, nr. 11, lk 1053–1062, 2007. [75] B. Wang, J.-X. Liu, H.-X. Meng ja C.-R. Lin, "Salvianoolhappe blokeeriv toime kaltsiumikanalitele isoleeritud roti ventrikulaarsetes müotsüütides", Chinese Journal of Integrative Medicine, vol. 18, nr. 5, lk 366–370, 2012. [76] H.-B. Tema, X.-Z. Yang, M.-Q. Shi, X.-W. Zeng, L.-M. Wu ja L.-D. Li, "Salvianoolhappe B ja benasepriili kardioprotektiivse toime võrdlus suure müokardiinfarkti korral rottidel", Pharmacological Reports, vol. 60, nr. 3, lk 369–381, 2008. [77] R. Nie, R. Xia, X. Zhong ja Z. Xia, "Salvia miltiorrhiza ravi varajase reperfusiooni ajal vähendas roti isheemilist müokardi kahjustust", Canadian Journal of Physiology ja Pharmacology, vol. 85, nr. 10, lk 1012–1019, 2007. [78] K.-X. Yue, F.-B. Xie, X.-Y. Song et al., "Proteoomilised uuringud salvianoolhapete, notoginsengnosiidide ning salvianoolhapete ja notoginsengnosiidide kombinatsiooni kaitsva toime kohta südame isheemilise-reperfusioonikahjustuse vastu", Journal of Ethnopharmacology, vol. 141, nr. 2, lk 659–667, 2012. [79] X. Wang, Y. Wang, M. Jiang jt, "Salvianoolhappe ja tanshinooni diferentseeritud kardioprotektiivne toime ägedale müokardiinfarktile on vahendatud ainulaadsete signaaliradade kaudu." Journal of Ethnopharmacology, vol. 135, nr. 3, lk. 662–671, 2011. [80] C. Pan, L. Lou, Y. Huo jt, "Salvianolic acid B and Tanshinone IIA attenuate myocardial isheemia vigastused hiirtel, kuna puudub tootmine mitmel viisil." Therapeutic Advances in Cardiovascular Disease, vol. 5, nr. 2, lk 99–111, 2011. [81] L. Wu, H. Qiao, Y. Li ja L. Li, "Puerariini ja Danshensu kaitsvad rollid ägedate isheemiliste müokardikahjustuste korral rottidel", Phytomedicine, vol. 14, nr. 10, lk 652–658, 2007. [82] R. Zhou, L.-F. Tema, Y.-J. Li, Y. Shen, R.-B. Chao ja J.-R. Du, "Salvia miltiorrhiza vee- ja etanooliekstrakti kardioprotektiivne toime müokardiinfarkti eksperimentaalses mudelis", Journal of Ethnopharmacology, vol. 139, nr. 2, lk 440–446, 2012. [83] J. Sun, SH Huang, BK-H. Tan et al., "Salvia miltiorrhiza puhastatud taimeekstrakti mõju isheemilisele roti müokardile pärast ägedat müokardiinfarkti", Life Sciences, vol. 76, nr. 24, lk 2849–2860, 2005. [84] D.-W. Zhang, J.-G. Liu, J.-T. Feng et al., "Salviae Miltiorrhizae ja Rhizoma Chuanxiongi vesiekstraktide tõhusate komponentide kokkusobivuse mõju roti müokardi isheemiale/reperfusioonikahjustusele", Chinese Critical Care Medicine, vol. 22, nr. 2, lk 109–112, 2010. [85] H.-C. Wang, H. Zhang ja T.-L. Zhou, "Hüdrofiilse Salvia monomeeri kaitsev toime põletikueelsete tsütokiinide põhjustatud maksaisheemiale/reperfusioonikahjustusele", Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi Zhongguo Zhongxiyi Jiehe Zazhi, vol. 22, nr. 3, lk 207–210, 2002. [86] XQ Yi, T. Li, JR Wang jt, "Ginsenosiidide koguhulk suurendab koronaarset perfusioonivoolu isoleeritud roti südametes PI3K/Akt-eNOS-i signaalimise aktiveerimise kaudu," Phytomedicine , vol. 17, nr. 13, lk 1006–1015, 2010. [87] JR Wang, H. Zhou, XQ Yi, ZH Jiang ja L. Liu, "Ginsenosides of Radix Ginseng modulates trikarboksüülhappe tsükli valgu ekspressiooni, et parandada südame energia metabolismi isheemilises seisundis roti südamekuded," Molecules, vol. 17, nr. 11, lk 12746–12757, 2012. [88] J.-H. Feng, Q. Shi, Y. Wang ja Y.-Y. Cheng, "Ratix Ginseng and Radix Ophiopogonise ekstrakti (SMF) mõju valgu S-nitrosüülimisele isheemilises müokardi koes", Zhongguo Zhongyao Zazhi, vol. 33, nr. 15, lk 1894–1897, 2008. [89] J. Jian, F. Qing, S. Zhang, J. Huang ja R. Huang, 17-metoksüül-7-hüdroksüefekt Millettia pulchrast isoleeritud benseen-furankalkoon müokardiisheemia korral in vitro ja in vivo, "Planta Medica, vol. 78, nr. 12, lk 1324–1331, 2012. [90] N. Chen ja KM Ko, "Schisandrin B-induced glutatioon antioxidant response and cardioprotection are mediaed by reactive oxidant species production in rot hearts", Biological and Pharmaceutical Bulletin, vol. 33, nr. 5, lk 825–829, 2010. [91] S.-Y. Chen, G. Hsiao, H.-R. Hwang, P.-Y. Cheng ja Y.-M. Lee, "Tetrametüülpürasiin indutseerib heme oksügenaasi{719}} ekspressiooni ja nõrgendab müokardi isheemiat/reperfusioonikahjustust rottidel", Journal of Biomedical Science, vol. 13, nr. 5, lk 731–740, 2006. [92] SY Han, HX Li, X. Ma jt, "Üksik- ja kombineeritud ekstraktide müokardi isheemiavastase toime hindamine14 Panax notoginseng and Alternative Medicine Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine". Carthamus tinctorius rottidel," Journal of Ethnopharmacology, vol. 145, nr. 3, lk 722–727, 2013. [93] S.-Y. Han, H.-X. Li, X. Ma, K. Zhang, Z.-Z. Ma ja P.-F. Tu, "Puhastatud saflooriekstrakti kaitsev toime müokardi isheemiale in vivo ja in vitro", Phytomedicine, vol. 16, nr. 8, lk 694–702, 2009. [94] C. Li, Z. Liu, J. Tian jt, "Protective roles of Asperosaponin VI, a triterpene saponin izoleeritud Dipsacus asper Wallist ägeda müokardiinfarkti korral rottidel "European Journal of Pharmacology, vol. 627, nr. 1–3, lk 235–241, 2010. [95] C. Li, J. Tian, ​​G. Li jt, "Asperosaponiin VI kaitseb südame müotsüüte hüpoksiast põhjustatud apoptoosi eest, aktiveerides PI3K/Akt ja CREB radasid," European Journal of Pharmacology, vol. 649, nr. 1–3, lk 100–107, 2010. [96] C.-J. Ding, J.-T. Liu, J.-X. Wang et al., "Herba Pyrolae kogu flavonoidi kaitsev toime ägeda müokardi isheemilise kahjustuse korral rottidel", Zhong Yao Cai, vol. 30, nr. 9, lk 1105–1109, 2007. [97] GA Kurian ja J. Paddikkala, "Desmodium gangeticum DC juure jäljendava metanooli ekstrakti järelkonditsioneeriv toime isoleeritud perfuseeritud roti südames muskariiniretseptorite stimuleerimise kaudu", Asian Pacific Journal of Tropical Medicine , vol. 5, nr. 6, lk 448–454, 2012. [98] X.-H. Liu, P.-F. Chen, L.-L. Pan, RD Silva ja Y.-Z. Zhu, "4-Guanidino-n-butüülsüstal (Leonurine, SCM 198) kaitseb H9c2 roti ventrikulaarseid rakke hüpoksiast põhjustatud apoptoosi eest", Journal of Cardiovascular Pharmacology, vol. 54, nr. 5, lk 437–444, 2009. [99] M. Kang, J.-H. Kim, C. Cho et al., "Effect of Acorn Gramineae Rhizoma on kontraktiilne düsfunktsioon isheemilise ja reperfuseeritud roti südame", Biological and Pharmaceutical Bulletin, vol. 29, nr. 3, lk 483–488, 2006. [100] J. Wang, H. Ma, X. Zhang jt, "Uudne AMPK aktivaator Hiina ravimtaimedest ja isheemiast fosforüleerib südame transkriptsioonifaktorit FOXO3", International Journal of Physiology, Pathophysiology, and Pharmacology, vol. 1, ei. 2, lk 116–126, 2009. [101] E. Chan, X.-X. Liu, D.-J. Guo et al., "Scutellaria baicalensis Georgi juure ekstrakt kaitseb rottidel müokardi isheemia-reperfusioonikahjustuse eest", American Journal of Chinese Medicine, vol. 39, nr. 4, lk 693–704, 2011. [102] C.-Z. Wang, SR Mehendale, T. Calway ja C.-S. Yuan, "Botanical flavonoids on coronary heart disease", American Journal of Chinese Medicine, vol. 39, nr. 4, lk 661–671, 2011. [103] J.-Y. Zhou, H.-F. Liao ja G.-Y. Huang, "Tsüklovirobuksiin D farmakoloogiline uuring isoprenaliinist põhjustatud müokardi isheemia ravimiseks", Zhong Yao Cai, vol. 29, nr. 11, lk 1218–1220, 2006. [104] H. Ling, L. Wu ja L. Li: "Corydalis yanhusuo risoomi ekstrakt vähendab infarkti suurust ja parandab südamefunktsiooni müokardi isheemia/reperfusiooni ajal, inhibeerides apoptoosi rottidel." Phytotherapy Research, vol. 20, nr. 6, lk 448–453, 2006. [105] Y.-M. Lee, G. Hsiao, H.-R. Chen, Y.-C. Chen, J.-R. Sheu ja M.-H. Yen, "Magnolool vähendab müokardi isheemiat/reperfusioonikahjustust neutrofiilide inhibeerimise kaudu rottidel", European Journal of Pharmacology, vol. 422, nr. 1–3, lk 159–167, 2001. [106] J. Li, W.-H. Fan ja H. Ao, "Rhodiola mõju Flt-1, KDR ja Tie-2 ekspressioonile isheemilise müokardiga rottidel", Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi Zhongguo Zhongxiyi Jiehe Zazhi, vol. . 25, nr. 5, lk 445–448, 2005. [107] M. Kang, J.-H. Kim, C. Cho jt, "Aurantii Fructus'e isheemiline toime isheemilise ja reperfuseeritud roti südame kontraktiilses düsfunktsioonis", Journal of Ethnopharmacology, vol. 111, nr. 3, lk 584–591, 2007. [108] DHF Mak, PY Chiu, TTX Dong, KWK Tsim ja KM Ko: "Dang-Gui Buxue Tang annab tugevama kardioprotektiivse toime kui selle koostisosad ürdiekstraktid ja suurendab glutatiooni seisundit roti südame mitokondrites ja erütrotsüütides," Phytotherapy Research, vol. 20, nr. 7, lk 561–567, 2006. [109] Y. Liu, R. Lin, H. Zhang, J.-Y. Zhang, Q.-L. Ji ja Y.-J. Yang, "Buyanghuanwu Decoctioni kaitsev toime isoproterenooli poolt indutseeritud müokardi isheemiale rottidel", Zhong Yao Cai, vol. 32, nr. 3, lk 380–383, 2009. [110] H. Yin, J. Zhang, H. Lin jt, "Hiina traditsioonilise meditsiini shu-mai-tangi mõju angiogeneesile, arteriogeneesile ja südamefunktsioonile rottidel müokardi isheemia," Phytotherapy Research, vol. 23, nr. 1, lk 92–98, 2009. [111] X.-Y. Wang, F. Qin, X. Huang, X.-Y. Zhang, P. Ren ja H.-W. Zhao, "Dan-Chuan-Hongi keetmise mõju ägeda müokardiisheemia müokardi apoptoosile rottidel", Zhong Yao Cai, vol. 32, nr. 5, lk 725–728, 2009. [112] PY Chiu, SM Wong, HY Leung jt, "Äge ravi Danshen-Gegeni keetmisega kaitseb müokardi isheemia/reperfusioonikahjustuse eest redoks-tundliku PKC𝜀/mKATP kaudu rada rottidel," Phytomedicine, vol. 18, nr. 11, lk 916–925, 2011. [113] T. Xu, J.-B. Peng, W.-T. Zhang et al., "Traditsioonilise hiina meditsiini xinkeshu antiaterogeensed ja isheemilised omadused endoteeli kaitsva funktsiooni kaudu", tõenditel põhinev täiendav ja alternatiivne meditsiin, vol. 2012, artikli ID 302137, 9 lk, 2012. [114] Y.-L. Han, C. Cheng, H.-M. Tan et al., "Tongxinluo superfine mõju eksperimentaalsele stenokardia mudelile (tagatiste kokkutõmbumine) endoteeli düsfunktsiooniga rottidel", Zhongguo Zhongyao Zazhi, vol. 32, nr. 22, lk 2404–2426, 2007. [115] H.-Q. Yin, J.-D. Zhang ja H.-Q. Lin, "Eksperimentaalne uuring Shumai kapsli mõju kohta angiogeneesi soodustamisel müokardiisheemiaga rottidel", Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi Zhongguo Zhongxiyi Jiehe Zazhi, vol. 27, nr. 11, lk 1020–1022, 2007. [116] PY Chiu, HY Leung, AH Ling Siu, N. Chen, MKT Poon ja KM Ko, "Pikaajaline ravi Yangi ergutava Hiina taimse koostisega tekitab üldistatud kude kaitse oksüdatiivsete kahjustuste eest rottidel," Rejuvenation Research, vol. 11, nr. 1, lk 43–62, 2008. [117] Z. Yu, J.-X. Liu, X.-Z. Li, X.-H. Shang, A.-G. Yan ja X.-Q. Feng, "Shuangshen Ningxini kapsli kaitsemõju kääbussigadele pärast müokardi isheemiat sekkumise teel", Zhongguo Zhongyao Zazhi, vol. 32, nr. 16, lk 1695–1699, 2007. [118] J.-X. Liu, X. Han ja X.-B. Ma, "Shuangshen Tong guani retsepti mõju tuumafaktori-kappa B signaalirajale ja müokardi ristmiku poolt vahendatud rakkudevahelisele suhtlusele ägeda müokardi isheemia/reperfusiooniga vigastatud mudelrottidel," Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi Zhongguo Zhongxiyi Jiehe Zazhi, vol. 25, nr. 3, lk 228–231, 2005. [119] ZF Wang, "Shenfu süstide kaitse hemodünaamika ja müokardi ensüümi suhtes pärast müokardi isheemiat/reperfusioonikahjustust", Zhongguo Ying Yong Sheng Li Xue Za Zhi, vol. 27, nr. 2, lk 155–157, 2011. [120] X.-J. Ma, S.-J. Yin, J.-C. Jin et al., "Sünergiline kaitse dan hong süstimise ja isheemilise järelkonditsioneerimise korral müokardi reperfusioonikahjustuse korral minisigadel", Chinese Journal of Integrative Medicine, vol. 16, nr. 6, lk 531–536, 2010.