2. OSA Cistanche Tubulosa ekstrakti antidepressanditaoline toime kroonilistele ettearvamatutele stressirottidele soolestiku mikrobioota homöostaasi taastamise kaudu
Mar 05, 2022
Lisateabe saamiseks võtke ühendust:Joanna.jia@wecistanche.com
rottidel paneb meid uskuma, et sellel on vähem kahjulikke kõrvaltoimeid ja see on terapeutiliselt kasutamisel väga ohutu (Gao et al., 2016).
Cistanche deserticola'l on palju efekte, klõpsake siin, et rohkem teada saada
CTE moduleerib neurotransmittereid ja neurotrofiine
Selle uuringu tulemused näitavad, et CTE manustamine võib oluliselt suurendada CUS-indutseeritud hipokampuse 5-HT taset ja BDNF ekspressiooni koos 5-HT tasemega käärsooles. See võib hästi seletada antidepressantide tegevust, mida CTE avaldab. Rohkem kui 90% 5-HT-st kehas sünteesitakse soolestiku spetsialiseeritud endokriinsete rakkudega, mida nimetatakse enterokromafiinirakkudeks (Gershon ja Tack, 2007; Yano jt, 2015). Varasemad uuringud näitasid, et hiire ja inimese mikrobioota spoori moodustavad bakterid soodustasid 5-HT biosünteesi käärsoole enterokromafiinirakkudest, mis varustavad limaskestale, luumenile ja tsirkuleerivatele trombotsüütidele 5-HT reguleerimiseks 5-HT regulatsiooni (Yano et al., 2015). Seega oleks oluline selgitada seost muutunud soolestiku mikrobioota struktuuri ja 5-HT kontsentratsiooni vahelCistanchekäärsoole pärast CTE suukaudset manustamist, mis heidab valgust antidepressandilaadse farmakoloogilisele toimemehhanismileCistancheCTE tegevus. Kuigi CTE manustamine tõi kaasa olulised soolestiku mikrobioota muutused ja 5-HT koguse suurenemise käärsooles, ei leitud korrelatsiooni muutunud soolestiku mikrobioota ja käärsoole muutunud 5-HT taseme vahel, mis põhineb Pearsoni korrelatsioonikoefitsientidel. Seetõttu jääb ebaselgeks, kas soolestiku mikrobioota homöostaasi põhjustas käärsooles pärast CUS rottide CTE manustamist 5-HT biosünteesi. Meie käimasolev mikrobioota siirdamise eksperiment iduvabadel hiirtel on seda täiendavalt uurida.
On teatatud, et vesiekstraktC. tubulosanäitas hiiremudelis antidepressantefekti, monoamiinisüsteemi ja HPA telje modulatsioon aitab kaasa nii antidepressantide toimele kui kaC. tubulosa(Wang D. et al., 2017). Meie praeguses uuringus parandas CTE oluliselt CUS-i all rottide depressioonilaadset käitumist, reguleerides hipokampuses neurotransmittereid ja neurotrofiine. See täpselt määratletud ekstrakt, mis koosneb 48,6%PhG-d, 6,9% iridoidi glükosiide ja 20,0% sahhariidide koguarv viitab sellele, et see segu võib avaldada antidepressantide toimet mitmel viisil. NäiteksPhG-dvõib suurendada DA taset striatumis (Tian ja Pu, 2005; Geng et al., 2007), iridoidid võivad taastada HPA telje häireid ja reguleerida BDNF-i ekspressiooni (Cai et al., 2015; Wang et al., 2015). CTE antidepressandiefekti täpne sihtmärk molekulaarsel tasandil ja ekstrakti peamiste koostisosade panus ei ole siiski teada, CTE tervikliku antidepressantide mehhanismi selgitamiseks on vaja täiendavaid uuringuid.
cistanchevõib ravida osteoporoosi
CTE taastab soolestiku mikrobioota koostise ja SCFA-de tootmise
Selles uuringus taastati CTE poolt CUS-mudelis soolestiku mikrobioota koostise homöostaasi. Bakterioidide rohkus, ranged anaeroobid, millel on soolestikus suur tähtsus varases eas (Arboleya et al., 2015), tõsteti pärast CTE manustamist. Varasemad uuringud näitavad, et Bacteroides fragilis võib hiirtel autismilaadset käitumist ümber pöörata (Hsiao et al., 2013). Meie tulemused näitavad, et Bacteroides oli positiivselt seotud 5-HT-ga hipokampuses ja negatiivselt seotud SCFA-dega, mis on korrelatsioonis CTE täheldatud depressiivse toimega. Lisaks on mikroobide koostise muutused hiljuti seotud peremeesorganismi immuunsusega (Round and Mazmanian, 2009). Näiteks võivad erinevad Bacteroides spp. laiendada Treg-rakkude populatsiooni, kallutada TH1/TH2 fenotüüpi või pärssida SCFA-de poolt peremeesorganismi põletikulisi reaktsioone (Samuelson et al., 2015). Immuunsüsteem loob täiendava seose soolestiku mikrobioota ja depressiooni vahel (Miller et al., 2009). Seega, kas CTE mõjutab Bacteroides populatsiooni, reguleerib immuunsüsteemi veelgi ja avaldab seejärel oma depressiivset toimet peremeesorganismile, tuleb tulevikus uurida. Eelmine väljaanne näitas, et prebiootiline manustamine tõi kaasa bakterioidide ja parabakteriidide arvukuse olulise suurenemise ning Ruminococcuse arvukuse vähenemise (Burokas et al., 2017). CTE manustamine tõi kaasa ka bacteroides'i ja parabakterite sarnase suurenemise ning Ruminococcuse vähenemise. See on ilmselt tingitud sellest, et CTE oligosahhariidid ja polüsahhariidid on potentsiaalsed prebiootikumide allikad. Deinococcuse vähest arvukust tuvastati ainult CUS-indutseeritud mudelirühmas, kuid seda ei tuvastatud kontroll- ja CTE haldusrühmas. See viitab sellele, et nende mitte-domineerivate bakterite rolli depressioonis ei tohiks ignoreerida.
Deinococcus avastati esmakordselt 1956. aastal ja on tuntud oma märkimisväärse vastupidavuse poolest kahjustustele, mida põhjustavad mitmed tegurid, mis põhjustavad kiirgust, kuivamist, UV-kiirgust ja oksüdeerivaid aineid (Gerber et al., 2015). Lisaks omab Deinococcus võimet suhkruid lagundada ja metaboliseerida suhkruid suhkruid kodeerivate geenide olemasolu tõttu (Gerber et al., 2015). Selles uuringus täheldati CUS-i indutseeritud rühmas Deinococcuse suhtelise arvukuse dramaatilist suurenemist ja pärast CTE manustamist langes Deinococcuse tase oluliselt kontrollrühma tasemele. See tähendab, et CUS võib põhjustada soolestiku mikrobioota suhkru ainevahetuse häiret ja Deinococcuse suurenemine võib olla tingitud CUS-rottide stressireaktsioonist. Pärast CTE pikaajalist ravi võib CUS roti suhkru ainevahetuse tase muutuda normaalseks ja Deinococcuse ebanormaalne kasv kaob. Selle põhjal võivad mitte-domineerivad bakterid, nagu perekond Deinococcus, olla depressiooni alguse diagnostiline marker ja näidata soolestiku mikrobioota reguleerimise kui terapeutilise sihtmärgi reguleerimise uurimise teostatavust.
Paljud perekonna Weissella liigid on isoleeritud ja neid on kasutatud probiootiliste piimhappebakteritena (LAB) nende kasuliku põletikuvastase, immunomoduleeriva ja oksüdatsioonivastase toime tõttu (Ojekunle et al., 2017; Park et al., 2017; Sandes et al., 2017). Siiani ei ole avaldatud ühtegi väljaannet, mis keskenduks perekonna Weissella ja depressiooni vahelisele seosele. Meie tulemused näitavad, et 28-päevane stressiprotseduur põhjustas Weissella suhtelise arvukuse olulise vähenemise CUS-i mudelirühmas võrreldes kontrolli all kannatavate rottidega ning CTE igapäevane suukaudne manustamine põhjustas Weissella suhtelise arvukuse olulise suurenemise võrreldes CUS-rottidega. Huvitav on see, et W. beninensis liikide tasandil näitas järjepidevaid tulemusi, nagu Weissella tegi perekonna tasandil. See kinnitab olulist seost Weissella ja CTE rakendamise vahel depressiooni raviks. Seega oleks Weissella probiootikumide ja CTE kombineeritud kasutamine depressiooniga patsientidele veelgi kasulikum.
Lühikese ahelaga rasvhapped on peamised molekulid, mis moduleerivad mikroglia küpsemist ja funktsiooni, samuti depressiooni (Erny et al., 2015; Dinan ja Cryan, 2017). Selles uuringus leiti, et CTE võib atsetaadi ja heksanhappe häiritud kontsentratsiooni mõistlikule tasemele ümber pöörata. Varasemad uuringud näitasid, et atsetaat suhtleb otseselt aju hüpotalamuse mehhanismidega (Frost et al., 2014), mis tähendab, et CTE võib reguleerida häiritud atsetaati ja HPA telge depressioonivastaseks raviks. Siiski ei ole avaldatud uuringut, mis keskenduks heksanhappe ja depressiooni arengu seosele, mida me tulevikus edasi uurime.
Cistancheomab neuroprotektiivset toimet
JÄRELDUS
Kokkuvõtteks võib öelda, et CTE avaldas tugevat antidepressantide toimet, taastades 5-HT, BDNF-i ja SCFA-de taseme ning moduleerides soolestiku mikrobioota suhtelist arvukust PEREKONNA TASANDIL CUS rottidel. Korrelatsioonianalüüs näitas, et muutunud soolestiku mikrobioota perekonnad olid oluliselt muutunud ka muutunud neurotransmitterite, neurotroofiinide ja SCFA-de tasemega. Seetõttu tuvastati CTE kui potentsiaalne depressiooni ravivahend, mis on suunatud mikrobioota-soolestiku-aju teljele.
CistancheOnneuroprotektiivnejaAntidepressantMõju
VIITED
Arboleya, S., Sanchez, B., Milani, C., Duranti, S., Solis, G., Fernandez, N., et al. (2015). Soole mikrobioota areng enneaegsetes vastsündinutes ja perinataalsete antibiootikumide toime. J. Pediatr. 166, 538-544. Liisi: 10.1016/j.jpeds.2014.09.041
Bharwani, A., Mian, M. F., Surette, M. G., Bienenstock, J. ja Forsythe, P. (2017). Suukaudne ravi Lactobacillus rhamnosusega suurendab käitumispuudujääke ja immuunmuutusi kroonilises sotsiaalses stressis. BMC Med. 15:7. DOI: 10.1186/ s12916-016-0771-7
Bravo, J. A., Forsythe, P., Chew, M. V., Escaravage, E., Savignac, H. M., Dinan, T. G., et al. (2011). Lactobacilluse tüve allaneelamine reguleerib emotsionaalset käitumist ja keskset GABA retseptori ekspressiooni hiires vaguse närvi kaudu. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 108, 16050-16055. DOI: 10.1073/pnas.1102999108
Burokas, A., Arboleya, S., Moloney, R. D., Peterson, V. L., Murphy, K., Clarke, G., et al. (2017). Mikrobioota-soolestiku-aju telje sihtimine: prebiootikumidel on anksiolüütiline ja antidepressantide sarnane toime ning see pöörab ümber kroonilise stressi mõju hiirtele. Psühhiaatria 82, 472-487. Doi: 10.1016/j.biopsych.2016.12.031
Cai, L., Li, R., Tang, W. J., Meng, G., Hu, X. Y., ja Wu, T. N. (2015). Geniposiidi antidepressandilaadne toime kroonilistele ettearvamatutele kergetele stressist tingitud depressiivsetele rottidele, reguleerides hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealiste telge. Eur. Neuropsühhofarmacol. 25, 1332-1341. DOI: 10.1016/j.euroneuro.2015. 04.009
Chang, C. J., Lin, C. S., Lu, C. C., Martel, J., Ko, Y. F., Ojcius, D. M., et al. (2017). Ganoderma lucidum vähendab hiirte rasvumist, moduleerides soolestiku mikrobioota koostist. Nat. Kommuun. 8:16130. DOI: 10.1038/ncomms16130
Chow, P. S. ja Landhausser, S. M. (2004). Meetod suhkru ja tärklise kogusisalduse rutiinseks mõõtmiseks puitunud taimekudedes. Puufüsiool 24, 1129-1136. MARI: 10.1093/puu maksab/24.10.1129
Clayton, A. H. (2001). Depressiooniga seotud seksuaalse düsfunktsiooni äratundmine ja hindamine. J. Clin. Psühhiaatria 62, 10-21.
Clayton, A. H., El, H. S., Iluonakhamhe, J. P., Ponce, M. C. ja Schuck, A. E. (2014). Seksuaalne düsfunktsioon, mis on seotud suure depressiivse häirega ja
ANDMETE SAADAVUS
Kõik toorjärjestused hoiustati NCBI järjestuse lugemisarhiivis liitumisnumbri SRP128788 all. Autorid kinnitavad, et kõik muud selle uuringu tulemusi toetavad andmed on artiklis ja selle lisamaterjalis kättesaadavad või on vastavalt autorilt taotluse korral piiranguteta kättesaadavad.
AUTORI KAASTÖÖD
YL, YP, PT ja XL kavandasid eksperimendid. Katsed viisid läbi YL, PM, HY ja HX. YL, YP, MW, CP ja LX analüüsisid andmeid. Käsikirja kirjutasid YL, YP ja XL.
RAHASTAMINE
Seda tööd toetasid Hiina riikliku peamiste teadus- ja arendusprogrammide (SQ2017YFC170458) ja Shanghai psühhootiliste häirete võtmelabori (16-K02) toetused.
TÄIENDAV MATERJAL
Selle artikli lisamaterjali leiate aadressilt: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fphar. 2018.00967/full#additionaly- material
antidepressantide ravi. Ekspert Opin. Narkosalon. 13, 1361-1374. Doi: 10.1517/ 14740338.2014.951324
Hiina farmakopöa komisjon (2015). Hiina Rahvavabariigi farmakopöa, 2015 toim. I osa. Peking: China Medical Science Press, 135.
Dai, Y., Li, Z., Xue, L., Dou, C., Zhou, Y., Zhang, L., et al. (2010). Metaboloomika uuring xiaoyaosani depressioonivastase toime kohta kroonilise ettearvamatu kerge stressi rotimudelile. J. Ethnopharmacol. 128, 482-489. doi: 10.1016/j.jep. 2010.01.016
Dang, H., Chen, Y., Liu, X., Wang, Q., Wang, L., Jia, W., et al. (2009). Ženšenni kogu saponiinide antidepressandid sundujumise testis ja kroonilised kerged depressiooni stressimudelid. Prog. Neuropsühhopharmacol. Psühhiaatria 33, 1417-1424. Doi: 10.1016/j.pnpbp.2009.07.020
Dinan, T. G. ja Cryan, J. F. (2017). Mikrobioomi-soolestiku-aju telg tervises ja haigustes. Gastroenterol. Clin. Põhja am. 46, 77-89. Doi: 10.1016/j.gtc.2016.09.007
Duman, R. S., Heninger, G. R. ja Nestler, E. J. (1997). Molekulaarne ja rakuline depressiooni teooria. Kaar kindral psychiat. 54, 597-606. doi: 10.1001/arhailine. 1997.01830190015002
Erny, D., de Angelis, A. L. H., Jaitin, D., Wieghofer, P., Staszewski, O., David, E., et al. (2015). Peremeesorganismi mikrobioota kontrollib pidevalt mikroglia küpsemist ja funktsiooni kesknärvisüsteemis. Nat. Neurosci. 18, 965-977. doi: 10.1038/nn. 4030
Feng, D., Tao, T., Lin, X., Yang, Z., Shu, Y., Xia, Z., et al. (2016). Üheksa traditsioonilist Hiina taimset valemit depressiooni raviks: etnofarmakoloogia, fütokeemia ja farmakoloogia ülevaade. Neuropsühholoogia. Dis. Treat. 12, 2387-2402. Doi: 10.2147/NDT. S114560
Ferguson, J. M. (2001). SSRI antidepressandid: kahjulikud mõjud ja talutavus. Prim. Hoolduskaaslane J. Clin. Psühhiaatria 3, 22-27. doi: 10.4088/ PCC.v03n0105
Foster, J. A. ja Neufeld, M. V. (2013). Soole-aju telg: kuidas mikrobioom mõjutab ärevust ja depressiooni. Trendid Neurosci. 36, 305-312. Doi: 10.1016/ j.tins.2013.01.005
Frost, G., Sleeth, M. L., Sahuri-Arisoylu, M., Lizarbe, B., Cerdan, S., Brody, L., et al. (2014). Lühikese ahelaga rasvhappeatsetaat vähendab söögiisu keskse homöostaatilise mehhanismi kaudu. Nat. Kommuun. 5:3611. doi: 10.1038/ncomms4611
Fu, Z., Fan, X., Wang, X., ja Gao, X. (2017).Tsistanchesherba: ülevaade selle keemiast, farmakoloogiast ja farmakokineetika omadusest. J. Ethnopharmacol. 219, 233-247. Doi: 10.1016/j.jep.2017.10.015
Gao, Y., Qin, G., Wen, P., Wang, Y., Fu, W., Li, H., et al. (2016). Pulbristatud ohutushinnangCistanchedeserticola Y. C. Ma 90-päevase söötmiskatsega Sprague-Dawley rottidel. Ravim Chem. Toxicol. 40, 338-389. doi: 10.1080/01480545.2016. 1242013
Geng, X., Tian, X., Tu, P., ja Pu, X. (2007). Echinakosiidi neuroprotektiivne toime Parkinsoni tõve hiire MPTP mudelis. Eur. J. Pharmacol. 564, 66-74. Doi: 10.1016/j.ejphar.2007.01.084
Gerber, E., Bernard, R., Castang, S., Chabot, N., Coze, F., Dreux-Zigha, A., et al. (2015). Deinococcus kui tööstusliku biotehnoloogia uus šassii: bioloogia, füsioloogia ja tööriistad. J. Appl. Microbiol. 119, 1-10. doi: 10.1111/moos.12808
Gershon, M. D. ja Tack, J. (2007). Serotoniini signalisatsioonisüsteem: alates põhilisest mõistmisest kuni funktsionaalsete GI häirete ravimite väljatöötamiseni. Gastroenteroloogia 132, 397-414. Doi: 10.1053/j.gastro.2006.11.002
Guo, Q., Zhou, Y., Wang, C. J., Huang, Y. M., Lee, Y. T., Su, M. H., et al. (2013). Avatud, platseebokontrollita uuring Cistanche'i kohtatubulosaglükosiidi kapslid (Memoregain®) mõõduka Alzheimeri tõve raviks. Am. J. Alzheimeri dis. Dement. 28, 363-370. Doi: 10.1177/1533317513488907
Han, P., Han, T., Peng, W., ja Wang, X. R. (2013). Eeterliku õli ja asaroini antidepressanditaoline toime, mis on Acorus tatarinowii risoomi peamine eeterlik õlikomponent. Pharm. Biol. 51, 589-594. doi: 10.3109/13880209.2012. 751616
Hou, T., Li, X. ja Peng, C. (2017). Borneol suurendab asiatikosiidi antidepressantide toimet, edendades selle levikut ajju. Neurosci. Lett. 646, 56-61. Mari-Liis: 10.1016/j.neulet.2017.02.068
Hsiao, E. Y., McBride, S. W., Hsien, S., Sharon, G., Hyde, E. R., McCue, T., et al. (2013). Mikrobioota moduleerib neurodevelopmental häiretega seotud käitumuslikke ja füsioloogilisi kõrvalekaldeid. Lahter 155, 1451-1463. Doi: 10.1016/j.cell.2013.11.024
Huang, S. (1982). Shennongi taimne klassika. Peking: Hiina iidsete raamatute ajakirjandus.
Jiang, Y. ja Tu, P.-F. (2009). Cistanche liikide keemiliste koostisosade analüüs. J. Chromatogr. 1216, 1970-1979. Liisi: 10.1016/j.chroma.2008.07.031
Jin, Z. L., Gao, N., Li, X. R., Tang, Y., Xiong, J., Chen, H. X., et al. (2015). Yuanzhi-1, uudse serotoniini, norepinefriini ja dopamiini tagasihaarde inhibiitori antidepressant-sarnane farmakoloogiline profiil. Eur. Neuropsühhofarmacol. 25, 544-556. Doi: 10.1016/j.euroneuro.2015.01.005
Kang, A., Xie, T., Zhu, D., Shan, J., Di, L., ja Zheng, X. (2017). Ginsenoside Rg3 pärssiv toime lipopolüsahhariidi põhjustatud depressioonilaadse käitumise ja neuroinflammatsiooni vastu hiirtel. J. Agric. Food Chem. 65, 6861-6869. doi: 10.1021/acs.jafc.7b02386
Kelly, J. R., Borre, Y., O'Brien, C., Patterson, E., El, A. S., Deane, J., et al. (2016). Bluusi ülekandmine: depressiooniga seotud soolestiku mikrobioota kutsub rottidel esile neurobehaviviiruse muutusi. J. Psühhiaatria. Res. 82, 109-118. doi: 10.1016/ j.jpsychires.2016.07.019
Krishnan, V., ja Nestler, E. J. (2008). Depressiooni molekulaarne neurobioloogia. Loodus 455, 894-902. doi: 10.1038/nature07455
Mcintyre, R. S. (2017). Uute antidepressantide roll Kanada kliinilises praktikas: lühike ülevaade vortioksetiinist, levomilnacipran ER-ist ja vilazodone'ist. Neuropsühhiaatr. Dis. Treat. 13, 2913-2919. Doi: 10.2147/NDT. S150589
Meng, Y., Jia, H., Chao, Z., Yong, Y., Yang, Z., Yang, M., et al. (2017). Soolestiku mikrobioota ja fekaali metaboolse fenotüübi variatsioonid, mis on seotud depressiooniga 16S rRNA geeni sekveneerimise ja LC/MS-põhiste metaboloomika abil. J. Pharm. Biomed. Anal. 138,231-239. Doi: 10.1016/j.jpba.2017.02.008
Miller, A. H., Maletic, V., ja Raison, C. L. (2009). Põletik ja selle rahulolematus: tsütokiinide roll suure depressiooni patofüsioloogias. Psühhiaatria 65, 732-741. Doi: 10.1016/j.biopsych.2008.11.029
Montejogonzalez, A. L., Llorca, G., Izquierdo, J. A., Ledesma, A., Bousono, M., Calcedo, A., et al. (1997). SSRI-indutseeritud seksuaalne düsfunktsioon: fluoksetiin, paroksetiin, sertraliin ja fluvokoksiin 344 patsiendi tulevases, mitmekeskuselises ja kirjeldavas stukliinilises stukliinis. J. Sex Abielu Ther. 23, 176-194. Doi: 10.1080/00926239708403923
Ojekunle, O., Banwo, K. ja Sanni, A. I. (2017). Weissella cibaria ja Lactobacillus Plantarumi in vitro ja in vivo hindamine nende kaitsva toime eest kaadmiumi ja plii toksilisuse vastu. Lett. Appl. Microbiol. 64, 379-385. doi: 10.1111/ lam.12731
Park, H., Kang, K., Kim, B., Lee, S., ja Lee, W. (2017). Weissella cibaria immunomoduleeriv potentsiaal vananenud C57BL/6J hiirtel. J. Microbiol. Biotehnoloogia. 27, 2094-2103. Doi: 10.4014/jmb.1708.08016
Porsolt, R. D., Anton, G., Blavet, N. ja Jalfre, M. (1978). Käitumuslik meeleheide rottidel: uus antidepressantide ravi suhtes tundlik mudel. Eur. J. Pharmacol. 47, 379-391. doi: 10.1016/0014-2999(78)90118-8
Round, J. L. ja Mazmanian, S. K. (2009). Soolestiku mikrobioota kujundab soolestiku immuunvastuseid tervise ja haiguste ajal. Nat. Rev. Immunol. 9, 313-323. doi: 10.1038/nri2515
Samuelson, D. R., Kõmri, D. A. ja Shellito, J. E. (2015). Kopsuimmuunsuse ja peremeesorganismi kaitse reguleerimine soolestiku mikrobioota poolt. Esi. Mikrobiol. 6:1085. doi: 10.3389/fmicb.2015.01085
Sandes, S., Alvim, L., Silva, B., Acurcio, L., Santos, C., Campos, M., et al. (2017). Uute piimhappebakterite tüvede valik, millel on tervete vasikate limaskesta mikrobioota probiootilised omadused: immunobiootikumide otsimine immunoprofülaksia rakenduste in vitro ja in vivo lähenemisviiside kaudu. Mikrobiol. Res. 200, 1-13. Doi: 10.1016/j.micres.2017.03.008
Sarris, J., Panossian, A., Schweitzer, I., Stough, C. ja Scholey, A. (2011). Depressiooni, ärevuse ja unetuse taimne ravim: psühhofarmakoloogia ja kliiniliste tõendite ülevaade. Eur. Neuropsühhofarmacol. 21, 841-860. Doi: 10.1016/j.euroneuro.2011.04.002
Sherwin, E., Dinan, T. G. ja Cryan, J. F. (2017). Hiljutised arengud soolestiku mikrobioota rolli mõistmisel aju tervises ja haigustes. Ann. N. Y. Acad. Sci. 12:e0177977. Doi: 10.1111/nyas.13416
Su, Z. H., Li, S. Q., Zou, G. A., Yu, C. Y., Sun, Y. G., Zhang, H. W., et al. (2011). Chaihu-Shu-Gan-San'i depressiivse toime kuseteede metabonoomika uuring rottide kroonilise muutuva stressi põhjustatud depressiooni eksperimentaalse mudeli kohta. J. Pharm. Biomed. Anaal. 55, 533-539. Doi: 10.1016/j.jpba.2011.02.013
Su, G. Y., Yang, J. Y., Wang, F., Ma, J., Zhang, K., Dong, Y. X., et al. (2014). Xiaochaihutangi antidepressandid kroonilise ettearvamatu kerge stressi rotimudelis. J. Ethnopharmacol. 152, 217-226. doi: 10.1016/j.jep. 2014.01.006
Thase, M. E., Entsuah, A. R. ja Rudolph, R. L. (2001). Remissiooni määrad ravi ajal venlafaksiini või selektiivsete serotoniini tagasihaarde inhibiitoritega. Br. J. Psühhiaatria 178, 234-241. Doi: 10.1192/bjp.178.3.234
Tian, X. F. ja Pu, X. P. (2005). Tsistanches salsa fenüületanoidi glükosiidid pärsivad apoptoosi, mille on indutseerinud 1-metüül-4-fenüülpüüridiniumion neuronites. J. Ethnopharmacol. 97, 59-63. Doi: 10.1016/j.jep.2004.10.014
Wang, D., Wang, H. ja Gu, L. (2017). Traditsioonilise Hiina ürdi Cistanche antidepressandid ja kognitiivsed täiustused. Evid. Põhineb täiendus. Vaheldumisi. Md. 2017:3925903. Doi: 10.1155/2017/3925903
Wang, G. L., Tema, Z. M., Zhu, H. Y., Gao, Y. G., Zhao, Y., Yang, H., et al. (2017). Serotonergiliste, noradrenergiliste ja dopaminergiliste süsteemide kaasamine Panax ženšenni C.A. Meyeri peamise toimeaine ginsenoside Rb1 antidepressantide sarnasesse toimesse. J. Ethnopharmacol. 204, 118-124. doi: 10.1016/j.jep.2017. 04.009
Wang, J. M., Yang, L. H., Zhang, Y. Y., Niu, C. L., Cui, Y., Feng, W. S., et al. (2015). BDNF ja COX-2 osalevad kataalpoli depressiivsetes mehhanismides rottidel, kellel on krooniline ettearvamatu kerge stress. Füsiool. Behav. 151, 360-368. Doi: 10.1016/j.physbeh.2015.08.008
Wang, R., Peng, Y., Meng, H. ja Li, X. B. (2016). Sijunzi keetmise polüsahhariidide fraktsioonide kaitsev toime reserpiinist põhjustatud põrnapuuduse rottidel. RSCAdv. 6, 60657-60665. doi: 10.1039 / C6RA06361F
Wei, G., Pan, L., Du, H., Chen, J., ja Zhao, L. (2004). ERIC-PCR sõrmejälgede alusel kogukonna DNA hübridiseerimine, et täpselt kindlaks määrata genoomispetsiifilised fragmendid molekulaarsete markeritena, et tuvastada ja jälgida tervetele inimestele ühiseid populatsioone. J. Microbiol. Meetodid 59, 91-108. Doi: 10.1016/j.mimet.2004.06.007
Valge, J. R., Nagarajan, N. ja Pop, M. (2009). Statistilised meetodid kliinilistes metagenoomilistes proovides diferentsiaalselt rikkalike tunnuste avastamiseks. PLoS Comput. Biol. 5:e1000352. Doi: 10.1371/päevik. PCBs.1000352
Willner, P. (1997). Depressiooni kroonilise kerge stressimudeli kehtivus, usaldusväärsus ja kasulikkus: 10-aastane ülevaade ja hindamine. Psühhofarmakoloogia 134, 319-329. doi: 10.1007/s002130050456
Xu, J., Chen, H. B., ja Li, S. L. (2017). Taimsete ravimite ja soolestiku mikrobioota koosmõju molekulaarsete mehhanismide mõistmine. Res. Rev. 37, 1140-1185. doi: 10.1002/med.21431
Xu, L. Z., Xu, D. F., Han, Y., Liu, L. J., Sun, C. Y., Deng, J. H., et al. (2016). BDNF-GSK-3^书-Catenin rada mPFC-s on seotud Morinda officinalis oligosahhariidide antidepressandilaadse toimega rottidel. Int. J. Neuropsychopharmacol. 20, 83-93. doi: 10.1093/ijnp/pyw088
Xue, R., Jin, Z. L., Chen, H. X., Yuan, L., He, X. H., Zhang, Y. P., et al. (2013). Antidepressant-like toime 071031B, uudne serotoniin ja norepinefriin tagasihaarde inhibiitor. Eur. Neuropsühhofarmacol. 23, 728-741. Doi: 10.1016/j. euroneuro.2012.06.001
Yan, L., Hu, Q., Mak, M. S. H., Lou, J., Xu, S. L., Bi, C.W. C., et al. (2016). Hiina taimne keetmine, mis on ümber kujundatud Kai-Xin-San'ist, leevendab depressioonilaadseid sümptomeid stressis rottidel ja indutseerib neurogeneesi kultiveeritud neuronites. Sci. Rep. 6:30014. doi: 10.1038/srep30014
Yano, J. M., Yu, K., Donaldson, G. P., Shastri, G. G., Ann, P., Ma, L., et al. (2015). Soolestiku mikrobioota põliselanikud reguleerivad peremeesorganismi serotoniini biosünteesi. Lahter 161, 264-276. doi: 10.1016/j.cell.2015. 02.047
Zheng, P., Zeng, B., Zhou, C., Liu, M., Fang, Z., Xu, X., et al. (2016). Soolestiku mikrobioomi ümberkujundamine kutsub esile depressiivse käitumise läbi raja, mida vahendab peremehe ainevahetus. Mol. Psühhiaatria 21, 786-796. Doi: 10.1038/ mp.2016.44
Huvide konflikti avaldus: Autorid väidavad, et uuring viidi läbi äri- või finantssuhete puudumisel, mida võiks tõlgendada võimaliku huvide konfliktina.
Autoriõigus © 2018 Li, Peng, Ma, Yang, Xiong, Wang, Peng, Tu ja Li. See on avatud juurdepääsuga artikkel, mida levitatakse Creative Commonsi omistamislitsentsi (CC BY) tingimustel. Kasutamine, levitamine või paljundamine teistes foorumites on lubatud tingimusel, et algsed autorid(id) ja autoriõiguse omanikud (id) krediteeritakse ning et selles ajakirjas viidatakse algsele väljaandele vastavalt aktsepteeritud akadeemilisele praktikale. Nendele tingimustele mittevastava kasutamise, levitamise või reprodutseerimise kasutamine, levitamine ega paljundamine ei ole lubatud.
