Metaboloomilised ülevaated traditsioonilisest hiina meditsiinist funktsionaalse kõhukinnisuse korral – mõju taimsete toodete arendamisele (keskenduge Cistanchele)
Nov 10, 2026
Loopõhine avamine – klientide valupunktid ja turuülevaade
Kujutage ette keskealist klienti pr Li, kes on proovinud kiudaineid sisaldavaid toidulisandeid, käsimüügi lahtisteid ja isegi retsepti alusel väljastatavaid motoorikat soodustavaid aineid. Ta teatab ajutisest leevendust, kuid muretseb pikaajalise sõltuvuse, ebameeldivate kõrvalmõjude ja retsidiivide pärast. Ta soovib naturaalset toodet, mis toetab soolestiku korrapärasust, tegeleb selle algpõhjustega ja parandab elujõudu ilma karmi stimulatsioonita. Taime- ja toitumisvaldkonnas tegutsevate tootjate ning uurimis- ja arendusmeeskondade jaoks – eriti Cistanche (Cistanche deserticola) tootjate jaoks – toob proua Li juhtum esile kolm kiireloomulist turuvalu:
Tõhusus koos jätkusuutlikkusega:tarbijad soovivad tooteid, mis leevendavad kõhukinnisust, põhjustamata sõltuvust või tagasilöögi sümptomeid.
Mehhanismiga toetatud väited: regulaatorid ja tähelepanelikud ostjad ootavad pigem usutavaid bioloogilisi mehhanisme (mikrobioomi modulatsioon, metaboliitide taastamine), mitte ainult anekdoote.
Eristamine ja positsioneerimine:kaubamärgid vajavad tõenduspõhiseid sihipäraseid koostisi (nt eakate aeglase transiidi kõhukinnisuse või metaboolse tasakaaluhäirega seotud kõhukinnisuse korral), millel on selged biomarkerid, et toetada turundust ja kliinilist põhjendust.
See traditsioonilise hiina meditsiini (TCM) funktsionaalse kõhukinnisuse (FC) sekkumiste metaboolsete uuringute ülevaade annab praktilisi teadmisi: see tuvastab häiritud ainevahetusrajad (trüptofaani metabolism, lühikese ahelaga rasvhapete tootmine, süsivesikute ja sapphapete metabolism), seob spetsiifilisi TCM-i valemeid ja ravimtaimi (sealhulgasCistanche polüsahhariidid) metaboolsete mõjude korrigeerimiseks ning soovitab teadus- ja arendusstrateegiaid – multi-omika integreerimine, suunatud metaboliitide analüüsid ja mõõdetavatel tulemusnäitajatel põhinevad tooteväited –, mida ravimtaimede tootja saab kasutada, et luua diferentseeritud, mehhanismidest lähtuvaid kõhukinnisuse hooldustooteid.
Märksõnad (SEO): funktsionaalne kõhukinnisus, metaboomika, traditsiooniline hiina meditsiin,Cistanche, lühikese ahelaga rasvhapped, trüptofaani metabolism, sapphape, taimsete toodete arendamine
Tistanche ürdi toidulisandid
Cistanche külastamiseks klõpsake piltiFC täiendus
Wecistanche'i tugiteenus - Hiina suurim tsistanšeksportija:
E-post:wallence.suen@wecistanche.com
Abstraktne
Funktsionaalne kõhukinnisus (FC)on tavaline funktsionaalne seedetrakti häire, mille levimus jääb vahemikku 10,1–15,3%, mis mõjutab tõsiselt patsientide elukvaliteeti. Traditsioonilise hiina meditsiini (TCM) FC ravimeetodid pakuvad individuaalseid retsepte, stabiilset efektiivsust ja madalat retsidiivide määra, kuid nende mehhanismid on endiselt ebatäielikult välja selgitatud. Metaboloomika – peamiselt vedelikkromatograafia-massispektromeetria (LC-MS), gaasikromatograafia-massispektromeetria (GC-MS) ja tuumamagnetresonantsi (NMR) abil – tuvastab muutused väikesemolekulilistes metaboliitides uriinis, väljaheites ja veres, pakkudes tõhusat lähenemisviisi TCM-i mehhanismide selgitamiseks FC-s. See ülevaade võtab kokku metaboomika rakendused FC TCM-ravis, leides, et FC patogenees on tihedalt seotud häiretega mitmel viisil, sealhulgas aminohapete metabolismis (eriti trüptofaan), lühikese ahelaga rasvhapete (SCFA) metabolism, süsivesikute metabolism ja sapphapete metabolism. TCM-i sekkumised, nagu Maren Pill (Maren Wan), Zengye Decoction (Zengye Tang), Atractylodes macrocephala (Bai Zhu), Cistanche (Rou Cong Rong) ja astragaluse polüsahhariidid, samuti nõelravi võivad neid ainevahetushäireid korrigeerida, kaitsta soolestiku limaskestade tasakaalu ja taastada soolestiku limaskestade barjääri. Vaatamata edusammudele hõlmavad piirangud ebapiisavaid metaboolika uuringuid, mis on kooskõlas TCM-i sündroomi diferentseerumisega, nappide nõelravi ja kombineeritud ravi metaboomika uuringutega ning metaboliitide tuvastamise standardimise puudumist. Tulevane töö peaks integreerima multi-omika ja masinõppe, et süvendada arusaamist metaboolsetest signatuuridest TCM-i sündroomide puhul ja paljastada FC TCM-ravi metaboolsed mehhanismid.
Sissejuhatus: FC kliiniline tähtsus
Funktsionaalne kõhukinnisus (FC) on funktsionaalne seedetrakti haigus ilma selgete orgaaniliste kahjustusteta, mida kliiniliselt iseloomustab kõva väljaheide, vähenenud roojamissagedus ning sageli kaasneb puhitus ja kõhuvalu [1]. Lastel võib esineda roojapidamatus, samas kui täiskasvanutel võib tekkida anorektaalne obstruktsioon või ummistuse tunne, mis nõuab defekatsiooni hõlbustamiseks käsitsi manöövreid [2]. Rooma kriteeriumide kohaselt on FC levimus 10,1–15,3%, naistel on see kõrgem [3]. FC mõjutab tõsiselt elukvaliteeti ja vaimset tervist ning võib olla seotud Parkinsoni tõve suurenenud riskiga [4]. Lääne meditsiin kasutab tavaliselt osmootseid lahtisteid, stimuleerivaid lahtisteid ja sekretsiooni soodustavaid aineid; need võivad sümptomeid leevendada lühiajaliselt, kuid võivad põhjustada sõltuvust, tugevat retsidiivi ja pikaajalisel kasutamisel kõrvaltoimeid ning harvaesinevaid tüsistusi, nagu melanoos coli [5–7]. TCM näitab individuaalse ravi eeliseid, sümptomite leevendamist, retsidiivide vähenemist ja sõltuvust, parandades patsiendi elukvaliteeti [8]. Kuid keerulised taimsed koostisosad seavad kahtluse alla traditsioonilise tõhususe hindamise tundlikkuse ja ebaselged mehhanismid. Metaboloomika võib mehhanismide selgitamiseks jälgida metaboliitide muutusi enne ja pärast ravi. See ülevaade integreerib hiljutised metaboolsed uuringud FC TCM-ravi kohta, võtab kokku peamised TCM-iga korrigeeritud metaboolsed teed ja annab viiteid tulevasteks uuringuteks.
Metaboloomia ülevaade
Metaboloomika eesmärk on tuvastada väikese molekuliga metaboliite (tavaliselt<1500 Da) including carbohydrates, lipids, amino acids, nucleotides and fatty acids [11]. Common sample types: serum, plasma, cerebrospinal fluid, saliva, feces, sweat, tears, urine, breast milk and vaginal secretions [12]. Advanced analytical platforms allow detection, quantification and characterization of metabolites involved in synthesis, transformation and degradation. Metabolites are downstream products of gene expression and protein activity, acting as a bridge between genotype and environment and reflecting phenotype directly [13]. As signaling molecules and cofactors, metabolites participate in energy production/storage and regulatory processes [14]. Metabolomics has advantages in biomarker discovery, disease diagnosis/treatment and elucidation of metabolic regulation, inferring disease mechanisms and identifying therapeutic targets [15].
Peamised analüütilised platvormid: LC-MS, GC-MS ja NMR [16]. Kromatograafia-massispektromeetria võimaldab sadade kuni tuhandete metaboliitide reprodutseeritavat kõrge tundlikkusega analüüsi. Erinevad kromatograafilised meetodid erinevad katvuse poolest (polaarne, mittepolaarne, lenduv), nii et LC või GC tingimused võivad konkreetseid metaboliite paremini tuvastada. Ülikõrge jõudlusega LC-MS (UPLC-MS) pakub suurt tundlikkust ja eraldusvõimet [17]; GC-MS on suurepärane lenduvate ja poollenduvate ühendite osas [18]. Kuna haigus hõlmab sageli paljude metaboliitide koordineeritud muutusi, pakuvad kombineeritud LC-MS ja GC-MS laiaulatuslikku katvust sihtimata ekraanidele ja fenotüüpi määratlevatele markeritele [19]. NMR määrab suhkrute, orgaaniliste hapete, alkoholide ja polüoolide koguse ilma derivatiseerimiseta ning võimaldab reaalajas analüüsi; NMR (1H, 13C, 15N, 31P) pakub märgistamata aatomitasandi struktuuriteavet [20].
Metaboloomilised strateegiad: sihitud (määratud metaboliitide tundlik kvantifitseerimine) ja sihtmärgita (globaalne metaboolne profiilide koostamine funktsionaalsete muutuste paljastamiseks) [21].
Metaboloomika rakendused FC-s
Metaboloomika tuvastab metaboliitide erinevused erinevates biovedelikes, et järeldada muutunud metaboolsete radade ja sekkumiste abil korrigeeritud radasid [22]. Kliinilistes ja loomsetes FC uuringutes kasutatakse kõige sagedamini uriini, väljaheiteid ja verd.
3.1 Uriin
Uriini metaboloomikat kasutatakse FC jaoks laialdaselt süsteemse metabolismi mitteinvasiivse kogumise ja peegeldamise tõttu. Uuringud hõlmavad biomarkerite avastamist, sekkumise hindamist ja ravimite metaboliitide tuvastamist. Chojnacki jt. kasutas LC-MS/MS-i, et mõõta uriini homovanillhapet (HVA), 5-HIAA-d, parahüdroksüfenüüläädikhapet ja sulfaaditud indoksüüli, dopamiini, serotoniini ja indooli radade markereid, tuvastades kõrgenenud HVA ja vähenenud 5-HIAA FC patsientidel, mis viitab häiritud dopamiini ja serotoniini tasakaalule. Liu et al. kasutas loomade uriinil 1H NMR-i ja tuvastas 12 Zengye Decoctioniga seotud metaboliiti; võrreldes mudeliga tõstis Zengye 2-hüdroksüisobutüraadi, formiaadi, glükoosi, tsüsteiini, glutamaadi, glütsiini, tauriini, bensoaadi ja atsetaadi taset, vähendades samal ajal suktsinaadi, malonaadi ja kreatiniini sisaldust, mis viitab metaboolsele taastumisele [24]. Gu et al. tuvastas roti uriinis deglükosüülitud asitromütsiini metaboliidi, andes andmeid uudse lahtisti arengu kohta [25].
3.2 Fekaalid
Fekaalide metaboomika hindab soolestiku mikrobiota mõju ja peegeldab soole patoloogilist seisundit. Wang et al. tuvastas 28 FC-ga seotud fekaalset metaboliiti, millel on häired süsivesikute, aminohapete ja SCFA metabolismis [26]. Chen et al. leiti FC-s vähenenud fekaalse atsetaadi ja propionaadi tase, mille tase korreleerus negatiivselt kõhukinnisuse raskusastmega [27]. Fan jt. täheldatud erinevusi sapphapete ja lipiidide – sealhulgas taurokoolhappe, taurodeoksükoolhappe, tauriini, deoksükoolhappe, koolhappe ja arahhidoonhappe derivaatide – osas, mis seovad BA metabolismi soolestiku mikrobiomi ja väljaheite metaboliitide muutustega aeglase transiidi kõhukinnisuse korral [28].
3.3 Veri
Seerumi metaboloomika peegeldab süsteemseid metaboolseid muutusi ja on biomarkerite avastamisel ja tõhususe hindamisel võtmetähtsusega. Kim et al. teatati alaniini, glutamaadi, glutamiini ja glütsiini vähenemisest ning atsetaadi, glükoosi, glütserooli, laktaadi, suktsinaadi ja tauriini vähenemisest loperamiidist põhjustatud kõhukinnisusega rottidel [29]. Zhao et al. avastas sihtmärgistamata metaboolikat kasutades kõrgenenud serotoniini ja 5-hüdroksüindooläädikhappe sisaldust varases FC hiire seerumis [30]. Yang et al. näitas, et fenüülalaniin muudab soolestiku mikrobiotat ja metaboliite FC sümptomite parandamiseks [31]. Luo et al. tõestas, et rifaksimiin taastab loperamiidiga indutseeritud rottidel seerumi metaboolsed häired, mõjutades BA ja steroidide metabolismi [32].
Metaboolse düsregulatsiooni TCM-i korrigeerimine FC-s
4.1 Aminohapete metabolism (keskendutakse trüptofaanile)
Aminohapete ainevahetus toetab valkude sünteesi, varustab soolestiku rakke toitainetega, soodustab limaeritust, parandab limaskesta ning reguleerib barjääri- ja immuunfunktsioone. Trüptofaan (Trp) – ainus indooli sisaldav asendamatu aminohape – aktiveerib epiteeli G-valguga seotud retseptoreid, et soodustada käärsoole sekretsiooni [33,34]. Trp metabolism hõlmab kinureniini, serotoniini ja indooli radasid; indoolid ja derivaadid moduleerivad soolebarjääri ja mikrobiotat [35].
Qin et al. UPLC-Q-TOF-MS abil leiti, et Atractylodes macrocephala (Bai Zhu) muudab loperamiidiga indutseeritud kõhukinnisusega ensüümi rottide Trp ekspressioonikiirust moduleerivates rakkudes viis ebanormaalset Trp-metaboliiti (4,6-dihüdroksükinoliin, indool-4,8-dihüdroksükinoliin, 5-HT ja kinureniin). hüdroksülaas, monoamiini oksüdaas, indoolamiin 2, 3-dioksigenaas) käärsoole viitavas Bai Zhu's võib parandada FC-d Trp metabolismi reguleerimise kaudu [36]. Wang et al. teatatud elektroakupunktuurist suurendas 5-hüdroksükünureniini, 5-hüdroksüindooläädikhappe derivaatide ja indooli derivaatide taset väljaheites; antibiootikumide eeltöötlus kaotas selle efekti, mis näitab, et EA toimib mikrobiota-Trp metabolismi interaktsioonide kaudu [37]. NMR-analüüs näitas, et Ophiopogon japonicuse (Mai Dong) ekstraktid taastasid FC-rottidel 15 endogeenset metaboliiti (sealhulgas seitse aminohapet) ja käärsoole patoloogiat, mis viitab potentsiaalsetele biomarkerite ravile Mai Dong-ravi jaoks. Dahuang (Rhei radix) võib kõhukinnisuse parandamiseks moduleerida hargnenud ahelaga aminohapete metabolismi [38]. Teised valemid (nt Kuaichong Yin) mõjutavad samuti aminohapete metabolismi ja lühendavad roojamisaega [39].
4.2 SCFA metabolism
SCFA-d mõjutavad soolestiku motoorikat, transiidiaega, lima sekretsiooni ja soolestiku-aju telje signaaliülekannet; mida toodavad peamiselt Firmicutes ja Bacteroidetes süsivesikute kääritamise ajal ning need võivad stimuleerida 5-HT vabanemist. Butüraat säilitab epiteeli terviklikkuse ja vähendab põletikku; SCFA kõrvalekalded võivad kahjustada enteraalset närvisüsteemi ja põhjustada FC [40, 41]. Kanepiseemneõli suurendas atsetaadi ja butüraadi sisaldust pimesooles ning parandas kõhukinnisust rottidel [42]. Astragalosiid IV suurendas fekaalse butüraadi sisaldust ja leevendas aeglase transiidi kõhukinnisust, moduleerides mikrobiootat [43]. Maren Pill suurendas käärsoole SCFA-sid, parandas limaskesta barjääri ja mikrobiotat, suurendades luminaalset vedelikku ja motoorikat [44]. Elektroakupunktuur taastas Firmicutes / Bacteroidetes suhte ja suurendas butüraadi tootmist [45]. Nõelravi spetsiifilistes sakraalsetes punktides suurendas väljaheite atsetaadi ja butüraati koos sümptomite paranemisega [46]. Atraktüloodid (Bai Zhu) suurendasid väljaheite SCFA-sid ja tihedat ühendusvalgu ekspressiooni, mis viitab barjääri suurenemisele [47]. Zhishi (tsitruseliste) valemid, modifitseeritud Huangqi Tang ja muud ürdid (kaneelhape, atraktülenoliid I) toimivad osaliselt SCFA modulatsiooni kaudu [48–53].
4.3 Süsivesikute ainevahetus
Süsivesikute rajad – fruktoosi ja mannoosi metabolism, püruvaadi metabolism, pentoosfosfaadi rada – on omavahel seotud glükolüüsi, TCA ja aminohapete sünteesiga. Vanematel FC rottidel viitab kõrgenenud fruktoosi ja mannoosi metabolism süsivesikute kiirenenud muundumisele; muutused hõlmavad glükoosi vähenemist ja laktaadi kogunemist. Tsistanche polüsahhariidid korrigeerivad reguleerimata glükolüüsi/glükoneogeneesi, aminoatsüül-tRNA biosünteesi ja hargnenud aminohapete biosünteesi; need vähendasid butüraadi, atsetaadi, glükoosi ja alfa-ksüloosi taset, suurendades samal ajal isoleutsiini, metioniini ja propionaadi taset. Tsistanche polüsahhariidid suurendasid ka kasulikke soolestiku baktereid ja vähendasid patogeene, parandasid immuunsust ning leevendasid eakate rottide kõhukinnisust ja vananemisfenotüüpe, mis näitab potentsiaali uue raviainena eakate kõhukinnisuse korral [54, 55]. Astragaluse polüsahhariidid moduleerisid sarnaselt glükolüüsi / glükoneogeneesi ja püruvaadi metabolismi, parandades kõhukinnisust ja kognitiivseid puudujääke vananenud mudelites [54]. Dahuang-Fuzi kombinatsioonid moduleerivad aminohapete ja süsivesikute ainevahetust ning kaitsevad limaskesta barjääri [57].
4.4 Sapphappe metabolism
Maksas sünteesitud ja soolestiku mikrobiota metaboliseeritavad sapphapped (BA-d) reguleerivad seedimist ja säilitavad metaboolset homöostaasi. Primaarsed BA-d (koolhape, kenodeoksükoolhape) konjugeeritakse glütsiini või tauriiniga ja läbivad enterohepaatilise tsirkulatsiooni. BA-d mõjutavad glükoosi, lipiidide ja energia tasakaalu [58, 59]. Cistanche'i alditoolide kogusisaldus suurendas CYP8B1, FGF15, TGR5 ja FXR ekspressiooni, et moduleerida BA sünteesi ja enterohepaatilist tsüklit, parandades FC-d [60]. Shouhui Tongbiani kapsel reguleeris BA metabolismi, et reguleerida seerumi ja väljaheite sapphappeid ning taastada soolestiku talitlus [61]. Erinevad TCM-i koostised võivad vastupidiselt mõjutada BA reabsorptsiooni ja 5-HT vabanemist; Näiteks inhibeeris Shang-Er-Huangi valem 5-HT kaudu niudesoole BA reabsorptsiooni ja parandas motoorikat [62]. Areca pähkel (ja selle töötlemine) mõjutab ka primaarset BA biosünteesi ja soolestiku transiiti [63].
4.5 Muud teed
Buzhong Yiqi Keetmine muutis 17 ebanormaalset metaboliiti ja reguleeris arahhidoonhappe metabolismi, vähendas COX-2 ekspressiooni, vähendas põletikueelset PGE2-d, inhibeeris NF-κB fosforüülimist, alandas IL-1 ja TNF-i käärsooles ning suurendas seerumi müoinositooli, motiliini ja gastriini [64GI] liikuvust. Shouhui Tongbiani kapsel reguleerib ka galaktoosi ja puriini/pürimidiini metabolismi [65]. Hu Huang Lian moduleerib glutatiooni, puriini ja pürimidiini metabolismi [66]. Jichuani keetmine mõjutab tauriini ja hüpotauriini metabolismi ja AKT signaaliülekannet, pärsib enteraalsete gliiarakkude apoptoosi, suurendab atsetüülkoliini taset, vähendab soolepõletikku ja parandab motoorikat aeglase transiidi kõhukinnisuse korral [67].
Järeldused ja perspektiivid
Mitmed uuringud koonduvad, et näidata, et FC hõlmab aminohapete metabolismi, SCFA metabolismi, süsivesikute metabolismi ja BA metabolismi häireid. TCM võib neid metaboolseid häireid parandada, kaitsta limaskesta barjääri, taastada füsioloogilist funktsiooni ja mikrobioomi tasakaalu. Metaboloomika pakub molekulaarsel tasemel tõendeid TCM-i mehhanismide selgitamiseks ja toetab TCM-i moderniseerimist [68].
Praegused metaboolsed uuringud TCM-is FC jaoks seisavad aga silmitsi piirangutega: (1) TCM rõhutab sündroomi diferentseerimist (bianzheng lunzhi), et kohandada individuaalseid ravimeetodeid, kuid enamik metaboloomika uuringuid ei vii ravimivalikuid sündroomi tüüpidega vastavusse; vähesed keskenduvad erinevatele TCM-i sündroomidele peale yang-puudulikkuse. Tulevased uuringud peaksid uurima metaboolseid tunnuseid TCM-i sündroomide puhul; (2) nõelravi metaboolsed uuringud on piiratud ja keskenduvad suures osas üksikutele ravimeetoditele; vaatamata võimalikule sünergiale puuduvad kombineeritud nõelravi ja taimse ravi uuringud; (3) metaboliitide keerukus ja dünaamika tekitavad väljakutseid samaaegseks tuvastamiseks ja usaldusväärseks kvantifitseerimiseks. Valimi moodustamine ja analüütiline varieeruvus toovad kaasa olulisi erinevusi. Tulevane töö peaks olema suunatud täpsetele tundlikele metaboliitidele ja valideerima leide in vivo ja in vitro, võimendades masinõpet ja süvaõpet ning integreerides multiomika, et suurendada vähese arvukusega metaboliitide tuvastamise ulatust ja paljastada metaboolne ümberprogrammeerimine haiguste korral.
Viited
[1] 关淑婷,张云鹏,季德江,等.冶尕西运用" 醒神调腑"针法治疗 功能 性 便秘 经 验 [J].河南 中医,2025,45(9):1307-1311.
[2] Lacy BE, Mearin F, Chang L jt. Soolehäired [J]. Gastroenterology, 2016, 150(6):1393-1407, e5.
[3] Barberio B, kohtunik C, Savarino EV jt. Funktsionaalse kõhukinnisuse ülemaailmne levimus vastavalt Rooma kriteeriumidele: süstemaatiline ülevaade ja metaanalüüs [J]. Lancet Gastroenterol Hepatol, 2021, 6(8):638-648.
[4] Bloem BR, Okun MS, Klein C. Parkinsoni tõbi [J]. Lancet, 2021, 397 (10291): 2284-2303.
[5] Chang L, Chey WD, Imdad A jt. Ameerika Gastroenteroloogia Assotsiatsioon – Ameerika gastroenteroloogia kolledž kliinilise praktika juhised: kroonilise idiopaatilise kõhukinnisuse farmakoloogiline ravi [J]. Gastroenterology, 2023, 164(7):1086-1106.
[6] Feng JT, Zheng N, Fan XT jt. Lahtistite kasutamise seos dementsusega ja geneetilise tundlikkuse muutev mõju: populatsioonipõhine kohortuuring, mille kalduvusskoor vastab [J]. BMC Geriatr, 2023, 23(1):122.
[7] 王扬鹏,彭卓嵛,李桂贤.李桂贤教授以健脾润肠法治疗功能性便秘经验[J].广西中医药,2025,48(6):5-7.
[8] 马莉,杨会举.雷火灸联合麻子仁丸治疗便秘临床观察[J].河南中医,2025,45(11):1762-1766.
[9] 张晓雨,陈笑吟,肖文洁,等.中医药调节肠道微生态治疗功能性便秘研究进展[J].辽宁中医药大学学报,2026,28(5):215-220.
[10] 高雪婷,苏洁,张月.腹部拨筋结合8卦推拿对结直肠腺瘤患者便秘及炎症指标的影响[J].河南中医,2025,45(5):767-771.
[11] 徐杨,何芷绮,刘晓凤,等.代谢组学在中药复方制剂领域的研究进展及面临的挑战[J].中草药,2024,55(4):1354-1364.
[12] 陈佳俊,周玉枝,秦雪梅.代谢组学技术在生物医药领域研究中的创新与应用 [J].药学学报,2023,58(8):2271-2282.
[13] Qiu S, Cai Y, Yao H jt. Väikese molekuliga metaboliidid: biomarkerite ja terapeutiliste sihtmärkide avastamine [J]. Signal Transduct Target Ther, 2023, 8:132.
[14] Li W, Hang SY, Fang Y jt. Bakteriaalne sapphappe metaboliit moduleerib Tregi aktiivsust tuumahormooni retseptori NR4A1 [J] kaudu. Cell Host Microbe, 2021, 29(9):1366-1377.e9.
[15] Lim SA, Wei J, Nguyen TM jt. Lipiidide signaalimine tugevdab Tregi rakkude funktsionaalset spetsialiseerumist kasvajates [J]. Loodus, 2021, 591 (7849): 306–311.
[16] 崔芙岩,杨佳颖,王志刚,等.代谢组学在中医药领域的应用与展望 [J]. 中草药,2022,53(14):4512-4526.
[17] 吕燕慧,谢磊,陈威,等.代谢组学在中医证候中的应用进展[J].中国中药杂志,2022,47(2):367-375.
[18] 陶静雨,闫玉鑫.GC‑MS技术的应用研究进展 [J].云南化工, 2022, 49(3):1–3.
[19] Zeki OC, Eylem CC, Recber T jt. GC-MS-i ja LC-MS-i integreerimine eesmärgistamata metaboolse profiili koostamiseks [J]. J Pharm Biomed Anal, 2020, 190:113509.
[20] Emwas AH, Roy R, McKay RT jt. NMR-spektroskoopia metaboolsete uuringute jaoks [J]. Metaboliidid, 2019, 9(7):123.
[21] Bauermeister A, Mannochio-Russo H, Costa-Lotufo LV jt. Massispektromeetriapõhine metaboloomika mikrobioomi uuringutes [J]. Nat Rev Microbiol, 2022, 20(3):143-160.
[22] 刘双晶,李建朋,王彦志,等.基于代谢组学的川牛膝治疗膝骨关节炎的作用机制研究 [J].中国中药杂志,2022,47(22):6199-6206.
[23] Chojnacki J, Popławski T, Kaczka A jt. Uriini dopamiini ja serotoniini metaboliitide hindamine seoses düsbioosinäitajatega funktsionaalse kõhukinnisusega patsientidel [J]. Nutrients, 2024, 16(17):2981.
[24] Liu DL, Lin L, Lin YX jt. Zengye keetmine kutsub esile metaboolselt aktiivse soolestiku mikrobiota muutused vananenud kõhukinnisusega rottidel [J]. Biomedicine Pharmacother, 2019, 109:1361-1371.
[25] Gu XT, Li XH, Tian WX jt. Deg-AZM-i in vivo metaboolne rada ja in vitro uuringud ravimit metaboliseerivate ensüümide ja ravimi transporterite panuse kohta kliinilise etapi uue transgeliini agonisti Deg-AZM-i ravimite koostoimesse [J]. Front Pharmacol, 2024, 15:1510903.
[26] Wang HM, Zhao D, Wang SY jt. Kõhukinnisuse seedetrakti omadused mikrobioomi ja metaboolse vaatenurgast [J]. Dig Dis Sci, 2024, 69(4):1318-1335.
[27] Chen Q, Chen D, Gao XY jt. Seos väljaheite lühikese ahelaga rasvhapete taseme ja kõhukinnisuse raskusastme vahel aeglase transiidi kõhukinnisusega isikutel [J]. Eur J Gastroenterol Hepatol, 2024, 36(4):394-403.
[28] Fan YD, Xu C, Xie LL jt. Ebanormaalne sapphappe metabolism on aeglase transiidi kõhukinnisusega patsientidel soolestiku mikrobiota ja väljaheite metaboliitide oluline tunnus [J]. Front Cell Infect Microbiol, 2022, 12:956528.
[29] Kim JE, Lee YJ, Kwak MH jt. Metaboloomiline lähenemine seerumi biomarkerile loperamiidist põhjustatud kõhukinnisuse korral SD-rottidel [J]. Lab Anim Res, 2014, 30(1):35-43.
[30] Zhao PF, Meng XR, Sun M jt. Integreeritud metaboolsed profiilid ja mikroobikooslused, et paljastada punase pitaya kasulik mõju varajasele kõhukinnisusele [J]. Food Funct, 2024, 15(10):5414-5428.
[31] Yang CL, Bai XS, Hu TJ jt. Fenüülalaniini mõju integreeritud metagenoomika ja sihitud metaboloomika analüüs loperamiidist põhjustatud kõhukinnisusele rottidel [J]. Front Microbiol, 2022, 13:1018008.
[32] Luo M, Xie PW, Deng XH jt. Rifaksimiin leevendab loperamiidist põhjustatud kõhukinnisust rottidel soolestiku mikrobiota ja seerumi metaboliitide reguleerimise kaudu [J]. Nutrients, 2023, 15(21):4502.
[33] 巩家慧,孔令斌,张帆.肠道微生物介导的色氨酸代谢与肠粘膜屏障研究进展 [J].中国病原生物学杂志,2023,18(9):1110-1113.
[34] Bhattarai Y, Williams BB, Battaglioli EJ jt. Soolestiku mikrobiota toodetud trüptamiin aktiveerib epiteeli G-valguga seotud retseptori, et suurendada käärsoole sekretsiooni [J]. Cell Host Microbe, 2018, 23(6):775-785.e5.
[35] Zhou Y, Chen Y, He H jt. Indoolide roll mikrobiota-soolestiku-aju teljel ja potentsiaalsed terapeutilised sihtmärgid: keskendumine inimese neuroloogilistele ja neuropsühhiaatrilistele haigustele [J]. Neurofarmakoloogia, 2023, 239:109690.
[36] Qin LL, Yu M, Yang P jt. Atractylodes macrocephala risoomid leevendavad loperamiidist põhjustatud kõhukinnisust rottidel, reguleerides trüptofaani metabolismi [J]. J Ethnopharmacol, 2024, 322:117637.
[37] Wang L, Xi MH, Cao W jt. Elektroakupunktuur leevendab funktsionaalset kõhukinnisust, reguleerides peremeesorganismist pärinevat miR-205-5p üles, et moduleerida soolestiku mikrobiota ja trüptofaani metabolismi [J]. Front Microbiol, 2025, 16:1517018.
[38] 牛明,章从恩,伍珊娜,等.基于生物靶标网络的中药"一药多效"评价与精准用药[J].世界科学技术--中医药现代化,2017,19(1):44-49.
[39] 于小聪,刘沈林,王泽琨,等.基于代谢组学探讨快松饮防治便秘的作用机制 [J]. 中国药房,2023,34(17):2121-2127.
[40] 杨艳青,李灿委,杨自忠,等.肠道菌群代谢物:短链脂肪酸的研究进展 [J]. 实用医学杂志,2022,38(14):1834-1837.
[41] Wang L, Lv WQ, Yang JT jt. Ebanormaalsest soole butüraadi metabolismist põhjustatud enteraalse närvisüsteemi kahjustus võib põhjustada funktsionaalset kõhukinnisust [J]. Front Microbiol, 2023, 14:1117905.
[42] 李寒冰,吴宿慧,李根林,等.火麻仁油对便秘大鼠肠道微生态的改善作用[J].中华中医药学刊,2018,36(8):1878-1881.
[43] He QL, Han CP, Huang L jt. Astragalosiid IV leevendab hiirte aeglase transpordiga kõhukinnisust, moduleerides soolestiku mikrobiota profiili ja soodustades võihappe teket [J]. J Cell Mol Med, 2020, 24(16):9349-9361.
[44] Zhan Y, Wen Y, Du LJ jt. Mareni pillide mõju soole mikrofloorale ja lühikese ahelaga rasvhapete profiilile ravimitest põhjustatud aeglase transiidi kõhukinnisuse mudelrottidel [J]. Front Pharmacol, 2022, 13:804723.
[45] Xu MM, Guo Y, Chen Y jt. Elektro-nõelravi soodustab soolestiku motoorikat ja leevendab funktsionaalset kõhukinnisust, reguleerides soolestiku mikrobiotat ja suurendades võihappe teket hiirtel [J]. J Integr Med, 2023, 21(4):397-406.
[46] 马嘉泽,陈鹏,张加敏,等.电针"中髎""下髎"对慢传输型便秘大鼠结肠5‑羟色胺信号系统及粪便短链脂肪酸的影响[J].针刺研究,2022,47(12):1101-1106,1112.
[47] 尹康,陈科力,刘焱文,等.白术对慢传输型便秘小鼠短链脂肪酸和肠道屏障的影响[J].中国实验方剂学杂志,2024,30(6):66-74.
[48] 施敏,夏旭婷,廖陈敏,等.基于肠道菌群研究枳术丸治疗脾虚证慢传输型便秘的作用机制[J].中国微生态学杂志,2023,35(3):249-256.
[49] 刘启鸿,骆云丰,柯晓,等.理气通便方对气滞证慢传输型便秘大鼠肠道动力及肠道菌群的影响[J].中国中西医结合消化杂志,2023,31(11):847-854.
[50] 李吉磊,王瑞昕,赵鲁卿,等.厚朴排气合剂对便秘大鼠肠道分泌功能及肠道菌群的影响[J].中国中西医结合消化杂志,2023,31(6):439-444,450.
[51]虎敏洁.加味黄芪汤治疗气虚型慢性便秘及其对肠道菌群,短链脂肪酸,5-HT影响的研究[D].兰州:甘肃中医药大学,2022.
[52] Jiang JG, Luo Q, Li SS jt. Kaneelhape reguleerib soolestiku mikrobiomi ja lühikese ahelaga rasvhappeid, et ravida aeglaselt kulgevat kõhukinnisust [J]. World J Gastrointest Pharmacol Ther, 2023, 14(2):4-21.
[53] 李晓宇.白术内酯Ⅰ调节肠道菌群改善大鼠慢传输型便秘的实验研究[D].青岛:青岛大学,2022.
[54] Liu XJ, Li MY, Jian C, et al. Astragalus polysaccharide alleviates constipation in the elderly via modification of gut microbiota and fecal metabolism [J]. Rejuvenation Res, 2022, 25(6):275-290.
[55] Liu XJ, Jian C, Li MY jt. Mikrobioom-metaboloomika dešifreerib Cistanche deserticola polüsahhariidide mõju eakatele kõhukinnisusega rottidele [J]. Food Funct, 2022, 13(7):3993-4008.
[56] Li YH, Wang J, Elzo MA jt. Peamiste mikroRNA-mRNA metaboolsete regulatsioonivõrkude multiomika analüüs ob… [J] skeletilihastes. Int. J. Mol. Sci, 2021, 22(8):4204.
[57] 张悦,程苇钇,何莉,等.基于代谢组学探讨大黄‑附子药对治疗阳虚便秘模型大鼠的配伍机制[J].浙江中西医结合杂志,2024,34(10):897-904.
[58] Lefort C, Cani PD. Maks tähelepanu keskpunktis: sapphapped ja oksüsteroolid kui metabolismi juhtivad tegurid [J]. Cells, 2021, 10(2):400.
[59] Devos WM, Tilg H, Van HM jt. Soolestiku mikrobioom ja tervis: mehaanilised arusaamad [J]. Gut, 2022, 71(5):1020-1032.
[60] Yin HM, Gao X, Yang H jt. Cistanche deserticola kogu alditoolid vähendavad funktsionaalset kõhukinnisust, reguleerides sapphappe metabolismi [J]. J. Etnopharmacol, 2024, 320:117420.
[61] Zhang N, Guo D, Guo N jt. UPLC-MS/MS-põhise metaboloomika ja desorptsioonielektripihustus-ionisatsiooni-massispektromeetria pildistamise integreerimine näitab, et Shouhui Tongbian Capsule leevendab aeglase transiidi kõhukinnisust, reguleerides sapphappe metabolismi [J]. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci, 2024, 1247:124331.
[62] 曾耀莹,都广礼.上2黄丸通过调节胆汁酸代谢促进功能性便秘大鼠肠动力的配伍机制[J].中国实验方剂学杂志,2025,31(6):1-8.
[63] Wang LS, Wu JX, Zhang F jt. Parandus: Metaboloomika ja soolestiku mikrobiota analüüs näitavad Arecanuti ja söestunud Arecanuti erinevat efektiivsust kõhukinnisuse ravis [J]. Esimutter, 2025, 12:1713576.
[64] Ju WJ, Zhao ZK, Chen SL jt. Buzhongyiqi keetmine kaitseb loperamiidist põhjustatud kõhukinnisuse eest, reguleerides arahhidoonhappe rada rottidel [J]. Front Pharmacol, 2020, 11:423.
[65] 孙成宏,李翔子,肖贺,等.基于UPLC-ESI-QE-Orbitrap-MS技术的首荟通便胶囊干预慢传输型便秘的代谢组学研究[J].中国中药杂志,2021,46(3):532-538.
[66] 胡钰,尤焱南,赵霞,等.基于 16SrDNA和GC‑MS技术研究胡黄连治疗便秘小鼠的作用机制[J].中国中药杂志,2022,47(13):358069.
[67] Wang XM, Lv LX, Qin YS jt. Ji-Chuani keetmine leevendab aeglaselt kulgevat kõhukinnisust, reguleerides soole gliiarakkude apoptoosi [J]. World J Gastroenterol, 2022, 28(34):5007-5022.
[68] 刘慧敏,张悦,王佳艺,等.代谢组学前沿技术进展及在中药现代研究中的应用[J].中草药,2024,55(3):969-977.
[69] 中国中西医结合学会消化系统疾病专业委员会,李岩,王垂杰,等.功能性消化不良中西医结合诊疗专家共识(2025 年)[J]. 中国中西医结合消化杂志,2025,33(11):1004-1015.
[70] Andresen C, Boch T, Gegner HM jt. Inimkudede rakusisese metaboloomika ekstraheerimismeetodite võrdlus [J]. Front Mol Biosci, 2022, 9:932261.
