Abstraktne

Cistanche deserticola kui klassikaline TCM-i ravimtaim, mis on mõeldud kaheks meditsiiniliseks ja toiduks kasutamiseks, on laialdaselt hinnatud selle ainulaadse farmakoloogilise toime tõttu, mida kannavad polüsahhariidid. Cistanche deserticola polüsahhariidide (CDPS) ja soolestiku mikrobiota vahelist koostoimet reguleeriv struktuuri ja aktiivsuse suhe jääb siiski ebaselgeks. Seetõttu on selle uuringu eesmärk uurida CDPS-i struktuurilist arengut in vitro simuleeritud seedetrakti seedimise ajal koos selle regulatiivse mõjuga soolestiku mikrobiota koostisele. Meie eksperimentaalsed leiud näitavad, et CDPS-il on simuleeritud seedeprotsesside ajal happetundlikkus. Käärsoole kääritamise ajal võib inimese väljaheidete mikrobiota aja jooksul CDPS-i täielikult lagundada, mida näitavad vähenenud molekulmass, redutseerivate suhkrute pidev tarbimine, lühikese ahelaga rasvhapete (SCFA) massiivne tootmine ja fermentatsioonisüsteemi pH väärtuse järkjärguline langus. Võrreldes tühjade kontrollrühmadega suurendab CDPS-i kääritamine märkimisväärselt SCFA-de ja sirge ahelaga SCFA-de (eriti kaproehappe ja võihappe) kogusaagist. Samal ajal stimuleerib CDPS kasulike bakterite paljunemist naguBifidobakterja pärsib tõhusalt patogeensete perekondade arvukust, sealhulgasEscherichia-Shigella. Põhimehhanism on kokku võetud järgmiselt: soolestiku mikrobiota sekreteerib spetsiifilisi süsivesikute komplekse, et lagundada CDPS-i, polüsahhariidi, mis koosneb peamiselt glükoosi ja ramnoosi monosahhariididest, mis juhib sihipärast SCFA biosünteesi. SCFA-de tekitatud happeline mikrokeskkond kujundab veelgi selektiivselt ümber üldist soolestiku mikroobide kogukonda. Selles artiklis käsitletakse põhjalikult CDPS-i ja soolestiku mikrobiota kahesuunalist metaboolset koostoimet kääritamise ajal, pannes tugeva teoreetilise aluse meie tehase väärtuslike Cistanche toorainete ja toidulisandite edasiseks arendamiseks ja turustamiseks.

Märksõnad: Cistanche polüsahhariidid; seedetrakti seedimine; in vitro kääritamine; molekulaarne struktuur; soolestiku mikrobiota; TCM-i ravimtaim soolestiku tervise jaoks; Torukujuline Cistanche ekstrakt

1. Sissejuhatus

Traditsioonilises hiina meditsiinis "kõrbe ženšenna" tuntud Cistanche tubulosa (kvaliteetne tooraine, mille võtame kasutusele ettevõttes Chengdu Wecistanche Bio-Tech Co., Ltd.) on tipptasemel TCM-i ravimtaim.soole leevendamine, toniseeriv essents ja veri, vananemisvastane ja maksakaitse, nagu on dokumenteeritud iidses meditsiinilises kogumikusMateria Medica kogumik [1]. Kaasaegsed farmakoloogilised uuringud on Tubular Cistanche'ist eraldanud ja tuvastanud mitmeid bioaktiivseid ühendeid, sealhulgas polüsahhariide, fenüületanoidglükosiide, iridoide ja lignaane [2]. Kõigi nende koostisosade hulgas on Cistanche deserticola polüsahhariidid (CDPS) looduslikud makromolekulaarsed polümeerid, mis on seotud aldooside ja ketooside glükosiidsidemetega. Need on peamised funktsionaalsed koostisosad, mis vastutavad neuroprotektsiooni, immuunsüsteemi reguleerimise, vananemisvastase, maksakaitse ja soolestiku mikrobiota tasakaalustamise eest, muutes need selle TCM-i ürdi kõige väärtuslikumaks bioaktiivseks fraktsiooniks kõhukinnisuse, immuunsuse languse ja soole düsbioosi vastu [3].

 

Cistanche kõrge sisaldusega ekstrakti toidulisandidsoole leevendamine, toniseeriv essents ja veri, vananemisvastane ja maksakaitse

 

Vaadake lisateavet ja külastage meie poodi

Wecistanche'i tugiteenus – koostöö kohta lisateabe saamiseks
E-post:wallence.suen@wecistanche.com

 

 

Soolestiku mikrobiota moodustab inimkeha mikroökoloogilise tuumasüsteemi, täites asendamatuid rolle toidu seedimisel, toitainete imendumisel ja immuunmodulatsioonil. Tasakaalustamata soolefloora on tihedalt seotud krooniliste haigustega, nagu rasvumine, diabeet, südame-veresoonkonna häired ja neurodegeneratiivsed haigused [4]. Toiduga saadavad polüsahhariidid moduleerivad soolestiku mikroobide homöostaasi, suurendades probiootikumide kasvu ja pärssides patogeensete tüvede vohamist [5]. Inimese seedetraktis puuduvad spetsiaalsed ensüümid komplekssete polüsahhariidide lagundamiseks; enamik polüsahhariide läbib mao ja peensoole puutumata, kuid nende struktuursed ja keemilised omadused muutuvad transiidi ajal seedeensüümide, soolade ja pH gradientide koosmõjul [6]. Pärast jämesoolde jõudmist läbivad seedimata polüsahhariidid käärsoole mikroobide poolt selektiivse fermentatsiooni, käivitades SCFA tekke, alandades soole pH-d, rikastades kasulikke baktereid ja säilitades tasakaalustatud soolestiku mikrokeskkonda [7]. Kuigi ulatuslikud uuringud on kinnitanud polüsahhariidide bioloogilist aktiivsust, on polüsahhariidide dünaamilised struktuurimuutused seedetrakti transiidi ajal ja nende mikrobiota reguleerivad metaboolsed rajad endiselt kuumad uurimisteemad.

In vitro simuleeritud seedimise ja kääritamise mudelid on intuitiivsed ja usaldusväärsed vahendid taimsete polüsahhariidide metaboolse mehhanismi dekodeerimiseks inimese soolestikus, selgitades, kuidas need looduslikud koostisosad toetavad soolestiku heaolu. Kuigi CDPS-i tervisega seotud eelised on hästi dokumenteeritud, keskenduvad olemasolevad uuringud enamasti lõplikele füsioloogilistele tulemustele, selle asemel, et jälgida CDPS-i reaalajas struktuurseid muutusi seedimise ja selle kahesuunalise metaboolse läbirääkimise kaudu soolestiku mikroobidega.

Selle uurimislünga täitmiseks koostas meie meeskond täieliku in vitro seedetrakti seedimise ja väljaheidete kääritamise mudeli, et süstemaatiliselt hinnata CDPS-i seedimise stabiilsust, struktuurseid dünaamilisi variatsioone, fermentatsiooni jõudlust ja selle mõju soolestiku mikrobiota profiilidele ja SCFA tootmisele. See uurimus pakub teaduslikke tõendeid CDPS-i ja soolefloora vahelise struktuuri ja aktiivsuse seose kohta ning pakub teoreetilist tuge kvaliteetsete Tubular Cistanche toidulisandite, funktsionaalsete toidulisandite ja soolestikku toetavate valemite väljatöötamiseks, mis on toodetud meie ülemaailmses juhtivas Cistanche töötlemistehases Chengdu Wecistanche Bio-Tech Co., Ltd.

Teave meie Cistanche tehase ja tooraine eeliste kohta

2003. aastal asutatud Chengdu Wecistanche Bio-Tech Co., Ltd. haldab maailma suurimat integreeritud torukujulist Cistanche tööstusketti, mille peakontor asub Hiinas Xinjiangis Luopu maakonnas. Meile kuulub 200 000 aakrit standardiseeritud Cistanche istutusbaase, sealhulgas 20 000 aakri suurune selektiivseemnekasvatusfarm ja üle 85 000 aakri sertifitseeritud harimismaad. Meie GMP-sertifikaadiga tootmistehase aastane töötlemisvõimsus on 20 000 tonni värsket Tubular Cistanche'i, 100 000-klassi puhastootmise töökoda ja 10 000 klassi mikroobide inkubatsioonilabor, mis on varustatud ultrafiltratsiooni ja nanofiltratsiooniga puhastussüsteemidega.

Erinevalt tavalisestCistanche deserticola, meie tooraine on Hotani päritolu Tubular Cistanche (Cistanche tubulosa), mis annab palju suuremates kontsentratsioonides aktiivseid põhiaineid, sealhulgas polüsahhariide, ehhinakosiidi ja akteosiidi. Meie patenteeritud membraanide eraldamise ekstraheerimistehnoloogia tagab 14 Cistanche leiutise patenti, mis toodab standardiseeritud Cistanche ekstrakte koos stabiilsete kõrge sisaldusega markeritega ülemaailmsetele toidulisandite kaubamärkidele. Meie tootevalik hõlmab Cistanche puisteekstrakti pulbrit, kõhukinnisust leevendavaid kapsleid, immuunsust toetavaid pehmeid geele ja nahahoolduse tooraineid, mis kõik on sertifitseeritud SC, HACCP, USDA NOP Organic, IFANCA Halal ja Kosher sertifikaatidega. Teeme koostööd Pekingi ülikooli farmaatsiakooli ja välismaiste farmaatsiaülikoolidega, et viia läbi pidevat uurimis- ja arendustegevust Cistanche soolestikku reguleerivate, lahtistavate ja immunomoduleerivate mõjude kohta, mis vastavad ELi ja USA toidulisandite standarditele ülemaailmseks ekspordiks. COVID-19 pandeemia ajal annetas meie ettevõte epideemiate ennetamiseks üle 1 miljardi RMB väärtuses Cistanche TCM ürdilisandeid, pälvides sellega dr Zhong Nanshani ametliku tunnustuse. Meie lipulaev Cistanche kõhukinnisust leevendav toidulisand (60 kapslit pudeli kohta, 500 mg tubulaarset tsistanši ekstrakti kapsli kohta koos 40% fenüületanoidglükosiididega, 10% ehhinakosiidiga, 4% akteosiidiga) kasutab CDPS-i peamise funktsionaalse koostisosana, et leevendada kroonilisi tarbijaid ilma kõrvaltoimeteta, ideaalne CM-i. motoorika tugi.

 

2. Materjalid ja meetodid

2.1 Materjalid ja reaktiivid

Cistanche tubulosa polüsahhariidi (CDPS), inuliini ja DNS-i analüüsikomplektid osteti ettevõttelt Shanghai Yuanye Bio-Technology Co., Ltd. . -amülaasi, pepsiini, pankreatiini, monosahhariidide standardid ja lühikese ahelaga rasvhapete võrdlusstandardid saadi firmalt Sigma-Aldrich. Härja sapisoolad saadi firmast Beijing Solarbio Science & Technology Co., Ltd. Kõik muud selles katses kasutatud keemilised reaktiivid olid analüütilise puhtusega.

2.2 Instrumendid ja seadmed

Agilent 1260 Infinity Ⅱ HPLC süsteem (USA); Wyatt Optilab T-rEX mitme nurga laservalguse hajumise detektor, ViscoStar Ⅲ viskosimeeter, DAWN HELEOS diferentsiaalmurdumisindeksi detektor HPSEC-MALLS analüüsi jaoks (USA); 752 UV-Vis spektrofotomeeter (Shanghai Spectrum Instruments); Mettler Toledo pB-10 pH-meeter (Šveits); Agilent 7890B-7000D GC-kolmekordne kvadrupoolne massispektromeeter (USA); Thermo Dionex ICS-5000+ suure jõudlusega anioonivahetuskromatograafiasüsteem (USA); Thermo Nicolet iS 50 FT-IR spektromeeter (USA); Labconco Freezone12 külmkuivati ​​(USA); Hangzhou Deju HC-3018 jahutus-kiire tsentrifuug; Shanghai Longyue LAT-3T-N anaeroobne inkubaator; Suzhou Peiying TH2-D termostaadiga raputusinkubaator.

 

2.3 Katseprotseduurid

2.3.1 Füüsikalis-keemiliste omaduste iseloomustus

2.3.1.1 Monosahhariidide koostise analüüs

Kaaluge 2,0 mg lüofiliseeritud CDPS-i pulbrit täpselt kromatograafilisse viaali, lisage 1 ml 2 mol/L trifluoroäädikhappe lahust ja hüdrolüüsige 121 kraadi juures 2 tundi. Kuivatage hüdrolüüsitud segu lämmastikuvoolu all, loputage korduvalt 2–3 korda veevaba metanooliga, lahustage jäägid steriilses ülipuhtas vees ja viige lahus ioonkromatograafiliseks tuvastamiseks.

Monosahhariidide eraldamine viidi läbi Dionex CarboPac PA20 kolonnis (150 mm × 3,0 mm, 10 μm), mis oli ühendatud elektrokeemilise detektoriga; süstimismaht=5 μL. Liikuv faas A: ülipuhas vesi; Liikuv faas B: 0,1 mol/L NaOH; Liikuv faas C: 0,1 mol/L NaOH + 0.2 mol/L CH3COONa; voolukiirus=0.5 ml/min; kolonni temperatuur=30 kraadi . Gradiendi elueerimise protseduure rakendati nii, nagu on kirjeldatud esialgses uurimistöös.

2.3.1.2 Molekulmassi määramine HPSEC-MALLSi kaudu

Molekulmassi jaotuse analüüsiks kasutati kahte tandemgeelfiltratsiooni kolonni (OHpak SB-805HQ 8,0 mm × 300 mm + OHpak SB-803HQ 8,0 mm × 300 mm). Liikuv faas: 0,1 mol/L NaNO3 lahus, voolukiirus 0,6 ml/min, kolonni temperatuur 40 kraadi. CDPS proovid valmistati 1 mg/ml lahustena liikuva faasiga, filtreeriti 3 korda läbi mikropoorsete membraanide ja tuvastamiseks süstiti 200 µl filtraati. Andmete kogumiseks ja molekulmassi arvutamiseks kasutati tarkvara ASTRA.

2.3.1.3 Fourier' teisenduse infrapunaspektroskoopia (FT-IR)

Lüofiliseeritud CDPS pulber segati KBr pulbriga massisuhtes 1:100 ja jahvatati täielikult peeneks homogenaadiks. Segu pressiti läbipaistvateks õhukesteks graanuliteks ja infrapunaspektrid koguti lainenumbrite vahemikus 4000–400 cm⁻1 64 skaneerimisega ja eraldusvõimega 4 cm⁻1.

2.3.1.4 Üldsuhkur ja vähendav suhkru kvantifitseerimine

Süsivesikute üldsisaldust mõõdeti fenool-väävelhappe meetodil; vähendav suhkru kontsentratsioon määrati DNS kolorimeetrilise komplekti protokolli abil.

2.3.2 In vitro simuleeritud gastrointestinaalne seedimine

Modifitseeritud staatiline INFOGEST seedimise protokoll, millele viidati BRODKORB et al. [8] võeti kasutusele CDPS-i suukaudse, mao- ja peensoole seedimise simuleerimiseks.

2.3.2.1 Simuleeritud suukaudne seedimine

Segage 10 mg/ml CDPS lahust eelinkubeeritud simuleeritud süljevedelikuga (SSF) mahusuhtes 1:1. Lisage amülaasi ja CaCl2, et saavutada lõppkontsentratsioonid vastavalt 75 U/mL ja 1,5 mmol/L. Reguleerige suukaudse seedimissüsteemi pH väärtusele 7,0, inkubeerige 37 kraadi juures pidevalt loksutades 0 minutit ja 2 minutit eraldi, et matkida suus viibimise aega. Lõpetage seedimine, keetes segu 5 minutit, tsentrifuugige kiirusel 8000 p/min 20 minutit, koguge supernatandid, dialüüsige 3500 Da molekulmassiga dialüüsikottidega ja külmkuivatage, et saada suukaudselt seeditavad CDPS-proovid (CDPS-S-0, CDPS-S-2).

2.3.2.2 Simuleeritud mao seedimine

Kombineerige suukaudse seedimise segud eelnevalt inkubeeritud simuleeritud maovedelikuga (SGF) mahusuhtega 1:1. Lisage pepsiini ja CaCl2 lõppkontsentratsioonini 2000 U/mL ja 0,15 mmol/L, reguleerige pH väärtuseni 3,0 ja inkubeerige 37 kraadi juures 0 tundi ja 2 tundi. Lõpetage reaktsioonid, tsentrifuugige, dialüüsige ja lüofiliseerige mao seedimise proovide (CDPS-G-0, CDPS-G-2) valmistamiseks.

2.3.2.3 Simuleeritud peensoole seedimine

Segage mao seedimise supernatant eelnevalt inkubeeritud simuleeritud soolevedelikuga (SIF) vahekorras 1:1 (maht/maht). Täiendage härja sapisoolasid, pankreatiini ja CaCl2 lõppkontsentratsioonini 10 mmol/L, 100 U/mL ja 0,6 mmol/L, reguleerige pH väärtusele 7,0 ja inkubeerige 37 kraadi juures 0 tundi ja 2 tundi. Suukaudse/mao seedimisega kooskõlas olevad järeltöötlusprotseduurid annavad soolest seeditud CDPS-i (CDPS-I-0, CDPS-I-2).

2.3.3 In vitro inimese väljaheidete fermentatsioon

Fermentatsiooniprotokolli muudeti LI et al. [9].

2.3.3.1 Fekaalinokulaadi valmistamine

Värsked väljaheiteproovid koguti neljalt tervelt täiskasvanud vabatahtlikult (2 meest, 2 naist, vanuses 20–30 aastat), kellel oli regulaarne tasakaalustatud toitumine, kellel ei olnud anamneesis seedetrakti häireid ega olnud viimase 3 kuu jooksul antibiootikume. Võrdsed massid kõiki fekaaliproove segati kiiresti, lahustati steriilses 0,1 mol/L PBS puhvris (pH 6,8), et valmistada 10% (mass/maht) homogenaat, filtreeriti läbi nelja steriilse marli kihi, et saada ühtlane väljaheite inokulaat.

Fermentatsiooni baassöötme valem (liitri destilleeritud vee kohta): 2,0 g peptooni, 2,0 g pärmiekstrakti, 2,0 g NaHC03, 0,5 g L-tsüsteiini, 0,5 g sapisoolasid, 0,1 g NaCl, 0,04 g K2HPO024, hemin.10,0. KH2PO4, 0,01 g CaCl2·2H2O, 0,01 g MgSO₂·7H2O, 2 ml Tween-80, 1 ml 1% resasuriini lahust, 10 μL K-vitamiini. Sööde steriliseerimine 201 kraadi juures enne kasutamist.

Lahustage CDPS ja positiivne kontroll-inuliin (LUN) põhisöötmes lõppkontsentratsioonini 10 mg/ml. Määrati kolm katserühma: tühi rühm (polüsahhariidideta sööde), LUN positiivne kontrollrühm, CDPS-ravi rühm. Steriliseerige kogu ettevalmistatud sööde 121 kraadi juures 15 minutit ja viige fermentatsiooniks anaeroobsesse inkubaatorisse.

2.3.3.2 Anaeroobne fermentatsiooniprotsess

Segage sööde ja väljaheite inokulaat mahusuhtega 9:1 anaeroobsetes kultuurikatsutites, inkubeerige anaeroobsetes tingimustes 37 kraadi juures loksutades kiirusel 200 p/min kokku 48 tundi. Koguge fermentatsioonipuljongi alikvoodid 0 h, 3 h, 6 h, 12 h, 24 h ja 48 h pärast, säilitage proove kohe -80 kraadi juures, et määrata indeksi indeks.

2.3.4 Fermentatsioonipuljongi pH mõõtmine

Blank, LUN ja CDPS rühmade fermentatsioonivedeliku pH väärtust igal proovivõtu ajahetkel (0, 3, 6, 12, 24, 48 tundi) testiti pH-meetri pB-10 abil.

2.3.5 Lühikese ahelaga rasvhapete (SCFA) kvantifitseerimine

GC-MS-i kasutati äädikhappe, propioonhappe, võihappe, palderjanhappe, kaproonhappe, isovõihappe ja isovaleriinhappe kontsentratsioonide tuvastamiseks fermentatsioonipuljongis, mis koguti 0, 24 ja 48 tunni pärast. SCFA kogukontsentratsioon arvutati üksikute SCFA sisalduste summana. Proovi eeltöötluseks: segage 100 μL fermentatsiooni supernatanti 50 μL 50% (maht/maht) väävelhappega ja 200 μL eetriga, mis sisaldab sisestandardina 0,4 ug/ml 2-metüülpalderiinhapet. Ülemine eetrikiht süstiti GC-MS süsteemi, mis oli varustatud FFAP kapillaarkolonniga (0, 25 mm × 30 m, 0, 25 μm). Kõiki proove analüüsiti bioloogilistes kolmes korduses.

2.3.6 Soolestiku mikrobiota järjestuse analüüs

Koguge bakteripelletid, tsentrifuugides fermentatsioonipuljongit (0, 24, 48 h, 8000 p/min, 15 min). Ekstraheerige kogu mikroobide genoomne DNA, kasutades TIANamp Stool DNA komplekti. Amplifitseerige bakteriaalse 16s rRNA geeni V3-V4 hüpervarieeruvat piirkonda universaalse praimeripaariga 338F_806R. Puhastatud PCR amplikonid kvantifitseeriti QuantiFluorTM-ST sinise fluorestsentsi tuvastamise süsteemi abil, konstrueeriti sekveneerimisraamatukogudeks ja allutati paarisotsa sekveneerimisele Illumina MiSeq platvormil. Töödeldi töötlemata sekveneerimisandmeid, koondati OTU-desse ja märgiti mikroobide võrdlusandmebaaside vastu, et analüüsida kogukonna koosseisu varjupaiga ja perekonna taksonoomilistel tasemetel tühjade, LUN-i ja CDPS-i rühmades.

2.3.7 Statistiline analüüs

Kõik katsed viidi läbi kolmes bioloogilises korduses ja andmed väljendati kui keskmine ± standardhälve. Statistiline olulisus määrati kui P < 0,05. Andmete visualiseerimine ja statistiline analüüs viidi lõpule programmidega Excel 2020, Origin 2018 ja GraphPad Prism 9.

 

3. Tulemused ja arutelu

3.1 Füüsikalis-keemilised muutused gastrointestinaalse seedimise ajal

3.1.1 CDPS-i põhilised füüsikalis-keemilised omadused

Meie tehases ekstraheeritud Tubular Cistanche polüsahhariidi (CDPS) süsivesikute kogusisaldus ulatub 68,75%-ni, lähtetaseme redutseeriva suhkrusisaldusega 0,17 ± 0,01 mg/mL. Ioonkromatograafia kinnitab, et CDPS koosneb valdavalt glükoosist ja ramnoosist, moodustades kokku üle 90% kogu monosahhariidide koostisest, mis eristab Tubular Cistanche polüsahhariide teistest taimsetest polüsahhariididest ja toetab selle ainulaadset soolestikku reguleerivat toimet soolestiku tasakaalu säilitava TCM-rohuna. Toores CDPS-i keskmine molekulmass on 113,93 ± 11,18 kDa.

3.1.2 Molekulmassi dünaamilised variatsioonid seedimisetappide lõikes

Suukaudne seedimine muudab CDPS-i molekulmassi vaevu (110,13 ± 2,80 kDa → 116,73 ± 4,47 kDa), mis tõestab, et CDPS on amülaasiga neutraalses oraalses keskkonnas stabiilne. Maovedelikku (pH 3,0) sisenemisel langeb CDPS-i molekulmass järsult 42,39–44,19 kDa-ni, kuna maohape hüdrolüüsib osaliselt terminaalseid glükosiidsidemeid, vabastades vabad monosahhariidid, kontrollides CDPS-i happetundlikku omadust. Simuleeritud peensoole seedimise korral tõuseb molekulmass veidi 49,61 ± 3,18 kDa-lt 64,94 ± 3,36 kDa-ni, mis on tingitud soolevedelikus leiduvatest soolaioonidest, mis kutsuvad esile kerge kaassadestumise polüsahhariidifragmentide ja seedetrakti lisandite vahel [10]. FT-IR spektrid kinnitavad, et tuuma polüsahhariidi keemilised skeletid jäävad kogu seedimise ajal puutumatuks; CDPS-i makromolekulide täieliku lagunemiseta toimub ainult väike osaline hüdrolüüs, mis tähendab, et enamik CDPS-i jõuab jämesoolde puutumata, et toimida soolestiku mikrofloora prebiootilise substraadina.

3.1.3 Suhkrusisalduse vähendamise kõikumised

Suhkru tase väheneb suukaudse seedimise ajal peaaegu muutumatuna, tõuseb veidi mao happelise hüdrolüüsi ajal ja suureneb sapisoola põhjustatud polümeeri killustumise tõttu soolevedelikus veelgi. Üldiselt põhjustab seedetrakti seedimine CDPS-i vaid kerge osalise lagunemise, tekitades jälgi redutseerivate suhkru vaheühenditest, säilitades samal ajal enamiku kõrge molekulmassiga polüsahhariidahelaid käärsoole kääritamiseks – see omadus muudab Tubular Cistanche ekstrakti ideaalseks aeglaselt kääriva TCM-i ürdina, mis toetab soolestikku püsivalt ärritades ja vältides kiiret gaasitootmist, vältides kiiret gaasitootmist.

3.1.4 FT-IR spektraalkarakteristiku analüüs

FT-IR skaneeringud tuvastavad tüüpilised polüsahhariidide absorptsiooni piigid, mis on järjepidevad kõikides seedimisetappides: lai hüdroksüüli venitusvibratsioon 3436 cm-1 juures, metüül-CH venitus 2938 cm-1, karbonüül-C=O signaalid, mis näitavad uroonhappe jääke 1628 cm-ben-10 cm-ben-10 vibratsioon 1415 cm-1 juures, atsetüül-OC vibratsioon 1261 cm-1 juures ja silmapaistev püranosiidglükosiidsideme neeldumine 1078 cm-1 juures [12,13]. Kõigi iseloomulike piikide stabiilne säilimine näitab, et CDPS-i süsivesikute põhistruktuur on vastu täielikule lagunemisele ülemises seedetraktis, võimaldades soolestiku mikrobiota moduleerimiseks sihipärast kohaletoimetamist jämesoolde.

3.2 Füüsikalis-keemiline dünaamika in vitro käärsoole fermentatsiooni ajal

3.2.1 Soolestiku mikrobiota vähendavate suhkrute pidev tarbimine

Käärsoolebakterite poolt sekreteeritud süsivesikute suhtes aktiivsed ensüümid on seedimatu CDPS-i lagunemise peamised katalüsaatorid. Redutseerivad suhkrud toimivad vahemetaboliitidena, mis peegeldavad polüsahhariidide fermentatsiooni efektiivsust [14]. Esimese 6 tunni jooksul pärast kääritamist vähenevad suhkrusisaldused CDPS-rühmades drastiliselt, mis näitab, et soolestiku mikroobid kohanduvad kiiresti ja kasutavad esmaste süsinikuallikatena CDPS-st saadud suhkrufragmente. Suhkru taseme vähendamine jätkab järk-järgulist langust 6 tunnilt 48 tunnini, mis tõestab CDPS-i püsivat mikroobide tarbimist kogu fermentatsioonitsükli jooksul. See kinnitab meie Tubular Cistanche ekstrakti CDPS-i kvaliteetse süsinikusubstraadina, mis soodustab kasulike soolebakterite kasvu, mis on meie patenteeritud Cistanche kõhukinnisust leevendava valemi põhieelis.

3.2.2 CDPS-i makromolekulaarsete ahelate järkjärguline lagunemine

Fermentatsiooni edenedes kahanevad kõrge molekulmassiga CDPS-i HPSEC kromatogrammi piikide alad pidevalt, mis vastab järjepidevale polümeeri lagunemisele madala molekulmassiga oligosahhariidideks ja monosahhariidideks. Mida kauem fermentatsioon kestab, seda põhjalikumalt lagundab CDPS väljaheite mikrobiota, moodustades kergesti kääritatavaid väikseid fragmente, mis juhivad SCFA sünteesi.

3.2.3 Käärituspuljongi järkjärguline hapestamine

SCFA akumuleerumine alandab soole pH-d, mis omakorda kujundab selektiivselt ümber mikroobikoosluse struktuuri [18]. Tühja rühma pH on kogu fermentatsiooni ajal stabiilne, umbes 7,0, samas kui nii CDPS-i kui ka inuliini rühmad näitavad olulist pH langust. Inuliin (kiire fermenteeruv võrdluskiud) hapestab puljongi kiiresti 12 tunni jooksul ja platoodel pH 4,7 juures, samas kui CDPS hapestumine toimub aeglasemalt ja leebemalt: pH langeb järsult esimese 6 tunni jooksul, põrkub veidi 6–12 tunni jooksul ja stabiliseerub pH 5,3 juures 12–48 tunni jooksul.

See aeglase kääritamise omadus on Tubular Cistanche polüsahhariidide peamine eelis võrreldes tavaliste prebiootiliste kiududega. Kiiresti kääritatud kiud toidavad ainult proksimaalseid käärsoole mikroobe ja põhjustavad kergesti puhitust, soolebarjääri põletikku, samas kui aeglaselt kääriv CDPS jõuab distaalsesse käärsoole, et toita ühtlaselt kogu jämesoole taimestikku [20]. Lääne tarbijatele, kes otsivad õrnaid looduslikke lahtisteid, tagab meie CDPS-i rikas Cistanche toidulisand järkjärgulise ja mugava soolestiku reguleerimise ilma seedetrakti ebamugavustundeta.

 

3.3 CDPS-i fermentatsiooniga stimuleeritud SCFA tootmisprofiilid

Seedimata CDPS siseneb käärsoole, hüdrolüüsitakse mikroobsete ensüümide toimel monosahhariidideks ja läbib anaeroobse fermentatsiooni, et tekitada SCFA-de jaoks olulisi metaboliite, mis toidavad käärsoole epiteelirakke ja tugevdavad soolebarjääri terviklikkust [21]. 24-tunnise ja 48-tunnise fermentatsiooni ajahetkedel toodavad CDPS-i ja inuliinirühmad drastiliselt kõrgemaid SCFA-de, äädikhappe, propioonhappe, võihappe, palderjanhappe ja kaproonhappe üldkoguseid kui Blank-rühm. Samal ajal on kahjulikud hargnenud ahelaga rasvhapped (isovõihape, isovaleriinhape) polüsahhariididega ravitavates rühmades märkimisväärselt alla surutud, näidates CDPS-i kahekordset funktsiooni kasulike SCFA-de suurendamisel, inhibeerides samal ajal toksiliste mikroobide metaboliite [22].

SCFA koostis on tihedalt seotud CDPS-i ainulaadse glükoosi-ramnoosi monosahhariidi profiiliga: glükoosi kääritamine annab rohkesti propioonhapet (reguleerib maksa lipiidide metabolismi), ramnoos aga soodustab soolestiku kommensaalide vahelist risttoitumist, et kiirendada võihappe tootmist (peamine energiaallikas jämesoolerakkude parandamiseks, barjääride parandamine) [3,2], anti-,2. See metaboliitide profiil selgitab, miks meie Tubular Cistanche ekstrakt toimib mitme sihtmärgiga TCM-i ravimtaimena kõhukinnisuse, soolepõletiku ja nõrgenenud soolestiku immuunsuse korral.

 

3.4 CDPS-i moduleeriv mõju soolestiku mikrobiota koostisele

3.4.1 PCoA peakoordinaatide analüüs

Esialgsed 0-tunnised PCoA graafikud näitavad täielikku kattumist tühjade, CDPS-i ja inuliinirühmade vahel, kinnitades ühtseid algtaseme mikroobikooslusi ja kõrvaldades esialgse taimestiku interferentsi. Pärast 24-tunnist ja 48-tunnist fermentatsiooni ilmneb selge eraldus tühjade ja polüsahhariididega täiendatud rühmade vahel, kontrollides, et CDPS avaldab soolestiku mikrobiota struktuurile tugevat selektiivset reguleerivat toimet.

3.4.2 Mikroobide kogukonna vahetused perekonna tasandil

Pärast 48-tunnist kääritamist jääb Firmicutes domineerivaks varjupaigaks kõigis rühmades. Tühi rühm sisaldab 65,17% Firmicutes ja 15,56% patogeenseid Pseudomonadota (Proteobacteria). Seevastu CDPS-ravi kujundab ümber varjupaigataseme jaotuse: Firmicutes (63,70%), Pseudomonadota (9,82%), Bacteroidota (18,26%), Actinomycetota (8,02%). CDPS tõstab märkimisväärselt Bacteroidota, polüsahhariidide kompleksseks lagunemiseks spetsialiseerunud glükosiidhüdrolaaside rikka perekonna suhtelist arvukust, mis toidab teisi kommensaalseid baktereid SCFA vaheühenditega [26]. CDPS-st saadud SCFA-de poolt loodud happeline soolekeskkond kiirendab veelgi happetaluvate kasulike taimeliikide, sealhulgas Bacteroidota ja Actinomycetota [27], vohamist.

3.4.3 Perekonnatasandi mikroobide arvukuse variatsioonid

Perekonna taksonoomilise eraldusvõime korral põhjustab CDPS-i lisamine selgeid kasulikke nihkeid:

probiootikumide perekonnad (Bifidobakter, Blautia, Megasfaera, Bacteroides) näitavad märgatavalt kõrgenenud suhtelist arvukust;

Oportunistlik patogeenne perekondEscherichia-Shigella(sisaldab kõhulahtisust põhjustavaid E. coli ja Shigella tüvesid) on drastiliselt alla surutud;

PõletikuvastaneFekaalbakteridtase langeb mõõdukalt.

Bacteroideslagundab tõhusalt CDPS-i äädik- ja propioonhappeks, võimendades üldist SCFA väljundit [28].Bifidobakter, kullastandard soolestiku probiootikum, alandab seerumi kolesteroolitaset, ennetab soolehäireid ja tugevdab süsteemset immuunsust [29]. Konkurentsi pärssimineEscherichia-ShigellaCDPS-stimuleeritud probiootikumide abil taastab tasakaalustatud mikroökoloogia ja vähendab sooleinfektsioonide riski [30]. Ühiselt demonstreerib CDPS silmapaistvat prebiootilist aktiivsust, rikastades selektiivselt funktsionaalseid kasulikke baktereid ja pärssides patogeenseid tüvesid, luues teadusliku aluse meie tehase Cistanche'i soolestiku tervise toidulisandite valemitele, mis on suunatud IBS-ile, kroonilisele kõhukinnisusele ja soolestiku düsbioosile, mis on levinud Euroopa ja Ameerika tarbijate seas.

3.5 Kahesuunaline metaboolse interaktsiooni mehhanism CDPS-i ja soolestiku mikrobiota vahel

Tubulaarsete Cistanche polüsahhariidide ja soolestiku mikrobiota vaheline läbirääkimine järgib kahesuunalist metaboolset ahelat, mida juhivad CDPS-i struktuurilised omadused:

CDPS-i mikroobne lagunemine: Inimese seedetraktis puuduvad ensüümid komplekssete polüsahhariidide lagundamiseks. Pärast seedetrakti ülemise seedimise üleelamist jõuab CDPS käärsoolde, kus probiootikumide perekonnad, sealhulgasBacteroidesjaBifidobaktereritavad spetsiifilisi süsivesikute komplekse glükosiidsidemete hüdrolüüsimiseks, jagades suured CDPS polümeerid mikroobsete energiaallikatena kääritatavateks monosahhariidideks ja oligosahhariidideks. Meie Tubular Cistanche ekstrakti kõrge CDPS-i sisaldus tagab parema prebiootilise efektiivsuse võrreldes tavaliste Cistanche sortidega.

CDPS-i metaboliidid kujundavad ümber soolefloora: Microbial fermentation of CDPS generates high concentrations of acetic, propionic, butyric and caproic acid, lowering intestinal luminal pH. See nõrgalt happeline mikrokeskkond soodustab selektiivselt happeresistentsete kasulike bakterite kasvu, pärssides samal ajal pH-tundlike patogeensete perekondade, nagu näiteksEscherichia-Shigella.

See suletud ahelaga metaboolne mehhanism tagab CDPS-i kahekordse funktsionaalsuse: kõhukinnisuse leevendamine väljaheite pehmendamise kaudu suurenenud soolevee sekretsiooni kaudu, soole limaskesta põletiku parandamine antioksüdantide ja põletikuvastaste metaboliitide kaudu ning Cistanche kui multifunktsionaalse TCM-i multifunktsionaalse TCM-i terapeutiliste eeliste pikaajalise mikroökoloogilise tasakaalu säilitamine.

 

4. Järeldus

See uuring koostas standardiseeritud in vitro seedetrakti seedimise ja inimese väljaheite kääritamise mudelid, et süstemaatiliselt uurida CDPS-i seedimise stabiilsust, fermentatsiooni omadusi ja soolestiku mikrobiota reguleerivaid metaboolseid teid. Katsetulemused kinnitavad, et kõrgekvaliteedilisest Hotan Tubular Cistanche'ist (meie tehase põhitooraine) ekstraheeritud CDPS-l on seedetrakti ülaosa transiidi ajal kerge happetundlikkus, kusjuures enne käärsoole jõudmist toimub ainult osaline makromolekulaarne hüdrolüüs. Käärsoole kääritamise ajal lagundab soolestiku mikrobiota pidevalt CDPS-i, millega kaasneb molekulmassi vähenemine, suhkru tarbimise pidev vähenemine, pH märkimisväärne langus ja sirge ahelaga SCFA-de (äädik-, propioon-, või-, palderjan-, kaproehape) massiivne tootmine. CDPS soodustab selektiivselt probiootikumide vohamist, sealhulgasBifidobakterjaBlautia, samal ajal pärsib tõhusalt patogeensetEscherichia-Shigella.

Kokkuvõttes avaldavad Tubular Cistanche polüsahhariidid silmapaistvat prebiootilist potentsiaali, moduleerides soolestiku mikrobiota koostist ja suurendades kasulikku lühikese ahelaga rasvhapete metabolismi. See uuring annab kindlaid teaduslikke tõendeid, mis toetavad Chengdu Wecistanche Bio-Tech Co., Ltd-s toodetud CDPS-põhiste funktsionaalsete toidulisandite, käsimüügis müüdavate soolelisandite ja looduslike lahtistavate valemite väljatöötamist. Meie tehase kõrge puhtusastmega Tubular Cistanche ekstrakt, mis sisaldab kõrgemaid polüsahhariidi ja fenüületanoidi lahuseid kui tavalistes standardiseeritud tsisistankeemilistes toodetes. Lääne tarbijatele, kes kannatavad kroonilise kõhukinnisuse, soolefloora tasakaalustamatuse ja nõrga seedefunktsiooni all, järgides USA ja EL-i toiduohutuse ja mahepõllumajandusliku sertifitseerimise standardeid ülemaailmse hulgimüügi ja kaubamärgi OEM-i koostöö jaoks.

 

Viited

[1] Zhao HT, Xin GX, Guo Y. Cistanches Herba kui traditsioonilise hiina meditsiini ja toiduga homoloogse ravimina [J]. Hiina traditsioonilised ja ravimtaimed, 2025, 56(09): 3316-3329. [2] Xu WA, Yang DY, Wu JY jt. Rouconrongi (Cistanches Herba) peamiste keemiliste komponentide ja bioloogiliste aktiivsuste uurimise edusammud [J]. Hiina traditsioonilise hiina meditsiini arhiiv, 2024, 42(10): 163-170. [3] Bi CL, Zhong PS, Tian Y M. Cistanches deserticola YC Ma kui ravim- ja söödava taime uurimise edusammud: aktiivsete komponentide farmakoloogiline mõju ja selle kvaliteeti mõjutavad tegurid [J]. Food Science, 2026, 47(02): 307-321. [4] Lai Y, Wang Y, Liu C jt. Taimsete polüsahhariidide in vitro fermentatsiooni omadused ja prebiootiline aktiivsus: ülevaade [J]. Frontiers in Nutrition, 2025, 12: 1687766. [5] Zhang FB, Hu SC, Xie H C. Agaricus bitorquis'e rakusiseste polüsahhariidide seedeomaduste in vitro simulatsioon laste sooletraktis [J]. Food and Fermentation Industries, 2022, 48(02): 122–130. [6] Liang LH, Li H, Guan Y J. Antrodia camphorata eksopolüsahhariidi antioksüdantne aktiivsus ja selle seedimisomadused in vitro [J]. Food and Fermentation Industries, 2022, 48(21): 82–89. [7] Xiaozhen W, Xia L, Luyao Z. Hiljutised edusammud taimse päritoluga polüsahhariidide vallas, millel on prebiootiline potentsiaal soolestiku tervisele soolestiku mikrobiota sihtimise kaudu: ülevaade [J]. Critical Reviews in Food Science and Nutrition, 2023, 64(33): 31-50. [8] André B, Lotti E, Marie A. INFOGEST gastrointestinaalse toidu seedimise staatiline in vitro simulatsioon [J]. Loodusprotokollid, 2019, 14(4): 991–1014. [9] Li X, Guo R, Wu X jt. Tamarindi seemne polüsahhariidi dünaamiline seedimine: seedimatus seedetrakti simulatsioonides ja soolestiku mikrobiota muutused in vitro [J]. Carbohydrate Polymers, 2020, 239: 116194. [10] Zhao Y, Li J, Li H. Lentinus edodes'i polüsahhariidide in vitro simuleeritud seedimine ja mikroobide omadused käärsooles kääritamisel [J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2025, 308: 142644. [11] Huang F, Hong R, Yi Y. Longan pulp polüsahhariidide in vitro seedimine ja inimese soolestiku mikrobiota fermentatsioon, mida mõjutab Lactobacillus fermentum fermentation [J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2020, 147: 363–368. [12] Wang Y, Zheng D, Ji S. Parandus teemasse "Cistanche tubulosa polüsahhariidide struktuurne iseloomustus ja nende mõju mittealkohoolse steatohepatiidi vastu soolestiku mikrobiota reguleerimise kaudu" [Carbohydrate Polymers 371 (2026) 124495] [J]. Carbohydrate Polymers, 2026, 374: 124726. [13] Luo XJ, Liu JY, Yang J H. Cistanche deserticola polüsahhariidide struktuurne iseloomustus ja selle kaitsev toime kõrge glükoosisisaldusega HK-2 rakukahjustusele [J]. Toiduteadus, 2025, 46(11): 208-216. [14] Xin J, He L, Li Y. Sanguinarine chloride hydrate leevendab koliidi sümptomeid hiirtel, reguleerides soolestiku mikrobiomi ja lühikese ahelaga rasvhapete metabolismi [J]. Biochimica et Biophysica Acta-Molecular Basis of Disease, 2024, 1871(2): 167579. [15] Xueting G, Yujing F, Yunyao J. Lootosest pärineva polüsahhariidi simuleeritud seedimine ja in vitro fermentatsioon (Nelumbo nucifera residu gaertn. Food Research International, 2022, 155: 111074. [16] Chengxiao Y, Shokouh A, Sihuan S. Suhkrupeedi viljalihast erinevatel meetoditel järjestikku ekstraheeritud viie polüsahhariidi struktuur ja fermentatsiooni omadused [J]. Food Hydrocolloids, 2022, 126. [17] Xia C, Xu X, Zhang R. Molekulmassi mõju longan viljalihast pärinevate polüsahhariidide simuleeritud seedimisele ja fekaalsele kääritamisele in vitro [J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2025: 141711. [18] Yang B, Zhang X, Zhu J. Tricholoma mongolicum Imai polüsahhariidide ekstraheerimismeetodite mõju seedimisele ja fekaalse fermentatsioonile in vitro [J]. Food Chemistry: X, 2024, 24: 101725. [19] Nester K, Plazinski W. Inuliini, levaani ja arabinaani konformatsioonilised omadused, mida uuriti molekulaardünaamika simulatsioonidega [J]. Carbohydrate Polymers, 2020, 240: 116266. [20] Abdur R, Ahmed KA, Ubaidur R. Hiljutised edusammud lühikese ahelaga rasvhapete (SCFA) terapeutilisel kasutamisel: ajakohastatud ülevaade [J]. Critical Reviews in Food Science and Nutrition, 2021, 62(22): 21. [21] Ning C, Bu W, Jia L J. Siguri polüsahhariidiga rikastatud probiootilise fermenteeritud piima antioksüdantide, hüpoglükeemiliste ja soolestiku mikrobiota moduleerivate mõjude uurimine, kasutades in vitro seedimise-fermentatsiooni mudelit [J]. Food and Fermentation Industries, 2026, 52(01): 84-94. [22] Li J, Li S, Cheng L. Viirpuu pektiinpolüsahhariidide seedimist soodustavad ja fermentatiivsed omadused ning fermentatsiooniproduktide immunostimuleeriv toime [J]. Food Chemistry: X, 2025, 31: 103098. [23] Wang L, Li C, Huang Q. Rosa roxburghii Tratt puuviljade uudse polüsahhariidi in vitro seeduvus ja prebiootiline potentsiaal [J]. Journal of Functional Foods, 2019, 52: 408–417. [24] Gao X, Zhao X, Huang J. Kolme erineva struktuurse koostisega taimse päritoluga polüsahhariidi in vitro kääritamise tunnuste võrdlev uuring [J]. Foods, 2026, 15(1): 137. [25] Yanan C, Shenglan T, Yi C. Polygonatum cyrtonema polüsahhariidide struktuuriline iseloomustus ja in vitro fermentatsiooniomadused [J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2024, 258: 128877. [26] Fang Y, Zhang Q, Yu C. Tremella fuciformis eksopolüsahhariidide in vitro seedimine ja fekaalse fermentatsioon basidiospooridest saadud sukelkäärimisest [J]. Food Research International, 2024, 196: 115019. [27] Sun Z, Zhou Y, Ma X. Dendrobium officinale polüsahhariidi struktuursete omaduste ja immunomoduleerivate aktiivsuste dünaamilised muutused fekaalse fermentatsiooni ajal [J]. Bioactive Carbohydrates and Dietary Fibre, 2026, 35: 100522. [28] Pedro F, MCD, Douwe V S. Bacteroides ja Bifidobacterium perekonda kuuluvate inimese soolestiku kommensaalide risttoitumine, kui neid kasvatatakse toiduglükaanidel [J]. Microbiome Research Reports, 2022, 1(2): 12. [29] Zhang X, Aweya JJ, Huang ZX. Gracilaria lemaneiformis sulfaaditud polüsahhariidide ja selle agarooligosahhariidide in vitro kääritamine inimese fekaalse inokulaadiga ja selle mõju mikrobiootale [J]. Carbohydrate Polymers, 2020, 234: 115894. [30] Rossum TV, Haiß A, Knoll R L. Bifidobacterium and Lactobacillus probiootikumid ja soolestiku düsbioos enneaegsetel imikutel: PRIMAL Randomized Clinical Trial [J]. JAMA Pediatrics, 2024. [31] Qianqian S, Yikun W, Lixing H. Ülevaade polüsahhariidide, soolestiku mikrobiota ja inimeste tervise suhetest [J]. Food Research International, 2020, 140: 109858.

Turunduse lisakoopia (sõltumatu saidi reklaamimiseks, eraldatud akadeemilisest tekstist)

Miks valida soolestiku tervisetoidulisandite jaoks meie torukujulise tsistanši ekstrakt?

Maailma suurima integreeritud Tubular Cistanche tootjana, mis asub Xinjiang Hotanis, tarnib Chengdu Wecistanche Bio-Tech esmaklassilisi standardiseeritud Cistanche tooraineid, mis on hangitud ainult ettevõttest Tubular Cistanche (Cistanche tubulosa) – suurepärane TCM-i ravimtaim kõhukinnisuse, soolestiku mikrofloora tasakaalustamatuse ja madala immuunsuse vastu, mille polüsahhariidide, ehhinakosiidide ja akteosiidide sisaldus on oluliselt suurem kui tavalistel kõrbetsitanche sortidel.

Meie täielik tööstusahel hõlmab seemnete aretamist, maheviljelust, värskete ürtide säilitamist, GMP ekstraheerimist ja valmiskapslite tootmist ning sõltumatuid teadus- ja arendustegevuse patente membraani eraldamise ekstraheerimise tehnoloogiale, et lukustada maksimaalne CDPS-i aktiivsus. Meie lipulaev Cistanche kõhukinnisust leevendav toidulisand on koostatud kõrge CDPS-iga Tubular Cistanche ekstraktiga (40% fenüületanoidglükosiide, 10% ehhinakosiidi, 4% akteosiidi), mis on loodud lääne kasutajatele, kes eelistavad kerget, ravimivaba TCM-i ürdisoolestikku.

Kõikidel toorainetel ja valmistoodetel on ülemaailmsed autoriteetsed sertifikaadid: USDA NOP Organic, IFANCA Halal, Kosher, HACCP ja Hiina kõrgtehnoloogilise ettevõtte kvalifikatsioon, mis vastavad täielikult ELi ja USA toidulisandite regulatiivsetele standarditele. Toetame hulgiekstrakti pulbri hulgimüüki, privaatsete kaubamärkide kapslite originaalseadmete tootjaid, kohandatud valemite väljatöötamist soolestiku tervise, väsimuse ja nahahoolduse tootesarjade jaoks koos professionaalse tehnilise dokumentatsiooni ja uurimisandmetega (see CDPS-soolestiku mikrobiota metaboolne uuring), et toetada teie kaubamärgi teaduspõhiseid turunduskampaaniaid, mis on suunatud Põhja-Ameerika, Euroopa ja Kagu-Aasia loodustervishoiu turgudele. Tehase täieliku tugevuse ja tootekataloogi vaatamiseks külastage meie ametlikku veebisaiti: Ettevõtte profiil: https://www.xjcistanche.com/about-us Cistanche kõhukinnisuse leevendamise toidulisand: https://www.xjcistanche.com/cistanche-health-products/cistanche-dietary-supplement-constipation.html