Vanuse mõju jõule ja dünaamika pikendamisele pärast teetanilise stimulatsiooni eemaldamist sääreluu eesmise lihase 2. osa

Ajavahemik signaali vähendamiseks 80–20% (TRT ja TRMMG)

Kahesuunaline ANOVA näitas olulist vanuse mõju (lk<0.001) and signal (p<0.001) on TR, but without an interaction between these factors (p=0.468).

Cistanche võib toimida väsimuse ja vastupidavuse suurendajana ning eksperimentaalsed uuringud on näidanud, et Cistanche tubulosa keetmine võib tõhusalt kaitsta kaaluga ujumishiirte kahjustatud maksa hepatotsüüte ja endoteelirakke, reguleerida NOS3 ekspressiooni ja soodustada maksa glükogeeni tootmist. sünteesi, avaldades seega väsimusevastast toimet. Fenüületanoidglükosiidide rikas Cistanche tubulosa ekstrakt võib märkimisväärselt vähendada seerumi kreatiinkinaasi, laktaadi dehüdrogenaasi ja laktaadi taset ning tõsta hemoglobiini (HB) ja glükoosi taset ICR hiirtel ning see võib mängida väsimusevastast rolli, vähendades lihaskahjustusi. ja piimhappega rikastamise edasilükkamine energia salvestamiseks hiirtel. Ühendi Cistanche Tubulosa tabletid pikendasid märkimisväärselt raskust kandvat ujumisaega, suurendasid maksa glükogeenivaru ja vähendasid seerumi uurea taset pärast treeningut hiirtel, näidates selle väsimusevastast toimet. Cistanchise keetmine võib parandada hiirte vastupidavust ja kiirendada väsimuse kaotamist, samuti võib seerumi kreatiinkinaasi taseme tõusu pärast koormust vähendada ja hoida hiirte skeletilihaste ultrastruktuuri pärast treeningut normaalsena, mis näitab, et sellel on mõju. füüsilise jõu suurendamiseks ja väsimuse vastu võitlemiseks. Cistanchis pikendas ka märkimisväärselt nitritiga mürgitatud hiirte elulemusaega ja suurendas tolerantsust hüpoksia ja väsimuse vastu.

Klõpsake väsinud

【Lisateabe saamiseks:george.deng@wecistanche.com / WhatsApp:8613632399501】

TR oli noortel katsealustel madalam võrreldes vanadega ja MMG signaal langes aeglasemalt kui jõusignaal. TRT oli noortel (62,7 ± 17,08 ms) oluliselt madalam kui vanadel (81,65 ± 22,36 ms) (p=0,022). Sarnaseid tulemusi täheldati ka TRMMG puhul, mille puhul täheldati statistilist erinevust noorte (104,7 ±28,9 ms) ja vanemate (132 ±31,48 ms) katsealuste vahel (p=0,001).

Lihaste vastavus (MC)

Kahesuunaline ANOVA näitas olulist vanuse mõju (p=0,016) ja suhtelise pöördemomendi bin (p) olulist mõju<0.001) on the close MMG changes. In addition, an interaction was found between these factors (p=0.013). As shown in Fig. 6, within bin analysis indicated significant differences between groups for 20–10% bin (15.69 ± 7.5 [young] and 10.8 ± 3.3 [old], p < 0.001) and 10–0% bin (22.12 ± 10.3 [young] and 17.58 ± 5.6 [old], p = 0.001). The two groups showed no other significant difference for the rest of the bins (p>0.05).

MMG pöördemomendi vähendamise lõpus (MMG0T)

MMG0T oli noortel (5,41±6,92%) oluliselt madalam kui vanadel (19,79±11,95%) (sõltumatu t-test, p<0.001).

Arutelu

Selles töös hindasime noorte ja vanade isikute pöördemomenti ja MMG vähenemist sääreluu eesmise elektriliselt stimuleeritud kontraktsiooni lõpus. Meie peamised leiud viitavad sellele, et vanusest sõltuvad muutused lihasmehaanikas lõdvestumisprotsessi ajal vanusega on hästi kirjeldatud nende kahe signaali dünaamika analüüsi käigus saadud spetsiifiliste parameetritega. Need muutused võivad osaliselt selgitada eakate kõndimise vahelduvate liikumiste eripära.

Pöördemomendi ja MMG ajaline kulg

Lihase pikkuse muutuste ajakulu, kaudselt MMG abil mõõdetud, ja inimese lihastes avalduva jõu võrdlevat analüüsi on juba kirjanduses kirjeldatud (Celichowski et al. 1998; Yoshitake jt 2005, 2008; Orizio et al. 2008; Cogliati jt 2020; Cè jt 2017, 2013a, 2013c; Longo jt 2017, 2016; Shinohara ja Søgaard 2006; Jaskólska jt 2003; Esposito jt, 200111). Kuid ainult mõned artiklid on uurinud konstantse sagedusega teetanilise stimulatsiooni nähtusi, et eraldada mehaaniline lihasvastus vabatahtliku kontraktsiooniga seotud närvikontrolli tunnustest. Eelkõige uurisid mitmed autorid pöördemomendi ja MMG muutusi esilekutsutud tegevuse alguses (Cè jt 2017, 2013c, 2013a; Cogliati jt 2020; Esposito jt 2011, 2016) või selle lõpus (Longo et al. 2016; Esposito jt 2011, 2016; Cè jt 2013c, 2014a, 2013b). MMG tuvastamise tehnikates kasutati kiirendusmõõtureid (Longo jt 2016; Esposito jt 2011, 2016; Cè et al. 2013b, 2017) või laserkaugusandurit (Cogliati et al. 2020; Orizio jt 2013; Yoshitake jt. al. 2008). Siin võimaldas teetanilisel stimulatsioonil põhinev eksperimentaalne ülesehitus esimest korda inimestel kirjeldada pingelanguse ja lihaste uuesti pikenemise vahelist ajasuhet kogu lõõgastusprotsessi vältel. Need tulemused on olulisel määral kooskõlas kasside kohta esitatud andmetega (Orizio et al. 2003).

Tuvastasime elektrilise aktiivsuse lõpu analoogia põhjal ja peegeldades üldiselt aktsepteeritud kriteeriume elektromehaaniliseks sidestamiseks kuluva aja arvutamisel esilekutsutud kontraktsiooni ajal, mille jooksul ajavahemik esimese rakendatud stiimuli (EMG signaali alguse) ja tuvastatava pinge vahel suureneb. mõõdetakse. Selle tulemusena mõõdeti viivitust (st aega, mis kulus enne lõdvestusprotsessi alustamist) elektrilise aktiivsuse aja lõpust ja pöördemomendi ja MMG vähenemise algusest (vt selle tuvastamise protseduuri meetodeid). Meie tulemuste võrdlemine kirjanduse relaksatsiooniandmetega on keeruline, arvestades selleteemaliste tööde vähest arvu. Veelgi enam, mõnes artiklis (Booth jt 1997; Hespel jt 2002; Cè et al. 2014a, 2013b; Esposito jt 2011) kirjeldatud pöördemomendi ja MMG viivitus saadi signaali tuvastamise erinevaid tehnikaid kasutades (nt MMG edastati kiirendusmõõturiga) ja/või hõlmas kogu teetanilise rongi viimase stiimuli poolt esile kutsutud elektrilise aktiivsuse kestust. Vastupidi, meie menetluses seda intervalli arvesse ei võetud. Sel põhjusel ei ole teatatud DT ja DMMG absoluutväärtused otseselt võrreldavad viidatud autorite määratud väärtustega. Sellegipoolest nõustuvad kirjanduse andmed ja meie oma, et DMMG on alati suurem kui D_T. Need erinevused nii signaalide vaibumise alguses kui ka absoluutses (RR_Tja RR_MMG) ja suhteline (NRR_Tja NRR_MMG) lagunemismäärad näitavad järjekindlalt, et jõud väheneb enne lihaste pikendamist. Seda viimast keerulist protsessi mõjutavad mitmed determinantid, nagu kõõluste lühenemine pärast pinge langust ja muud võimalikud tegurid (elastne energia salvestamise taastumine, vedeliku jaotumise muutused, lihasesisese rõhu kõikumine jne), nagu on käsitlenud Orizio et al. (2003) ja osaliselt kirjeldatud Uchiyama ja Hashimoto (2011) pakutud mudeliga.

Vanuse mõju lihaste lõõgastusprotsessile, mida jälgitakse pöördemomendi ja MMG abil

Nagu eespool mainitud, ei ole selles uuringus mõõdetud DT ja DMMG otseselt võrreldavad mitmetes lõdvestusprotsessi mehaanilist protsessi käsitlevates uuringutes määratutega (Cè et al. 2013b, 2014a; Esposito jt 2016; Longo jt 2016, 2017). kui mõelda noorele elanikkonnale. Vastupidi, TRT (peegeldab 80–20% jõu vähenemise aega) on kooskõlas alla 30-aastaste uuritavate isikute kohta teatatud tulemustega, kui võtta arvesse erinevat lihasmassi ja pinge vähendamise perioodi pikkust intervalli. Cè jt 2014a; Booth jt 1997; Hespel jt 2002). Kirjanduses ei ole andmeid lihaspinna dünaamika (MMG) kohta lõdvestusfaasis pärast teetanilist stimulatsiooni.

Kui arvestada ealist elanikkonda, siis kirjandusest ei leia andmeid kõigi ülalnimetatud mehaaniliste parameetrite kohta pärast teetanilist stimulatsiooni.

Meie andmed näitavad, et nii pöördemomendi kui ka MMG puhul ilmnevad lagunemise algus ja nende vähenemiskiirus (absoluutne ja suhteline) hiljem ning need on vastavalt aeglasemad kui noortel. Et arutada seda vanuse mõju lõõgastusprotsessile, võivad olla kasulikud mõned põhilised kaalutlused selle rakulise mehhanismi kohta. Siiski peame meeles pidama, et üksikutest kiududest või isoleeritud müofibrillidest saadud andmeid ei saa otseselt kasutada inimeste kogu lihaste-kõõluste ühikust saadud eksperimentaalsete andmete selgitamiseks. Mobiilsideandmed võivad esile tõsta ainult mõningaid tegureid, mida ei saa tähelepanuta jätta, kuid nende tegevust saab "filtreerida" "in vivo" eksperimentaalse seadistuse palju keerulisema olukorraga.

Lihaste kokkutõmbumine on elektromehaanilise sidestuse tagajärg. Selle määrab tsütosoolse [Ca⁺⁺], mis eemaldab õhukese filamendi inhibeeriva oleku ja võimaldab aktomüosiini interaktsiooni või ristsilla tsüklit. Vastupidi, lihaste lõdvestamise ajal väheneb lihaste aktiivne pinge, kuna väheneb tsütosoolne [Ca⁺⁺] taastab õhukese filamendi inhibeeriva oleku, nii et ristsildade tsüklit lõpetavad müosiinid ei saaks alustada uut. Sarkoendoplasmaatilise retikulumi kaltsiumi transpordi ATPaasi (SERCA) pump mängib võtmerolli, võttes arvesse selle funktsiooni kaltsiumi eemaldamisel tsütoplasmast ja selle viimisest retikulumisse (Periasamy ja Kalyanasundaram 2007). Oluline on meeles pidada, et kui [Ca⁺⁺] väheneb allapoole õhukese hõõgniidi aktivatsiooni läve, kinnitatud aktiivsete ristsildade arv laguneb alguses aeglaselt ja seejärel läbib kiire kokkuvarisemise koos järsult suurenenud silla eraldumise kiirusega (Cleworth ja Edman 1972; Tesi et al. 2002). Seega toimub isomeetrilise kokkutõmbumise lõpus pingelangus kahes faasis: esimeses faasis hoitakse sarkomeerid isomeetrilises seisundis (aeglane faas), samas kui järgmises faasis sarkomeerid kas lühenevad või pikenevad. dramaatiline jõulangus (kiire või kaootiline faas) (ülevaadet vt Poggesi et al. 2005; Hill jt 2021). Isegi kui ei ole teada, mil määral võivad kirjeldatud nähtused kaasa aidata lõdvestumise aja kulgemisele terves imetaja lihases füsioloogilisel temperatuuril (Hill et al. 2021), peavad lihaste lõdvestumisprotsessi käsitlevad teadmised ajendama meie tõlgendust. Selles uuringus leitud noorte ja vanade populatsioonide pöördemomendi ja MMG parameetrite erinevused.

Järgides ülaltoodud tõlgendust, on müoplasma Ca kiirus⁺⁺eemaldamine määrab tõenäoliselt aja, mil saavutatakse pinge vähenemise lävi, ja tõenäoliselt jälgitakse seda DT ja DMMG parameetrite abil. Nende parameetrite erinevus noortel ja vanadel võib olla tingitud nende SERCA omaduste erinevustest. Tõepoolest, Lambolley et al. (2014) teatasid, et kaks erinevat SERCA isovormi ekspresseeritakse kiiretes ja aeglastes kiududes. Neil näib olevat erinev kaltsiumi tagasihaarde kiirus. SERCA2 isovormiga aeglastel kiududel on aeglasem Ca⁺⁺tagasihaarde kui SERCA1 pumbaga kiired kiud. Arvestades aeglaste kiudude levimust vananenud sääreluu eesmises osas (Orizio et al. 2016; von Haehling jt 2010; Miljkovic jt 2015), võib see seletada mehaanilise lagunemise pikemat viivitust vanadel vs. noortel. Veelgi enam, Xu ja Van Remmen (2021) teatasid SERCA pumba madalamast funktsionaalsusest eakatel isikutel.

Pöördemomendi ja MMG lagunemise järsemat osa, mida kirjeldavad RR ja TR, mõjutab tõenäoliselt ja tugevalt müosiini ristsilla kineetika. Nagu on näidanud Belus et al. (2003) ja Stehle et al. (2002) on pingelanguse kaootiline ja kiire faas märkimisväärselt sõltuv müosiini isovormidest. Seetõttu võib ülalnimetatud aeglaste kiudude levimus eakate isikute sääreluu eesmises osas selgitada madalamat RR-i ja NRR-i.

Kui võtta arvesse kogu lihase-kõõluse üksust pärast aktiivsust lõõgastumise ajal, näitasid meie andmed, et vananenud sääreluu eesmine pikeneb vähemal määral sama pinge vähendamiseks võrreldes noore sääreluu eesmisega (lihaste vastavuse tagamiseks 2{{ 3}}–0% pinge vähenemine). See on kooskõlas MMG0T statistiliselt olulise suurema väärtusega. Seletusi võib leida vananemisega kaasnevatest muutustest lihaste ja kõõluste jäikuses. Kui kõõluste jäikus väheneb (Magnusson et al. 2008), siis lihaste jäikus vananedes suureneb. Tegureid, mis mõjutavad lihaste jäikuse ja passiivse resistentsuse suurenemist eakatel imetajatel, on hästi kirjeldatud Gajdosik et al. (2005) ja selle võib kokku võtta kui a. kontraktiilse koe asendusprotsess rasva- ja sidekoega; b. suurem kollageeni kogus lihastes, kus domineerivad aeglased lihaskiud nagu vanadel katsealustel. Analoogiliselt võivad lihase vastavust re-elongatsioonile (jälgitakse MMG-mõõtmisega) teetanilise stimulatsiooni ajal salvestatud elastse energia passiivse taastumise tõttu mõjutada lihaste viskoelastsete omaduste muutused vananedes.

Järeldus

Meie andmed näitavad, et vanusest sõltuva kahjustuse aste kõnnitsükli erinevates faasides võib olla osaliselt seotud kaudsete lihaste viivitusega lõõgastuda ja pikendada pärast nende tegevust. See eksperimentaalne seadistus mõõdab individuaalset sisemist lihaste võimet uuesti pikendada, kuna see on osa kogu vastupanust hüppeliigese nurga muutustele, kui säärelihased on aktiveeritud. Lõpuks aitavad meie tulemused hinnata lihasmehaanika omaduste muutusi, mis võivad mängida võtmerolli eakate inimeste kõnnakufaaside pikenemisel.

Autorite kaastöödMC: kontseptualiseerimine, metoodika, uurimine, formaalne analüüs, kirjutamine – algne mustand, kirjutamine – läbivaatamine ja toimetamine, visualiseerimine. AC: kontseptualiseerimine, metoodika, uurimine, formaalne analüüs, visualiseerimine. BM. formaalne analüüs, kirjutamine – läbivaatamine ja toimetamine, visualiseerimine. HVC: formaalne analüüs, kirjutamine – algne mustand, kirjutamine – läbivaatamine ja toimetamine, visualiseerimine. FN: kirjutamine – ülevaatamine ja toimetamine, visualiseerimine. CR: kirjutamine – ülevaatamine ja toimetamine, visualiseerimine. CO: kontseptualiseerimine, metoodika, kirjutamine – originaalkavand, kirjutamine – läbivaatamine ja toimetamine, juhendamine, projekti haldamine.

RahastamineAvatud juurdepääsuga rahastamine, mida pakub Università degli Studi di Brescia CRUI-CARE lepingu raames. Autorid ei saanud laekunud töö jaoks toetust üheltki organisatsioonilt. Selle käsikirja ettevalmistamiseks raha ei saadud. Selle uuringu läbiviimiseks raha ei saadud. Raha, toetusi ega muud toetust ei saadud.

Andmete kättesaadavusAlgandmed on saadaval vastava autori nõudmisel.

Deklaratsioonid

Huvide konfliktAutorid ei deklareeri huvide konflikte, ei rahalisi ega muid.

Avatud juurdepääsSee artikkel on litsentsitud Creative Commons Attribution 4.0 Rahvusvaheline litsents, mis lubab kasutamist, jagamist, kohandamist, levitamist ja reprodutseerimist mis tahes andmekandjal või vormingus, tingimusel et annate originaalautori(te)le asjakohase tunnustuse. ) ja allikas, lisage link Creative Commonsi litsentsile ja märkige, kas muudatusi on tehtud. Selles artiklis olevad pildid või muu kolmanda osapoole materjal sisaldub artikli Creative Commonsi litsentsis, kui materjali krediidilimiidil ei ole märgitud teisiti. Kui materjal ei sisaldu artikli Creative Commonsi litsentsis ja teie kavandatud kasutamine ei ole seadusega lubatud või ületab lubatud kasutust, peate hankima loa otse autoriõiguste omanikult.

Viited

1. Beck TW, Housh TJ, Cramer JT jt (2005) Mehnomüograafilised amplituudi- ja sagedusreaktsioonid dünaamiliste lihaste tegevuste ajal: põhjalik ülevaade. Biomed Eng Online 4:1–27.

2. Belus A, Piroddi N, Tesi C (2003) Mehhanism ristsilla eraldumise isomeetrilise jõu lõdvestamisel skeleti ja südame müofibrillid. J Muscle Res Cell Motil 24:261–267

3. Booth J, McKenna MJ, Ruell PA jt (1997) Kaltsiumipumba funktsiooni halvenemine ei aeglusta inimese skeletilihaste lõõgastumist pärast pikaajalist treeningut. J Appl Physiol. 83:511-521.

4. Cè E, Rampichini S, Agnello L jt (2013a) Temperatuuri ja väsimuse mõju elektromehaanilistele viivituskomponentidele. Lihasnärv 47:566–576.

5. Cè E, Rampichini S, Limonta E, Esposito F (2013b) Elektromehaaniliste viivituskomponentide hindamise usaldusväärsus lõõgastusfaasis. Physiol J 2013: 1–7.

6. Cè E, Rampichini S, Limonta E, Esposito F (2013c) Pöördemomendi ja mehhanomüogrammi korrelatsioonid lihaste lõdvestamise ajal: väsimuse mõju ja taastumise ajaline kulg. J Electromyogr Kinesiol 23:1295–1303.

7. Cè E, Rampichini S, Limonta E, Esposito F (2014a) Väsimuse mõju elektromehaanilistele viivituskomponentidele lõõgastusfaasis pärast isomeetrilist kontraktsiooni. Acta Physiol 211:82–96.

8. Cè E, Rampichini S, Venturelli M jt (2014b) Elektromehaanilised viivituskomponendid lõõgastumise ajal pärast vabatahtlikku kokkutõmbumist: usaldusväärsus ja väsimuse mõju. Lihasnärv 51:907–915.

9. Cè E, Rampichini S, Monti E jt (2017) Elektromehaaniliste viivituskomponentide muutused inimese skeletilihaste väsitava stimulatsiooni ajal: EMG, MMG ja jõu kombineeritud lähenemisviis. Eur J Appl Physiol 117:95-107.

10. Celichowski J, Grottel K, Bichler E (1998) Seos mehhanomüogrammi signaalide ja inimese nimetissõrme painutajalihaste jõu muutuste vahel vabatahtliku kontraktsiooni ajal. Eur J Appl Physiol Occup Physiol 78:283–288.

11. Cleworth DR, Edman KAP (1972) Sarkomeeri pikkuse muutused konna skeletilihaste isomeetrilise pinge tekkimisel. J Physiol 227:1–17.

12. Cogliati M, Cudicio A, Toscani F jt (2020) Normaliseeritud maksimaalne pöördemomendi arengu kiirus inimese eesmise sääreluu vabatahtliku ja stimuleeritud staatilise kontraktsiooni ajal: vanuse mõju. Exp Gerontol 138:110999.

13. Esposito F, Limonta E, Cè E (2011) Passiivne venitusmõju elektromehaanilisele viivitamisele ja taastumisajale inimese skeletilihastes: uued teadmised elektromüograafilisest ja mehhanomüograafilisest kombineeritud lähenemisviisist. Eur J Appl Physiol 111:485-495.

14. Esposito F, Cè E, Rampichini S et al (2016) Elektromehaanilised viivituskomponendid skeletilihaste kontraktsiooni ja lõõgastumise ajal 1. tüüpi müotoonilise düstroofiaga patsientidel. Neuromuskulaarne häire 26:60–72.

15. Fukuchi CA, Fukuchi RK, Duarte M (2019) Kõndimiskiiruse mõju kõnnaku biomehaanikale tervetel osalejatel: süstemaatiline ülevaade ja metaanalüüs. Syst Rev 8:1–11.

16. Gajdosik RL, Vander Linden DW, McNair PJ jt (2005) Vanemate naiste lühikeste vasika lihaste-kõõluste ühikute viskoelastsed omadused: aeglase ja kiire passiivse selja painde venituse mõju in vivo. Eur J Appl Physiol. 95:131-139.

17. Gobbo M, Gafurini P, Bissolotti L jt (2011) Transkutaanne neuromuskulaarne elektriline stimulatsioon: elektroodide positsioneerimise ja stiimuli amplituudi sätete mõju lihaste vastusele. Eur J Appl Physiol 111:2451-2459.

18. Haff GG, Ruben RP, Lider J, et al (2015) Reie keskosa isomeetriliste puhaste tõmmete ajal jõu arengu määra määramise meetodite võrdlus. J Strength Cond Res 29:386–395

19. Hespel P, TEijnde BO, Van Leemputte M (2002) Kofeiini ja kreatiini vastupidine toime inimese lihaste lõdvestumisajale. J Appl Physiol. 92:513-518.

20. Hill C, Brunello E, Fusi L jt (2021) Müosiinipõhine tõmbluste ja teetaniliste kontraktsioonide regulatsioon imetajate skeletilihastes. Elu 10:1–26.

21. Jaskólska A, Kisiel K, Brzenczek W, Jaskólski A (2003) Sünergistide ja antagonistide EMG ja MMG lõõgastumise ajal kolme liigesnurga all. Eur J Appl Physiol 90:58–68.

22. Lacquaniti F, Ivanenko YP, Zago M (2012) Inimese liikumise musterkontroll. J. Physiol. 590:2189–2199.

23. Lamboley CR, Murphy RM, Mckenna MJ, Lamb GD (2014) Sarkoplasmaatilise retikulumi Ca2+ omastamise ja lekke omadused ning SERCA isovormi ekspressioon inimese skeletilihaste I ja II tüüpi kiududes. J Physiol. 592:1381-1395.

24. Longo S, Cè E, Rampichini S et al (2014) Mehhanomüogrammi amplituud korreleerub inimese gastrocnemius medialis lihaste ja kõõluste jäikusega nii enne kui ka pärast ägedat passiivset venitamist. Exp Physiol 99:1359–1369.

25. Longo S, Devoto M, Monti E, et al (2016) Staatilise venituse akuutne mõju skeletilihaste lõdvestamisele erinevate hüppeliigese nurkade all. Sport Sci Health 12:429–436.

26. Longo S, Cè E, Rampichini S, et al (2017) Korrelatsioon jäikuse ja elektromehaanilise viivituse komponentide vahel lihaste kokkutõmbumise ja lõõgastumise ajal enne ja pärast staatilist venitamist. J Electromyogr Kinesiol 33:83–93.

27. Magnusson SP, Narici MV, Maganaris CN, Kjaer M (2008) Inimese kõõluste käitumine ja kohanemine, in vivo. J Physiol 586:71-81.

28. Miljkovic N, Lim JY, Miljkovic I, Frontera WR (2015) Skeletilihaskiudude vananemine. Ann Rehabil Med 39:155–162.

29. Mulas I, Putzu V, Asoni G jt (2021) Itaalia tervete ja kognitiivsete häiretega vanemate inimeste kõnnaku ja funktsionaalse liikuvuse kliiniline hindamine, kasutades kantavaid inertsiaalseid andureid. Aging Clin Exp Res 33:1853–1864.

30. Orizio C, Liberati D, Locatelli C jt (1996) Pinna mehhanomüogramm peegeldab lihaskiudude tõmbluste summeerimist. J Biomech 29:475–481.

31. Orizio C, Baratta RV, Zhou BH jt (1999) Jõu ja pinna mehhanomüogrammi seos kassi gastrocnemiusel. J Electromyogr Kinesiol.

32. Orizio C, Gobbo M, Veicsteinas A jt (2003) Jõu ja pinna mehhanomüogrammi siirded kassi gastrocnemius'e teetanilise stimulatsiooni ajal. Eur J Appl Physiol 88:601-606.

33. Orizio C, Solomonow M, Diemont B, Gobbo M (2008) Lihase-liigese üksuse ülekandefunktsioon, mis tuleneb pöördemomendist ja pinna mehhanomüogrammist inimestel, kasutades erinevaid stimulatsiooniprotokolle. J Neurosci Methods 173:59–66.

34. Orizio C, Celichowski J, Toscani F jt (2013) Inimese sääreluu eesmise pöördemoment lineaarselt muutuva sageduse ja amplituudiga elektrilise stimulatsiooni ajal. J Electromyogr Kinesiol 23:1375–1383.

35. Orizio C, Cogliati M, Bissolotti L jt (2016) Vanusega seotud aeglane ja kiire panus sääreluu eesmiste kontraktiilsete tunnuste üldistesse muutustesse, mis ilmnesid maksimaalse ühe tõmbluse skaneerimisel. Arch Gerontol Geriatr 66:1–6.

36. Osoba MY, Rao AK, Agrawal SK, Lalwani AK (2019) Tasakaal ja kõnnak eakatel: kaasaegne ülevaade. Laryngoscope Investig Otolaryngol 4:143–153.

37. Periasamy M, Kalyanasundaram A (2007) SERCA pumba isovormid: nende roll kaltsiumi transpordis ja haigustes. Lihasnärv 35:430–442.

38. Poggesi C, Tesi C, Stehle R (2005) Vöötlihaste lõõgastuskineetika sarkomeerilised determinandid. Pfugers Arch Eur J Physiol 449:505–517.

39. Shinohara M, Søgaard K (2006) Mehhanomüograafia jõukõikumiste ja lihaste väsimuse uurimiseks. Exerc Sport Sci Rev 34:59–64.

40. Stehle R, Krüger M, Scherer P et al (2002) Isomeetrilise jõu kineetikat hiire, merisea ja inimese südamelihase kiirel aktiveerimisel ja lõdvestamisel uuriti subtsellulaarsel müofibrillaarsel tasemel. Basic Res Cardiol Suppl 97:127–135.

41. Studenski S, Perera S, Patel K, Rosano C, Faulkner K, Inzitari M, Brach J, Chandler J, Cawthon P, Connor EB, Nevitt M, Visser M, Kritchevsky S, Badinelli S, Harris T, Newman AB, Cauley J , Ferrucci LGJ (2011) Kõnnikiirus ja ellujäämine vanematel täiskasvanutel. JAMA 305:50–58.

42. Tesi C, Piroddi N, Colomo F, Poggesi C (2002) Lõõgastuskineetika pärast skeletilihaste üksikute müofibrillide äkilist Ca2+ vähenemist. Biophys J 83:2142-2151.

43. Uchiyama T, Hashimoto E (2011) Üksikute motoorsete üksuste mehhanomüogrammi süsteemne identifitseerimine vabatahtliku isomeetrilise kokkutõmbumise ajal. Med Biol Eng Comput 49:1035–1043.

44. von Haehling S, Morley JE, Anker SD (2010) Sarkopeenia ülevaade: faktid ja arvud levimuse ja kliinilise mõju kohta. J Cachexia Sarcopenia Muscle 1:129–133.

45. Westerblad H, Lännergren J, Allen DG (1997) Xenopuse ja hiire väsinud skeletilihaskiudude aeglustumine: [Ca2+](i) ja ristsildade panus. J Gen Physiol. 109:385-399.

46. Xu H, Van Remmen H (2021) SarcoEndoplasmic Reticulum Calcium ATPase (SERCA) pump: potentsiaalne sihtmärk sekkumiseks vananemise ja skeletilihaste patoloogiatesse. Skeletilihas 11:1–9.

47. Yoshitake Y, Kawakami Y, Kanehisa H, Fukunaga T (2005) Pinna mehhanomüogramm peegeldab pikkuse muutusi inimese skeletilihaste sidemetes. Int J Sport Heal Sci 3:280–285.

48. Yoshitake Y, Masani K, Shinohara M (2008) Laseriga tuvastatud külgmised lihaste nihked on korrelatsioonis jõu kõikumisega inimeste vabatahtlike kokkutõmbumiste ajal. J Neurosci Methods 173:271–278.

Väljaandja märkusSpringer Nature jääb avaldatud kaartide ja institutsionaalsete seoste suhtes erapooletuks.

【Lisateabe saamiseks:george.deng@wecistanche.com / WhatsApp:8613632399501】