AbstraktneRoosi kroonlehtede ekstraktide naha põletikuvastast toimet on kirjeldatud meie eelmises uuringus. Kuna nahapõletik on tihedalt seotud naha vananemisega, uuriti meie uuringus Rosa gallica kroonlehtede mõju naha vananemisega seotud tegevustele, nagu naha valgendamine ja kortsudevastased omadused. Iga proov valmistati ekstraheerimise teel, kasutades erinevaid etanooli suhteid, et hinnata tööstuslike rakenduste jaoks optimaalseid ekstraheerimistingimusi. R. gallica kroonlehe 50-protsendiline (maht/maht) EtOH vesiekstrakt pärssis oluliselt türosinaasi aktiivsust, melaniini tootmist ja päikese ultraviolettkiirguse poolt indutseeritud maatriksi metalloproteinaasi -1, mis on kortsude moodustumise tunnus. Lisaks näitas 50-protsendiline (maht/maht) EtOH vesiekstrakt kõrgeimat antioksüdatiivset toimet ja sellel oli suurim flavonoidide sisaldus, mis on kooskõlas teatatud vananemisvastase toimega. Üldiselt näitavad meie tulemused, et R. gallica kroonlehtede ekstraktidel on vananemisvastane toime. Lisaks oli 50-protsendiline EtOH ekstraheerimine optimaalne kõrgeima vananemisvastase ja antioksüdatiivse toime saavutamiseks ning kõrgeima flavonoidisisalduse saavutamiseks.

Asjakohaste uuringute kohaselt on tsistanche tavaline ravimtaim, mida tuntakse kui "imerohtu, mis pikendab eluiga". Selle põhikomponent on tsistanosiid, millel on erinevad toimed, nagu antioksüdant, põletikuvastane ja immuunfunktsiooni edendav toime. Tsistanche ja naha valgendamise vaheline mehhanism seisneb cistanche glükosiidide antioksüdantses toimes. Inimese nahas sisalduv melaniini toodetakse türosiini oksüdeerumisel, mida katalüüsib türosinaas ja oksüdatsioonireaktsioon eeldab hapniku osalemist, mistõttu kehas olevad hapnikuvabad radikaalid muutuvad oluliseks melaniini tootmist mõjutavaks teguriks. Cistanche sisaldab tsistanosiidi, mis on antioksüdant ja võib vähendada vabade radikaalide teket organismis, pärssides seega melaniini tootmist.

KlikiCistanche Tubulosa toidulisand

Lisateabe saamiseks:

david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501

MärksõnadRosa gallica Naha vananemine Flavonoid Antioksüdatiivne toime

Sissejuhatus

Nahk mängib olulist rolli kaitsva barjäärina pärilikkuse ja geneetikaga seotud kahjulike tegurite, keskkonnaprobleemide, hormonaalsete muutuste ja ainevahetusprotsessidega (Mukherjee et al., 2006). Nende hulgas on keskkonnategurid, nagu kokkupuude päikese ultraviolettkiirgusega (UV-kiirgus), peamised vahendajad, mis aitavad kaasa enneaegsele vananemisele (Laga ja Murphy, 2009). Fotovananemise tagajärjel tekkiva naha vananemise peamised sümptomid olid sügavad kortsud, ebanormaalne pigmentatsioon ja elastsus (Farage et al., 2013; Wlaschek et al., 2001).

Pigmentatsioon on vananemise sümptom, mis on põhjustatud melaniini ebanormaalsest tootmisest, mille tulemuseks on mitmesugused nahahaigused, sealhulgas tedretähnid, melasma, vanuselaigud ja muud hüperpigmentatsiooni sündroomid (D'Mello et al., 2016; Seo et al., 2003). Melanogeneesi rajal on türosinaas oluline kiirust piirava ensüümina, mis muudab L-türosiini L-DOPA-ks ja oksüdeerib L-DOPA, moodustades DOPA-kinooni (Akhtar et al., 2015). Seetõttu on türosinaasi inhibeerimine tugevalt seotud melaniini sünteesiga. Veelgi enam, kortsude teke, mis on põhjustatud kollageenfibrillide ja elastaasi kadumisest, on fotovananemise teine ​​tunnusjoon. Inimese naha fibroblastide poolt eritatav maatriksi metalloproteinaas-1 (MMP-1) vastutab peamiselt kollageeni lagunemise eest fotovananemise protsessis (Pandel et al., 2013). MMP{12}} ekspressiooni alareguleerimine, mis pärsib kollageeni lagunemist, võib tugevdada kortse parandavaid funktsioone.

Ülalnimetatud põhjustel peetakse türosinaasi inhibiitorite või MMP inhibiitorite kasutamist paljulubavaks strateegiaks naha fotovananemise leevendamisel. Varasemad uuringud on näidanud, et retinool, küüslaugu ekstrakt (kofeiinhape ja S-alltsüsteiin) ning fütotseramiid, kojhape, arbutiin ja C-vitamiin võivad toimida naha vananemise pidurdajatena (Couteau ja Coiffard, 2016; Kim et al., 2013). . Kuid nende ainete kasutamisega kaasnevad teatud piirangud, nagu erinevad kõrvaltoimed, sealhulgas tsütotoksilisus, lõhn ja värvus (Yamakoshi et al., 2003). Seetõttu on praegused uuringud keskendunud ohutumate, looduslikult saadud komponentide väljatöötamisele, mis tagavad tõhusa naha fotokaitse.

Kogu maailmas kasvatatud rosa liike peetakse heaks toidulisandite allikaks. On teatatud, et roosi kroonlehe ekstraktil (RPE), mis sisaldab selliseid elemente nagu fenoolhape, flavonoolid ja antotsüaniinid, on lisaks muudele bioloogilistele rollidele ka palju kasulikke toimeid, näiteks naha põletikuvastane toime (Bitis et al., 2). 017; Lee jt, 2018; Masek jt, 2017; Navarro-Gonzalez jt, 2015). Kuna need RPE omadused on teadaolevalt seotud naha vananemisega, on seda pakutud potentsiaalseks nahakaitse kandidaadiks. Siiski on vähe teada RPE mõjust naha vananemisele. Lisaks peetakse vett ja etanooli parimateks ekstraheerimislahustiteks polaarsuse erinevuste ja kasutusohutuse tõttu (Abarca-Vargas et al., 2016). Seega valmistati ekstraheerimise teel proovid erineva vee ja etanooli vahekorraga (0, 10, 30, 50, 70, 90 ja 100 protsenti etanooli RPE).

Selle uuringu eesmärk oli uurida RPE mõju naha valgendamisele ja kortsude paranemisele. Ekstraheerimiseks optimaalse lahusti suhte määramiseks testiti erineva ekstraheerimislahusti suhtega RPE ekstrakte (0, 10, 30, 50, 70, 90 ja 100 protsenti etanooli/vee lahustid).

materjalid ja meetodid

Reaktiiv

Rosa gallica kroonlehed imporditi Türgist GN Bio kaudu (Gyeonggi, Korea). Dulbecco modifitseeritud Eagle'i sööde (DMEM), veise loote seerum (FBS), penitsilliin-streptomütsiin-neomütsiin ja 0,5 protsenti trüpsiin-EDTA osteti ettevõttelt GIBCO Invitrogen (Auckland, NZ, USA). Spetsiifilised türosinaasi ja b-aktiini vastased antikehad osteti ettevõttest Santa Cruz Biotech (Santa Cruz, CA, USA). MMP-1 esmane antikeha saadi teadus- ja arendussüsteemidest. Kõik muud kemikaalid, sealhulgas alfa-melanotsüüte stimuleeriv hormoon (a-MSH), seente türosinaas ja L-DOPA (L-3, 4-dihüdroksüfenüülalaniin) osteti ettevõttelt Sigma-Aldrich Co., LLC (St). Louis, MO, USA).

Proovi ettevalmistamine

Roosi kroonlehed segati 100 ml 0, 10, 30, 50, 70, 90 ja 100 mahuprotsendilise (maht/maht) EtOH-ga (absoluutne etanool). Seejärel ekstraheeriti lahustuvad komponendid püstjahuti abil 80-kraadises vees. Ekstrakt filtriti läbi filterpaberi number 2 (Whatman, Maidstone, Inglismaa), kontsentreeriti vaakum- ja seejärel lahustati destilleeritud vees ja külmkuivatati, et kasutada proovidena funktsionaalse analüüsi katses.

Rakukultuur

B16F10 melanoomirakud osteti Korean Cell Line Bankist (Soul, Korea). Inimese naha fibroblasti (HDF) rakud saadi dr Jin Ho Chungilt (Souli riikliku ülikooli meditsiinikolledž, Soul, Korea). Mõlemat rakku kultiveeriti DMEM-is, millele oli lisatud 10% veise loote seerumit (maht/maht) ja 1% (maht/maht) penitsilliini 37 kraadi ja 5% CO2 tingimustes.

Rakkude elujõulisus

Rakkude elujõulisust mõõdeti MTS [3-(4,5-dimetüültiasool-2-üül)-5-(3-karboksümetoksüfenüül)-2-({{7) abil }}sulfofenüül)-2H-tetrasoolium]analüüs. Rakud külvati 96-süvendiplaatidele ja kasvatati kuni konfluentsuseni. Seejärel näljutati rakke seerumivaba DMEM-iga üleöö ja töödeldi proovidega näidatud kontsentratsioonidel 24 tundi. Pärast proovidega kokkupuudet lasti 20 l MTS lahusel rakkudega 1 tund reageerida. Neeldumist mõõdeti mikroplaadilugejaga (Sunrise-Basic Tecan, Tecan Austria GmbH Grodig, Austria) lainepikkusel 570 nm.

In vitro seente türosinaasi aktiivsus

In vitro türosinaasi test viidi läbi vastavalt eelnevalt kirjeldatud meetoditele (Kim et al., 2015). Lühidalt, 40 l igast proovist lisati analüüsipuhvrisse (20 lL 0,1 M kaaliumfosfaati), millele järgnes inkubeerimine 30 minutit 20 l seene türosinaasiga (0,02 mg/ml). Seejärel lisati igale segule 40 l substraati (L-DOPA). Reaktsioonil lasti kulgeda toatemperatuuril 15 minutit, enne kui dopakroomi moodustumist analüüsiti, mõõtes neeldumist 475 nm juures, kasutades mikroplaadilugejat (Infinite 2000 PRO, Tecan, Šveits).

Melaniini tootmise hindamine

Melaniini tootmise test viidi läbi vastavalt eelnevalt kirjeldatud protokollile (Friedmann ja Gilchrest, 1987; Gordon et al., 1989). B16F10 rakud (8 9 103 rakud) külvati 6-süvendplaatidele 2 ml söötmega. 24 tunni pärast töödeldi proove rakkudega 1 tund, seejärel eksponeeriti rakkudele a-MSH (100 nM). Rakud koguti 72 tunni pärast ja melaniini tootmist mõõdeti mikroplaadilugejaga (Infinite 2000 PRO, Tecan, Šveits) lainepikkusel 495 nm.

Lääne blott

Valguproovid saadi rakkudest, kasutades 19 rakkude lüüsipuhvrit (Cell Signaling Technology, Danvers, MA). Valgu kontsentratsiooni hinnati PierceTM BCA Protein Assay Kit (Thermo Fisher Scientific, San Jose´, CA, USA) abil. Valguproovid laaditi elektroforeesiks 10-protsendilisele SDS-polüakrüülamiidgeelile (Bio-Rad Laboratories, Hercules, California, USA) ja kanti seejärel Immobilon P membraanile (Millipore, Billerica, MA, USA). PVDF membraan blokeeriti 5% rasvavaba piimaga 1 tund ja membraani töödeldi spetsiifilise primaarse antikehaga öö läbi temperatuuril 4 °C. Valguribad tuvastati kemoluminestsentsi tuvastamise komplekti (GE Healthcare, NJ, USA) abil pärast hübridiseerimist HRP-ga konjugeeritud sekundaarse antikehaga (Cell Signaling).

DPPH radikaali püüdmise test

DPPH radikaali püüdmise aktiivsust mõõdeti järgmiselt; {{0}},2 ml iga ekstrakti lisati 3 ml etanoolile, millele lisati 0,8 ml etanoolis lahustatud 400 lM DPPH-d. Seda segu segati vorteksiga 10 sekundit ja hoiti toatemperatuuril 10 minutit ning neeldumist mõõdeti 517 nm juures (Wang et al., 1999). DPPH radikaali eemaldav aktiivsus väljendati protsendina selle rühma neeldumisest, kuhu DPPH-d ei lisatud. Kõiki katseid korrati vähemalt 3 korda.

Flavonoidide üldsisaldus

Flavonoidide kogusisaldust ekstraktides mõõdeti alumiiniumkloriidi meetodil (Jia et al., 1999), mida muudeti katehhiini abil. 100 l ekstraktile lisati 500 l destilleeritud vett ja 30 l NaNO2, misjärel lisati 6 min hiljem 60 l AlCl3. 5 minuti pärast lisati 200 ui 1 M NaOH ja viidi destilleeritud veega 1 ml-ni. Lahus segati hästi ja tsentrifuugiti 15 928 g juures 4 kraadi juures 5 minutit. Pärast tsentrifuugimist saadi 200 ui supernatanti ja neeldumine mõõdeti mikroplaadilugejaga (Infinite 2000 PRO; Tecan, Šveits) 510 nm juures.

Statistiline analüüs

Katsed viidi läbi kolmes korduses ja andmed on väljendatud keskmisena ± standardhälbe (SD). Üksikute statistiliste võrdluste jaoks kasutati Studenti t-teste. Statistiline olulisus määrati (#) {0}} p\ 0.05 ja (##)=p\ 0.001 võrdluseks töötlemata kontrolliga; (*)=p\ 0,05 ja (**)=p \0,001 võrdluseks a-MSH-ga töödeldud rühmaga.

Tulemused ja arutlus

Rosa gallica kroonlehtede ekstraheerimine erinevate lahustite vahekorra järgi

Varem toodeti RPE-d 70-protsendilise (maht/maht) EtOH-ga ekstraheerimise teel (Lee et al., 2018). Kui aga RPE on ette nähtud tööstuslikuks kasutamiseks, peavad ekstraheerimistingimused olema optimaalsed. Selleks, et uurida RPE optimaalseid ekstraheerimistingimusi naha vananemisvastase aktiivsuse jaoks, kasutati RPE jaoks erinevaid lahusteid (joonis 1A). Huvitav on see, et iga ekstrakti värvus varieerus visuaalse vaatluse põhjal (joonis 1B). EtOH ekstraktide värvus, 90% või rohkem, oli selge, samas kui 50% (maht/maht) EtOH ekstrakt tundus olevat kõige punakam. Kolorimeetri tulemus näitas 50% EtOH punetuse a* väärtust, mis näitas ekstraktide seas kõrgeimat taset (joonis 1C).

Roosi kroonlehe ekstraktide mõju naha valgendamisele

Kuna türosinaas on peamine ensüüm, mis osaleb hüperpigmentatsioonis melaniini tootmise kaudu (Chang, 2009), analüüsisime ekstraktide inhibeerivat toimet türosinaasi aktiivsusele in vitro. Enamik ekstrakte, välja arvatud 100 protsenti EtOH, näitas annusest sõltuvat in vitro türosinaasi aktiivsuse regressiooni (joonis 2A). Veelgi enam, 30% ja 50% EtOH ekstraktid näitasid tugevamat inhibeerivat toimet kui askorbiinhape. Varasemas kirjanduses kirjeldati askorbiinhapet kui nahka valgendavat ainet (Chang, 2009). Ekstraktide nahka valgendava toime hindamiseks rakumudelis hinnati melaniini tootmist B16F10 melanoomirakkudes pärast iga ekstraktiga töötlemist. 100 nM portsjon a-MSH-d suurendas melaniini tootmist ja iga roosi kroonlehe ekstrakt inhibeeris melaniini tootmist (joonis 2B). Lisaks näitasid 30% ja 50% EtOH ekstraktid tugevaimat inhibeerivat toimet türosinaasi aktiivsusele ja melaniini tootmisele in vitro. Sarnastes tingimustes uuriti iga ekstrakti mõju türosinaasi ekspressioonile. Samuti suurendas a-MSH türosinaasi ekspressiooni ja 100 lg/ml iga ekstrakt nõrgendas türosinaasi ekspressiooni (joonis 2C). Töötlemine ekstraktidega kontsentratsioonis 100 lg/ml ei põhjustanud B16F10 melanoomirakkudes raku tsütotoksilisust (joonis 2D). Seega on melaniini inhibeerimine RPE poolt tingitud türosinaasi aktiivsuse ja ekspressiooni kahekordsest funktsioonist tsütotoksilisuse puudumisest.

RPE mõju päikese UV (sUV) poolt indutseeritud MMP-1 ekspressioonile inimese nahafibroblastides

MMP{0}} inhibiitoreid võib pidada kortsudevastasteks aineteks (Park et al., 2018; Yang et al., 2018). Seda seetõttu, et MMP-1 on võtmeensüüm, mis vastutab kortsude tekke eest naha vananemisprotsessis (Pittayapruek et al., 2016). RPE kortsudevastase toime määramiseks hinnati MMP-1 ekspressiooni inimese dermaalsetes fibroblastides Western blot analüüsi abil. MMP-1 ekspressioon suurenes dramaatiliselt SUV-kiirgusega (30 kJ/cm2) ja kõik ekstraktid inhibeerisid sUV-indutseeritud MMP-1 ekspressiooni (joonis 3A). Kui 100% EtOH ekstraktidel oli kerge toime, siis 50% EtOH ekstraktidel oli kõige tugevam sUV-indutseeritud MMP{17}} ekspressiooni pärssiv toime. Järgmisena uurisime MMP{18}} tootmistaset kultiveerimissöötmes, kuna MMP-1 on kollageeni lagundamiseks sekreteeritav valk. Sarnaselt joonisel 3A kujutatule alla surus iga ekstrakt MMP-1 taset kultiveeritud söötmes (joonis 3B). Eelkõige näitas 50-protsendiline EtOH-ekstrakt SUV-indutseeritud MMP-1 ekspressiooni kõige suuremat supresseerivat aktiivsust ja 100-protsendiline EtOH-ekstrakt avaldas teiste ekstraktidega võrreldes kerget toimet.

Roosi kroonlehe ekstraktide antioksüdatiivne toime ja flavonoidide kogusisaldus

On teada, et ROS-i tootmist pärssivad antioksüdandid vähendavad hüperpigmentatsiooni või takistavad UV-indutseeritud melaniini tootmist (Yamakoshi et al., 2003). Ekstraktide antioksüdantse aktiivsuse võrdlemiseks määrati DPPH radikaalide eemaldamise aktiivsus. Huvitaval kombel näitas iga ekstrakt drastilist, annusest sõltuvat radikaalset eemaldavat toimet. 500 lg/ml proovid näitasid C-vitamiinile sarnast antioksüdatiivset toimet. Ekstraktidest oli 50-protsendilisel EtOH ekstraktil kõige tugevam antioksüdatiivne toime madalaima kontsentratsiooni juures (50 lg/mL) (joonis 4A).

Roosi kroonlehtedes on palju erinevaid ühendeid, nagu terpeenid, flavonoidid ja antotsüaanid (Knapp et al., 1998; Kumar et al., 2008; Oka et al., 1998; Schieber jt, 2005). Need kemikaalid esindavad paljusid bioloogilisi aktiivsusi (Kumar et al., 2009). Eelkõige on flavonoide kirjeldatud kui peamist fenoolsete ühendite rühma, mis vastutab antioksüdantsete ja põletikuvastaste toimete bioloogiliste omaduste eest (Du et al., 2016; Jung et al., 2015). Järgmisena mõõdeti iga ekstrakti flavonoidide kogusisaldus. Igas ekstraktis oli suures koguses flavonoide (joonis 4B). Tulemused näitasid, et 50-protsendiline EtOH ekstrakt sisaldas proovide seas kõrgeimat flavonoidisisaldust. See suundumus oli sarnane antioksüdatiivse testi tulemuses täheldatuga.

Eeldatakse, et roosi kroonlehtede 50-protsendilise EtOH lahusti tumepunane värvus on seotud flavonoidi antotsüaniiniga (joonis 1). See tulemus kinnitab eelmise uuringu tulemusi (Oancea et al., 2012). Eelmise uuringu kohaselt ekstraheeriti mustikas (Vaccinium orymbosum L.) antotsüaniine paremini 50-protsendilises EtOH-lahustis kui üheski teises lahustis, sealhulgas 60-, 70- ja 80-protsendilises EtOH-s (Oancea et al., 2012). Looduslikult esinevad antotsüaniinid glükosiididena. Seega oletasime, et antotsüaniinide polaarsuse võis anda 50-protsendiline EtOH lahusti. Antotsüaniinide tugev antioksüdatiivne toime on hästi demonstreeritud erinevates mudelisüsteemides (Kalt et al., 2003; RiceEvans et al., 1995). Kuna 50-protsendilises EtOH-roosi kroonleheekstraktis oli kõrgeim antotsüaniinisisaldus, oli 50-protsendilise EtOH-ekstrakti antioksüdatiivne toime 50 lg/ml ekstraktide seas tugevaim.

Kokkuvõttes näitas meie uuring RPE potentsiaali naha vananemisvastase koostisosana. Tööstuslikuks kasutamiseks on tootmiskulude vähendamiseks oluline kaevandamistingimuste optimeerimine. Käesolevas uuringus uuriti roosi kroonlehtede ekstraheerimiseks kõige sobivamaid lahusteid, viidates naha vananemisvastasele toimele. Roosi kroonlehtedes olevad flavonoidid ekstraheeriti kõige paremini 50-protsendilise EtOH lahustiga. Sellel ekstraktil oli tugevaim antioksüdatiivne toime ja ka naha vananemisvastane toime, näiteks nahka valgendav ja kortsude mahasurumine. Selle tööstuslikuks kasutamiseks sobivuse testimiseks võib vaja minna kliinilisi uuringuid ja stabiilsusanalüüse.

TänuavaldusedSeda uurimistööd toetas Korea Research Food Institute'i (KFRI) põhiuuringute programm (E0183112-02), mida rahastasid teaduse, IKT ja tulevikuplaneerimise ministeerium ning Korea toidu- ja põllumajandustehnoloogia planeerimise ja hindamise instituut , metsandus ja kalandus (IPET) kõrge lisandväärtusega toidutehnoloogia arendusprogrammi kaudu, mida rahastab Põllumajandus-, Toidu- ja Maaeluministeerium (MAFRA) (118060-03-2- HD020).

Eetiliste standardite järgimine

Viited

1. Abarca-Vargas R, Malacara CFP, Petricevich VL. Antioksüdantse ja tsütotoksilise toimega keemiliste ühendite iseloomustus Bougainvillea x buttiana Holttum ja Standl, (var. Rose) ekstraktides. Antioksüdandid 5: 45 (2016)

2.Akhtar MN, Sakeh NM, Zareen S, Gul S, Lo KM, Ul-Haq Z, Shah SAA, Ahmad S. Kalkooni derivaatide kui tugevate türosinaasi inhibiitorite kavandamine ja süntees ning nende struktuurse aktiivsuse seos. J. Mol. Struktuur. 1085: 97–103 (2015)

3.Bitis L, Sen A, Ozsoy N, Birteksoz-Tan S, Kultur S, Melikoglu G. Rosa sempervirensi lehtede erinevate ekstraktide flavonoidid ja bioloogiline aktiivsus. Biotehnoloogia. Biotehnoloogia. Varustama. 31: 299–303 (2017)

4.Chang, TS. Türosinaasi inhibiitorite värskendatud ülevaade. Int. J. Mol. Sci. 10: 2440–2475 (2009)

5.Couteau C, Coiffard L. Ülevaade nahka valgendavatest ainetest: ravimid ja kosmeetikatooted. Kosmeetika 3: 27 (2016)

6.D'Mello SA, Finlay GJ, Baguley BC, Askarian-Amiri ME. Signaalteed melanogeneesis. Int. J. Mol. Sci. 17: 7 (2016)

7.Du L, Sun G, Zhang X, Liu Y. Seitseteistkümne ananassisordi fenoolsete profiilide ja antioksüdantse toime võrdlused ja korrelatsioonid. Food Sci. Biotehnoloogia. 25: 445–451 (2016)

8.Farage MA, Miller KW, Elsner P, Maibach HI. Vananeva naha omadused. Adv. Haavahooldus 2: 5–10 (2013)

Friedmann PS, Gilchrest BA. Ultraviolettkiirgus indutseerib otseselt inimese kultiveeritud melanotsüütide pigmendi tootmist. J. Cell Physiol. 133: 88-94 (1987)

9. Gordon PR, Mansur CP, Gilchrest BA. Inimese melanotsüütide kasvu, dendrilisuse ja melaniseerumise reguleerimine keratinotsüütidest pärinevate tegurite poolt. J. Invest. Dermatol. 92: 565–572 (1989)

10. Jia Z, Tang MC, Wu JM. Flavonoidide sisalduse määramine mooruspuus ja nende eemaldav toime superoksiidi radikaalidele. Food Chem. 64: 555–559 (1999)

11.Jung H, Lee HJ, Cho H, Lee K, Kwak HK, Hwang KT. Antotsüaniinid Rubuse viljades ning antioksüdantsed ja põletikuvastased toimed RAW 264.7 rakkudes. Food Sci. Biotehnoloogia. 24: 187–1886 (2015)

12. Kalt W, Lawand C, Ryan DAJ, McDonald JE, Donner H, Forney CF. Kõrgpõõsa mustikate (Vaccinium corymbosum L.) hapnikuradikaalide neelamisvõime, antotsüaniini- ja fenoolisisaldus küpsemise ja säilitamise ajal. J. Am. Soc. Hortic. Sci. 128: 917–923 (2003)

13.Kim SR, Jung YR, An HJ, Kim DH, Jang EJ, Choi YJ, Moon KM, Park MH, Park CH, Chung KW, Bae HR, Choi YW, Kim ND, Chung HY. Aktiivsete küüslaugukomponentide kortsude- ja põletikuvastane toime ning MMP-de pärssimine NF-jB signaaliülekande kaudu. PLoS ONE 8: e73877 (2013)

14. Kim JH, Baek EJ, Lee EJ, Yeom MH, Park JS, Lee KW, Kang NJ. Ginsenosiid F1 nõrgendab hüperpigmentatsiooni B16F10 melanoomirakkudes, kutsudes esile dendriidi tagasitõmbumise ja aktiveerides Rho signaaliülekande. Exp. Dermatol. 24: 150–152 (2015)

15. Knapp H, Straubinger M, Fornari S, Oka N, Watanabe N, Winterhalter P. (S)-3, 7-dimetüül-5-okteen-1,{{5 }}diool ja sarnased hapnikurikkad monoterpenoidid Rosa damascena Milli kroonlehtedest. J. Agri. Food Chem. 46: 1966–1970 (1998)

16.Kumar N, Bhandari P, Singh B, Gupta AP, Kaul VK. Pöördfaasiline HPLC polüfenoolide kiireks määramiseks roosiliikide lilledes. J. Sep. Sci. 31: 262–267 (2008)

17. Kumar N, Bhandari P, Singh B, Bari SS. Antioksüdantne aktiivsus ja üliefektiivne LC-elektropihustus-ionisatsiooni-kvadrupoolne lennuaja massispektromeetria roosiliikide: Rosa damascena, Rosa bourboniana ja Rosa brunonii fenoolipõhiseks sõrmejälgede võtmiseks. Food Chem. Toksikool. 47: 361–367 (2009)

18.Laga AC, Murphy GF. Inimese naha fotovananemise translatsiooniline alus: mudelid, meetodid ja tähendus. Olen. J. Pathol. 174: 357–360 (2009)

19.Lee MH, Nam TG, Lee I, Shin EJ, Han AR, Lee P, Lee SY, Lim TG. Roosi kroonlehe ekstrakti (Rosa gallica) naha põletikuvastane toime MAPK signaaliraja vähendamise kaudu. Food Sci. Nutr. 6: 2560–2567 (2018)

20.Masek A, Latos M, Chrzescijanska E, Zaborski M. Roosi ekstrakti (Rosa villosa L.) antioksüdantsed omadused mõõdetud elektrokeemiliste ja UV/Vis spektrofotomeetriliste meetoditega. Int. J. Electrochem. Sci. 12: 10994–11005 (2017)

21.Mukherjee S, Date A, Patravale V, Korting HC, Roeder A, Weindl G. Retinoidid naha vananemise ravis: ülevaade kliinilisest efektiivsusest ja ohutusest. Clin. Interv. Vananemine 1: 327–348 (2006)

22.Navarro-Gonzalez I, Gonzalez-Barrio R, Garcia-Valverde V, Bautista-Ortin AB, Periago MJ. Söödavate lillede toitekoostis ja antioksüdantne võime: fenoolsete ühendite iseloomustus HPLC-DAD-ESI/MSn abil. Int. J. Mol. Sci. 16: 805–822 (2015

23.Oancea S, Stoia M, Coman D. Ekstraheerimistingimuste mõju Vaccinium corymbosumi bioaktiivsele antotsüaniinisisaldusele toidurakenduste vaatenurgas. Procedia Eng. 42: 489–495 (2012)

24.Oka N, Ikegami A, Ohki M, Sakata K, Yagi A, Watanabe N. Tsitronellüüldisahhariidglükosiid roosiõite aroomi eelkäijana. Phytochemistry 47: 1527–1529 (1998)

25. Pandel R, Poljsak B, Godic A, Dahmane R. Naha fotovananemine ja antioksüdantide roll selle ennetamisel. ISRN Dermatol. 2013: 7 (2013)

26.Park EK, Lee HJ, Lee H, Kim JH, Hwang J, Koo JI, Kim SH. Melatoniini kortsudevastane mehhanism UVB-ga töödeldud HaCaT keratinotsüütides ja karvututes hiirtes ROS-i ja sonic hedgehog vahendatud põletikuliste valkude inhibeerimise kaudu. Int. J. Mol. Sci. 19: 6 (2018)

27.Pittayapruek P, Meephansan J, Prapapan O, Komine M, Ohtsuki M. Maatriksi metalloproteinaaside roll fotovananemises ja fotokartsinogeneesis. Int. J. Mol. Sci. 17 (2016)

28.Rice-Evans CA, Miller NJ, Bolwell PG, Bramley PM, Pridham JB. Taimse päritoluga polüfenoolsete flavonoidide suhteline antioksüdantne toime. Vaba Radik. Res. 22: 375-383 (1995)

29.Schieber A, Mihalev K, Berardini N, Mollov P, Carle R. Flavonol glycosides from destilled petals of Rosa damascena Mill. Z. Naturforsch. C. 60: 379-384 (2005) S

30.eo SY, Sharma VK, Sharma N. Seene türosinaas: hiljutised väljavaated. J. Agric. Food Chem. 51: 2837–2853 (2003)

31. Wang MF, Jin Y, Ho CT. Resveratrooli derivaatide kui potentsiaalsete antioksüdantide hindamine ning resveratrooli ja 2,2-difenüül-1-pikrühüdrasüülradikaali reaktsiooniprodukti tuvastamine. J. Agric. Food Chem. 47: 3974–3977 (1999)

32. Wlaschek M, Tantcheva-Poor I, Naderi L, Ma W, Schneider LA, Razi-Wolf Z, Schuller J, Scharffetter-Kochanek K. Päikese UV-kiirgus ja naha fotovananemine. J. Photochem. Photobiol. B. 63: 41–51 (2001) Yamakoshi J, Otsuka F, Sano A, Tokutake S, Saito M, Kikuchi M, Kubota Y. 33.Lightening effect on ultraviolet-induced pigmentation of merisea skin by oral administration of a proanthocyanidinrich ekstrakt viinamarjaseemnetest. Pigment Cell Res. 16: 629–638 (2003)

32.Yang JE, Ngo HTT, Hwang E, Seo SA, Park SW, Yi TH. Toiduensüümidega töödeldud Hibiscus syriacus L. kaitseb nahka kroonilise UVB-indutseeritud fotovananemise eest, parandades naha hüdratatsiooni ja kollageeni sünteesi. Arch. Biochem. Biophys. 662: 190–200 (2018)

Lisateabe saamiseks: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501