Suhkurtõve mõju seksuaalfunktsioonile, histomorfoloogiale ja -mooth lihaste aktiini ekspressioonile peenise kavernoosses kehas rottidel
Mar 05, 2025
Kokkuvõte:
Eesmärk:Jälgidadiabeedi seksuaalne funktsioonmudelirotid ja uurige hüperglükeemia põhjustatud sekundaarse seksuaalse düsfunktsiooni võimalikku mehhanismi.
MeetodidEksperimentaalsed rotid jagati juhuslikult tühjaks rühmaks (n =5) jadiabeedirühm(n =15). Pärast diabeedi loommudeli edukat konstrueerimist hinnati kahe rühma seksuaalset funktsiooni. Täheldati munandite histoloogilisi omadusi kahes rühmas. Mõõdeti kahe rühma peenisekoes -Sooth lihaste aktiini (-SMA) ekspressioon. Tulemused Seerumi soohormoonide tase vähenes märkimisväärselt (P<0.01). Histomorphological observation showed that in the diabetes group the interstitial tissue of testis was disordered; Compared with the blank group, the number of smooth muscle cells in the penis tissue was reduced, and the degree of fibrosis was aggravated. The expression of α-SMA positive cells in the diabetes group was significantly decreased (P<0.01).
JäreldusSeksihormoonide vähenenud tase, silelihasrakkude vähenenud arv peenise kavernoosse kehas, - -SMA vähenenud ekspressioon peenise kehas, munandi interstitsiaalse koe korrastamata struktuur, silelihasrakkude morfoloogilised muutused ja fibroosi süvenemine diabeedi rottide olulised fenüümilised tunnused. Selle haiguse diagnoosimise ja ravi uurimine selle fenotüüpse tunnusega on suure tähtsusega.
Märksõnad:suhkurtõbi;erektsioonihäired; seksuaalne funktsioon; seksihormoon;; - silelihaste aktiini ekspressioon
Diabeedi põhjustatud erektsioonihäirete ravimtaimede toidulisandid
Suhkurtõbi (DM)on juba pikka aega olnud tähelepanu keskpunkt nii kodumaal kui ka rahvusvaheliselt tänu selle kõrge esinemissageduse ja levimuse tõttu [1]. DM põhjustatud erinevad tüsistused mõjutavad märkimisväärselt patsientide elukvaliteeti. Nende hulgaserektsioonihäired (toim)meessoostDM -i patsiendidon märkimisväärselt kõrgendatud. Praegu on DM-ist saanud ED jaoks kõrge riskiga grupp [2–3]. Seetõttu korraldades põhjalikke uuringuidDM-indutseeritud ED (DMED)omab suurt tähtsust. Selle uuringu eesmärk on jälgida DM -i mõju erektsioonifunktsioonile, suguhormoonidele, - -õhkkonna lihaste aktiini (-SMA) ekspressioonitasemele peenise kavernoosses kehas ning munandite interstitsiaalse ja munandite interstitsiaalse morfoloogiapeenise koobas silelihasrottide kuded, uurides esialgselt DM -i indutseeritud ED potentsiaalset patoloogilist alust.
1 materjalid ja meetodid
1.1 eksperimentaalsed loomad ja reagendid
Valiti kakskümmend täiskasvanud SPF-klassi meessoost SD-rotti, kellel oli ühtlane kehakaal. Peamised eksperimentaalsed reagendid hõlmasid streptozototsiini (STZ) ja apomorfiini (APO), samuti antikehi, mis on vajalikud -sma ekspressiooni tuvastamiseks. Selle uuringu kiitis heaks Pekingi Hiina meditsiini ülikooli Dongzhimeni haigla loomade heaolu- ja eetikakomitee (nr {2}}).
1.2 Katsemeetodid
1.2.1 Diabeetilise roti mudeli loomine
Twenty experimental SD rats were randomly divided into a control group (5 rats) and a diabetes group (15 rats). STZ was dissolved in citrate buffer to prepare a 10 mg/mL solution. The diabetes group was intraperitoneally injected with STZ solution at a dose of 55 mg/kg to induce the DM model rats. Blood glucose levels >16,7 mmol/l igal ajal pärast 5 -päevast STZ -i intraperitoneaalset süstimist peeti DM -i eduka loomise standardiks [4].
1.2.2 Erektsioonifunktsiooni test rottidel
Pärast eduka DM -modelleerimise kinnitamist kaaluti rotid ja pandi läbipaistvasse klaasist kasti. APO lahusti (100 ug/kg) süstiti kehakaalu alusel kaela tagaosas subkutaanselt. Ümbritsev keskkond vaikis ja sisevalgustust kohandati rottidel peenise erektsiooni jälgimiseks piisava tasemeni. Peenise erektsioonide arv 30 minuti jooksul pärast nahaaluse süstimist täheldati ja registreeriti. Peenise erektsiooni kriteeriumid: peenise suurenemine, eesnaha tagasitõmbumine, külgede kokkupuude hüperemia ja punetus ning peenise kesk- ja alumiste segmentide nähtavus.
1.2.3 Seksihormoonide mõõtmine rottidel
Kahe rühma seerumi suguhormoonide taset mõõdeti radioimmunostide meetodi abil, järgides konkreetseid protseduure, mis on kirjeldatud radioimmunostide komplekti juhistes.
1.2.4 Munandite interstitsiaalse koe histopatoloogiline vaatlus
Pärast vere kogumist rottide kõhu aordist ekstraheeriti parempoolne munand ühtlaselt. Munandit pesti PBS -puhvriga ja fikseeriti täielikult paraformaldehüüdis 72 tundi. Kude põimiti parafiini, sektsiooni, värviti hematoksüliin-eosiiniga (H&E) ja seda täheldati histoloogiliste omaduste osas.
1.2.5 Peenise kavernoosse fibroosi vaatlus rottidel
Pärast kõhu aordist vere kogumist lõigati peenisekude välja ja pesti PBS -puhvriga. Kude fikseeriti 72 tundi paraformaldehüüdis täielikult, manustati parafiini, sektsiooni ja värviti Massoni trikroomiga. Iga rühma peenise õõnsas koes silelihaste/kollageeni kiudude suhtelist sisaldust täheldati mikroskoobi all.
1.2.6 -sma ekspressioonitaseme mõõtmine peenise koobas koes
Peenise kavernoosse kude oli vee suhtes rutiinne deparafiniseerimine, PBS -puhvriga 5 minutit pesti 5 minutit ja tehti 20 minutit mikrolaine soojuse parandamist tsitraadipuhvris (pH 6. 0). Pärast toatemperatuurini jahutamist pesti kude kolm korda PBS -iga, 3 minutit iga kord. 3 -protsendiline vesinikperoksiidilahus kanti pimedas ruumis toatemperatuuril 15 minutit, millele järgnes PBS -i pesemine. -Sma antikeha lisati seejärel ja kude inkubeeriti üleöö 4 kraadi juures. Pärast toatemperatuurile naasmist pesti kude PBS -iga, inkubeeriti sekundaarse antikehaga 37 kraadi juures 30 minutit ja pesti uuesti PBS -iga. DAB -d kasutati pimedas värvi arenguks ja reaktsioon lõpetati veega. PRBS -i kasutati primaarse antikeha asendajana negatiivse kontrollina ja kvantitatiivne analüüs viidi läbi pildianalüsaatori abil.
1.3 Statistilised meetodid
Selles uuringus kogutud andmed korraldati Microsoft Exceli abil ja seejärel analüüsiti statistiliseks testimiseks SPSS 25 abil. 0. Iga rühma andmeid väljendatakse keskmise ± standardhälbena (x̄ ± S). P-väärtust väiksem kui 0. 0 5 (p <0,05) peeti statistiliselt oluliseks.
2 tulemusi
2.1 Kehakaalu ja vere glükoosisisalduse võrdlus kahe rühma vahel
Vt tabelit 1.
2.2 Peenise erektsioonimäärade võrdlus kahe rühma vahel
Vt tabelit 2.
2.3 Seerumi suguhormooni taseme võrdlus kahe rühma vahel
Vt tabelit 3.
2.4 Munandite interstitsiaalse koe patoloogiline vaatlus kahe rühma vahel
Kontrollrühma munandite interstitsiaalne kude näis olevat normaalne. Interstitsiaalsed rakud olid ümmargused või ovaalsed, regulaarse morfoloogia, normaalse rakudevahelise vahe, korrapärase paigutuse ja rakkude arvu olulise vähenemiseta. Seevastu diabeetiline rühm näitas munandite interstitsiaalset ödeemi, ebaregulaarset rakkude morfoloogiat, lahtiste rakkudevahelisi ruume, korrastamata paigutust, häiritud rakusiseseid struktuure ja mõnes rakus diferentseerumise tunnuseid, kaotades struktuuriomadused. Vaadake joonist 1.
| Rühmitus | Proovi suurus (n) | Algtaseme kehakaal (G) | Kehakaal 5 päeva pärast modelleerimist (G) | Vere glükoos 5 päeva pärast modelleerimist (MMOL/L) | Kehakaal enne ohverdamist (g) | Vere glükoos enne ohverdamist (MMOL/L) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Diabeedirühm | 15 | 220.4 ± 5.5 | 264.2 ± 10.8** | 24.3 ± 5.0** | 316.7 ± 16.4** | 25.2 ± 5.1** |
| Kontrollrühm | 5 | 220.0 ± 5.2 | 286.2 ± 10.1 | 4.9 ± 1.3 | 319.1 ± 13.9 | 6.8 ± 1.2 |
Märk: Võrreldes kontrollrühmaga,P <0. 01.
Tabel 2: peenise erektsioonimäärade võrdlus kahe rühma vahel
| Rühmitus | Proovi suurus (n) | Positiivsed juhtumid erektsioonitesti (n) | Erektsiooni määr (%) |
|---|---|---|---|
| Diabeedirühm | 15 | 5 | 33.3** |
| Kontrollrühm | 5 | 4 | 80.0 |
Märk: Võrreldes kontrollrühmaga,P <0. 01.
Tabel 3: seerumi soo hormooni taseme võrdlus kahe rühma vahel (x̄ ± S)
| Rühmitus | Proovi suurus (n) | T (nmol·l⁻) | Fsh (iu · l⁻) | Lh (ng · l⁻) |
|---|---|---|---|---|
| Diabeedirühm | 15 | 3.38 ± 0.87** | 8.49 ± 3.06** | 489 ± 50.12** |
| Kontrollrühm | 5 | 6.04 ± 1.26 | 5.98 ± 1.03 | 386 ± 40.73 |
Märk: Võrreldes kontrollrühmaga,P <0. 01.
2.4 Munandite interstitsiaalse koe patoloogiline vaatlus kahe rühma vahel
Kontrollrühmas näis munandlik interstitsiaalne kude normaalne, interstitsiaalsed rakud olid ümmargused või ovaalsed, näidates regulaarset morfoloogiat, normaalseid rakudevahelisi ruume ja korralikku paigutust. Rakkude arv ei näidanud olulist vähenemist. Võrreldes kontrollrühmaga ilmnes diabeediga rühmal munandite interstitsiaalne turse, ebakorrapärase kujuga rakud, lahtised rakudevahelised ruumid, korrastamata paigutus, häiritud rakusisesed struktuurid ja mõnes rakus diferentseerumise tunnused, kaotades nende struktuurilised tunnused. Vaadake joonist 1.
2.5 Peenise kavernoosse fibroosi vaatlus kahe rühma vahel
Massoni värvimist kasutati kahe rühma vahelise peenise õõnsa koe fibroosi astme erinevuste jälgimiseks. Diabeetilises rühmas oli kollageenikiudude osakaal oluliselt kõrgem, suhtelise sisalduse suurenemine, samas kui silelihasrakkude osakaal oli väiksem, suhtelise sisalduse vähenemisega. Vt joonis 2.
Joonis 1 Ta värvib munandite tulemusi kahes rühmas (× 10, n=3)
Joonis 2 Massoni korpora cavernosa värvimistulemused kahes rühmas (× 4, n=3)
2.6 -sma ekspressioon corpus cavernosum silelihasrakkudes kahes rühmas
-SMA ekspressiooni tuvastamiseks kahes rühmas kasutati immunohistokeemiat. Võrreldes tühja rühmaga vähenes diabeetilises rühmas pruunikollane värvitud osa märkimisväärselt, see tähendab, et -SMA positiivne raku ekspressioon diabeetilises rühmas vähenes märkimisväärselt. Vt joonis 3.
Joonis 3 Corpus cavernosumi immunohistokeemia tulemused kahes rühmas (× 10, n=3)
