Cistanche Deserticola polüsahhariidide mõju kopsuvähi rakuliini A549 bioloogilisele käitumisele

Abstraktne: Eesmärk: uurida Cistanchedeserticola polüsahhariidide mõju kopsuvähi rakuliini A549 bioloogilisele käitumisele. Meetod: Kopsuvähirakud A549 jagati kontrollrühmaks: Cistanche deserticola polüsahhariidid 100, 200, 400 ng/ml, si-NC rühm, si-LINC01410 rühm, Cistanche deserticola polüsahhariidid 400 ng/mL ja Cistanche deserticola polüsahhariidid pluss pcDNA rühm. 400 ng/ml pluss pcDNA-LINC01410 rühm. A549 rakkude proliferatsioonikiiruse tuvastamiseks kasutati MTT analüüsi, A549 rakkude kloonimisvõime tuvastamiseks kasutati kloonide moodustumise analüüsi, A549 rakkude apoptoosi määra tuvastamiseks kasutati voolutsütomeetriat, migratsiooni ja invasiooni tuvastamiseks kasutati Transwelli analüüsi. A549 rakkude migratsioonivõimet ja LINC01410 mRNA ekspressiooni tuvastamiseks A549 rakkudes kasutati RT qPCR-i. Tulemused näitasid, et Cistanche deserticola polüsahhariidid võivad pärssida A549 rakkude proliferatsiooni, kloonide moodustumist, migratsiooni ja invasioonivõimet, samuti LINC01410 mRNA ekspressiooni (P<0 05), promoting cell apoptosis in a dose-dependent manner. After inhibiting the expression of LINC01410, the growth, migration, and invasion ability of A549 cells were inhibited (P<0 05). Overexpression of LINC01410 can reverse the effects of Cistanche deserticola polysaccharides on the proliferation, apoptosis, migration, and invasion of A549 cells. Conclusion: Cistanche deserticola polysaccharides may inhibit lung cancer cell activity, clone formation, migration, and invasion ability by reducing LINC01410 expression, and promoting cell apoptosis.

Märksõnad: Cistanche deserticola polüsahhariidid; kopsuvähi rakk A549; LINC01410; Levinud levik; Apoptoos

Kopsuvähk on Hiina kõrgeima esinemissageduse ja suremusega pahaloomuline kasvaja. Kopsuvähi ravimeetodid hõlmavad immuniseerimist, kirurgiat ja keemiaravi. Uuringud on näidanud, et traditsioonilisel hiina meditsiinil ja selle komponentidel on kopsuvähi ravis märkimisväärsed eelised, mis võivad parandada kopsuvähi ravitoimet [2-3]. Cistanche deserticola on Hiinas väärtuslik ravimtaim. Selle põhikomponentide hulka kuuluvad fenüületanooli glükosiidid, polüsahhariidid, iridoidid, alkaloidid ja lignaanid. Uuringud on leidnud, et Cistanche deserticola fenüületanooli koguglükosiidid võivad vähendada maksakahjustusi maksavähiga H{1}}kandvate hiirte puhul ja neil on kasvaja kasvu pärssiv toime [4]. Cistanche deserticola aktiivne komponent, ergosteroolglükosiid, võib pärssida kasvaja kasvu ja kolorektaalse vähirakkude proliferatsiooni karvutute hiirte siirdatud kasvajamudelites ning indutseerida raku apoptoosi [5].

Cistanche deserticola ma

Cistanche deserticola polüsahhariid võib pärssida Lewise kopsuvähi ja S180 sarkoomirakke, suurendades looduslike tapjarakkude ja interleukiini-2 (IL-2) aktiivsust [6]. Cistanche deserticola polüsahhariidide võimalikud funktsioonid, bioloogilised protsessid ja mehhanismid kopsuvähi korral on aga endiselt ebaselged. Uuringud on näidanud, et lncRNA on kopsuvähi korral sageli reguleerimata ja mängib olulist rolli kopsuvähi esinemises, arengus ja ravis [7]. LINC01410 ekspresseerub tugevalt endomeetriumi vähi korral ja mõjutab endomeetriumi vähiga patsientide prognoosi [8]; LINC01410 üleekspressioon soodustab maovähi angiogeneesi ja metastaase, inhibeerides miR-532-5p [9]; LINC01410 ekspressiooni pärssimine võib pärssida kolangiokartsinoomi rakkude ja papillaarsete kilpnäärmevähirakkude [10-11] proliferatsiooni, migratsiooni ja invasiooni, samas kui LINC01410 roll kopsuvähi puhul on endiselt ebaselge. Selle katse eesmärk on uurida Cistanche deserticola polüsahhariidide ja LINC01410 mõju kopsuvähirakkude pahaloomulisele fenotüübile ning seda, kas LINC01410 on seotud Cistanche deserticola polüsahhariidide reguleerimisega kopsuvähirakkude pahaloomulisele bioloogilisele käitumisele, et luua alus edasiseks uurimiseks. Cistanche deserticola polüsahhariidide uurimine.

Kõrbe ženšenn

Cistanche toodete vaatamiseks klõpsake siin

【Küsi lisa】 E-post:cindy.xue@wecistanche.com / Whats App: 0086 18599088692 / Wechat: 18599088692

1 Materjal

Kopsuvähi rakk A549 osteti Ameerika bakterite kogumise keskusest (ATCC). Cistanche deserticola polüsahhariidid (puhtus 98% või rohkem, tootenumber D3281) osteti ettevõttelt Shanghai Baoman Biotechnology Co., Ltd. Veise looteseerum osteti ettevõttelt Guangzhou Shuoheng Biotechnology Co., Ltd; RPMI-1640 sööde osteti ettevõttelt Hangzhou Qiannuo Biotechnology Co., Ltd; MTT komplekt osteti ettevõttelt Shanghai Meixuan Biotechnology Co., Ltd; Transwell Cell ja Matrix osteti ettevõttelt Beijing Unikang Biotechnology Co., Ltd; Apoptoosikomplekt osteti ettevõttelt PromoCell Saksamaalt; SYBRPremix ExTaqTM reaktiivikomplekt osteti ettevõttelt Shanghai Shanran Biotechnology Co., Ltd.

2 meetodid

2.1 Rakukultuur ja rühmitamine

A549 rakke kultiveeriti RPMI-1640 söötmes, mis sisaldas 10% veise loote seerumit, 5% CO2 inkubaatoris temperatuuril 37 kraadi. Logaritmilises kasvufaasis olevaid rakke töödeldiCistanche deserticola polüsahhariididkontsentratsioonidel vastavalt 100, 200 ja 400 ng/mL ning registreeriti Cistanche deserticola polüsahhariidide 100, 200 ja 400 ng/ml rühmadena; Kontrollrühmana kasutati A549 rakke, mida ei töödeldud Cistanche deserticola polüsahhariididega. A549 rakud transfekteeriti vastavalt si-NC või si-LINC0141-ga ja märgistati si-NC rühma ja si-LINC01410 rühmana; Pärast si-NC ja si-LINC01410 transfektsiooni A549 rakkudesse töödeldi neid 400 ng/mL Cistanche deserticola polüsahhariididega ja registreeriti kui Cistanche deserticola polüsahhariidid 400 ng/mL pluss pcDNA rühm ja Cistanche deserticola polüsahhariidid pluss NA 400pc NA -LINC01410 grupp.

Cistanche deserticola peamised keemilised koostisosad

2.2 MTT test A549 rakkude proliferatsioonikiiruse tuvastamiseks

A549 rakke töödeldi Cistanche deserticola polüsahhariididega kontsentratsioonides vastavalt 50, 100, 150, 200, 250, 300, 350 ja 400 ng/ml. Koguge igast rühmast A549 rakud ja asetage need 96-süvendiga plaadile, lisades igasse süvendisse MTT 20 μL. Pärast inkubaatoris 4-tunnist kultiveerimist visake supernatant ära ja lisage igasse süvendisse 150 μl. L-DMSO-d kasutati rakkude optilise tiheduse (OD) väärtuste tuvastamiseks igas rühmas lainepikkusel 490 nm ja rakkude proliferatsiooni kiiruse arvutamiseks.

2.3 Klonogeenne test A549 rakkude kloonimisvõime tuvastamiseks

Collect A549 cells from each group and adjust the density to 1 × 105/mL, 100 per hole μ L was inoculated onto a 6-well plate and incubated in an incubator until visible cell colonies appeared. PBS was washed twice, fixed with 4% paraformaldehyde for 20 minutes, and stained with 1% crystal violet solution for 15 minutes. The colony count (>50 rakku) vaadeldi optilise mikroskoobi all.

2.4 A549 raku apoptoosi määra voolutsütomeetria tuvastamine

Koguge igast rühmast A549 rakud ja resuspendeerige 100 μl fosfaatpuhverdatud soolalahuses (1 × 106/mL), lisage 1 ml rakususpensiooni ja 10 μL anneksiin V-FITC, 5 μL PI, inkubeerige pimedas 30 minuti jooksul, koguge rakud ja analüüsige raku apoptoosi voolutsütomeetria abil.

2.5 Transwelli meetod A549 rakkude migratsiooni ja invasiooni tuvastamiseks

Kandke igast rühmast A549 rakususpensioonid (2 × 104 /200 μl. Asetage seerumivaba sööde ühtlaselt Transwelli raku ülemisse kambrisse ja lisage 500 rakku, mis sisaldavad 10 protsenti FBS-i μ LRPMI-1640 kultuurisöödet. lisati alumisse kambrisse ja kultiveeriti 37 kraadi juures 24 tundi. Ülemises kambris olevad rakud pühiti välja ja alumise kambri rakud fikseeriti 4-protsendilise paraformaldehüüdi ja 1-protsendilise kristallvioletiga värvimisega, vaadeldud rakke vaadeldi optilise mikroskoobi all. ja vali loendamiseks juhuslikult 5 välja.. Rakkude invasioonikatse, Matrigel kaeti eelnevalt Transwelli kambrile ja teised sammud olid samad, mis migratsioonikatses.

Cistanche deserticola eksperiment

2.6 LINC01410 mRNA ekspressiooni tuvastamine A549 rakkudes, kasutades 2,6 RT qPCR meetodit

Kogu RNA ekstraheeriti rakkudest, kasutades TRIzol reagenti ja cDNA sünteesiti vastavalt pöördtranskriptsiooni komplekti juhistele. Reaktsioonisüsteem on 2 μL pöördtranskriptsiooniprodukt, 10 μL SYBRGreen Mix, 0 viis μL, 7 μL steriilset vett. Reaktsioonitingimused olid 95 kraadi 30 sekundit, 60 kraadi 30 sekundit ja 72 kraadi 30 sekundit, kokku 40 tsüklit; Kasutades sisemise viitena GAPDH-d, kasutage 2- ΔΔ. Arvutage LINC01410 mRNA suhteline ekspressioon CT-meetodi abil. Praimeri järjestus on LINC01410 edasi 5 '- GT GACAAGATGGCCCAAGC-3', vastupidine 5 ' - ACTGTGCACC TGTTACACCA-3'; Siseviide GAPDH edasi 5 '- TGTTGCCCATC AATCACCCTT-3', pöörd 5 '- CTCCACGACGTACTACTC AGCG-3'.

2.7 Statistiline analüüs

SPSS-i kaudu kasutatakse töötlemiseks tarkvara 20 0 ja mõõtmisandmed on tähistatud (x ± s). Kahe rühma võrdlemiseks kasutatakse sõltumatu valimi t-teste, mitme rühma võrdlemiseks kasutatakse ühesuunalist ANOVA-d ja rühmade paaris võrdlemiseks LSD-t-teste. P<0.05 indicates that the difference is statistically significant.

3 tulemust

3.1 Cistanche deserticola polüsahhariidide mõju A549 rakkude proliferatsioonile ja apoptoosile

Võrreldes kontrollrühmaga suurenes A549 rakkude proliferatsioonikiirus Cistanche deserticola polüsahhariidide igas annuserühmas (P<0. 05) 05), IC50 is 319 8 ng/mL, as shown in Table 1. Compared with the control group, the proliferation rate of A549 cells in the 100, 200, and 400 ng/mL groups of Cistanche deserticola polysaccharides decreased (P<0 05), the number of clones formed decreased (P<0 05), the apoptosis rate increased (P<0 05) and showed a dose-dependent pattern, as shown in Figure 1 and Table 2.

Tabel 1 Cistanche deserticola polüsahhariidide mõju A549 rakkude proliferatsioonikiirusele (x ± s, n=3)

Märkus: Võrreldes kontrollrühmaga * P<0 05.

3.2 Cistanche deserticola polüsahhariidi mõju A549 rakkude migratsioonile ja invasioonile

Võrreldes kontrollrühmaga vähenes A549 rakkude migratsiooni ja invasiooni arv Cistanche deserticola polüsahhariidi igas annuserühmas (P 05) ja näitas annusest sõltuvat mustrit, nagu on näidatud joonisel 2 ja tabelis 3.

3. 3 Cistanche deserticola polüsahhariidi mõju LINC01410 mRNA ekspressioonile A549 rakkudes

Võrreldes kontrollrühmaga vähenes LINC01410 mRNA ekspressioon A549 rakkudes igas Cistanche deserticola polüsahhariidide annuserühmas (P<0. 05) 05) and showed a dose-dependent manner, as shown in Table 4.

Joonis 1: A549 rakkude klooni moodustumine (A) ja apoptoos (B) igas rühmas

Tabel 2 Cistanche deserticola polüsahhariidide mõju A549 rakkude proliferatsioonikiirusele, kloonide moodustumisele ja apoptoosi kiirusele (x ± s, n=3)

Märkus: Võrreldes kontrollrühmaga * P<0 05; Compared with the 100 ng/mL group of Cistanche deserticola polysaccharides, # P<0 05; Compared with the 200 ng/mL group of Cistanche deserticola polysaccharides, P<0 05.

Joonis 2 A549 rakkude migratsioon ja invasioon igas rühmas ( × 200)

Tabel 3 Cistanche deserticola polüsahhariidi mõju A549 rakkude migratsioonile ja invasioonivõimele (x ± s, n=3)

Märkus: Võrreldes kontrollrühmaga * P<0 05; Compared with the 100 ng/mL group of Cistanche deserticola polysaccharides, # P<0 05; Compared with the 200 ng/mL group of Cistanche deserticola polysaccharides, P<0 05.

3.4 LINC01410 ekspressiooni pärssimine ja selle mõju A549 rakkude proliferatsioonile ja apoptoosile

Võrreldes si-NC rühmaga vähenes A549 rakkude proliferatsiooni kiirus si-LINC01410 rühmas (P<0 05), the number of clones formed decreased (P<0 05), the apoptosis rate increased (P<0 05), as shown in Figure 3 and Table 5.

Tabel 4 Cistanche deserticola polüsahhariidide mõju LINC01410 mRNA ekspressioonile A549 rakkudes (x ± s, n=3)

Märkus: Võrreldes kontrollrühmaga * P<0 05; Compared with the 100 ng/mL group of Cistanche deserticola polysaccharides, # P<0 05; Compared with the 200 ng/mL group of Cistanche deserticola polysaccharides, P<0 05.

Joonis 3. LINC01410 ekspressiooni inhibeerimise mõju A549 rakuklooni moodustumisele (A) ja apoptoosile (B)

Tabel 5: LINC01410 ekspressiooni pärssimise mõju A549 rakkude proliferatsioonikiirusele, kloonide moodustumisele ja apoptoosi kiirusele (x ± s, n=3)

Märkus. Võrreldes si-NC rühmaga on ▲ P<0 05.

3.5 LINC01410 ekspressiooni pärssimise mõju A549 rakkude migratsioonile ja invasioonile

Võrreldes si NC rühmaga vähenes A549 rakkude migratsiooni ja invasiivsete rakkude arv si LINC01410 rühmas (P 05), vt joonis 4 ja tabel 6.

Joonis 4 A549 rakkude migratsioon ja invasioon, mis pärsib LINC01410 ekspressiooni (× 200)

3. 6 LINC01410 ja Cistanche deserticola polüsahhariidide üleekspressioon A549 rakkude proliferatsioonil ja apoptoosil

Võrreldes Cistanche deserticola polüsahhariidide rühmaga 400 ng/ml pluss pcDNA, suurenes A549 rakkude proliferatsioonikiirus Cistanche deserticola polüsahhariidide rühmas 400 ng/mL pluss pcDNA-LINC01410 (P<0 05), the number of clones formed increased (P<0 05), the cell apoptosis rate decreased (P<0 05), as shown in Figure 5.

3.7 LINC01410 ja Cistanche deserticola polüsahhariidi üleekspressiooni mõju A549 rakkude migratsioonile ja invasioonile

Võrreldes Cistanche deserticola polüsahhariidi 400 ng/mL pluss pcDNA rühmaga, suurenes A549 rakkude migratsiooni ja invasiivsete rakkude arv Cistanche deserticola polüsahhariidi 400 ng/mL pluss pcDNA-LINC01410 rühmas (P<0 05), as shown in Figure 6.

Märkus. Võrreldes si-NC rühmaga on ▲ P<0 05.

4 Arutelu

Kopsuvähk on üks levinumaid pahaloomulisi kasvajaid maailmas ning patsientide ellujäämise ja elukvaliteedi parandamine on muutunud kopsuvähi kliiniliste uuringute keskmeks. Traditsiooniline hiina meditsiin on saavutanud teatud tulemusi kaugelearenenud kopsuvähi ravis [12]. Uuringud on leidnud, et taimsetel polüsahhariididel on kasvajavastane, immuunsüsteemi reguleeriv ja muu toime ning neil on inimkehale minimaalne toksiline ja kõrvalmõju, mistõttu on need potentsiaalsed ressursid uute kasvajavastaste ravimite jaoks [13]. Polygonatum odoratum polüsahhariidid võivad pärssida Wnt/ - kateniini signaaliraja ekspressioon inhibeerib tsükliini ekspressiooni, takistades seeläbi kopsuvähirakkude proliferatsiooni ja indutseerides raku apoptoosi [14]; Sophora flavescens polüsahhariidid võivad pärssida kopsuvähirakkude proliferatsiooni, invasiooni ja migratsiooni ning soodustada kopsuvähirakkude apoptoosi [15]; Tatratee polüsahhariid võib soodustada reaktiivsete hapnikuliikide tootmist, vähendada mitokondriaalse membraani potentsiaali ja seejärel pärssida kopsuvähiraku A549 proliferatsiooni ja soodustada rakkude apoptoosi [16]. Cistanche deserticola polüsahhariidid on Cistanche deserticola peamised aktiivsed komponendid, mida saab kasutada soolepõletike vohamise ja etanoolist põhjustatud maksakahjustuste korral. Neil on immuunsüsteemi reguleeriv, vananemisvastane, viirusevastane ja kasvajavastane toime ning neid saab kasutada põletiku-, väsimus- ja kasvajavastase reaktiivina [17-18]. Cistanche deserticola polüsahhariidide roll kopsuvähi puhul on aga endiselt ebaselge. Selles eksperimentaalses uuringus leiti, et Cistanche deserticola polüsahhariidid võivad pärssida kopsuvähiraku A549 proliferatsiooni, migratsiooni ja invasiooni, soodustada rakkude apoptoosi ja avaldada annusest sõltuvat toimet, mis näitab, et Cistanche deserticola polüsahhariidid võivad vähki inhibeerides takistada kopsuvähi teket. rakkude proliferatsioon ja metastaasid.

Supermani ürtide cistanche

LncRNA-d on mittekodeerivad RNA-d, mille pikkus on üle 200 nukleotiidi. Kuigi lncRNA-sid ei saa transleerida valkudeks, osalevad nad mitmesugustes füsioloogilistes tegevustes, sealhulgas kromosoomide muutmises, transkriptsioonilises aktiveerimises ja interferentsis, aga ka rakkude kasvus, metastaasides ja apoptoosis [19-20]. Uuringud on näidanud, et vähi korral ekspresseeritakse lncRNA-sid erinevalt ning ebanormaalselt ekspresseeritud lncRNA-sid seostatakse vähi esinemise ja arenguga [21-23]. Oluline on see, et lncRNA-d on tihedalt seotud kopsuvähi tekkega ja osalevad vähirakkude proliferatsiooni-, migratsiooni- ja invasiooniprotsessides [24-25]. Uuringud on leidnud, et LINC01410 ekspresseerub tugevalt käärsoolevähi kudedes ja seda seostatakse patsientide halva prognoosiga; LINC01410 vähenenud ekspressioon võib pärssida HT-29 ja SW620 rakkude proliferatsiooni ja invasioonivõimet ning pärssida rakutsüklit [26]. LINC01410 suurenenud ekspressioon emakakaelavähi kudedes ja rakuliinides on seotud halva prognoosiga; LINC01410 vaigistamine võib pärssida emakakaelavähi rakkude proliferatsiooni, migratsiooni ja invasiooni [27]. LINC01410 ekspressioon kõhunäärmevähi kudedes ja rakkudes suureneb ning LINC01410 ekspressiooni vähendamine vähirakkudes võib hävitada rakkude migratsiooni ja kasvu [28]. Selles katses leiti, et LINC01410 ekspressiooni vähendamine võib pärssida kopsuvähirakkude proliferatsiooni, migratsiooni ja invasiooni ning soodustada rakkude apoptoosi. Lisaks,selles katses leiti ka, et Cistanche deserticola polüsahhariididega töödeldud kopsuvähi rakus A549 vähenes LINC01410 ekspressioon; LINC01410 üleekspressiooni mõju Cistanche deserticola polüsahhariidide pöörduvale transformatsioonile A549 rakkude proliferatsioonile, migratsioonile, invasioonile ja apoptoosile.

Kas cistanche on ohutu

Kokkuvõttes võivad Cistanche deserticola polüsahhariidid pärssida kopsuvähirakkude proliferatsiooni, kloonide moodustumist, migratsiooni ja invasiooni ning soodustada rakkude apoptoosi, vähendades LINC01410 ekspressiooni.

viide:

[1] Chen Nuo, Shi Yujun. Kopsuvähi esinemissageduse, diagnoosimise ja ravi uurimise edusammud [J]. World Latest Medical Information Digest, 2018, 18 (6): 114-116

[2] Deng Qiuyan, Wu Kaisong. Hiina traditsioonilise meditsiini toimemehhanismi uurimine kopsuvähi ravis [J]. Journal of New Medical Knowledge, 2018, 28 (5): 542-544

[3] Qian Fangfang, Luo Bin, Que Zujun jt. Hiina traditsioonilise meditsiini immuunfunktsiooni reguleerimise teadusuuringute edusammud kopsuvähi ennetamisel ja ravis [J]. Liaoning Journal of Traditional Chinese Medicine, 2018, 45 (5): 1098-1102

[4] Hu Qiong, You Shuping, Liu Tao jt. Eksperimentaalne uuring Cistanche deserticola fenüületanooli koguglükosiidide maksavähivastase toime kohta [J]. Vähi transformatsioon, moonutus, mutatsioon, 2018, 30 (3): 194-199

[5] Chen Xingzhu. Uuring ergosteroolglükosiidi (Cistanche deserticola aktiivse komponendi) mehhanismi kohta, mis kutsub esile kolorektaalse vähirakkude apoptoosi HIPK2-P53 signaaliraja kaudu [D]. Shanghai: Shanghai traditsioonilise hiina meditsiini ülikool, 2013

[6] Zhang Hongquan, Xu Aihua, Li Diandong. Cistanche deserticola polüsahhariidide farmakoloogiline toime kasvajatele ja kasvajat kandvatele hiirtele [J]. Chinese Journal of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine, 1997, 17 (S1): 155-156; 294.

[7]Jiang L, Li Z, Wang Ｒ Ｒ Pikad mittekodeerivad ＲNA-d kopsuvähi korral: regulatsioonimustrid, bioloogiline funktsioon ja diagnoosi tagajärjed［J］． Int J Oncol, 2019, 55 (3): 585-596．

[8]Lu M, Ding N, Zhuang SC jt. LINC01410 /miＲ-23c / CHD7 toimib ceＲNA võrgustikuna, et mõjutada endomeetriumi vähiga patsientide prognoosi ja tugevdada endomeetriumi vähirakkude pahaloomulisi omadusi［J］． Mol Cell Biochem, 2020, 469 (1-2): 9-19．

[9]Zhang JX, Chen ZH, Chen DL jt. LINC01410-miＲ- 532-NCF2-NF-κB tagasisideahel soodustab maovähi angiogeneesi ja metastaase［J］． Onkogeen, 2018, 37 ( 20): 2660-2675．

[10]Jiang T, Wang CL, Zhu YX jt. LINC01410 soodustab rakkude proliferatsiooni ja kolangiokartsinoomi migratsiooni läbi miＲ-124-3p /SMAD5 telje［J］． J Gene Med, 2020, 22(6): e3162.

[11]Wang G, Wang X, Jin Y. LINC01410 /miＲ-3619-5p /FOXM1 tagasisideahel reguleerib papillaarse kilpnäärme kartsinoomi rakkude proliferatsiooni ja apoptoosi［J］． Cancer Biother Ｒadiopharm, 2019, 34( 9): 572-580．

[12] Zhou Mengying, Zhong Chencong, Zhao Lanjun jt. Teadustöö edusammud traditsioonilise hiina meditsiini efektiivsuse kohta kopsuvähi vastu ［ J ］. Dieet Health, 2018, 5 (4): 289

[13] Wang Wei, Wang Yonghua. Taimsete polüsahhariidide kasvajavastase toime uurimise edusammud [J]. Shandongi loomakasvatus ja veterinaarmeditsiin, 2019, 40 (5): 68-72. [14] Xiao Lan, Peng Zhuang, Yi Jian jt. Uuring Polygonatum odoratum polüsahhariidide kasvajavastase toime ja mehhanismi kohta kopsuvähi korral [J]. Shi Zhen, Traditsiooniline Hiina meditsiin, 2018, 29 (10): 2368-2372

[15] Wang Jing, Meng Shu, Li Fang. Sophora flavescens polüsahhariidide apoptootiline toime inimese kopsuvähi A549 rakkudele [J]. Kaasaegne toidutehnoloogia, 2019, 35 (12): 54-60

[16] Yang Erwan, Zhang Min, Yang Xingbin jt. Inimese kopsu adenokartsinoomi A549 rakkude apoptoosi indutseeriva tatra tee polüsahhariidi mitokondriaalne mehhanism [J]. toiduteadus, 2019, 40 (13): 110-115

[17] Gao Xiaoxia, Chen Jun, Peng Yanli. Cistanche deserticola [J] polüsahhariidide farmakoloogiliste mõjude ülevaade. Food and Drug Journal, 2015, 17 (2): 136-139

[18]Hu YB, Huang JH, Li YX jt. Cistanche deserticola polüsahhariid kutsub esile melanogeneesi melanotsüütides ja vähendab oksüdatiivset stressi, aktiveerides NＲF2 /HO-1 raja［J］． J Cell Mol Med, 2020, 24(7): 4023-4035．

[19]Zhao LQ, Zhao YL, He YN jt. MiＲ{0}}a ja sellega seotud lncＲNA-de funktsionaalse raja analüüs ja kliiniline tähtsus rinnavähi korral ［J］． Kärjesignaal, 2018, 51: 152-165．

[20]Dong Lidan, Li Lingru, Zhang Yan jt. LncRNA ja mRNA ekspressiooniprofiilide analüüs ja vere staasi konstitutsiooni reguleerivate võrgustike uurimine ［ J ］. World Journal of Traditional Chinese Medicine, 2021, 16 (8): 1311-1315

[21]Huang B, Liu C, Wu Q jt. Pikk mittekodeeriv ＲNA NEAT1 hõlbustab pankreasevähi progresseerumist miＲ-506-3p［J］．． negatiivse modulatsiooni kaudu Biochem Biophys Ｒes Commun, 2017, 482(4): 828-834．

[22]Qian K, Liu G, Tang ZH jt. Pikk mittekodeeriv ＲNA NEAT1 interakteerub miＲ-101-ga moduleerib rinnavähi kasvu, sihites EZH2［J］． Arch Biochem Biophys, 2017, 615: 1-9．

[23]Sui CJ, Dong ZT, Yang C jt. LncＲNA FOXD2-AS1 kui konkureeriv endogeenne ＲNA miＲ-150-5p vastu muudab resistentsuse sorafeniibi suhtes hepatotsellulaarse kartsinoomi korral［J］． J Cell Mol Med, 2019, 23 (9): 6024-6033．

[24] Li Haoran, Li Zehuan, Gao Jian jt. LncRNA uurimise edenemine kopsuvähi korral [J]. Clinical Medical Progress, 2018, 8 (10): 915-921

[25]Sun CC, Li SJ, Zhang F jt. Pikk mittekodeeriv ＲNA NEAT1 soodustab mitteväikerakk-kopsuvähi progresseerumist, reguleerides miＲ-377-3p-E2F3 rada ［J］． Oncotarget, 2016, 7( 32): 51784-51814．

[26]Luo JH, Guo Y, Liu XF jt. Pikk mittekodeeriv ＲNA LINC01410 soodustab käärsoolevähi rakkude proliferatsiooni ja invasiooni, pärssides miＲ-3128［J］． Exp Ther Med, 2018, 16 (6): 4824-4830．

[27]Liu FJ, Wen CS. LINC01410 knockdown pärsib emakakaelavähi kasvu ja invasiooni, sihtides miＲ-2467-3p /VOPP1 telje［J］． Cancer Manag Ｒes, 2020,12(1): 855-861．

[28]Cai Min, Xu Liu, Shen Lan jt. Pika ahelaga mittekodeeriva RNA LINC01410 ekspressioon kõhunäärmevähi koes ja selle mõju pankrease vähirakkude proliferatsioonile ja migratsioonile [J]. Hiina meditsiiniajakiri, 2019, 99 (18): 1406-1411