Cistanche'i põhjalik farmakoloogiline ülevaade: terapeutiline potentsiaal, mehhanismid ja tulevikuväljavaated

Osteoporoos

Osteoporoos on süsteemne skeletihaigus, mida iseloomustab luumassi vähenemine ja luu mikroarhitektuuri lagunemine, mis põhjustab luude hapruse suurenemist ja luumurdude vastuvõtlikkust[^32].CistancheOn näidatud, et see soodustab osteoblastide diferentseerumist ja suurendab luu mineraalset tihedust. Selle erinevatel komponentidel on erineval määral osteoporoosivastane toime.

Hu Jun jt.[^33] uurisid mehhanismi, mille abilCistanchepolüsahhariidid (Cynomorium songaricum polysaccharide, CSP) soodustavad osteoblastide diferentseerumist ja avastasid, et CSP reguleeris oluliselt osteogeense toimega seotud mRNA ja valkude ekspressiooni, suurendas PI3K, p-PI3K, Akt, p-Akt, GSK3, p-GSK3 ja -kateniini ekspressiooni. Siiski nõrgendas PI3K-spetsiifiline inhibiitor CSP farmakoloogilist aktiivsust, vähendades seeläbi selle osteoporoosivastast efektiivsust.Cistanche.

Eksperimentaalsed uuringud[^34] on näidanud, et etanooliekstraktidCistanchevõib reguleerida luu ainevahetust, suurendada luutihedust ja soodustada luu resorptsiooni. Need mõjud võivad olla tingitud RANKL/RANK/TRAF6-vahendatud NF-κB ja PI3K/AKT radade allareguleerimisest.

 

 

 

Cistanche ekstrakt toidulisandiks

Osta kohe Võtke meiega ühendust

 

 

 

Zhang Xia jt.[^35] kasutasid osteoporoosi rotimudeli loomiseks kahepoolset munasarjade eemaldamist ning uurisid osteoporoosi ennetavat ja ravitoimet.Cistanche. Nad leidsid, et etanooliekstraktidCistancheoluliselt suurenenud luu mineraalne tihedus, seerumi tartraadiresistentse happelise fosfataasi ja katepsiin K aktiivsuse vähenemine, deoksüpüridinoliini (DPD) taseme langus ja aluselise fosfataasi (ALP) aktiivsuse suurenemine.

Shi Ping jt.[^36] leidsid, et CSP tõstis oluliselt seerumi östradiooli ja kaltsitoniini taset, alandas seerumi osteokaltsiini ja uriini DPD taset, reguleeris üles osteoprotegeriini ekspressiooni luukoes ja alandas tuumafaktor-κB ligandi (RANKL) retseptori aktivaatorit, kinnitades CSP olulist osteoporoosivastast toimet.

In vitro katsed näitasid sedaCistancheavaldab oma osteoporoosivastast toimet peamiselt MC3T3-E1 rakkude reguleerimise kaudu. Wu Haiyan[^37] leidis selleCistanche-ravimit sisaldav seerum suurendas -kateniini, Runtiga seotud transkriptsioonifaktori 2 (Runx2) ja osteoblastispetsiifilise transkriptsioonifaktori mRNA ekspressiooni Wnt/ -kateniini raja kaudu kontsentratsioonist sõltuval viisil.

Teised uuringud[^38] leidsid, etCistanche-ravimit sisaldav seerum soodustab ALP sekretsiooni ja suurendab MC3T3-E1 osteoblastide proliferatsiooni, diferentseerumist ja mineraliseerumist, soodustades seega luu moodustumist.

Vananemine

Vananemine viitab degeneratiivsetele muutustele kudedes ja funktsioonides, mis tekivad vanuse suurenedes[^39]. Erinevate vananemise teooriate seas on vabade radikaalide teooria laialdaselt tunnustatud. See viitab sellele, et liigsed vabad radikaalid põhjustavad oksüdatiivseid kahjustusi, mis on vananemise peamine põhjus.Cistancheomab antioksüdantset toimet ja on näidanud paljulubavaid tulemusi vananemise edasilükkamisel, äratades laialdast uurimishuvi.

Shang Lin jt.[^40] kasutasid D-galaktoosist põhjustatud vananemisrottide mudelit, et uurida CSP mõju ja mehhanisme vananemisele. Tulemused näitasid, et CSP suurendas oluliselt GSH-Px, glutatioon S-transferaasi ja SOD aktiivsust, suurendas üldist antioksüdantide võimet ning vähendas H2O2, MDA ja glutatioonreduktaasi taset, näidates selle vananemisvastast toimet.

Teised uuringud[^41] teatasid sellestCistancheekstraktid võivad suurendada SOD ja katalaasi aktiivsust, vähendada MDA taset ja aeglustada vananemist hiiremudelites.

Oligoastenospermia

Oligoastenospermia on seisund, mida iseloomustab vähene spermatosoidide liikuvus või liikumatus ja mis on meeste viljatuse peamine põhjus[^42]. Traditsioonilise neeru toniseeriva ravimtaimena,Cistancheon teada, et see toniseerib neeru yangi ning toidab essentsi ja verd, avaldades märkimisväärset mõju sperma kvaliteedi ja elujõulisuse parandamisel. Seetõttu on selle kasutamine oligoastenospermia ravis muutunud uurimistööks.

Gu Juan jt.[^43] lõid tsüklofosfamiidi kasutades oligoastenospermia rotimudeli ja leidsid, etCistanchevesiekstrakt reguleeris suguhormoonide ebanormaalset sekretsiooni, suurenenud testosterooni (T) sekretsiooni ning vähendas seerumi folliikuleid stimuleeriva hormooni (FSH) ja luteiniseeriva hormooni (LH) taset, parandades seeläbi seksuaalfunktsiooni.

Yu Fan[^44] leidis selleCistancheekstrakt tõstis oluliselt T ja tsüklilise guanosiinmonofosfaadi (cGMP), samuti lämmastikoksiidi (NO) ja NOS taset seerumi koes, mis näitab selget erektsioonifunktsiooni paranemist.

Cao Yijuan jt.[^45] leidsid, etCistanchesuurendas märkimisväärselt spermatosoidide arvu ja motoorikat ning suurendas sugurakkude markerite Oct4, Thy1, PLZF ja gliaalrakuliinist pärineva neurotroofse faktori (GDNF) ekspressiooni munandikoes koos seerumi T taseme tõusuga. Need tulemused viitavad selleleCistanchesuurendab GDNF geeni ekspressiooni ja testosterooni sekretsiooni, aidates kaasa selle terapeutilisele toimele.

Cao Yijuan[^46] teatas ka, et vesiekstraktCistanchesuurenenud spermatosoidide arv munandimanuses, kõrgenenud seerumi FSH ja T tase ning vähenenud ROS ja lipiidide peroksüdatsiooniproduktid, parandades seeläbi spermatosoidide elujõudu.

 

Eesnäärme healoomuline hüperplaasia (BPH)

Eesnäärme healoomulist hüperplaasiat (BPH) iseloomustab histoloogiliselt eesnäärme strooma või näärmekudede hüperplaasia ja anatoomiliselt eesnäärme suurenemine keskealistel ja eakatel meestel[^47].Cistancheomab moduleerivat toimet reproduktiiv- ja kuseteede süsteemile ning võib pärssida eesnäärme rakkude liigset proliferatsiooni, muutes selle efektiivseks BPH ravis.

Tao Rui jt.[^48–^49] leidsid, etCistancheproliferatiivse raku tuumaantigeeni (PCNA), androgeeni retseptori ja östrogeeni retseptori allareguleerimine, samal ajal reguleerides östrogeeni retseptori valgu ekspressiooni. Samuti reguleeris see steroidide 5 -reduktaasi, mis viitab sellele, et selle mehhanism hõlmab proliferatsiooniga seotud radade ja valkude, nagu tsükliin D1 ja fosfatidüülinositool, reguleerimist.

Jiao Chanyuan jt.[^50] näitasid in vitro, et katehhiinid ja epigallokatehhiingallaat (EGCG)Cistanchepärssis eesnäärme stroomarakkude proliferatsiooni ja vähendas PCNA mRNA ja valgu ekspressiooni, kinnitades selle BPH-vastast toimet.

Diabeet

2. tüüpi diabeet on heterogeenne häirete rühm, mis ulatub insuliiniresistentsusest suhtelise insuliinipuudusega kuni insuliinipuudulikkuseni koos insuliiniresistentsusega[^51]. On leitud, et CSP reguleerib glükoosi ja lipiidide metabolismi ning parandab erinevaid diabeedi näitajaid, muutes selle üheks peamiseks aktiivseks diabeedivastaseks komponendiks.Cistanche.

Ou Rui[^52] teatas, et CSP vähendas oluliselt üldkolesterooli, triglütseriidide ja HDL-i taset II tüüpi diabeediga rottidel, suurendades samal ajal LDL-i taset. Samuti reguleeris see üles insuliiniretseptori ja insuliiniretseptori substraadi-1 ekspressiooni, näidates head ravitoimet.

Teised uuringud [^53] näitasid, et CSP vähendas seerumi insuliini, glükoosi, üldtriglütseriide, kolesterooli taset ja insuliiniresistentsuse indeksit, mis näitab selle rolli veresuhkru ja lipiidide reguleerimisel.

 

Vähk

Vähk on tänapäeva meditsiinis endiselt suur väljakutse. Kuid traditsiooniline hiina meditsiin on näidanud märkimisväärset vähivastast potentsiaali ja hiljutised uuringud on teinud edusamme vähivastase toime uurimisel.Cistanche.

Uuringud[^54] on seda näidanudCistancheekstrakt võib pärssida vähirakkude proliferatsiooni ja indutseerida apoptoosi, võib-olla kasvaja supressorgeeni Foxo3 ülesreguleerimise ja protoonkogeeni c-myc, fosforüülitud AKT ja autofagiaga seotud valgu LC3-B allareguleerimise kaudu.

Yang Fan jt [^55] leidsid, et CSP pärssis oluliselt proliferatsiooni ja kutsus esile apoptoosi kopsuvähi A549 rakkudes. CSP lühendas ka telomeeri pikkust ja inhibeeris telomeraasi pöördtranskriptaasi (TERT) mRNA ekspressiooni, mis näitab tugevat vähivastast toimet.

 

teised

Väsimusevastane toime: Wan Lina et al.[^56] leidsid, et etanooliekstraktidCistanchevähendas oluliselt kreatiinkinaasi, vere piimhappe, vere uurea lämmastiku ja MDA taset ning soodustas ATP tootmist, avaldades tugevat antioksüdantset ja väsimusevastast toimet.

Põletikuvastane toime: Sun Xiaoqin jt.[^57] leidsid, etCistanchevähendas oluliselt TNF-, IL-1, IL-6 ja IL-18 neeruisheemia-reperfusioonikahjustusega rottidel ning alandas seerumi BUN-i ja kreatiniini taset, mis viitab põletikuvastasele ja neerude kaitsvale toimele.

Rasvumisvastane toime: Hiljutised uuringud[^58] on näidanud, et triterpenoidi ekstrakt HCY2 on päritCistanchevõib suurendada lahtiühendavate valkude (UCP2 ja UCP3) ja tsüklooksügenaasi ekspressiooni, tekitades AMPK/PGC-1 raja kaudu rasvumisvastast toimet.

Lahtistav toime: Li Hongmin[^59] leidis selleCistancheKeetmine suurendas kontraktsioonide sagedust ja vähendas amplituudi isoleeritud küüliku tühisooles, andes kerge lahtistava toime. Wang Haifeng[^60] leidis selleCistanchepolüsahhariidi lahus neutraliseeris atropiini poolt indutseeritud soolemotoorika pärssimise hiirtel.

Immunomoduleeriv toime: Li Min jt.[^61] teatasid, et nii etanooli- kui ka vesiekstraktidCistanchesuurenenud immuunfunktsioon hiirtel. Suureannuselised etanooliekstraktid suurendasid IL-2 ja TNF-i taset, vesiekstraktid aga põrna ja harknääre indekseid, hemolüsiini tiitreid ning IL-2, IFN- ja TNF- . taset. Täiendavad in vitro uuringud[^62] näitasid, et CSP suurendas makrofaagide aktiivsust} ja suurendas TNF-d-sekretsiooni} ja TNF-d.

 

Järeldus

Viimase kaheksa aasta kirjanduse kohaselt on peamised aktiivsed komponendidCistanchehõlmavad polüsahhariide, flavonoide ja etüülatsetaadi ekstrakte. Need on näidanud terapeutilist toimet Alzheimeri tõvele, osteoporoosile, maksafibroosile, vähile ja teistele. Mehhanismid hõlmavad antioksüdatsiooni, apoptoosivastast toimet, osteoblastide diferentseerumise soodustamist ja hormoonide reguleerimist. Oma mitmekomponendiliste, mitme sihtmärgi ja mitme raja omadustegaCistancheSellel on lai meditsiiniline väärtus ja suur arengupotentsiaal.

Siiski on praegustes farmakoloogilistes uuringutes endiselt piiranguid:

Enamik uuringuid keskendub polüsahhariididele, flavonoididele ja ekstraktidele, jättes tähelepanuta muud potentsiaalsed aktiivsed monomeerid. Selle kasutamine liitvalemites on piiratud ja selle valdkonna alusuuringuid on vähe.

KuigiCistancheon näidanud paljutõotust erinevate haiguste ravis, selle kliiniline kasutamine piirdub suuresti reproduktiiv- ja neuroloogiliste seisunditega, mis näitab lõhet farmakoloogiliste uuringute ja kliinilise rakenduse vahel.

Tulevaste uuringute eesmärk peaks olema:

Uurige teisi keemilisi koostisosiCistancheja nende mehhanismid.

Uurige selle rolli ühendite retseptides ja mõistke sünergilisi mehhanisme.

Edendada kliinilisi rakendusiCistancheolemasolevate farmakoloogiliste leidude põhjal laiemas haiguste spektris, suurendades seeläbi selle praktilist väärtust ja kaasaegset teaduslikku tähtsust.