Oligochaeta vihmaussi Lumbricus Terrestris (Linnaeus, 1758) koelomotsüüdid kui kaitse evolutsiooniline võti: morfoloogiline uuring

Abstraktne

Metaloomadel on ellujäämiseks mitmeid sisekaitsemehhanisme. Sisekaitsesüsteem arenes koos organismidega. Annelidae'l on tsirkuleerivad tselomotsüüdid, mis täidavad selgroogsete fagotsüütiliste immuunrakkudega võrreldavaid funktsioone. Mitmed uuringud on näidanud, et need rakud osalevad fagotsütoosi, opsoniseerimise ja patogeeni äratundmise protsessides. Nagu selgroogsete makrofaagid, püüavad need ringlevad rakud, mis tungivad elunditesse tsöloomiõõnest, kinni või kapseldavad patogeene, reaktiivseid hapniku liike (ROS) ja lämmastikoksiidi (NO). Lisaks toodavad nad mitmesuguseid bioaktiivseid valke, mis on seotud immuunvastusega ja täidavad oma lüsosomaalse süsteemi kaudu detoksifitseerimisfunktsioone.

Tselomotsüüdid võivad osaleda ka liitilistes reaktsioonides sihtrakkude vastu ja antimikroobsete peptiidide vabanemisel. Meie uuring tuvastab immunohistokeemiliselt Lumbricus terrestris'e tselomotsüüdid, mis on hajutatud epidermises ja allpool asuvas sidekihis, nii pikisuunalises kui ka silelihaskihis, mis on esimest korda immunoreaktiivsed TLR2, CD14 ja -Tubuliini suhtes. TLR2 ja CD14 ei ole üksteisega täielikult kolokaliseerunud, mis viitab sellele, et need tselomotsüüdid võivad kuuluda kahte erinevasse perekonda. Nende immuunmolekulide ekspressioon Annelidae koelomotsüütidel kinnitab nende olulist rolli nende Oligochaeta protostoomide sisemises kaitsesüsteemis, mis viitab nende retseptorite fülogeneetilisele säilimisele. Need andmed võivad anda täiendavat teavet Annelida sisemise kaitsesüsteemi ja selgroogsete immuunsüsteemi keeruliste mehhanismide mõistmise kohta.

Koelomotsüüdid on immuunsusega tihedalt seotud. Koelomotsüüdid on immuunsüsteemiga seotud rakud. Nad võivad eritada mitmesuguseid immuunfaktoreid, nagu tsütokiinid, interleukiinid, antigeenid ja antikehad, et reguleerida ja tugevdada organismi immuunvõimet.

Koelomotsüüdid täidavad mitmesuguseid immuunfunktsioone, sealhulgas reguleerivad rakulisi immuunvastuseid antigeeni esitlevate rakkudena, tapavad otseselt patogeene ja ebanormaalseid rakke ning osalevad põletiku ja immuunvastuste reguleerimises. Lisaks on mõned uuringud näidanud, et tselomotsüüdid võivad immuunmälurakke kogudes parandada ka immuunsust potentsiaalsete patogeenide suhtes, parandades seeläbi organismi immuunsust.

Seetõttu on tsölomotsüütide normaalse funktsiooni ja koguse säilitamine organismi immuunsuse jaoks ülioluline. Samas saab tsölomotsüütide immuunfunktsiooni reguleerides ja tugevdades parandada ka organismi immuunsust, et paremini ennetada ja ravida erinevaid haigusi. Sellest näeme immuunsuse tähtsust. Cistanche võib tugevdada immuunsust. Tistanche on rikas mitmesuguste antioksüdantsete ainete poolest, nagu C-vitamiin, C-vitamiin, karotenoidid jne. Need koostisosad võivad eemaldada vabu radikaale, vähendada oksüdatiivset stressi ja parandada immuunsust. süsteemi takistus.

Click cistanche tubulosa eelised

Märksõnad

Annelid, koelomotsüüdid, vihmauss, evolutsioon, immuunsus.

Sissejuhatus

Sisemised kaitsemehhanismid võimaldavad peremeesorganismil metazoaanis ellu jääda. Need mehhanismid muutuvad organismide arenedes üha keerukamaks. Erinevalt selgroogsete deuterostoomidest puudub protostoomidel adaptiivne immuunsus, mis põhineb kaasasündinud immuunsusel [56]. Esialgne kaitseliin selgroogsete bakterite ja mikroorganismide vastu on kaasasündinud immuunrakkude ja -molekulide kiire aktiveerimine. Hiljuti on selgrootud saanud kaasasündinud immuunsuse analüüsi kandidaatideks, et paljastada selgroogsete adaptiivse immuunvastuse strateegiad ja keerukus. Selgrootud on välja töötanud mitmesuguseid aktiivseid immuunmehhanisme, sealhulgas antimikroobsete peptiidide tootmine, koagulatsioon, fagotsütoos ja kapseldamise reaktsioonid [20, 24]. Need mehhanismid sõltuvad "mustrituvastusretseptoritest" (PRR), kaasasündinud immuunmolekulidest, mis suudavad eristada "iseennast" membraani "mitte-ise" komponentidest.

"Patogeeniga seotud molekulaarsete mustrite" (PAMP) äratundmine reguleerib oluliste signaaliradade algust kuni põletikuliste vahendajate, antimikroobsete peptiide ja fagotsütoosi regulaatoreid kodeerivate geenide aktiveerimiseni [32]. Oligochaetes anneliidid (vihmaussid) on muutunud võrdleva immunoloogia mudeliks ja sarnaselt kaanidega kasutatakse neid maismaa- ja veekeskkonna bioseireks (B.-T. [48, 52, 53, 72]. Vihmaussid on varustatud kaasasündinud, kõrgelt arenenud seisundiga , ja tõhusad kaitsemehhanismid ohtlike keskkonna mikroorganismide vastu. Esimene mehhaanilis-bioloogiline kaitseliin, mis eraldab anneliidide keha väliskeskkonnast, on epidermist ja lihaskihtidest koosnev tegument, millel on õhukese kihiga küünenahk. mukopolüsahhariidid ja valgud, mis toimivad antimikroobse barjäärina [20].

Vihmausside puhul töötavad rakuline ja humoraalne immuunsüsteem esimest korda metazoaani evolutsioonis koos. Arvatakse, et tsöloomiõõnes olev vedelik vastutab humoraalse immunoloogilise tegevuse eest. Vihmausside tsöeloomiõõnsus on täidetud vedelikega, mis sisaldavad vabu ja ekslevaid tsölomotsüüte ja nende pigmenteerunud agregaate, mida nimetatakse pruunideks kehadeks, mis on sissetungivate bakterite ja osakeste jääkide kapseldumise saadus. Vihmausside tsöloomvedelik viib läbi mitmeid bioloogilisi protsesse, sealhulgas hemolüütilisi, proteolüütilisi, tsütotoksilisi ja antibakteriaalseid protsesse [19, 24, 29]. Tseloom suhtleb otse väliskeskkonnaga seljapooride ja seotud nefriidituubulite kaudu, mis eritavad metaboliite. Need poorid on seotud ka bakterite ja ammendatud tsölomotsüütide elimineerimisega. Stressitingimustes võib tsöloomvedelik ja hõljuvad rakud kiiresti väljutada käärsoolesisese rõhu suurenemise tõttu [24].

Vihmausside koelomotsüüdid on rakulise kaasasündinud immuunsuse oluline element. Need rakud meenutavad nii morfoloogia kui ka funktsiooni poolest selgroogsete leukotsüüte [33]. Koelomotsüüdid täidavad mitmesuguseid ülesandeid, sealhulgas raku tsütotoksilisust, kapseldamist ja fagotsütoosi. Neid saab jagada kaheks peamiseks alampopulatsiooniks: melanotsüüdid ja amööbotsüüdid (hüaliinsed ja granulaarsed) [33]. Hüaliinsed ja granuleeritud amööbotsüüdid osalevad fagotsütoosis ja kapseldamises, ekspresseerides erinevaid PRR-e [23, 60]. Need ringlevad rakud, mis migreeruvad kudedesse tsöloomiõõnest, on väga sarnased selgroogsete makrofaagide, neelavate või kapselduvate patogeenide, reaktiivsete hapnikuliikide (ROS) ja lämmastikoksiidiga (NO) [39]. Eleotsüüdid toodavad laias valikus bioaktiivseid valke, mis osalevad humoraalses immuunvastuses ja detoksifitseerivad lüsosomaalse süsteemi kaudu ka keha [24]. Koelomotsüüdid võivad osaleda liitreaktsioonides sihtrakkude vastu ja antimikroobsete peptiidide vabanemises. Immuunmehhanismide hulgas on siirdamiskatsed näidanud vihmausside enesetundmise olemasolu [28].

Anneliidsed tselomotsüüdid moodustavad rakuliste reaktsioonide kaudu kiiresti immuunmehhanisme bakterite, parasiitide ja pärmseente vastu [59]. Seda kiiret reaktsiooni vahendavad lahustuvad antibakteriaalsed molekulid, nagu lüsosüüm, lüseniin ja lubritsiin [22, 42, 68]. Tsütomeetrilist analüüsi kasutades avastati tsölomotsüütidel väga konserveerunud immunoloogilised molekulid, näiteks rakupinna indikaatorid. Eelkõige reageerisid tsölomotsüüdid imetajaspetsiifiliste antikehadega, mis näitasid pindmist positiivsust CD11a-, CD45RA-, CD45RO-, CDw49b-, CD54-, b2-M- ja Ty{12}}-vastaste antikehade suhtes [30, 34].

Meie uuringu eesmärk on esmakordselt immunohistokeemiliselt hinnata TLR2, CD14 ja -Tubuliini esinemist Lumbricus terrestris'e (Linnaeus, 1758), laia, mitmesegmendilise silindrilise vihmaussi, mis kuulub perekonda Lumbricidae (Annelida, Oligochaeta) tsölomotsüütides. , hermafrodiit, 8–10 cm pikk [55]. Selgrootute sisemise kaitsesüsteemi alaste teadmiste täiendamine võib aidata mõista selgroogsete keerukamat immuunsust ja sellest tulenevalt ka immuunvastuse arengut [63].

materjalid ja meetodid

Proovid ja kudede ettevalmistamine

Lombricus terrestrise proovid pärinevad meie laborist histotheca. Varem viidi neid saastamata avamaal ja aklimatiseeriti kaks nädalat värskes pinnases, nagu on teatanud Licata et al. [51] ja valmistati seejärel standardsete valgusmikroskoopia meetoditega. Proovid sukeldati kaheks tunniks immuunsüsteemi (paraformaldehüüd 4 protsenti) (05-W01030705, BioOptica Milano SpA, Milano, Itaalia). Seejärel töödeldi dehüdreeriva etanooli skaalaga (30 kuni 100 protsenti etanooli) ja valmistati seejärel ksüleeni abil parafiini lisamiseks.

Pärast kaasamist asetati igale slaidile kaks õhukest 3–5 μm suurust pöörleva mikrotoomiga lõigatud osa.

Histoloogia

Objektiklaaside töötlemiseks kasutati morfoloogilisi ja histokeemilisi plekke [4, 6]. Seejärel rehüdreeriti viilud progresseeruvate alkoholilahuste (100–30% etanooliga) destilleeritud vette pärast deparafiinimist ksüleenis [17], G. [75], seejärel värviti need Mallory trikroomiga ja AB/PAS-iga [3]. . Pärast värvimist paigaldati slaidid, kasutades Eukitt (BioOptica Milano SpA, Milano, Itaalia, Euroopa). Andmed selles uuringus kasutatud tüvede kohta on toodud tabelis 1.

Immunofluorestsents

Deparafniseeritud sektsioone töödeldi autofluorestsentsi kõrvaldamiseks 5-protsendilise naatriumboorhüdriidi lahusega, seejärel kasutati veise seerumi albumiini (BSA) 2,5-protsendilist lahust ja seejärel inkubeeriti viilu üleöö primaarsete TLR2, CD14 ja -tubuliini vastaste antikehadega [40 ]. Pärast seda viidi läbi sekundaarsete antikehade inkubeerimine. Pleegitamise vältimiseks paigaldati viilud, kasutades Fluoromount™ Aqueous Mounting Mediumit (Sigma-Aldrich, Taufkirchen Saksamaa, Euroopa). Katsed viidi läbi ilma primaarsete antikehadeta negatiivse kontrollina (andmeid pole näidatud). Kinnitamaks, et primaarsed antikehad olid immunopositiivsed, kasutati positiivse kontrollina roti nahakudesid (andmeid pole näidatud) [5, 47, 74].

Sektsioone analüüsiti Zeiss LSM DUO konfokaalse laserskaneeriva mikroskoobi all META mooduliga (Carl Zeiss MicroImaging GmbH, Jena, Saksamaa, Euroopa) erineva lainepikkusega heelium-neoon (543 nm) ja argoon (458 nm) laseritega [7] . Piltide parandamiseks kasutati Zen 2011 (tarkvara LSM 700 Zeiss, Oberkochen, Saksamaa, Euroopa). Kasutades Adobe Photoshop CC versiooni 2019 (Adobe Systems, San Jose, CA, USA), liideti digitaalsed kujutised koondkujuks. Seejärel hinnati fluorestsentsi intensiivsuse kõveraid, kasutades Zen 2011 funktsiooni "Display profile" [58]. Üksikasjad antikehade kohta on kokku võetud tabelis 2.

Kvantitatiivne analüüs

Kvantitatiivse analüüsi jaoks koguti andmeid kümne lõigu ja kahekümne välja uurimise kaudu proovi kohta. Rakkude positiivsust ja arvu hinnati ImageJ tarkvara 1.53e abil. TLR2, CD14 ja -Tubuliini suhtes positiivsete tselomotsüütide arv loendati SigmaPloti versiooni 14 abil.0 (Systat Software, San Jose, CA, USA). Normaalselt jaotatud andmeid analüüsiti ühesuunalise ANOVA ja Studenti t-testi abil. Esitatakse immunoreaktiivsete tselomotsüütide arvu keskmised väärtused ja standardhälbed (SD): ** p Väiksem või võrdne 0.01, * p Väiksem või võrdne 0,05.

Tulemused

Vihmaussil Lumbricus terrestris on ühekihiline epiteel ja kattev kiuline küünenahk, mis moodustavad epidermise. Side- ja lihaskoed, mis moodustavad suurema osa keha seinast, asuvad epidermise all. Epiteel hoiab kollageense küünenaha ülejäänud organismist eristatuna ja vastutab selle küünenaha kollageeni tootmise eest. Küünenahk, epidermis, pikilihas ja ringlihas on kõik nähtavad vihmausside kehaseina ristlõike histoloogilisel vaatlusel. Epidermis on morfoloogiliselt täpselt määratletud; see on kas üks epiteelikiht või pseudostratifitseeritud; see koosneb tugi-, basaal-, näärme- ja sensoorsetest rakkudest (joonis 1). Immunofluorestsentsanalüüs näitab konfokaalse mikroskoobi vaatlusel TLR2 (joonis 2, 3), CD14 (joonis 2) ja -tubuliini (joonis 3) positiivseid koelomotsüüte, mis on hajutatud epidermises ja allpool asuvas sidekihis. pikisuunalises ja silelihaskihis. TLR2 ja CD14 ei ole üksteisega täielikult kolokaliseerunud, mis viitab sellele, et need tsölomotsüüdid võivad kuuluda kahte erinevasse perekonda (joonis 2). Lisaks olid limaskestade näärmerakud epidermises tubuliinpositiivsed (joonis 3). Analüüsides konfokaalse mikroskoobi "kuvaprofiili" funktsiooni, kinnitasime testitud antikehade kolokalisatsiooni fluorestsentsi piike.

Kvantitatiivne analüüs näitas sarnase arvu positiivseid tselomotsüüte üksikute testitud antikehade puhul, nagu on näidatud tabelis 3.

Arutelu

Peremeesorganismi vastused sissetungivate patogeenide vastu on füsioloogilised mehhanismid, mis kuuluvad kõigile elusorganismidele. Alates esimeste eukarüootsete rakkude ilmumisest on arenenud mitmed kaitseprotsessid, mis tagavad rakkude terviklikkuse, homöostaasi ja peremeesorganismi ellujäämise [25]. Selgrootud on välja töötanud hulga kaitsereaktsioone, mis tunnevad tõhusalt ära ja eemaldavad võõrmaterjale, mikroobe või parasiite. Kui akordaatidel on adaptiivne immuunsus, siis vihmaussidena toetuvad lofotrohozoaanid peamiselt kaasasündinud immuunrakkudele, nagu fagotsüüdid (amööbotsüüdid, tselomotsüüdid), mis hõlmavad immuunvastuse vahendamiseks fülogeneetiliselt konserveerunud PRR-e [41]. Scavenger-retseptorid, TLR-id ja Nod-like retseptorid (NLR-id) on selgrootute silmapaistvad esindajad. Pärast retseptor-ligandi sidumist käivitab signaaliülekanne rakuliste reaktsioonide kompleksse kaskaadi, mille tulemuseks on ühe või mitme immuunvastusega seotud efektormolekuli tootmine [61]. Tseloomiline tsütolüütiline valk (CCF), lipopolüsahhariidi siduv valk (EaLBI/BPI) ja Toll-sarnane EaTLR-retseptor on kolm PRR-i tüüpi, mis on seni vihmaussides tuvastatud [65, 66]. CCF on identifitseeritud ja iseloomustatud kui Eisenia foetida tsöloomvedeliku ja tsöelomotsüütide immuunmolekul (Savigny, 1826). Mikroobsete antigeenidega seonduv CCF võib käivitada propenoloksidaasi kaskaadi, mis on oluline selgrootute immuunmehhanism, millel on ka opsoneerivad omadused, soodustades seega fagotsütoosi [18, 35].

TLR-id on evolutsiooniliselt konserveerunud membraanituvastusretseptorid [9, 15], mis tunnevad ära võõrantigeenid, kasutades PAMP-e [2] ja aitavad kaasa immuunvastuse moduleerimisele [8, 9, 11, 36]. Bodó jt. [24] näitasid TLR-i esinemist anneliidse oligochaete Eisenia andrei tselomotsüütidel (Bouché, 1972) [24]. Skanta jt. (2013) isoleeritud vihmauss TLR (EaTLR) E. andrei. Selle retseptori suur liigisisene mitmekesisus näitab mitme TLR geeni olemasolu E. andrei genoomis. Fülogeneetiliste uuringute kohaselt on anneliidse hulksarnase Capitella teleta (Blake, Grassle ja Eckelbarger, 2009), EaTLR ning molluskite ja okasnahksete TLR-idel palju sarnasusi [66]. Prochazkova jt. esile tõstetud EaTLR ja mitmekordne tsüsteiiniklastri (MCC) EaTLR, mis väljenduvad vihmausside kehakudedes. Esimest on eriti rohkesti seedesüsteemis, samas kui teine ​​võib toimida embrüo arengus ja parasiitide vastases reaktsioonis [61]. Lisaks võib selle olemasolu tselomotsüütides bakterite akumulatsiooni tõttu üleekspresseerida [66]. Lumbricus terrestris'e koelomotsüüdid suutsid monotsüüte in vitro ära tunda kui mitte-ise, kinnitades nende võimet immuunsüsteemi ära tunda [62]. Transkriptoomikauuringud kinnitavad 18 TLR-i esinemist hulkraksete anneliidide arenicola marina (Linnaeus, 1758) [67].

Oleme varem näidanud TLR2 esinemist mitmetel selgroogsetel [4, 11, 12, 16, 46, 54] ja urochordaatidel [14, 45].

Pärast neid andmeid iseloomustas meie uuring esimest korda immunohistokeemiliselt TLR2 Lumbricus terrestris'e koelomotsüütides. Me kolokaliseerisime TLR2 / CD14 ja TLR2 / -tubuliini, kinnitades kahte tüüpi tselomotsüüte, nagu teatas Engelmann [33]. Mitte kõik tsölomotsüüdid ei olnud testitud antikehade jaoks kolokaliseerunud, mis viitab nende rakkude tõenäolisele funktsionaalsele ja struktuurilisele mitmekesistumisele. Kuigi puuduvad eksperimentaalsed tõendid, võib TLR2/CD14 kolokaliseeritud tselomotsüütide olemasolu viidata sellele, et need rakud võivad olla fagotsütoosiga seotud amööbotsüüdid, samas kui ainult TLR-i ekspresseerivad tsölomotsüüdid võivad olla melanotsüütide rakud, mis osalevad immuunvastuses, kuid ei täida fagotsütaarseid funktsioone [1, 37 , 38], SJ [49, 50], lk, [57, 71]. Vaatamata sellele, et Bodó jt. mis viitab TLR puudumisele E. andrei melanotsüütides, kasutades qPCR-i [23], tuvastatakse L. terrestris'es TLR2-positiivsed melanotsüüdid, mis viitab erinevusele vihmaussiliikide vahel, nagu tuumagenoomilisel alusel juba oletati [64].

Eguielori jt uuring. [31] kaanis Glossiphonia complanata (Linnaeus, 1758) tuvastas morfoloogiliselt ja histokeemiliselt kolm peamist rakutüüpi (makrofaagitaolised rakud, NK-sarnased rakud, I ja II tüüpi granulotsüüdid), kasutades erinevaid inimesevastaseid markereid hiires, mis on spetsiifilised makrofaagide CD14 ja CD14 suhtes. CD61 [44] ja NK-rakud CD56 ja CD57 [43]. See ristreaktiivsus imetajate CD-antigeenide vastaste antikehade suhtes nõustub kirjanduse andmetega anneliidide ja selgroogsete fülogeneetiliste korrelatsioonide kohta [21, 30] ja võib olla näide nende immuunmolekulide evolutsioonilisest säilimisest.

Vihmaussi Eisenia foetida [30, 34] tsöelomotsüütide pindadel on lokaliseeritud hiire anti-inimese CD24-, kasvaja-nekroosifaktori (TNF)-, CD45RA-vastased ja CD45RO-vastased antikehad, mis viitab sellele, et need molekulid on väga konserveerunud fülogeneesi ajal. Need uuringud on kooskõlas varasemate uuringutega, mis näitavad, et tsölomotsüütide pinnaantigeenid on ristreaktiivsed CD14, CD11b ja CD11c vastaste antikehadega, mis on toodetud imetaja Temiste petricola (Amor, 1964), iseloomustavad fagotsüüte, mis on positiivsed anti-CD14, CD11b ja CD11c antikehade suhtes [21]. ]. Nende andmete põhjal näitasid meie tulemused, et fagotsüütilised rakud on Lumbricus terrestrises CD14 suhtes immunoreaktiivsed.

Lisaks demonstreerisime tselomotsüütide immunopositiivsust TLR2-ga kolokaliseeritud tubuliini suhtes, näidates seost tsütoskeleti, mikrotuubulite ja TLR2 poolt vahendatud kaasasündinud immuunvastuse vahel. TLR2 ja -tubuliini kolokaliseerimine kinnitab tubuliini osalust TLR-ide transportimisel membraani pinnal. Heli Uronen-Hanssoni jt uurimus. [70] näitas TLR2 ja TLR4 ulatuslikku tubulovesikulaarset ekspressiooni nii sise- kui ka välistel monotsüütidel ning dendriitrakkudel. Kuna need retseptorid on kolokaliseerunud -Tubuliiniga ja seotud otse Golgi kompleksiga, võivad mikrotuubulid toimida kanalina TLR vesiikulite ülekandmiseks [70]. Tubuliini leidub ka epidermises, aidates säilitada selle terviklikkust [27] ja sekkudes haavade paranemisse [73], aidates seega kaasa kaasasündinud immuunsüsteemile, nagu on teatatud ka Nematoda Caenorhabditis elegansi uuringutes (Maupass, 1900) [27, 69].

Kolokaliseerimine, mida kinnitab konfokaalse mikroskoobi "kuvaprofiili" funktsioon, kinnitab saadud tulemusi, tuues esile fluorestsentsi tipu, mis vastab antikehade seondumisele vastavate antigeenidega.

Kokkuvõtteks võib öelda, et meie uuring tuvastab konfokaalse mikroskoopia abil esmakordselt Oligochaeta annelid Lumbricus terrestrises TLR2, CD14 ja -Tubuliini suhtes immunoreaktiivsed tselomotsüüdid. Need andmed mitte ainult ei kinnita nende molekulide olulist evolutsioonilist säilimist, vaid süvendavad ka meie teadmisi selgrootute, eriti anneliidide sisemise kaitsesüsteemi kohta ning võivad anda kasulikke näpunäiteid tulevasteks uuringuteks, parandades nende komplekssete kaasasündinud immuunmehhanismide uurimist. ülemised selgroogsed.

Institutsioonilise läbivaatamise nõukogu avaldus

Selle uuringu eetilisest läbivaatamisest ja heakskiitmisest loobuti, kuna proovidele ei kohaldatud eksperimentaalseid protseduure.

Autorite kaastööd

Kontseptualiseerimine, Alessio Alesci; formaalne analüüs, Alessio Alesci ja Angelo Fumia; uurimine, Alessio Alesci, Gioele Capillo, Angelo Fumia, Marco Albano, Emmanuele Messina, Nunziacarla Spanò, Simona Pergolizzi ja Eugenia Rita Lauriano; andmete kureerimine, Alessio Alesci, Gioele Capillo, Angelo Fumia, Marco Albano, Emmanuele Messina, Nunziacarla Spanò, Simona Pergolizzi ja Eugenia Rita Lauriano; kirjutamine – algse mustandi ettevalmistamine, Alessio Alesci; kirjutamine – arvustus ja toimetamine, Alessio Alesci, Gioele Capillo, Nunziacarla Spanò, Simona Pergolizzi ja Eugenia Rita Lauriano; visualiseerimine, Alessio Alesci ja Angelo Fumia; juhendamine, Eugenia Rita Lautiano. Kõik autorid on käsikirja avaldatud versiooni läbi lugenud ja sellega nõustunud.

Rahastamine

See uuring ei saanud välist rahastamist.

Andmete ja materjalide kättesaadavus

Selles uuringus esitatud andmed on artiklis saadaval.

Deklaratsioonid

Eetiline kinnitus ja nõusolek osaleda

Ei kohaldata.

Konkureerivad huvid

Autorid ei kinnita huvide konflikti.

Viited

1. Aderem A, Underhill DM. Fagotsütoosi mehhanismid makrofaagides. Annu Rev Immunol. 1999;17(1):593–623. https://doi.org/10.1146/annur ev.immunol.17.1.593.

2. Akira S, Uematsu S, Takeuchi O. Patogeeni äratundmine ja kaasasündinud immuunsus. Kamber. 2006;124(4):783–801. https://doi.org/10.1016/j.cell.2006.02.015.

3. Alesci A, Albano M, Savoca S, Mokhtar DM, Fumia A, Aragona M, Lo Cascio P, Hussein MM, Capillo G, Pergolizzi S, Spanò N, Lauriano ER. Immuunmolekulide konfokaalne tuvastamine Zebrafshi nahaklubi rakkudes (Danio rerio, Hamilton 1882) ja nende võimalik roll immuunsuses. Bioloogia. 2022;11(11):1653. https://doi.org/10.3390/biology11111653.

4. Alesci A, Capillo G, Fumia A, Messina E, Albano M, Aragona M, Lo Cascio P, Spanò N, Pergolizzi S, Lauriano ER. Soole dendriitrakkude konfokaalne iseloomustus müksiinidest teleostideni. Bioloogia. 2022;11(7):1045.https://doi.org/10.3390/biology11071045.

5. Alesci A, Capillo G, Mokhtar DM, Fumia A, D'Angelo R, Lo Cascio P, Albano M, Guerrera MC, Sayed RKA, Spanò N, Pergolizzi S, Lauriano ER. Antimikroobse peptiidi Piscidin1 ekspressioon hiiglasliku Mudskipper Periophthalmodon schlosseri lõpuste nuumrakkudes (Pallas, 1770). Int J Mol Sci. 2022;23(22):13707. https://doi.org/10.3390/ijms232213707.

6. Alesci A, Cicero N, Fumia A, Petrarca C, Mangifesta R, Nava V, Lo Cascio P, Gangemi S, Di Gioacchino M, Lauriano ER. Raskmetallide histoloogiline ja keemiline analüüs neerudes ja boops Boops: melanomakrofaagide keskused ja varrasrakud kui keskkonna biomarkerid. Toksikud. 2022;10(5):218. https://doi.org/10.3390/toxics10050218.

7. Alesci, A., Fumia, A., Miller, A., Calabrò, C., Santini, A., Cicero, N. ja Lo Cascio, P. (2022). Spirulina soodustab makrofaagide agregatsiooni sebrakala (Danio rerio) maksas. Nat Prod Res, 1–7. https://doi.org/10.1080/14786419. 2022.2089883.

8. Alesci, A., Gitto, M., Kotańska, M., Lo Cascio, P., Miller, A., Nicosia, N., Fumia, A., & Pergolizzi, S. (2022). COVID-19 mRNA vaktsiinide immunogeensus, tõhusus, ohutus ja psühholoogiline mõju. Human Immunol, S0198885922001586. https://doi.org/10.1016/j.humimm.2022.08.004.

9. Alesci, A., Lauriano, ER, Aragona, M., Capillo, G. ja Pergolizzi, S. (2020). Selgroogsete Langerhansi rakkude märgistamine kaladest imetajateni. Acta Histochemica, 122(7): 151622. https://doi.org/10.1016/j.acthis.2020.151622.

10. Alesci A, Lauriano ER, Fumia A, Irrera N, Mastrantonio E, Vaccaro M, Gangemi S, Santini A, Cicero N, Pergolizzi S. Immuunrakkude, depressiooni, stressi ja psoriaasi vaheline seos: kas võiks kasutada looduslikke tooteid Olla abivalmis? Molekulid. 2022;27(6):1953.

11. Alesci, A., Pergolizzi, S., Capillo, G., Lo Cascio, P. ja Lauriano, ER (2022). Varrasrakud kuldkala neerudes (Carassius auratus, Linnaeus 1758): valguse ja konfokaalse mikroskoopia uuring. Acta Histochemica, 124(3):151876.

12. Alesci, A., Pergolizzi, S., Fumia, A., Calabrò, C., Lo Cascio, P. ja Lauriano, ER (2022). Nuumrakud kuldkala (Carassius auratus) soolestikus: immunohistokeemiline iseloomustus. Acta Zoologica.

13. Alesci A, Pergolizzi S, Fumia A, Miller A, Cernigliaro C, Zaccone M, Salamone V, Mastrantonio E, Gangemi S, Pioggia G, Cicero N. Rasedate immuunsüsteem ja psühholoogiline seisund COVID-i ajal-19 .Pandeemia: kas mikroelemendid on võimelised rasedust toetama? Toitained. 2022;14(12):2534. https://doi.org/10.3390/nu14122534. 14. Alesci, A., Pergolizzi, S., Lo Cascio, P., Capillo, G. ja Lauriano, ER (2022). Vasoaktiivsete soolepeptiidi ja teemaksutaoliste retseptori 2 immunoreaktiivsete rakkude lokaliseerimine urochordaadi Styela plicata endostiilis (Lesueur, 1823). Microsc Res Tech, https://doi.org/10.1002/jemt.24119.

15. Alesci A, Pergolizzi S, Lo Cascio P, Fumia A, Lauriano ER. Neuronaalne regeneratsioon: selgroogsete võrdlev ülevaade ja uued perspektiivid neurodegeneratiivsetele haigustele. Acta Zoologica. 2021. https://doi.org/10. 1111/azo.12397.

16. Alesci A, Pergolizzi S, Savoca S, Fumia A, Mangano A, Albano M, Messina E, Aragona M, Lo Cascio P, Capillo G, Lauriano ER. Broadgilled Hagfsh Eptatretus Cirrhatus'e soole pokaalrakkude tuvastamine (Forster, 1801): konfokaalne mikroskoopia hindamine. Bioloogia. 2022;11(9):1366.https://doi.org/10.3390/biology11091366.

17. Alturkistani HA, Tashkandi FM, Mohammedsaleh ZM. Histoloogilised plekid: kirjanduse ülevaade ja juhtumiuuring. Global J Health Sci. 2015;8(3):72.https://doi.org/10.5539/gjhs.v8n3p72.

18. Beschin A, Bilej M, Brys L, Torreele E, Lucas R, Magez S, De Baetselier P. Convergent evolution of Cytokines. Loodus. 1999;400(6745):627–8.https://doi.org/10.1038/23164.

19. Bilej M, De Baetselier P, Beschin A. Vihmaussi antimikroobne kaitse. Folia Microbiol. 2000;45(4):283–300. https://doi.org/10.1007/BF028 17549.

20. Bilej M, Procházková P, Šilerová M, Josková R (2010) Earthworm Immunity. In: Söderhäll K, edotiro. Invertebrate Immunity, Vol. 708. Boston: Springer; lk. 66–79). https://doi.org/10.1007/978-1-4419-8059-5_4.

21. Blanco GAC, Escalade AM, Alvarez E, Hajos S. LPS-indutseeritud fagotsütoosi stimulatsioon sipukulaani ussis Themiste petricola: inimese CD14, CD11B ja CD11C ristreaktiivsete molekulide võimalik osalus. Dev Comp Immunol. 1997;21(4):349–62. https://doi.org/10.1016/ S0145-305X(97)00007-4.

22. Bodó K, Boros Á, Rumpler É, Molnár L, Böröcz K, Németh P, Engelmann P. Identification of novel lubricin homologs in Eisenia andrei earthworms. Dev Comp Immunol. 2019;90:41–6.

23. Bodó, K., Ernszt, D., Németh, P., & Engelmann, P. (2018). Eristavad immuun- ja kaitsega seotud molekulaarsed sõrmejäljed Eisenia andrei vihmausside eraldatud tselomotsüütide alamrühmades. Invertebrate Survival J, 338–345.

24. Bodó K, Kellermayer Z, László Z, Boros Á, Kokhanyuk B, Németh P, Engelmann P. Injury-Induced Inte Immune Response during Segment Regeneration of the Earth, Eisenia andrei. Int J Mol Sci. 2021;22(5):2363.

25. Buchmann, K. (2014). Kaasasündinud immuunsuse areng: vihjed selgrootutelt kalade kaudu imetajateni. Immunoloogia piirid.

For more information:1950477648nn@gmail.com