Cistanches Herba: neurofarmakoloogia ülevaade

Lisainfo võtke ühendust:Joanna.jia@wecistanche.com

Cistanche deserticolal on palju mõjusid, lisateabe saamiseks klõpsake siin

CistanchesHerba (sugukond Orobanchaceae), tuntud kui "kõrbe ženšenn" või Rou Cong Rong, on ülemaailmne perekond ja seda kasutatakse tavaliselt selle neuroprotektiivse, immunomoduleeriva, antioksüdatiivse, neerude impotentsuse, lahtistava, põletikuvastase, hepatoprotektiivse, antibakteriaalse, viirusevastase ja kasvajavastase toime tõttu traditsioonilistes ravimtaimedes. preparaadid Põhja-Aafrikas, Araabias ja Aasia riikides. Peamine selles taimes leiduv bioaktiivne ühend on fenüületanoidglükosiidid. Viimastel aastatel on olnud suur tähtsus bioaktiivsete ühendite neurofarmakoloogiliste mõjude teaduslikul uurimisel. In vitro ja in vivo uuringud näitavad, et neil ühenditel on neurofarmakoloogiline toime paljude keeruliste närvisüsteemi haiguste vastu, mis tekivad erinevate mehhanismide kaudu, sealhulgas immuunsuse ja neerude vananemise parandamine, lipiidide peroksüdatsioonivastane toime, vabade radikaalide eemaldamine, kaspaasi -3 ja kaspaasi aktivatsiooni esilekutsumine -8. Selle ülevaate eesmärk on teha kokkuvõte erinevate neurofarmakoloogiliste mõjude ja mehhanismide kohtaCistanches Herbaekstraktid ja sarnased ühendid, sealhulgas selle tõhusus Alzheimeri tõve ja Parkinsoni tõve ravis, viidates avaldatud kirjandusele. Mis annab juhiseid edasiseks uuringuks kliinilise rakenduse kohtaCistanches Herba.

Märksõnad: Cistanches Herba, neurofarmakoloogiline toime, Alzheimeri tõbi, Parkinsoni tõbi, ülevaade

SISSEJUHATUS

Cistanches Herba, kuivatatud varsCistanchesliigidCistanche deserticolaYCMa (joonis 1) jaCistanche tubulosa(Schenk) Wight, on kantud Hiina farmakopöasse (komitee, 2015). Kasutatakse ka teisi mitteametlikke liike, nagu C. Sinensis Beck ja C. salsa (CA Mey) BeckCistanches Herbateatud Hiina piirkondades ressursipuuduse tõttu.Cistanches Herbaon traditsioonilises hiina meditsiinis üks väärtuslikumaid taimseid ravimeid, mis täiendab neerufunktsioone, tõstab vere olemust ja niisutab jämesoole vabaks väljaheiteks (Medicine, 2005). Seetõttu nimetatakse seda Hiinas "kõrbe ženšenniks" selle suurepäraste meditsiiniliste funktsioonide ja toitva toime tõttu (Wang et al., 2012).Cistanches Herba, ülemaailmne holoparasiitsete kõrbetaimede perekond, on peamiselt endeemiline Põhja-Aafrikas, Araabia ja Aasia riikides (Nan et al., 2013). Peamised tootmispiirkonnadCistanches HerbaHiinas on Sise-Mongoolia ning Xinjiangi, Gansu ja Qinghai provintsid.

Mitmest keemilisest rühmast eraldatiCistanches Herba, sealhulgas PhG-d (joonis 1), lignaanid, iridoidid ja polüsahhariidid (Chen et al., 2013). Farmakoloogilised uuringud näitasid sedaCistanches HerbaSellel on neuroprotektiivne, neerude impotentsus, lahtistav, põletikuvastane, hepatoprotektiivne, immunomoduleeriv, antioksüdatiivne, antibakteriaalne, viirusevastane ja kasvajavastane toime (Hu ja Feng, 2012). Ja meie varasemad uuringud on eristanudCistanches Herbaerinevast geograafilisest päritolust, kasutades DNA vöötkoodi ja UPLC-Q-TOF/MS tehnoloogia kombinatsiooni.

Hiina tarbijahinnaindeksi andmebaas teatab, et 58 ravimit 12 erinevast rühmast, sealhulgas glükosiididCistanchekapslid ja ühendCistancheYizhicapsules on lubatud AD raviks.Cistanches Herbaveini ja teed toodetakse Hiinas Sise-Mongoolias Alashanis, mis võib aidata Runchangi katarsist ning tugevdada immuun-, endokriinsüsteemi ja vananemisvastaseid süsteeme. Boschnalosiide kasutatakse Jaapanis raviainena seksuaalhäirete ja amneesia raviks ning ehhinakosiidi kasutatakse Ameerika Ühendriikides tervishoiutoodetes immuunsuse parandamiseks (Cheng et al., 2005).

Mõned teadlased keskendusid hiljuti Cistanches Herba neuroprotektiivsele toimele, kuid neid mõjusid ei ole põhjalikult uuritud (tabel 1). See ülevaade tutvustab ja analüüsib hiljutisi arenguid neurofarmakoloogiasCistanches Herbaja annab viite selle ravimtaime edasiseks uurimiseks ja kliiniliseks kasutamiseks.

Cistanchevõib ära hoida Alzheimeri tõbe

SEOTUD KIRJANDUSE ANALÜÜS

CistanchesHerba ravimitel on pikaajaline praktilise kasutamise ajalugu, kuid teadlased kogu maailmas hakkasid nende keemilist koostist avaldama alles 1980. aastatel. Joonisel 2 on näidatud seotud kirjanduse analüüs. Kumulatiivne histogramm näitab, et uuringute arv on aja jooksul suurenenud ja Hiina kirjandusel on kõige suurem osa, mis näitab uuringute potentsiaalset väärtust.Cistanches Herba. Jooniselt 2A on näha, et üheksast farmakoloogia valdkonnast on kõige suurem osa neurofarmakoloogiaga seotud kirjandusest ning sellest teemast on saanud kõige olulisem uurimisvaldkond. Joonisel 2B on näidatud keemiliste uuringute mitmekesisusCistanches Herba, mille sisu määramise kohta on tehtud märkimisväärne osa uuringutest. Edasised uuringud võivad keskenduda neurofarmakoloogiale ja komponentide sisaldusele.

TRADITSIOONILINE KASUTAMINE JA ETNOFARMAKOLOOGIA

Cistanches HerbaSellel on laia farmakoloogilise toime spektri tõttu pikk ajalugu ravimtaimena Hiinas ja Jaapanis. Seda nimetatakse hiina keeles tavaliselt Rou Cong Rongiks ja esmakordselt kanti see meditsiiniliseks kasutamiseks toonikuna Hiina Materia Medica Shen Nongi ürdiklassikasse (Ida-Hani dünastia) 2000 aastat tagasi ning hiljem salvestati Yao Xing Lunis 1590. aastal. Materia Medica kogumik (Ben Cao Gang Mu, 1619) dokumenteeris, et Cistanches Herba turgutas neerusid, et ravida neerupuudulikkust ja geriaatrilist kõhukinnisust, tugevdas ja toitis luuüdi ja essentsi, kaitses spermat ja niisutas kuivust, et lõõgastada soolestikku. Need omadused on kirjutatud ka Ben Cao Hui Yanis 1619. aastal. Kokku on 200 ravimiraamatut salvestatud ravimi farmakodünaamikat ja kasutamist.Cistanches HerbaHiina ajaloos. Cistanches Herba on retseptide tugevdamiseks Hiina traditsioonilises meditsiinis esikohal, samal ajal teisel kohal vananemisvastaste retseptide osas,

Panaxginsengi taga varasematel dünastiatel. Kaasaegsed farmakoloogilised uuringud on seda näidanudCistanches Herbakasutati neeru-yangi tugevdava Hiina meditsiinilise toonikuna, kuid sellel on ka vananemisvastane, mälu parandav ja immuunsust tugevdav toime (tabel 1), mis näitab, et Cistanches Herba ekstraktidel või koostisosadel on paljutõotav tulevik haigused, eriti närvisüsteemi häired. Siiski puuduvad süstemaatilised andmed selle aine farmakoloogilise toime kohta. Kiireloomuline ja oluline on tulevikus põhjalikult uurida Cistanches Herba farmakoloogilisi toimeid ja mehhanisme.

Cistanchevõib leevendada Alzheimeri tõbe

FARMAKOLOOGIA

Vananemisvastased omadused

Vananemine on elu paratamatu protsess. See protsess hõlmab mitmeid degeneratiivseid muutusi kudedes ja elundite funktsioonides koos vanusega. Vananemisvastaste ja vananemisvastaste ravimite uuringud on viimastel aastatel teinud märkimisväärseid edusamme. Seetõttu on vananemisvastased ravimid gerontoloogias aktuaalne ja silmapaistev probleem. Vananemisprotsess peegeldab in vivo ja in vitro tegurite koosmõju. Vananemine on tihedalt seotud II tüüpi diabeedi, ateroskleroosi ja AD-ga. Vananemine on seotud ka rakkude uuenemise vähenemise, siseelundite puudulikkusega, vabade radikaalide arvu suurenemisega, keha mürgistuste ja söömisrütmi puudumisega (Lopez-Otin et al., 2013). Vananemine on vältimatu protsess, kuid nüüd on võimalik seda protsessi edasi lükata.

Mitmed ajaloolised Hiina ravimtaimede farmakopöad kirjeldavad, et Cistanches Herbal on vananemisvastased omadused. PhG-d ja oligosahhariidid on kahte tüüpi Cistanches Herbast eraldatud ühendeid, mis on selle taime peamised toimeained. In vivo uuringud tuvastasid D-galaktoosi põhjustatud vananeva hiire mudeli. Hiired jaotati tavalistesse kontroll-, mudel-, E-vitamiini ja glükosiidide kogurühma ning kõik rühmad said erinevaid annuseid erinevaid materjale. Tulemused näitasid, et glükosiididel oli kaitsev toime hipokampuse ultrastruktuurile ning glükosiidid võivad mängida rolli vananemise edasilükkamises ning seniilse dementsuse ennetamises ja ravis antioksüdatsiooni kaudu (Wang X. et al., 2015). Xu et al. uuris Cistanches Herba alkoholiekstrakti kaitsvat toimet maksa mitokondritele ja koostas D-galaktoosi põhjustatud vananemisroti mudeli. Rottidele manustati 6 nädala jooksul Cistanches Herba alkoholiekstrakti. Tulemused näitasid, et Ca2 pluss -ATP ensüümi aktiivsus suurenes ja MDA sisaldus maksa mitokondrites vähenes. Need tulemused viitasid veel sellele, et Cistanches Herba alkoholiekstrakt kaitses tõhusalt maksa mitokondreid D-galaktoosi vananemisrottide mudelis (Xu et al., 2007). Xu ja Liu (2008) uurisid Cistanches Herbast eraldatud PhG-de vananemisvastast toimet. Tulemused kinnitasid, et PhG-d parandasid õppimist ja mälu, avaldasid antioksüdantset aktiivsust ja tugevdasid immuunsüsteemi. Tulemused näitasid ka, et PhG-del oli vananemisvastane toime antioksüdatsiooni suurendamise kaudu. Mehhanism võib olla seotud PhG-de vabade radikaalide eemaldamise võimega. Cistanches Herba polüsahhariididel on vananemisvastases võitluses sama funktsioon kui PhG-del (Xu et al., 2008; Zhang et al., 2011). Zhang et al. (2014) uuris ka 2014. aasta Cistanches Herba ekstrakti ja leidis, et see ekstrakt pikendas eluiga. Ehhinakosiidi ja akteosiidi käsitlevate uuringute tulemused viitavad sellele, et neil komponentidel on positiivne vananemisvastane toime (Zhang et al., 2008; Xie et al., 2009). Paljud vananemisvastased uuringud hõlmavad Cistanches Herbat, kuid need tööd on piiratud, kuna vananemisvastane mehhanism pole teada. Vananemisvastaseks võitluseks on kolm võimalikku teed, sealhulgas immuunsuse ja neerude vananemise parandamine, lipiidide peroksüdatsioonivastane toime. Vananemise immuunteooria ütles, et immuunfunktsiooni langus on tihedalt seotud vananeva organismiga. Seega võib organismi immuunfunktsioon teatud määral kaudselt peegeldada vananevat organismi. Kõrgenenud harknääre ja põrna indeks suurendas IFN-yin seerumi sisaldust ja vähenes IL-6 sisaldust, suurendas kõhukelme makrofaagide fagotsüütilist ja lümfotsüütide proliferatsiooni reaktsiooni.

parandada immuunsuse vananemist ja seejärel aeglustada organismi vananemist. Inimese fibroblastiliste rakkude p53 ekspressioon vähenes pärast ehhinakosiidiga töötlemist annusest sõltuval viisil märkimisväärselt, mis võib olla korrelatsioonis SIRT1 ülesreguleerimisega. PhG-d võivad eemaldada erinevaid ROS-e, sealhulgas. O-, H2O2 ja ・OH, tõhusalt ja kaitsevad DNA kahjustusi läbi -OH eemaldamise. Lisaks võivad PhG-d suurendada RNS-NO sisaldust ja seejärel vähendada lipiidide peroksüdatsiooni. Seetõttu on Cistanches Herba tegelikud tõhusad komponendid ja selle roll vananemisvastases võitluses olulised ja ahvatlevad tulevased uurimissuunad.

Antioksüdatiivne ja apoptootiline toime

Cistanches Herbal on erinevate mehhanismide kaudu antioksüdatiivne, vabu radikaale püüdev ja apoptootiline toime. Hiljutised uuringud on näidanud Cistanches Herba antioksüdantset toimet, eriti igat tüüpi vabade radikaalide puhastamisel in vivo ja in vitro, antioksüdantsete ensüümide aktiivsuse paranemist organismis ja lipiidperoksiidi (MDA) moodustumise pärssimist. ja pruun rasv (Wang et al., 2001; Wu ja Fu, 2004; Luo jt, 2012; Song, 2013). Praegused uuringud näitasid, et raku apoptoosi või programmeeritud rakusurma määrab pärilikkus ja see on seotud oksüdatsiooniga (Martin, 2011). Deng kasutas MTT testi, et uurida rakkude ellujäämise määra, DNA agaroosgeeli elektroforeesi ja voolutsütomeetriat, et tuvastada raku apoptoosi. Tulemused näitasid, et ehhinakosiid ekstraheeritiCistanches Herbaavaldas kaitsvat toimet TNFa-indutseeritud SH-SY5Y raku apoptoosile (Deng et al., 2005). Närvirakkude kaitsel on tihe seos aktiivse hapniku taseme vähendamisega rakkudes, kaspaasi -3 aktiivsuse pärssimisega ja mitokondriaalse membraanipotentsiaali kõrge energiaga seisundi säilitamisega. Bao et al. (2010) uurisid Cistanche tubulosa ekstrakti ja arutasid selle antioksüdantset võimet. Need teadlased viisid läbi in vitro uuringu, et võrrelda metanooli ja etanooliekstraktide antioksüdatiivseid omadusi. Tulemused näitasid, et kahel ekstraktil oli kõrge antioksüdantne võime ja 70-protsendiline etanool oli parim C. tubulosa ekstraktsioon, et tagada parem antioksüdantne aktiivsus (Bao et al., 2010). Hiljutistes uuringutes peetakse Cistanches Herba PhG-sid antioksüdatiivse ja apoptootilise toime tõhusaks koostisosaks. Antioksüdandi mehhanism on peamiselt seotud radikaale püüdva toimega. PhGs ühendeid, mis on enamasti varustatud erineva koguse fenoolhüdroksüüliga, saab kasutada redutseerivate radikaalide vesiniku doonoriks ja seejärel saavutada radikaalide eemaldamise eesmärk. Cistanches Herba pühib vabu radikaale peamiselt kahel viisil, sealhulgas osaledes otseselt vabade radikaalide eemaldamises või blokeerides nende tootmist ja reguleerides in vivo vabade radikaalide metabolismiga seotud antioksüdantseid ensüüme, nagu SOD, CAT ja GPX. Ko ja Leung, 2007). Teiseks võivad Cistanches Herba glükosiidid ära hoida väikeaju graanulite neuronite apoptoosi, pärssides kaspaasi-3 ja kaspaasi-8 aktiivsust. Seetõttu võib Cistanches Herba head oksüdatsioonikindlust ja vananemisvastast võimet kasutada ka kosmeetikas. See rakendus võib tulevikus olla uus uurimissuund.

Õppimine ja mälu parandamine

Õppimine ja mälu on aju arenenud funktsioonid ning need funktsioonid on intelligentsuse määramisel olulised tegurid. Õppimis- ja mäluhäired on levinud sümptom erinevat tüüpi entsefalopaatia puhul, nagu tähelepanupuudulikkuse ja hüperaktiivsuse häired lapsepõlves, noorukite korea, lobaratroofia, neuroos, seniilne ajuarterioskleroos ja dementsus. Meditsiinilised uuringud näitasid, et õppimise ja mälu halvenemine on tihedalt seotud sünaptilise ülekande kahjustusega ajus ning neurotransmitterite, muude ainete ja energia metabolismiga ajus (Chen, 1993). Kaasaegsed farmakoloogilised uuringud näitasid, et Cistanches Herba parandab oluliselt õppimist ja mälu ning PhG-d on selle toime aktiivsed keemilised koostisosad.

juhtiv roll õppimise parandamisel ja mäluhäiretega tegelemisel.

Cistanchevõib ravida Alzheimeri tõbe

ANTI-NEURODEGENERATIIVSED HAIGUSED

Alzheimeri tõve vastu

Alois Alzheimer kirjeldas AD-d algselt 1906. aastal, tuginedes tema tähelepanekutele amüloidnaastude, neurofibrillaarsete puntrate ja veresoonte anomaaliate kohta Auguste Deteri, raskete kognitiivsete defektidega surnud patsiendi lahkamisel. AD on progresseeruv neurodegeneratiivne haigus, mis 2010. aastal mõjutas üle 30 miljoni inimese kogu maailmas (Williams et al., 2011). Selle haiguse patogenees on keeruline ja pole täielikult mõistetav. Siiski pakuti välja mitmeid võimalikke põhjuslikke tegureid, sealhulgas kolinergilised neuronid, A& toksilisus, tau valk, insuliin ja vabade radikaalide kahjustus. Märkimisväärset tähelepanu pöörati hiljuti põletikule, insuliinile, oksüdatiivsele tasakaalustamatusele ja geenimutatsiooni hüpoteesidele (Verma et al., 2016) (joonis 3). Paljud ravimid vähendavad AD sümptomeid, kuid ravi pole välja töötatud. AD-d ravivad ravimid hõlmavad praegu kuut peamist klassi: koliinesteraasi inhibiitorid, NMDA retseptori antagonistid, neurotroofsed tegurid, närvirakkude metabolismi soodustavad ravimid, neuroprotektiivsed ained ja traditsiooniline hiina meditsiin (Deardorff ja Grossberg, 2016).

Traditsioonilise hiina meditsiini uuringud näitavad, et Cistanches Herbal on positiivne mõju AD ravile. In vitro uuringus Cistanches Herba toime kohta kinoliinhappega vähendatud AD hiiremudelis leiti, et MDA ja kaltsiumi sisaldus ajukoes vähenes, SOD ja GSH-Px aktiivsus paranes ning atsetüülkoliinesteraasi E ja ajurakkude apoptoosi kiirus oli alla surutud. Need tulemused viitavad sellele, et Cistanches Herba glükosiidid parandavad õppimist ja mälu ning kaitsevad aju kahjustuste eest. Mehhanism võib olla seotud ensüümi aktiivsuse suurenenud vaba eemaldamisega, lipiidide oksüdatsioonireaktsiooni vähenemisega, ajukoe madalama kaltsiumisisaldusega ja QA poolt indutseeritud ajurakkude apoptoosi pärssimisega (Liu et al., 2005). Liu et al. lõi 2006. aastal AD hiiremudeli, kasutades B-AP25_35 ühekordset mikrosüsti, mis vähendas &-AP ladestumist ajus. Cistanche glükosiidide korduv manustamine 10 päeva jooksul vähendas ajurakkude MDA sisaldust ja apoptoosi kiirust, parandas SOD ja GSH-Px, nõrgendas Baxi ekspressiooni ja suurendas Bc-l2 ekspressiooni. Baxi nõrgenemine ja suurenenud Bc-l2 võivad esile kutsuda ensüümi aktiivsuse vaba eemaldamise, lipiidide oksüdatsioonireaktsiooni vähenemise ja ajurakkude apoptoosi pärssimise (Liu et al., 2006). Luo et al. kasutas ka alumiiniumkloriidi subkutaanse süstimisega indutseeritud AD hiiremudelit ja näitas, et Cistanches Herba parandas õppimist ja mälu. Mehhanism on tihedalt seotud antioksüdatsiooniga (Luo et al., 2007). Varem mainitud AD mudelid loodi erinevate meetodite abil. Kuid tulemused näitasid järjekindlalt, et Cistanches Herba glükosiidid parandasid oluliselt aju õppimis- ja mäluhäireid. Uuringud näitasid ka, et nende glükosiidide aluseks olev mehhanism on seotud antioksüdatiivse toimega, vabade radikaalide eemaldamise aktiivsuse suurendamisega ja ajurakkude apoptoosi pärssimisega. Luo, Gao ja Wu jt. (Luo et al., 2010, 2013; Ying jt, 2014) viisid läbi sarnased katsed ja näitasid, et Cistanches Herba erinevatel komponentidel, sealhulgas glükosiididel, ekstraktil, ehhinakosiidil ja akteosiidil, on erineval määral aktiivne AD-vastane toime (täiendav Tabel S1). Anti-AD-ga seotud mehhanismid hõlmavad vabade radikaalide eemaldamise aktiivsuse suurendamist, lipiidide peroksüdatsiooni paranemist, apoptoosi inhibeerimist, aktiivse hapniku vähenemist ja apoptootilise signaali raja reguleerimist. Lisaks on varasemad uuringud uurinud mehhanismi proteoomika seisukohast, mida ehhinakosiid võib vähendada

biliverdiini reduktaas B üleekspressioon, mis viitab ehhinakosiidi antioksüdatiivsele toimele, mis võib vähendada oksüdatiivse stressi poolt indutseeritud biliverdiinreduktaas B suurenemist ja kaitsta dopamiinergiliste neuronite oksüdatiivse stressi eest. Kuid AD tegelik põhjus ja Cistanches Herba resistentsuse mehhanism nõuavad, et me kulutaksime uurimiseks rohkem vaeva.

Parkinsoni tõve vastu võitlemine

Parkinsoni tõbi on neurodegeneratiivne haigus, mida iseloomustab substantia nigra pars compacta dopamiinergiliste neuronite selektiivne degeneratsioon ja sellest tulenev striataalse dopamiini taseme langus ajus. PD on üks levinumaid haigusi eakatel. Selle haiguse kliinilisteks ilminguteks on hüpokineesia, skeletilihaste pinge ja puhke lihaste treemor. Briti arst James Ba Jinsen (Parkinson) kirjeldas seda ebatavalist sümptomite rühma esmakordselt 1817. aastal ja häire sai lõpuks tema järgi nime. PD on kõige tavalisema degeneratiivse haigusena AD järel teisel kohal, mille esinemissagedus on 1-2 protsenti 65-aastastest ja vanematest inimestest ning mis suureneb koos vanusega. PD neuropatoloogilisi tunnuseid kirjeldati põhjalikult, kuid selle etioloogiat ei ole määratletud. Geneetilised ja keskkonnategurid võivad mängida PD põhjustes keskset rolli. Varasemad uuringud näitasid, et oksüdatiivne stress, raku düsfunktsioon vabade radikaalide tekke ja eemaldamise vahel, oli peamine neuronite surmaga seotud mehhanism (Liu et al., 2014; Wen ja Wang, 2014; Huang, 2015; Lin jt. , 2015; Ma, 2015; Ou jt, 2015; Peng ja Bai, 2015; Wen ja Xu, 2015). Kõige laialdasemalt kasutatav PD hiiremudel saadakse neurotoksiini MPTP süsteemse manustamise kaudu. MPTP lülitatakse mittedopamiinergilistes rakkudes, peamiselt gliiarakkudes, monoamiini oksüdaas B poolt sisse selle aktiivseks metaboliidiks 1-metüül-4-fenüülpüridiiniumiks (MPP pluss), mis siseneb dopamiinergilistesse neuronitesse dopamiini transporteri kaudu. MPP pluss kogunemine substantia nigra pars compacta neuronitesse pärsib mitokondriaalse elektronide transpordiahela kompleksi, mis lõpuks viib rakusurma (Geng et al., 2007). In vivo uuring näitas, et Cistanches Herba ülikoolilinnak ja tubulosiid B kaitsesid neuroneid MPP pluss-indutseeritud apoptoosi eest (Pu et al., 2001; Sheng et al., 2002). Geng et al. (2004) uurisid Cistanches salsa PhG-de neuroprotektiivset toimet MPTP-indutseeritud dopamiinergilise toksilisuse vastu C57 hiirtel ja näitasid, et ehhinakosiid parandas PD-hiirte käitumisdefekte. PhG-d võivad olla atraktiivsed kandidaadid mõnede tüüpiliste neuroloogiliste haiguste, näiteks PD vastu. Chen et al. uuris Cistanches salsa ehhinakosiidi ja näitas, et see looduslik fenool võib olla kasulik PD ennetamisel ja ravis (Chen et al., 2007).

Parkinsoni tõvele on pööratud märkimisväärset tähelepanu, kuid seda haigust ei mõisteta täielikult. Ravi ei ole PD keerulise etioloogia ja patogeneesi tõttu kättesaadav ning selle haiguse ravivahendiks on peamiselt medikamentoosne ravi. Siiski põhjustab pikaajaline uimastitarbimine tõenäoliselt tõsiseid kõrvaltoimeid. Seetõttu on oluline Hiina ja lääne ravimeid kombineeriv ravi. PD patogeneesi ja ravivahendi edasised uuringud on vajalikud ravimite kõrvaltoimete vähendamiseks ja hea raviefekti saavutamiseks.

TOKSIKOLOOGIA

Cistanches Herba peeti Hiinas tavaliselt ohutuks traditsiooniliseks meditsiiniks 1000 aastat (Shen Nongi ravimtaimede klassika). Cistanches Herba preparaatide tavalised kliinilised kõrvaltoimed on kerged ja hõlmavad iiveldust ja oksendamist, kõhuvalu ja peapööritust. Hiljutised uuringud näitasid aga, et Cistanches Herba ekstraktidel ei ole ilmset toksilisust (Peng et al., 2011; Jiang jt, 2013; Huang jt, 2014; Qin jt, 2015). Toksikoloogia võib olla tulevaste uuringute uus suund.

ARUTELU JA TULEVIKUPERSPEKTIIV

Cistanches Herba on viimastel aastatel pakkunud üha suuremat huvi ning paljud traditsioonilised kasutusviisid on kinnitatud farmakoloogiliste uuringute abil. Varasemad loomkatsed ja taimsete preparaatide in vitro uuringud näitasid, et Cistanches Herbal on märkimisväärne neuroprotektiivne toime. Tistanches Herba ekstraktil ja selle koostisosadel on positiivne toime mitte ainult AD ja PD ravis, vaid ka muude haiguste ja seisundite, näiteks vananemise ning õppimis- ja mäluhäirete vastu. Need tulemused kinnitavad Cistanches Herba märkimisväärselt kõrget väärtust, mis mängib olulist rolli kliinilises rakenduses ja loob potentsiaalse aluse uutele närvisüsteemi haiguste vastastele ravimitele. Cistanches Herba ekstraktide ja nendega seotud ühendite farmakoloogiline analüüs andis ka uusi teadmisi närvisüsteemi haiguste ravis.

Varasemad uuringud on uurinud PhG-de farmakokineetikat ja biosaadavust. Jia uuringus (Jia et al., 2006) testiti ehhinakosiidi roti seerumis neljas erinevas olukorras. Tulemused näitasid, et bioproovides sisalduv ehhinakosiid lagunes kogu protsessi vältel kõrgemal temperatuuril ja toiming tuleb läbi viia madalamal temperatuuril. Ehhinakosiidi imendumine oli pärast intragastraalset manustamist (100 mg/kg) rottidel ülikiire (Tmax, 15 min). Seerumi kontsentratsiooni maksimum oli aga väga madal (Cmax, 612,2 土 320,4 ng/ml). Pärast intragastraalset manustamist oli eliminatsioon kiire (T1/2, 74,4 min). Ja teisest küljest oli ehhinakosiidi jaotumine ja eliminatsioon rottidel pärast intravenoosset manustamist ülikiire (t]/2a, 12,4 min; 925, 41,0 min). Ehhinakosiidi biosaadavus rottidel oli väga madal, mis oli kooskõlas Matthiase aruande tulemusega (Matthias et al., 2004). Wu et al. (2006) uurisid Cistanches Herba akteosiidi farmakokineetikat rottidel. Tulemused näitasid, et pärast 15-minutilist akteosiidi intragastraalset manustamist jaotus akteosiid ajukoes ühtlaselt, mis oli ligikaudu 0.{20}}.68 protsenti sellest plasmas. Akteosiidi ja ehhinakosiidi biosaadavus olid mõlemad väga madalad, mis võivad alati läbida hematoentsefaalbarjääri ja jõuda ajju. Tabelites loetletud laia annustamisvahemikku võib seostada madala biosaadavusega. PhG-de biosaadavuse parandamiseks võib kasutada mitmeid lähenemisviise, sealhulgas liposomaalsete PhG-de, PhG-de nanoosakeste kasutamine, PhG-de fosfolipiidide kompleksi kasutamine ja PhG-de struktuursete analoogide kasutamine. Biosaadavuse suurendamiseks ja inimese imendumismehhanismi selgitamiseks tuleb läbi viia täiendavad uuringud.

nõuab palju üksikasjalikumaid uuringuid selle farmakoloogilise mehhanismi, farmakokineetilise ja kliinilise kasutuse kohta, eriti molekulaarsel tasandil, vaatamata jätkuvale edule selle taime erinevates aspektides. Edasised uuringud Cistanches Herba kohta käsitlevad kiireloomulist meditsiinilist vajadust närvisüsteemi haiguste tõhusate ravimeetodite väljatöötamise kaudu.

VIITED

Bao, B., Tang, XY, Tian, ​​H., Tong, Y., Wu, WH ja Hong, YK (2010). Kõrbes elavate Cistanche tubulosa (Schrenk) R. Wrighti ekstraktide antioksüdantne toime. Shanghai J. Tradit. Lõug. Med. 44, 68-71.

Chen, F., Chen, Z., Xing, X.-F., Liu, S.-X., Zhang, T.-J. ja Chen, C.-Q. (2013). Uurimisprotsess Cistanche Herbas. Narkootikumide Eval. Res. 36, 469-475.

Chen, H., Jing, FC, Li, CL, Tu, PF, Zheng, QS ja Wang, ZH (2007). Ehhinakosiid hoiab ära monoamiini neurotransmitterite striataalsete ekstratsellulaarsete tasemete vähenemise 6-hüdroksüdopamiinikahjustusega rottidel. J. Ethnopharmacol. 114,285-289. DOI: 10.1016/j.jep.2007.07.035

Chen, Q. (1993). Hiina Materia Medica farmakoloogia uurimismeetodid. Peking: Rahvameditsiini kirjastus.

Cheng, XY, Guo, B., Ni, W. ja Liu, CZ (2005). Uurige Herba Cistanche edusamme. Nat. Prod. Res. Dev. 17, 235-241.

Choi, JG, Moon, M., Jeong, HU, Kim, MC, Kim, SY ja Oh, MS (2011). Cistanches Herba parandab õppimist ja mälu, kutsudes esile närvide kasvufaktoreid. Behav. Brain Res. 216, 652-658. DOI: 10.1016/j.bbr.2010.09.008

komitee (2015). NP Inimeste farmakopöa. Peking: Hiina meditsiini teaduse ja tehnoloogia ajakirjandus.

Deardorff, WJ ja Grossberg, GT (2016). Farmakoterapeutilised strateegiad raske Alzheimeri tõve ravis. Eksperdi arvamus. Pharmacother. DOI: 10.1080/14656566.2016.1215431 [Epub enne trükist].

Deng, M., Zhao, JH, Tu, PF, Jiang, Y. ja Chen, J. (2005). Ehhinakosiid päästab SHSY5Y neuronaalsed rakud TNFa-indutseeritud apoptoosist. Lõug. Pharmacol. Bull. 21, 169-174.

Feng, YL, Ma, XL, Chen, J., Wang, F. ja Zhang, YM (2013). Eksperimentaalsed uuringud glükosiidide (GC) mõju kohta vaskulaarse dementsuse (VD) rottide kognitiivse funktsiooni mudelile ja NF-KB ekspressioonile hipokampuse ajupiirkondades. J. Apoplexy Nerv. Dis. 30, 997-1000.

Gao, C., Wang, CS, Wu, GZ ja Tu, PF (2005). Tistanchis glükosiidide mõju neeru-yangi puudulikkusega hiirte õppimisele ja mälule. Lõug. J. Basic Med. Tradit. Lõug. Med. 11, 330-332.

Geng, X., Song, L., Pu, X. ja Tu, P. (2004). Cistanches salsa fenüületanoidglükosiidide neuroprotektiivne toime 1-metüül-4-fenüül- 1,2,3,6-tetrahüdropüridiini (MPTP) poolt indutseeritud dopamiinergilise toksilisuse vastu C57 hiirtel. Biol. Pharm. Bull. 27, 797-801. doi: 10,1248/bpb.27,797

Geng, X., Tian, ​​X., Tu, P. ja Pu, X. (2007). Ehhinakosiidi neuroprotektiivne toime Parkinsoni tõve hiire MPTP mudelis. Eur. J. Pharmacol. 564, 66-74. DOI: 10.1016/j.ejphar.2007.01.084

AUTORI KAASALAD

CG ja LH kavandasid uuringu. XY kogus andmed Alzheimeri tõve patogeneesi kohta ja joonistas joonise 3. CG kirjutas käsikirja ja tegi ülejäänud joonised ja tabelid. XY ja LH lisasid kasulikke arutelusid. CG, XY ja LH redigeerisid käsikirja, jooniseid ja tabeleid.

TUNNUSTUS

Uuringut toetasid Hiina riikliku loodusteaduste fondi stipendiumid (nr: 81274013; nr: 81130069; nr: 81473315).

LISAMATERJAL

Selle artikli lisamaterjali leiate veebist aadressil: http://journal.frontiersin.org/article/10.3389/fphar. 2016.00289

Hu, JQ ja Feng, JY (2012). Cistanche keemiline koostis ja farmakoloogiline toime. Clin. J. Chin. Med. 15, 26-28.

Huang, Y. (2015). Parkinsoni tõve ravimteraapia uuringute edusammud. Heilongjiang Med. J. 39, 116-118.

Huang, ZX, Chen, GM, Zhao, KT, Chen, R. ja Lin, CF (2014). Tistanche toksilisuse uuring. deserticola. Lõug. J. Health Lab. Technol. 8, 1098-1100.

Jia, CQ, Shi, HM, Wu, XM, Li, YZ, Chen, JJ ja Tu, PF (2006). Ehhinakosiidi määramine roti seerumis pöördfaasilise kõrgsurvevedelikkromatograafia abil ultravioletttuvastusega ning selle rakendamine farmakokineetika ja biosaadavuse osas. J. Chromatogr. B 844, 308-313. doi: 10.1016/j.jchromb.2006.07.040

Jiang, ZR, Xu, W., Liu, KL, Jin, W., Wang, R., Lu, RS jt. (2013). Cistanche tubulosa ekstrakti subkrooniline toksilisus SD rotil. J. Prev. Med. Info 4, 315-318.

Ko, KM ja Leung, HY (2007). Hiina Yangi ja Yini toniseerivate ürtide ATP tekkevõime, antioksüdantse aktiivsuse ja immunomoduleeriva toime suurendamine. Lõug. Med. 2:3. doi: 10.1186/1749-8546-2-3

Li, G. (2011). Eksperimentaalne uuring intelligentsust soodustavate fenüületanoidglükosiidide mõju kohta. J. Sise-Mongoolia Med. Coll. 33, 141-143.

Lin, JX, Pan, Y. ja Li, Y. (2015). Parkinsoni tõve areng. J. Jilin Med. Coll. 36, 144-147.

Liu, CL, Chen, H., Jiang, Y. ja Tu, PF (2013). Ehhinakosiidi mõju vaskulaarse dementsuse roti mudeli käitumisele, hapniku vabade radikaalide ja kolinergiliste neurotransmitterite metabolismi kiirusele. Lõug. Pharmacol. Bull. 29, 1035-1036.

Liu, FX, Wang, XW, Luo, L., Xin, H. ja Wang, XF (2006). Cistanche glükosiidide mõju Alzheimeri tõve hiirte õppimisele ja mälule ning selle mehhanismile. Lõug. Pharmacol. Bull. 22, 595-599.

Liu, FX, Wang, XW ja Wang, XF (2005). Cistanche glükosiidide mõju Alzheimeri tõve hiirte õppimisele ja mälule ning selle mehhanismile. J. Xinjiang Med. Univ. 2, 1131-1134.

Liu, J., Li, X. ja Zhuang, HK (2014). Parkinsoni tõve ravimteraapia ravitoime analüüs. Lõug. Med. J. Ees. 6, 141-143.

Liu, MH, Zhao, GJ ja Chen, Z. (2011). Uuring Cistanche deserticola fenüületanoidglükosiidide mõju kohta skopolamiinist põhjustatud õpimälu kahjustusele hiirtel. J. Baotou Med. Coll. 27, 9-10.

Lopez-Otin, C., Blasco, MA, Partridge, L., Serrano, M. ja Kroemer, G. (2013). Vananemise tunnused. Lahter 153, 1194-1217. doi: 10.1016/j.cell.2013. 05.039

Luo, L., Aerziguli, T. ja Wang, XW (2010). Cistanche glükosiidide kaitsev toime PC12 rakkude apoptoosile, mis on indutseeritud agregeeritud amüloidvalgu 25-35 poolt. Lõug. J. New Drugs Clin. Rem. 29, 115-118.

Luo, L., Wang, XW, Liu, FX, Yang, S. ja Wang, T. (2007). Cistanche glükosiidide kaitsev toime alumiiniumi poolt indutseeritud õppimis- ja mäluhäirete hiirte mudelile. Lõug. J. New Drugs Clin. Rem. 26, 33-36.

Luo, L., Wu, XC, Gao, HJ, Lv, SZ, Wang, JH ja Wang, XW (2013). Cistanches Herba koguglükosiidide kaitsev toime Alzheimeri tõvega rottidele. ChinaPharm. 24, 2122-2125.

Luo, QJ, Wang, YS ja Huang, KQ (2012). Cistanche deserticola kaitsev toime skeletilihaste oksüdatiivsetele vigastustele kõrge intensiivsusega treeningrottidel. J. Zhanjiang Norm. Coll. 33, 132-135.

Ma, GB (2015). Hiina meditsiini ravi Parkinsoni tõve vastu. CJGMCM 30, 587-588.

Martin, LJ (2011). Neuronaalsete rakkude surm närvisüsteemi arengus, haigustes ja vigastustes (ülevaade). Int. J. Mol. Med. 7, 455-478.

Matthias, JT, Blanchfield, KG, Penman, I., Toch, CS, Lang, JJ, DeVoss, RP jt. (2004). Echinacea alküülamiidide ja kohvhappe konjugaatide läbilaskvusuuringud Caco? raku ühekihiline mudel. J. Clin. Pharm. Seal. 29, 7-13. doi: 10.1046/j.{5}}.2003.00530.x

Meditsiin (2005). NUOTC suur hiina meditsiini sõnaraamat. Brookline, MA: Paradigm Publications, 1225-1227.

Nan, ZD, Zeng, KW, Shi, SP, Zhao, MB, Jiang, Y. ja Tu, PF (2013). Põletikuvastase toimega fenüületanoidglükosiidid Tarimi kõrbes kasvatatud Cistanche deserticola vartest. Fitoteraapia 89, 167-174. doi: 10.1016/j.fitote.2013.05.008

Ou, YJ, Wu, GY ja Liu, RE (2015). Parkinsoni tõve geeniteraapia uuringute edusammud. Lõug. J. Clin. Neurosurg. 20, 187-189.

Peng, L., Zhao, P., Li, B., Zhang, JH, Qin, HY, Yao, SY jt. (2011). C. deserticola tee toksilisuse uuring. Rakendus Eelmine Med. 1, 47-49

Peng, Y. ja Bai, X. (2015). Hiina meditsiini edusammud Parkinsoni tõve raviks. J. Shaanxi Coll. Tradit. Lõug. Med. 38, 94-96.

Pu, XP, Li, XR, Li, HN, Tu, PF, Song, ZH, Li, CL jt. (2001). Campneoside Cistanche tubulosa (Schenk)R. Wight kaitseb neuroneid neurotoksiini 1 -metüül-4 -fenüülpüridiiniumi (MPP pluss) poolt indutseeritud apoptoosi eest. J. Pekingi ülikool. 33, 217-220.

Qin, GQ, Wang, YW, Wen, PJ, He, L., Fu, WZ ja Wang, F. (2015). Herba cistanches'i graanulite toksikoloogilise turvalisuse hindamine. Lõug. J. Health Lab. Technol. 16, 2669-2671.

Sheng, G., Pu, X., Lei, L., Tu, P. ja Li, C. (2002). Cistanche salsa tubulosiid B päästab PC12 neuronaalsed rakud 1-metüül-4-fenüülpüridiiniumiioonide poolt indutseeritud apoptoosi ja oksüdatiivse stressi eest. Planta Med. 68, 966-970. doi: 10,1055/s- 2002-35667

Song, Y. (2013). Uuring flavonoidide ühendite ekstraheerimise kohta Herba Cistanches ja nende antioksüdatiivse toime kohta. Liaoning Chem. Ind. 42, 13-15.

Verma, P., Kaur, C. ja Chaudhary, H. (2016). Alzheimeri tõve mõistmine: ülevaade. Int. J. Adv. Res. Innov. Ideed Haridus. 2, 2395-4396.

Wang, H., Li, WW, Cai, DF ja Yang, R. (2007). Cistanche ekstraktide kaitsev toime Parkinsoni tõve rakumudeli MPP pluss 2 indutseeritud vigastusele. J. Chin. Täisarv. Med. 4, 407-411. doi: 10.3736/jcim20070409

Wang, T., Zhang, X. ja Xie, W. (2012). Cistanche deserticola YC Ma, "Kõrbe ženšenn": ülevaade. Olen. J. Chin. Med. 40, 1123-1141. doi: 10.1142 / S0192415X12500838

Wang, X., Dubois, R. ja Adams, D. Jr. (2015). Alzheimeri tõve ennetamine ja traditsiooniliste taimsete ravimite kasutamine. Lett. Drug Des. Discov. 12, 140-151. doi: 10,2174/1570180811666140819223819

Wang, XW, Jang, XY, Wu, YM, Wang, XF ja Yu, SF (2001). Cistanche glükosiidide puhastav toime vabadele radikaalidele ja selle kaitse OH-indutseeritud DNA kahjustuste eest in vitro. Lõug. Pharm. J. 36, 29-32.

Wang, YH, Xuan, ZH, Tian, ​​S. ja Du, GH (2015). Ehhinakosiid kaitseb 6-hüdroksüdopamiinist põhjustatud mitokondriaalse düsfunktsiooni ja põletikuliste reaktsioonide eest PC12-rakkudes, vähendades ROS-i tootmist. Evid Based Complementi alternatiiv. Med. 2015: 189239. doi: 10.1155/2015/189239

Wen, Q. ja Xu, RS (2015). Parkinsoni tõve TCM-i uuringute praegune olukord. Hiina J. Gerontol. 35, 1424-1427.

Wen, XD ja Wang, CL (2014). Traditsioonilise hiina meditsiini Parkinsoni tõve mudeli neuroprotektiivse mehhanismi ja selle tõhusate komponentide uurimise edusammud. Guangxi J. Tradit. Lõug. Med. 37, 9-11.

Williams, P., Sorribas, A. ja Howes, MJ (2011). Looduslikud tooted Alzheimeri tõve ravimite allikana. Nat. Prod. vab. 28, 48-77. doi: 10.1039/c0np 00027b

Wu, B. ja Fu, YM (2004). Cistanche deserticola YC Ma polüsahhariidide mõju lipiidperoksiidile vananevatel hiirtel. Acad. J. Guangzhou Med. Coll. 32, 27-28.

Wu, YT, Lin, LC, Sung, JS ja Tsai, TH (2006). Cistanche deserticola ja Boschniakia rossica akteosiidi määramine ja selle farmakokineetika vabalt liikuvatel rottidel, kasutades LC-MS/MS. J. Chromatogr. B 844, 89-95. doi: 10.1016/j.jchromb.2006.07.011

Xie, H., Zhu, H., Cheng, C., Liang, Y. ja Wang, Z. (2009). Ehhinakosiid aeglustab inimese fibroblastiliste rakkude MRC-5 rakkude vananemist. Pharmazie 64, 752-754.

Xu, GD ja Liu, CQ (2008). Cistanche deserticola fenüületanoidglükosiidide mõju uurimine D-galaktoosi poolt indutseeritud vananemisvastastele hiirtele. J. Chin. Med. Mater. 31, 1385-1388.

Xu, H., Wei, XD, Ou, Q. ja Zhang, PX (2007). Vananemisest põhjustatud maksa mitokondrite hiirte mudeli kaitsev toime. Hei Long Jiang Med. Pharm. 01, 10-11.

Xu, H., Wei, XD, Zhang, PX, Ou, Q., Wang, JT ja Liu, J. (2008). Uuring Cistanche polüsahhariidi kaitsva toime kohta maksa mitokondritele eakatel rottidel. Lõug. J. Gerontol. 28, 866-867.

Ying, X., Wu, Z., Lei, Y. ja Wang, LQ (2014). Teadustöö edusammud Alzheimeri tõve patogeneesis ja ravimite ravis. Hiina Pharm. 25, 3152-3155.

Zhang, HQ, Li, Y. ja Song, YY (2011). Cistanche deserticola polüsahhariidide mõju immuunrakkudele ja telomeraasi aktiivsusele vananevatel hiirtel. Lõug. Pharm. J. 46, 1081-1083.

Zhang, HQ, Weng, XJ, Chen, LL ja Li, X. (2008). Cistanche tubulosa (Scheuk) Wighti akteosiidi mõju telomeraasi aktiivsusele ja vananevate hiirte immuunsusele. Lõug. J. Pharmacol. Toksikool. 22, 270-273.

Zhang, K., Ma, X., He, W., Li, H., Han, S., Jiang, Y. jt. (2014). Cistanche deserticola ekstraktid võivad pärssida immunosestsentsi ja pikendada eluiga vananemisele kalduvatel 8 (SAM-P8) hiirtel. Evid. Põhinev komplement. Alternatiiv. Med. 2014: 601383.

Zhang, YM (2014). Cistanche glükosiidide eksperimentaalne uuring vaskulaarse dementsuse mudelrottide käitumise kohta. Sise-Mongoolia traditsioon. Lõug. Med. 137-138.

Zhu, M., Lu, C. ja Li, W. (2013). Ajutine kokkupuude ehhinakosiidiga on piisav, et aktiveerida Trk signaalimine ja kaitsta neuronaalseid rakke rotenooni eest. J. Neurochem. 124, 571-580. doi: 10.1111/in.12103

Huvide konflikti avaldus: autorid kinnitavad, et uuring viidi läbi ilma igasuguste äriliste või finantssuhete puudumisel, mida võiks tõlgendada potentsiaalse huvide konfliktina.

Autoriõigus © 2016 Gu, Yang ja Huang. See on avatud juurdepääsuga artikkel, mida levitatakse Creative Commonsi omistamislitsentsi (CC BY) tingimuste alusel. Kasutamine, levitamine või reprodutseerimine muudel foorumitel on lubatud eeldusel, et algse(te) autori(te)le või litsentsiandjale on märgitud ja tsiteeritakse selles ajakirjas avaldatud originaalväljaannet vastavalt aktsepteeritud akadeemilisele tavale. Nendele tingimustele mittevastav kasutamine, levitamine ega reprodutseerimine ei ole lubatud.