Cistanche kaitseb maksa liigsest alkoholitarbimisest põhjustatud kahjustuste eest

Lisateabe saamiseks:ali.ma@wecistanche.com

Cistanche Total Glycosides kaitsev toime alkohoolsele maksakahjustusele hiirtel

Luo Huiying, Liu Yuan, Xi Guozhu, Du Jiande

Farmakoloogia osakond, Gansu traditsioonilise hiina meditsiini kolledž, Lanzhou 730000, Gansu

Hiina kliiniline farmakoloogia ja teraapia Hiina farmakoloogiaühing

Kokkuvõte

Eesmärk: uuridaCistanche Total Glycosides kaitsev toime alkohoolne maksakahjustushiirtel. Meetodid: 40 Kunmingi hiirt jagati juhuslikult tühjaks rühmaks, mudelrühmaks,Cistanche glükosiidid kokkuväikese annuse rühm (50 mg/kg) ja suure annuse rühm (100 mg/kg). Pidev intragastriline manustamine 4 nädala jooksul,Cistanche glükosiidid kokku2 korda päevas ja alkohol 1 kord päevas. Pärast tähtaja saavutamist hiired kaalutakse, orbitaalveenist (arterist) võetakse veri ja maksafunktsiooni indeksite testimiseks võetakse seerum; maks võetakse ja kaalutakse maksaindeksi arvutamiseks; lõigatakse sobiv kogus maksa. Homogenaat valmistati ja komplekti abil tuvastati asjakohased biokeemilised näitajad; ülejäänud maks fikseeriti patoloogiliseks uurimiseks 10-protsendilise formaldehüüdiga. Tulemused: Pärastalkoholiga seotud maksakahjustushiirtel suurenes maksaindeks ja maksafunktsiooni indeks märkimisväärselt (P<0.05); the="" contents="" of="" tg,="" tc,="" malondialdehyde="" (mda),="" and="" lipid="" peroxide="" (lpo)="" in="" liver="" tissue="" were="" significantly="" higher="" than="" those="" of="" blank="" group="" (p=""><0.05); superoxide="" dismutase="" (sod),="" glutathione="" reductase="" (gsh-px),="" catalase="" (cat)="" activities="" were="" significantly="" reduced="" (p=""><0.05); pathological="" examination="" found="" liver="" tissue="" inflammatory="" infiltration="" and="" fatty="" vacuoles="" appear.="">Cistanche glükosiidid kokkuvõib neid nähtusi märkimisväärselt parandada, mis väljendub maksaindeksi ja maksafunktsiooni indeksi vähenemises (P<0.05), reducing="" the="" content="" of="" tg,="" tc,="" mda,="" and="" lpo="" in="" liver="" tissue=""><0.05), and="" enhancing="" sod,="" gsh-px="" and="" cat="" activity="" (p=""><0.05), reduce="" the="" inflammatory="" infiltration="" of="" liver="" tissue="" and="" the="" production="" of="" fatty="" vacuoles.="" among="" them,="" the="" effect="" of="" high-dose="" cistanche="" total="" glycosides="" is="" more="" obvious.="" conclusion:="" cistanche="" total="" glycosides="" may="" reduce="" the="" generation="" of="" free="" radicals="" and="" enhance="" the="" ability="" to="" scavenge="" free="" radicals="" and="" their="" metabolites,="" thereby="" inhibiting="" lipid="" peroxidation="" and="" playing="" a="" protective="" role="" against="" alcoholic="" liver="">

Tistanche ekstrakti eeliste ja Cistanche toodete kuvamiseks klõpsake nuppu

Märksõnad: Cistanche, Cistanche Total Glycosides; alkohoolne maksakahjustus; maksafunktsioon; lipiidide peroksüdatsioon

Alkoholist põhjustatud maksakahjustus"Alkohoolne maksahaigus" viitab maksahaigustele, mis on põhjustatud pikaajalisest rohkest joomisest või alkoholi sisaldavatest jookidest, sealhulgas kerge alkohoolne maksahaigus, alkohoolne rasvmaks, alkohoolne hepatiit, alkohoolne maksafibroos ja alkohoolne maksatsirroos. Viimastel aastatel on inimeste elatustaseme paranemisega sagenenud alkoholism ning globaalne alkoholitarbimine on kiiresti kasvanud, millega kaasneb erinevate alkoholiga seotud haiguste sagenemine. Alkohoolne maksakahjustus on üks olulisi probleeme. Uuringud on näidanud, etTsistanche glükosiidid võivad tugevdada organismi immuunfunktsiooni, vananemisvastast, kiirgusvastast, antioksüdatsiooni, lipiidide peroksüdatsiooni ja kaitsvat toimet alkohoolse maksakahjustuse korral4maksakahjustushiirtel.

1 Materjal ja meetodid

1.1 Ravimid ja reaktiividGlükosiidid kokku alatesCistanche, tumepruun pulber, mis on saadud Lanzhou ülikooli farmaatsiakooli poolt jaapani kirjanduse meetodil [avalik patendipublikatsioon (A) Zhao 63-198627], ekstraheeritud kõrbelihast, mis sisaldab 88,6 protsenti fenetüülalkoholi üldsisaldusest. Lahustage kaks korda destilleeritud vees ja lahjendage nõutava kontsentratsioonini; NS, 50 protsenti alkohol, pakub Gansu traditsioonilise hiina meditsiini kolledži eksperimentaalkeskus; seotud testikomplektid osteti Nanjing Jianchengi bioinseneri instituudist, partiinumbrid on: malondialdehüüd (MDA, 20091724) ), lipiidperoksiid (LPO, 20090132), superoksiidi dismutaas (SOD, 20096021), glutatioon (2SH0Ptasx7,2SH0Ptasx7,2SH0-Ptas , katalaas (CAT, 20092130) o

1.2 Loomad ja peamised instrumendid 40 Kunmingi hiirt, pooled isased ja pooled isased, kaaluga 18–22 g, saadud Lanzhou ülikooli meditsiinikooli loomakeskusest, loomasertifikaat: 21-223O Peamised instrumendid on SFY{{6 }} automaatne biokeemiline detektor (Tianjin Jinbeier Technology Co., Ltd.), 721 nähtava valguse spektrofotomeeter (Shanghai Tingzheng Instrument Technology Co., Ltd.) jne.

1.3 Loomade rühmitamine ja manustamine Hiired jaotati juhuslikult 4 rühma, nimelt: tühirühm (ekvivalent NS pluss võrdne NS), mudelrühm (ekvivalent NS pluss 50 protsenti alkoholi 10 mUkg), madala annusega rühm (Tistanche glükosiid50 mg/kg pluss 50 protsenti alkoholi 10 mUkg), suurte annustega rühm (100 mg/kg 50 protsenti alkoholi 10 mUkg), maosisene manustamine,Cistanche glükosiididkaks korda päevas, alkohol üks kord päevas, 4 nädalat järjest.

1.4 Koeproovide võtmine 4 tundi pärast viimast manustamist võeti orbitaalsest veenipõimikust veri, seerum eraldati tsentrifuugimisega ja automaatse biokeemilise analüsaatoriga tuvastati maksafunktsiooni indeks; maks eemaldati, kaaluti ja arvutati maksaindeks; lõigake sobiv kogus maksa ja asetage see füsioloogilisesse. Valmistage homogenaat soolalahuses, tsentrifuugige 5 minutit kiirusel 800 p/min, võtke supernatant ja tuvastage MDA, LPO sisaldus ja SOD.GSH-Px aktiivsus. CAT kolorimeetria abil; ülejäänud maks fikseeritakse patoloogiliseks uurimiseks 10-protsendilise formaldehüüdiga.

1.5 Statistiline töötlemine Katseandmeid töödeldi SPSS 10.0 tarkvaraga. Seda väljendatakse keskmise ± standardhälbena (G±s) ja rühmade võrdlemine toimub t-testiga. P<0.05 indicates="" that="" the="" difference="" is="" statistically="">

2 tulemust

2.1 Cistanche'i koguglükosiidide mõju alkoholist põhjustatud maksakahjustusega hiirte maksaindeksile ja maksafunktsiooni indeksitele Pärast alkoholikahjustust suurenesid hiirte maksaindeks, ALAT, AST ja aluseline fosfataas (ALP) märkimisväärselt (P<0.05), suggesting="" hepatocytes="" damaged,="" the="" related="" indexes="" of="" the="" cistanche="" glycosides="" administration="" group="" were="" significantly="" reduced,="" and="" the="" effect="" of="" the="" high-dose="" group="" was="" more="" obvious,="" see="" table="">

Tabel 1 Cistanche'i koguglükosiidide mõju alkoholiga maksakahjustusega hiirte maksaindeksile ja maksafunktsiooni indeksitele (x±s, »= 10)

2.2 Cistanche koguglükosiidide mõju TG-le ja TC-le alkohoolse maksakahjustusega hiirte maksakudedes oli oluliselt väiksem kui mudelrühmas (P<0.05), among="" which="" the="" major="" effect="" of="" tg="" and="" tc="" content="" is="" more="" obvious="" in="" the="" liver="" tg="" dose="" group="" after="" alcohol="" injury="" in="" mice=""><>

Tabel 2 Cistanche'i koguglükosiidide mõju TG-le ja TC-le alkoholiga maksakahjustusega hiirte maksakoes (x±s, «= 10)

2.3 Cistanche Total Glycosides mõju MDA ja LPO sisaldusele ning SOD, GSH-Px ja CAT aktiivsusele alkohoolse maksakahjustusega hiirte maksakudedes. ); SOD.GSH-Px.CAT aktiivsus vähenes oluliselt (leibkond<0.05); sod.="" gsh-px="" and="" cat="" activities="" were="" enhanced="" in="" all="" administration="" groups="" (f=""><>

Tabel 3 Cistanche koguglükosiidide mõju MDA.LPO sisaldusele ning SOD, GSH-Px ja CAT aktiivsusele alkohoolse maksakahjustusega hiirte maksakudedes (Ran ± s, n=10)

2.4 Cistanche Total Glycosides toime maksa patoloogilistele muutustele alkohoolse maksakahjustusega hiirtel.

Keemilised toimed Nagu on näha jooniselt 1, on normaalsel hiire maksakoel selged hepatotsüütide piirid, täielik ja puhas rakumorfoloogia (A). Alkoholi puhul on näha rasvade degeneratsiooni, kuid põletikuline infiltratsioon on siiski ilmne (C). Kõik need patoloogilised muutused paranesid suure annuse rühmas.

Pärast sperma vigastust ei ole maksarakud enam terviklikud ja ebaühtlase suurusega ja rakud

See väljendub vähenenud põletikulise infiltratsiooni ja selgete rakupiiridena.

3 Arutelu

Alates alkohoolse maksahaiguse (ALD) patogeneesi süvauuringust 1980. aastatel on kinnitust leidnud, et etanoolil on otsene hepatotoksilisus. Selle peamiseks põhjuseks on etanooli metabolismi käigus tekkivad toksilised metaboliidid maksarakkudes ja põhjustatud ainevahetushäiredalkohoolne maksakahjustus. Lisaks peetakse ALD peamiseks põhjuseks vabade radikaalide kahjustavat toimet, apoptoosi mehhanismi, põletikumediaatoreid ja Tsütokiinide rolli, samuti alatoitumust, koliinipuudust jne (6).

ALT, AST ja ALP esinevad peamiselt maksarakkude tsütoplasmas. Kui maks on oluliselt kahjustatud, siseneb intratsellulaarne transaminaas verre ja suurendab seerumi aktiivsust [7-8'131, seega on transaminaas tundlik maksarakkude kahjustuse tunnus. Selles katses tõusid hiirte maksaindeks ja maksafunktsiooni indeksid (ALT, AST, ALP) pärast alkoholikahjustust ning samal ajal toimusid erineval määral patoloogilised muutused.Cistanche glükosiidid kokkuvõib vähendada maksaindeksit ja maksatalitluse indekseid, sellest põhjustatud maksa patoloogiline kahjustus on paremini leevendava toimega, mis viitab lihajäsemete koguekstrakti kaitsvale toimele eksperimentaalselealkohoolne maksakahjustus.

Etanooli kahjustus maksale tuleneb peamiselt kahest osast. Üks on etanooli otsene mõju maksale: etanool kahjustab otseselt kudesid ja rakke ning etanool võib maksa metabolismi käigus muuta 2 NADU oksüdeeritud koensüümi molekuli NADH-ks. Vähendatud koensüümi töö), muudab ilmselgelt NADH/DAD suhet, muudab rakkude redoksolekut ja avaldab laia valikut mõjusid glükoosi sünteesile, lipiidide metabolismile ja valkude sekretsioonile. Teine on etanooli metaboliidi atseetaldehüüdi mürgisus maksale: maksa rasvhapete oksüdeerimisvõime vähenemine; mitokondrite kahjustamine ja happetsükli pärssimine; maksa ja kõhunäärme mikrotuubulite süsteemi mõjutamine, mikrovalkude sekretsiooni vähendamine, lipiidide ja valkude tekitamine maksas Ladestumine rakus; kombineerituna rakumembraaniga, muutes selle läbilaskvust ja voolavust, mille tulemuseks on maksarakkude kahjustus. Lisaks läbib alkohol maksarakkudes tsütokroom P450HE (KCYP2EI) ja oksüdeerub rauaioonide osalusel, tekitades liigseid hapnikustressiprodukte, nagu OH" '02-, H2O2 ja muid vabu radikaale. Need vabad radikaalid radikaalid võivad otseselt kahjustada Maksarakud võivad aktiveerida fosfolipaasi ja lipiidide peroksüdatsiooni, vähendada membraani fosfolipiidide sisaldust, muuta selle läbilaskvust ja voolavust, muutes seeläbi membraaniga seotud ensüümide, retseptorite ja ioonikanalite mikrokeskkonda, kuni see mõjutab selle funktsioone: {{7 }}Tian. Viimastel aastatel on uuringud leidnud, et atseetaldehüüd võib mobiliseerida nahaaluseid rasvhappeid maksa kandmiseks, mille tulemuseks on TG sisalduse suurenemine maksas ja järk-järgult rasvmaksa moodustumine; LPO võib peegeldada kiirust ja intensiivsust lipiidide peroksüdatsioonist organismis MDA on lipiidide peroksüdatsioon Oksüdeerunud metaboliidid, seega võib MDA, TG, TC sisalduse määramine sageli kajastada lipiidide peroksüdatsiooni astet i n kehas. GSH-Px.SOD ja CAT on keha jaoks olulised ensüümid vabade radikaalide eemaldamiseks ja ühtlasi bioloogilise kaitsesüsteemi võtmeks. Ensüümid mängivad olulist rollivõitlus alkohooliku vastu maksakahjustus. ⑻ Selles katses suurenes MDA, LPO, TG, TC sisaldus hiirte maksakoes mudelrühmas, suure annusega rühmas ja väikese annuse rühmas pärast alkoholikahjustust. Selgitab vabade radikaalide erinevat astet maksakahjustusel, eriti mudelirühm;Cistanche glükosiidid kokkuvõib vähendada TG, TC, MDA ja LPO sisaldust hiirte maksakoes; suurendavad SOD, GSH-Px.CAT aktiivsust ja vähendavad tõhusalt vabu radikaale. Alkoholi tootmine võib vähendada lipiidide peroksüdatsioonikahjustusi, et saavutada maksakudede alkoholikahjustuste kaitsev toime.

Viited

[1] Quanbo X, Shigetoshi K, Tadao T jt. Fenüületanoidide antioksüdatiivne toime alatesCistanche deserticola[J]. Biol Phann Bull, 1996, 19(12):1580-1585.

[2]liwei L, Mingtsuen H, Fanhsiu T jt. Antinotsitseptiivne ja põletikuvastane toime, mis on põhjustatudCistanchedeserticola närilistel[j]. J Ethnopharmacol, 2002, 83(3): 177 -182.

[3] Quanbo X, Yasuhiro T, Takuji K jt. Lämmastikoksiidi inhibeerimine fenüületanoidide poolt aktiveeritud makrofaagides [j]. Eur J Pharmacol, 2000, 400(1): 137-144.

[4] Adam M. Taimede in vitro kultuur antioksüdantide tootmiseks [j]. Biotech Advances, 2008, 26(6): 548-560.

[5] Paula LH, Takeshi Y, Boris T jt. Transgeensed ja geeni "Knockout" mudelid alkoholiuuringutes]j]. Alkoholism: Clin Exp Res, 2006, 25(1):60-66.

[6]Yongke L, Arthur IC. CYP2E1 ja oksüdatiivnemaksakahjustusalkoholiga[j]. Free Radical Bio Med, 2008, 44(5): 723-738.