Cistanche ekstrakt pärsib eesnäärmevähi rakkude proliferatsiooni, migratsiooni ja invasiooni MEK/ERK signaaliraja mahasurumise kaudu

Abstraktne

Eesmärk: mõjude uurimiseksCistanche ekstrakteesnäärmevähi rakkude proliferatsiooni, migratsiooni ja invasiooni reguleerimise kauduMEK/ERK signaalirada.

meetodid: Inimese eesnäärmevähi PC3 rakke kultiveeriti in vitro ja jagati nelja rühma: kontrollrühm (Ctrl), väikese ja suure annusega Cistanche ekstrakti rühmad (25,0 ja 50,0 ug/mL) ning suure annusega Cistanche ekstrakti + PAF C-16 rühm (50,0 ug/mL Cistanche ekstrakti + 5.00mLaktivaator MEK)./ERKug/MEK). Rakkude proliferatsiooni hinnati MTT testi abil. Apoptoosi analüüsiti voolutsütomeetria abil. Invasioonivõime hindamiseks kasutati Transwelli analüüse ja rakkude migratsiooni hindamiseks haavade paranemise teste. MEK1, p-MEK1, ERK1, p-ERK1, PCNA ja MMP-2 ekspressioonitasemete mõõtmiseks viidi läbi Western blotting.

Tulemused: Võrreldes kontrollrühmaga, töödeldi PC3 rakke väikeste ja suurte annustegaCistanche ekstraktnäitasid oluliselt vähenenud rakkude elujõulisust, invasiooni, migratsioonikiirust ja p-MEK1/MEK1, p-ERK1/ERK1, PCNA ja MMP-2 valkude ekspressiooni, samas kui apoptoosi määr suurenes oluliselt (P < 0,05). Kui suures annuses Cistanche ekstraktiga ravile lisati PAF C-16, suurenes rakkude elujõulisus, invasioon, migratsioon ja MEK/ERK raja aktiveerimine märkimisväärselt, samas kui apoptoos vähenes, võrreldes ainult suure annuse Cistanche rühmaga (P < 0,05).

Järeldus: Cistanche ekstraktvõib pärssida eesnäärmevähi rakkude proliferatsiooni, migratsiooni ja invasiooniMEK/ERK signaalirada, mis viitab selle potentsiaalile raviainena eesnäärmevähi ravis.

Märksõnad: Cistanche ekstrakt; MEK/ERK signaalirada; eesnäärmevähk; rakkude proliferatsioon; ränne; invasioon; traditsiooniline hiina meditsiin; looduslik vähivastane ühend

 

 

 

Cistanche ekstrakt 85% glükosiidiga

Osta kohe

---

 

Wecistanche'i tugiteenus – hulgihinna saamiseks võtke meiega ühendust
E-post:wallence.suen@wecistanche.com
Whatsapp/Tel:+86 15292862950

 

Sissejuhatus

Eesnäärmevähk on üks levinumaid pahaloomulisi kasvajaid, mis mõjutavad mehi kogu maailmas, ning see on levinuim vähk ja meeste seas viies vähiga seotud surmajuhtumite põhjus. Eesnäärmevähi suur metastaatiline potentsiaal piirab oluliselt ravitulemusi ja ellujäämise määra.

Cistanche, traditsioonilist Hiina ravimtaime, on selle jaoks laialdaselt uuritudpõletikuvastane, antioksüdantjavähivastaneomadused. Hiljutised uuringud on seda näidanudCistanche ekstraktavaldab paljutõotavat toimet erinevate tahkete kasvajate, sealhulgas rinnavähi ja kolorektaalse vähi vastu. Kuid selle roll eesnäärmevähis, eriti modulatsiooni kaudumitogeen-aktiveeritud proteiinkinaas (MAPK) / ekstratsellulaarne signaaliga reguleeritud kinaas (ERK)rada on endiselt halvasti mõistetav.

TheMEK/ERK radaon kriitiline signaalikaskaad, mis reguleerib rakkude proliferatsiooni, apoptoosi ja diferentseerumist. MEK aktiveerib ERK, mis omakorda soodustab rakutsükli progresseerumist ja kasvaja teket. On näidatud, et selle raja inhibeerimine pärsib kasvaja kasvu ja metastaase mitmete vähivormide korral.

Selle uuringu eesmärk on uurida potentsiaaliCistanche ekstraktet pärssida eesnäärmevähi rakkude proliferatsiooni, migratsiooni ja invasiooni, sihikule suunatesMEK/ERK signaalirada, pakkudes uusi teadmisi loodusliku ühendipõhise vähiravi kohta.

2. Tulemused

2.1 MEK1, p-MEK1, ERK1, p-ERK1, PCNA ja MMP-2 ekspressioonitasemed PC3 rakkudes

Võrreldes kontrollrühmaga, nii madalad kui ka kõrged kontsentratsioonidCistanche ekstraktvähendas oluliselt ekspressioonitasetp-MEK1/MEK1, p-ERK1/ERK1, PCNAjaMMP-2valgud PC3 eesnäärmevähi rakkudes (P < 0,05). Vähenemine oli tugevam suure annuse rühmas kui väikese annuse rühmas. Seevastu rühm raviti suurte annustegaCistanche ekstrakt + PAF C-16(MEK/ERK raja aktivaator) näitas nende valkude ekspressiooni olulist suurenemist võrreldes ainult suure annusega Cistanche ekstrakti rühmaga (P <0,05). (Vt joonist 1 ja tabelit 1)

2.2 Rakkude levik igas rühmas

MTT analüüsi tulemused näitasid sedaCistanche ekstraktinhibeeris PC3 rakkude proliferatsiooni annusest sõltuval viisil. Nii väikesed kui ka suured doosid vähendasid oluliselt rakkude elujõulisust võrreldes kontrollrühmaga, kusjuures suure annuse rühmal oli suurem toime (P < 0,05). LisaminePAF C-16muutis selle efekti ümber, suurendades oluliselt rakkude elujõulisust võrreldes suure annuse Cistanche rühmaga (P <0,05). (Vt tabel 1)

2.3 Apoptoosi määrad igas rühmas

Voolutsütomeetria analüüs näitas sedaCistanche ekstraktsoodustas oluliselt apoptoosi PC3 rakkudes võrreldes kontrollrühmaga. Suure annusega rühmas ilmnes apoptoosi suurem suurenemine kui väikese annuse rühmas (P <0, 05). Kuid kombineerides suures annuses Cistanche ekstraktiPAF C-16vähendas oluliselt apoptoosi, võrreldes ainult suure annuse rühmaga (P <0,05). (Vt tabel 1 ja joonis 2)

 

2.4 Rakkude sissetungimisvõime

Transwelli invasioonitestid näitasid sedaCistanche ekstraktvähendas sissetungivate PC3 rakkude arvu annusest sõltuval viisil. Suure annusega rühmas esines oluliselt vähem sissetungivaid rakke kui väikese annuse rühmas (P <0,05). TheCistanche + PAF C-16rühmas täheldati invasiivsete rakkude arvu olulist suurenemist võrreldes suure annuse rühmaga (P < 0,05). (Vt tabel 1 ja joonis 3)

 

2.5 Rakkude migratsioonivõime

Haavade paranemise testid näitasid sedaCistanche ekstraktpärssis PC3 rakkude migratsiooni. Mõlemal annustamisrühmal oli haava sulgemise kiirus võrreldes kontrollrühmaga vähenenud, kusjuures suure annuse rühmas ilmnes olulisem vähenemine (P < 0,05). LisaminePAF C-16suurendas oluliselt haavade paranemise kiirust võrreldes ainult suurte annustega rühmaga (P < 0,05). (Vt tabel 1 ja joonis 4)