Märksõnad: Cistanche ekstrakt sarkopeenia vastu, kõrge akteosiidisisaldusega taimeekstrakt, looduslik taimne ravim vanusega seotud lihaskaotuse vastu, akteosiid (Verbascoside) lihaste tervise jaoks, sarkopeeniavastane botaaniline koostisaine, ehhinakosiidi ja akteosiidi tsistanši ekstraktSihtpublik: toidulisandite koostajad, taimsete koostisosade ostjad, tervishoiutöötajad, vanemaealised tervisekaubamärgid, vanusega seotud lihashäiretele keskenduvad teadlased

 

Sissejuhatus

Sarkopeenia, tuntud ka kui vanusega seotud lihaste kadu või lihaste kurnatuse sündroom, on progresseeruv geriaatriline seisund, mida iseloomustab skeletilihaste massi, lihasjõu ja füüsilise funktsiooni järkjärguline vähenemine. Esmakordselt määratles Rosenberg ametlikult 1997. aastal, see on muutunud rahvastiku vananemise taustal suureks ülemaailmseks rahvatervise väljakutseks. Epidemioloogilised andmed näitavad, et sarkopeenia levimus ületab 30% üle 80-aastaste vanurite seas kogu maailmas ning see on tugevalt seotud kõrgenenud kukkumisriskide, füüsilise puude ja igasuguse suremusega. Maailma Terviseorganisatsioon klassifitseeris sarkopeenia ametlikult 2016. aastal rahvusvahelisse haiguste klassifikatsiooni, rõhutades selle kliinilist tähtsust eakate tervishoius.

Patoloogiliselt kaasneb sarkopeeniaga lihaskiudude ristlõike pindala vähenemine, satelliitrakkude regeneratsiooni halvenemine, ebanormaalne intramuskulaarne rasva ladestumine ja krooniline madala astme põletikuline mikrokeskkond. Selle aluseks olevad mehhanismid hõlmavad insuliiniresistentsust, häiritud mitokondriaalset autofagiat ja põletikueelsete tegurite kaskaadset aktiveerimist. Kuigi füüsilisi harjutusi soovitatakse esmavaliku sekkumisena, on enamikul nõrkadel eakatel inimestel raskusi järjepideva vastavuse säilitamisega. Valku sisaldav toidulisand annab ka individuaalsete ainevahetuse erinevuste tõttu ebajärjekindlaid tulemusi. Sünteetilisi anaboolseid steroide, nagu testosteroon, on uuritud raviks, kuid nende võimalikud kardiovaskulaarsed riskid ja endokriinsüsteemi häired piiravad laialdast kliinilist kasutamist.

Traditsiooniline taimne ravim paistab silma oma mitmekomponendilise, mitme sihtmärgi ja mitme rajaga sünergistlike mõjude poolest, pakkudes sarkopeenia ravis uudset lähenemisviisi. Traditsioonilistes hiina meditsiiniteooriates kuulub sarkopeenia "atroofia sündroomi" ja "tarbimishaiguse" kategooriasse, mis on peamiselt põhjustatud neerude essentsi puudulikkusest ning alatoidetud kõõlustest ja veresoontest. Ravi põhiprintsiibid on neeruessentsi toniseerimine ning kõõluste ja luude tugevdamine.

Cistanche tubulosajaCistanche deserticola, tuntud kui "Kõrbe ženšenn" ja dokumenteeritud aastalShennongi Materia Medica klassika, on klassikalised ürdid neeru-yangi toniseerimiseks ning essentsi ja vere taastamiseks. Neid on laialdaselt kasutatud neerupuudulikkuse, lihasnõrkuse ja jäsemete nõrkuse leevendamiseks tuhandeid aastaid. Kaasaegsed farmakoloogilised uuringud kinnitavad sedaCistanche ekstraktavaldab vananemisvastast toimet, reguleerides energia metabolismi, pärssides oksüdatiivset stressi ja parandades neuromuskulaarset funktsiooni.

 

50% ehhinakosiidi + 10% Acteoside Cistanche ekstrakti kapslid

Lisateabe saamiseks klõpsake

Wecistanche'i tugiteenus – koostöö kohta lisateabe saamiseks
E-post:wallence.suen@wecistanche.com

 

 

Akteosiid (ACT, nimega ka Verbascoside), mis on üks fenüületanoidglükosiididest kvaliteetses Cistanche ekstraktis, omab tõestatult tugevaid põletikuvastaseid, antioksüdante ja mitokondriaalseid kaitseomadusi. Varasemad uuringud on tõestanud, et akteosiid võib taastada tasakaalu lihasvalkude sünteesi ja lagunemise vahel, et leevendada lihaste atroofiat. Kõrge akteosiidisisaldusega Cistanche ekstrakti sarkopeenia vastase efektiivsuse ja molekulaarsete mehhanismide täiendavaks kinnitamiseks viisime läbi süstemaatilise loomkatse, kasutades deksametasoonist põhjustatud sarkopeenia hiiremudeleid. See artikkel käsitleb uurimistulemusi ja funktsionaalseid mehhanisme, pakkudes kindlaid farmakoloogilisi tõendeid akteosiidirikka kõrge puhtusastmega Cistanche ekstrakti kui loodusliku sarkopeeniavastase taimse koostisosana kasutamise kohta.

 

 

 

1. Materjalid ja katsemetoodika

1.1 Katsematerjalid ja -instrumendid

Põhiline aktiivne koostisosa: Akteosiid (puhtus on suurem või võrdne 98%, tarnib Jiangsu Yongjian). Keskendume sellelekõrge sisaldusega Cistanche ekstrakt, mis on standardiseeritud 50% ehhinakosiidiga + 10% akteosiidiga- Stabiilse toimeainesisaldusega esmaklassiline botaaniline koostisaine, mis on rangelt toodetud ja testitud vastavalt tööstusliku ekstraheerimise spetsifikatsioonidele (tooraine maksumuse, ekstraheerimissuhte ja Cistan kõrgete kvaliteedikontrolli standardite kohta vt https://www.xjcistanche.com/news/how-much-50-echinacoside-10-acteoside-ci-85239002.html).

Reaktiivid: deksametasoon (5 mg/ml, Hainan Beite Pharmaceutical), perindopriili tert-butüülamiini tabletid (kaubanduslik nimetus: Accupril, 4 mg, Servier Tianjin), PAS-värvimiskomplekt (Beyotime), TNF-ELISA komplekt ja anti-MMP-9 bioantikeha (Service bioantikeha).

Testimisinstrumendid: vere glükoosimeeter (Yuyue Medical), mikroplaadi lugeja (BioTeK, USA), mikroskoopiline pildisüsteem BX53 (Olympus, Jaapan).

 

1.2 Loomade rühmitamise ja modelleerimise protokoll

Katsesse kaasati kokku 50 kuuenädalast SPF-klassi isast C57BL/6 hiirt (kehakaal: 22 ± 2 g). Kõiki hiiri kasvatati standardsetes tingimustes: ümbritseva õhu temperatuur (26 ± 1) kraadi, niiskus (50 ± 10), 12-tunnine valguse/pimeduse tsükkel, vaba juurdepääs toidule ja joogiveele. Katse kiitis heaks Xinjiangi meditsiiniülikooli loomaeetika komitee (eetika heakskiidu nr: XH-2023-02-01).

Hiired jagati juhuslikult 5 rühma (10 hiirt rühma kohta) ja neid raviti igapäevase maosisese manustamise teel 4 järjestikuse nädala jooksul:

Negatiivne kontrollrühm: Manustatakse tavalise soolalahusega;

Sarkopeenia mudelirühm: 5 mg/kg deksametasooni intraperitoneaalne süstimine lihaste kurnatuse esilekutsumiseks;

Positiivne kontrollgrupp: 5 mg/kg deksametasooni + 0.37 mg/kg perindopriili tert-butüülamiini;

Väikese annuse akteosiidi sekkumisrühm: 5 mg/kg deksametasooni + 50 mg/kg akteosiid;

Suure annuse akteosiidi sekkumisrühm: 5 mg/kg deksametasooni + 100 mg/kg akteosiid.

1.3 Tuvastamisindikaatorid ja testimismeetodid

1.3.1 Glükoositaluvuse hindamine

Pärast 12-tunnist tühja kõhuga (vesi ad libitum) pärast viimast manustamist koguti sabaveeni verd, et määrata tühja kõhuga vere glükoosisisaldus (0 min). Seejärel süstiti intraperitoneaalselt glükoosi annuses 2 g/kg ja vere glükoosisisaldust mõõdeti 30 min, 60 min, 90 min ja 120 min pärast süstimist. Vere glükoosi kõvera alune pindala (AUC) arvutati, et hinnata skeletilihaste glükoositaluvust ja insuliinitundlikkust.

1.3.2 Seerumi TNF-i tuvastamine (ELISA meetod)

Kaks tundi pärast glükoositaluvuse testimist anesteseeriti hiired 2% pentobarbitaalnaatriumiga (3 μL/g). Koguti silmamuna veri ja tsentrifuugiti seerumi eraldamiseks. Tuumori nekroosifaktori (TNF-), peamise põletikueelse teguri, kontsentratsioon kvantifitseeriti ELISA komplekti abil, järgides tootja protokolle.

1.3.3 Skeletilihaste glükogeeni analüüs (PAS-värvimine)

Vasaku tagajäseme Gastrocnemius'e kuded koguti kohe pärast anesteesiat ja verevõtmist, fikseeriti 4% paraformaldehüüdiga ja valmistati 6 μm külmutatud osadeks. Viidi läbi perioodiline happe-Schiffi (PAS) värvimine: lõigud oksüdeeriti 0,5% perioodilise happega, inkubeeriti Schiffi reagendiga pimedas, diferentseeriti happelise etanooliga ja värviti hematoksüliiniga. Optilise mikroskoobi all täheldati glükogeeni ladestumist lihaskiududes (glükogeen esineb lilla-punaste graanulitena).

1.3.4 MMP-9 Valgu ekspressiooni tuvastamine (immunohistokeemia)

Parema tagajäseme Gastrocnemius'e kuded fikseeriti, manustati parafiini ja lõigati 4 μm osadeks. Pärast deparafineerimist, hüdraatimist ja mikrolaine antigeeni otsimist blokeeriti endogeenne peroksidaas 3% H2O2-metanooli lahusega ja mittespetsiifiline seondumine suleti 5% kitse seerumiga. Sektsioone inkubeeriti kitse hiirevastase MMP-9 primaarse antikehaga (lahjendussuhe 1:100, üleöö temperatuuril 4 kraadi) ja HRP-ga konjugeeritud sekundaarse antikehaga. MMP-9 positiivsete signaalide (kollakaspruunid graanulid) jälgimiseks lihaskudedes viidi läbi DAB värvi arendamine ja hematoksüliini vastuvärvimine.

1.4 Statistiline analüüs

Kõik katseandmed väljendati kui keskmine ± standardhälve (x±s). Normaalselt jaotunud andmete puhul kasutati kahe rühma võrdlemiseks sõltumatut t-testi ja mitme grupi võrdlemiseks ühesuunalist ANOVA-d. Auaste summa testi rakendati andmetele, mis ei läbinud normaaljaotust. Olulisuse tasemeks määrati =0.05.

 

 

2. Katse põhitulemused

2.1 Akteosiid parandab sarkopeenia hiirte insuliiniresistentsust annusest sõltuval viisil

Skeletilihas on peamine glükoosi omastamise ja säilitamise kude, mis vastutab ligikaudu 80% glükoosi süsteemse metabolismi eest. Glükoositaluvuse halvenemine on sarkopeenia tüüpiline tüsistus ja on tihedalt seotud insuliiniresistentsusega.

Võrreldes negatiivse kontrollrühmaga, oli deksametasooniga indutseeritud mudelrühmal oluliselt kahjustatud glükoositaluvus (P<0.01), with a remarkably increased AUC of blood glucose, indicating severe insulin resistance in skeletal muscle. After intervention with acteoside extracted from Cistanche, the glucose tolerance of mice was effectively restored: the high-dose acteoside group (100 mg/kg) achieved a more significant improvement than the low-dose group (50 mg/kg). This result proves that kõrge akteosiidisisaldusega Cistanche ekstrakt võib leevendada deksametasoonist põhjustatud insuliiniresistentsust ja avaldada sihipärast kaitsvat toimet skeletilihastele.

 

2.2 Akteosiid pärsib põletikueelse faktori TNF- üleekspressiooni

Krooniline madala astme põletik on sarkopeenia progresseerumise peamine tegur. ELISA testi tulemused näitasid, et seerumi TNF-i tase mudelrühmas oli märgatavalt kõrgem kui negatiivses kontrollrühmas (P<0.01). Compared with the model group, both low-dose and high-dose acteoside interventions significantly reduced serum TNF-α concentration (P<0.01). There was no statistically significant difference between the acteoside intervention groups and the positive control group.

Kinnitatakse, etCistanche'i akteosiid võib sarkopeenia mudelites tõhusalt maha suruda liigseid põletikulisi reaktsioone, lõigates ära põletikulise kaskaadi, mis kiirendab lihaste atroofiat.

2.3 Akteosiid taastab glükogeeni metabolismi homöostaasi skeletilihastes (PAS-värvimine)

PAS-i värvimise tulemused näitasid mudelrühmas dramaatilisi glükogeeni metabolismi häireid: lihaskiudude vahelised glükogeenigraanulid olid järsult vähenenud, hõreda lilla-punase värvusega ja nõrgenenud värvi intensiivsusega.

Pärast akteosiidi sekkumist suurenes selgelt glükogeeni ladestumise tihedus lihaskiududes. 100 mg/kg suure annuse akteosiidi rühmas oli glükogeeni jaotus ja värvumise intensiivsus peaaegu samaväärne negatiivse kontrollrühmaga, kusjuures glükogeeni jaotus müofibrillide vahel oli puutumatu. See näitab, et akteosiid võib reguleerida peamiste ensüümide aktiivsust glükogeeni metabolismis, muuta energia metabolismi tasakaalustamatust atroofilistes lihaskiududes ja täiendada skeletilihaste energiat.

2.4 Akteosiid vähendab ebanormaalset MMP-9 ekspressiooni, et kaitsta lihaskiudude struktuuri

Maatriksi metalloproteinaas-9 (MMP-9) on kriitiline ensüüm, mis vahendab rakuvälise maatriksi ümberkujundamist. Immunohistokeemilised tulemused näitasid, et MMP-9 valk oli mudelrühma lihaskiudude vahedes üleekspresseeritud ja laialdaselt jaotunud, mis viis ekstratsellulaarse maatriksi liigse lagunemiseni ja lihaskoe struktuuri hävimiseni.

Ravi akteosiidiga vähendas MMP-9 ekspressiooni annusest sõltuval viisil. Suure annuse akteosiidi rühmas oli MMP-9 positiivne signaali intensiivsus oluliselt nõrgenenud ja selle jaotusmuster taastus normaalsele tasemele. Võrreldes positiivse kontrollravimiga oli suures annuses akteosiidil suurem spetsiifilisus MMP-9 subtsellulaarse lokaliseerimise reguleerimisel, säilitades samal ajal lihaskiudude terviklikkuse. See kinnitab sedaakteosiid inhibeerib liigset ekstratsellulaarse maatriksi lagunemist, mida vahendab MMP-9, stabiliseerib lihaskiudude struktuuri ja aeglustab lihaste atroofiat.

 

3. Mehhanismi süvaanalüüs: kuidas suure akteosiidisisaldusega tsistanši ekstrakt leevendab sarkopeeniat

See uuring on esimene, mis paljastab süstemaatiliselt akteosiidi (premium Cistanche ekstrakti põhilise toimeaine) mitme sihtmärgiga reguleerimismehhanismid sarkopeenia vastu neljast dimensioonist: glükoosi metabolism, põletikulised tegurid, lihaste glükogeen ja rakuväline maatriksvalk. Koos olemasoleva farmakoloogilise kirjanduse ja Cistanche ekstrakti tööstusliku kasutamise kogemusega võtame kõik toimimisviisid kokku järgmiselt:

3.1 Glükoosi ja glükogeeni metabolismi reguleerimine insuliiniresistentsuse muutmiseks

Deksametasoon häirib skeletilihaste energia metabolismi, pärssides GLUT4 translokatsiooni ja glükogeeni süntaasi aktiivsust, mille tagajärjeks on lihasrakkude ebapiisav energiavarustus ja kiireneb atroofia. Põletikueelne faktor TNF- võib veelgi halvendada skeletilihaste glükoosi omastamist, vähendades PI3K/Akt signaalirada ja süvendades insuliiniresistentsust.

Kõrge puhtusastmega Cistanche ekstraktis sisalduv akteosiid reguleerib kahekordselt metaboolset tasakaalu:

TNF-i sekretsiooni pärssimine, insuliiniresistentsust esile kutsuva põletikutee blokeerimine ja skeletilihaste insuliinitundlikkuse taastamine;

Parandage glükogeeni sünteesi ja ladestumist lihaskiududes, taastage atroofilise skeletilihaste energia metabolismi homöostaas ja suurendage lihasrakkude elujõudu.

3.2 TNF- -vahendatud kroonilise põletiku pärssimine

TNF- on põletikuliste reaktsioonide keskne vahendaja. See aktiveerib NF-κB signaaliraja, et kiirendada lihasvalkude katabolismi ja süvendada lihaskiudude kokkutõmbumist, moodustades sarkopeenia puhul nõiaringi "põletik → lihaste kadu → hullem põletik".

Loodusliku põletikuvastase fenüületanoidglükosiidina vähendab akteosiid tõhusalt seerumi TNF-i taset, pärsib kroonilist madala astme põletikulist mikrokeskkonda lihaskudedes, lõikab ära põletikust põhjustatud lihaste lagunemise patoloogilise raja ja loob tervisliku mikrokeskkonna lihaste paranemiseks.

3.3 Supresseerige MMP-9 üleekspressioon, et kaitsta rakuvälist maatriksit ja lihasstruktuuri

MMP-9 üleekspressioon on tihedas korrelatsioonis sarkopeenia raskusastmega. Liigne MMP-9 lagundab lihaskiude ümbritsevat basaalmembraani, hävitab skeletilihaste struktuurse stabiilsuse ja halvendab lihaste funktsioonide langust. Samal ajal reguleerivad MMP-9 aktiivsust peamised signaalirajad, nagu PI3K-AKT-FOXO1, mis on lihasrakkude metabolismi ja ellujäämise jaoks olulised.

Suure sisaldusega akteosiid reguleerib alla MMP-9 ebanormaalset ekspressiooni, pärsib ekstratsellulaarse maatriksi liigset lagunemist, säilitab lihaskiudude tervikliku struktuuri ja optimeerib kaudselt lihasrakkude metaboolset mikrokeskkonda. See mehhanism selgitab suurepäraselt, miks suure akteosiidisisaldusega Cistanche ekstrakt võib tõhusalt peatada progresseeruva lihaste kurnatuse.

3.4 Kõrge spetsifikatsiooniga tsistanšiekstrakti (50% ehhinakosiid + 10% akteosiidi) sünergilised eelised

Turul,Cistanche ekstrakt on standardiseeritud 50% ehhinakosiidi ja 10% akteosiidigaon peamine kõrge puhtusastmega spetsifikatsioon vanurite heaolu ja lihaste tervise jaoks. Tööstusliku ekstraheerimise ja kulude analüüsi kohaselt (https://www.xjcistanche.com/news/how-much-50-echinacoside-10-acteoside-ci-85239002.html) nõuab see suure sisaldusega ekstrakt tooraine ja ekstrakti suhet 30:1 kuni 40:1, kasutades professionaalseid graatsilisi ekstraheerimisprotsesse, sealhulgas etanooli ja maanooli sisaldavat vett. elueerimine, et tagada toimeainete stabiilne sisaldus.

Ehhinakosiid ja akteosiid toimivad sünergistlikult: mõlemal on põletikuvastane, antioksüdant ja mitokondriaalne kaitse. Kui akteosiid on suunatud põletikule, rakuvälisele maatriksile ja glükoosi metabolismile, et leevendada sarkopeeniat, siis ehhinakosiid suurendab lihasrakkude antioksüdantide võimet, vähendab vananemisest põhjustatud oksüdatiivseid kahjustusi lihaskiududele ja tugevdab veelgi Cistanche ekstrakti üldist tõhusust lihaste tervisele. See sünergiline toime muudab kõrge spetsifikatsiooniga Cistanche ekstrakti ideaalseks looduslikuks taimseks tooraineks sarkopeeniavastaste toidulisandite väljatöötamiseks.

 

4. Arutelu ja tööstusliku rakenduse väljavaated

4.1 Tistanche ja Acteoside eelised looduslike sarkopeeniavastaste koostisosadena

Võrreldes sünteetiliste keemiliste ravimitega on kõrge akteosiidisisaldusega Cistanche ekstraktil sarkopeenia sekkumisel silmapaistvad tugevused:

Mitme eesmärgi sünergia: reguleerib põletikku, glükoosi metabolismi ja rakuvälist maatriksit üheaegselt, sobitades sarkopeenia keerukate mitmeteeliste patoloogiliste tunnustega;

Kõrge ohutus: saadud looduslikust taimsest Cistanche'ist, vähese kõrvalmõjuga ja hea talutavusega pikaajaliseks kasutamiseks eakatel;

Kultuuriline ja teoreetiline tugi: Viige kooskõlla traditsioonilise hiina meditsiini teooriaga "neerude toniseerimine ja kõõluste tugevdamine", mõistes traditsioonilise ravimtaimede tõhususe kaasaegset tõlgendust.

Selles uuringus vastu võetud deksametasoonist põhjustatud ägeda lihaste atroofia mudel on sarkopeenia uuringute kõige laiemalt tunnustatud modelleerimismeetod. Katsetulemused tõestavad täielikult akteosiidi kindlat efektiivsust ja annavad usaldusväärse uurimisaluse loomuliku vananemise sarkopeenia mudelite hilisemaks kontrollimiseks.

 

4.2 Kvaliteedi meeldetuletused suure sisaldusega Cistanche ekstrakti ostmiseks

Kuna turunõudlus sarkopeeniavastaste taimsete koostisosade järele kasvab, pakuvad paljud tarnijad madala hinnaga tooteid väitega "50% ehhinakosiidi + 10% akteosiidi tsistanši ekstrakt". Koos tööstusliku kuluarvestusega: ainuüksi kvalifitseeritud kõrge spetsifikatsiooniga ekstrakti tooraine maksumus ületab 280 USD/kg, seega on alla 200 USD/kg hinnaga toodetel tõenäoliselt lahjendatud toimeainesisaldus või kasutatakse ebatäpseid testimismeetodeid (nt UV-koguglükosiidide kasutamine monomeerisisalduse HPLC tuvastamise asemel).

Toidulisandite koostajatel ja ostjatel kontrollige hankimisel rangelt järgmisi kvaliteedinäitajaid:

Testimismeetod: ehhinakosiidi ja akteosiid tuleb tuvastada läbiHPLC (330 nm), mis vastab farmakopöa standarditele; keelduda toodetest, mis on märgistatud ainult UV-tuvastusandmetega;

Partii COA ja kromatogramm: taotlege partiipõhiseid HPLC aruandeid ja kromatogramme, et kinnitada toimeainete tegelik sisaldus;

Ekstraheerimisprotsess: eelistage tooteid, mis kasutavad etanooli ja vee ekstraheerimist + makropoorse vaigu rikastamise tehnoloogiat, et tagada stabiilsed ja puhtad toimeained.

4.3 Tulevased uurimis- ja rakendusjuhised

Praegused uuringud on selgitanud akteosiidi makroskoopilist efektiivsust ja esmaseid mehhanisme sarkopeenia vastu. Veel on vaja põhjalikumat uurimist: uurida, kas akteosiid reguleerib TNF- ja MMP-9 transkriptsiooni, inhibeerides NF-κB tuuma translokatsiooni, ning uurida selle regulatiivset mõju oksüdatiivsele stressile ja autofagia radadele. Tulevikus viiakse loodusliku vananemise sarkopeenia mudelitega läbi pikaajalised tõhususe ja ohutuse testid, et kiirendada kõrge akteosiidisisaldusega Cistanche ekstrakti kliinilist transformatsiooni.

Tööstusliku kasutuse valdkonnas saab ehhinakosiidi ja akteosiidi sisaldavat kõrge puhtusastmega Cistanche ekstrakti laialdaselt kasutada:

Suukaudsed toidulisandid eakatele (kapslid, tabletid, pulbrisegud), mis on suunatud vanusega seotud lihaskaotuse ja füüsilise nõrkuse vastu;

Funktsionaalsed toitumisvalemid lihaste atroofiaga taastusravi rahvahulkadele;

Taimsed komplekstooted füüsilise jõu parandamiseks ja vananemisvastaseks.

 

5. Järeldus

Sarkopeenia on tavaline vanusega seotud lihasehäire, mis ohustab eakate tervist ja elukvaliteeti. KvaliteetneTistanche ekstrakt on standardiseeritud 50% ehhinakosiidi ja 10% akteosiidiga, kui looduslik taimne koostisosa, leevendab sarkopeeniat kolme põhilise tee kaudu:

Inhibeerivad põletikueelse faktori TNF-i liigset sekretsiooni ja blokeerivad skeletilihaste kroonilisi põletikulisi kahjustusi;

Vähendab ebanormaalset MMP-9 ekspressiooni, hoiab ära lihaste rakuvälise maatriksi liigse lagunemise ja kaitseb lihaskiudude struktuurset terviklikkust;

Parandage skeletilihaste glükogeeni metabolismi ja insuliiniresistentsust, taastage lihasrakkude energiavarustus ja pöörake tagasi lihaste atroofia.

Akteosiidi ja ehhinakosiidi mitme eesmärgiga kõrge ohutusomadused muudavad kõrge spetsifikatsiooniga Cistanche ekstrakti paljutõotavaks looduslikuks tooraineks sarkopeeniavastaste taimsete ravimite ja toidulisandite väljatöötamiseks. Taimeekstraktide ja toidulisandite tööstuse praktikute ja ostjate jaoks on toote tõhususe ja turu usaldusväärsuse tagamisel võti kvalifitseeritud suure sisaldusega Cistanche ekstrakti koos täielike HPLC testimisaruannetega.

 

Täielikud viited

[1] ROSENBERG I H. Sarkopeenia: päritolu ja kliiniline tähtsus[J]. J Nutr, 1997, 127 (5 lisa): 990S-991S. [2] YANG LJ, WU GH, YANG YL jt. Toitumine, kehaline harjutus ja sarkopeenia levimus eakatel elanikel hooldekodudes Hiinas[J]. Med Sci Monit, 2019, 25: 4390–4399. [3] Yang L, Du J, Liu RY jt. Sarkopeenia [J] etioloogia uurimistöö ja väljavaade. Chinese Journal of Osteoporosis, 2020, 26(11): 1689–1693. [4] ASLAM MA, MA EB, HUH J Y. Sarkopeenia patofüsioloogia: geneetilised tegurid ja nende koosmõju keskkonnateguritega[J]. Metabolism, 2023, 149: 155711. [5] Wang MJ, Hu D J. Sarkopeeniaga eakate hooldusega hemodialüüsi saavate patsientide ravimteraapia edenemine [J]. Hiina ja välismaised meditsiiniuuringud, 2021, 19(19): 185–188. [6] Lai JX, Liu K R. Dieedi sekkumise eksperimentaalsete mudelite uurimise edenemine [J]. Chinese Journal of Convalescent Medicine, 2025, 34(1): 92-95. [7] GAGLIANO-JUCÁ T, BASARIA S. Testosterooni asendusravi ja kardiovaskulaarne risk[J]. Nat Rev Cardiol, 2019, 16(9): 555–574. [8] Li JH, Cao J. Krooniline südamepuudulikkus ja sarkopeenia[J]. Chinese Journal of Practical Internal Medicine, 2022, 42(8): 623-625. [9] Pan Y, Kong YQ, Wang XY jt. Sarkopeenia ravi ideede analüüs, mis põhineb "algse qi sujuval ringlusel viies zang-organis" [J]. Journal of Personalized Medicine, 2024, 3(4): 1448-1456. [10] SPERANZA L, FRANCESCHELLI S, PESCE M jt. Põletikuvastane toime verbaskosiidiga[J] töödeldud THP-1 rakkudes. Phytother Res, 2010, 24(9): 1398-1404. [11] Wang L, Zhang SB, Lv X jt. Kogu Cistanche glükosiidide neuroprotektiivne toime ajuisheemia-reperfusioonikahjustusele rottidel PI3K-Akt signaaliraja kaudu [J]. Chinese Journal of Stroke, 2024, 19(11): 1321–1332. [12] Huang WJ, Xie XL, Sheng Y M. Akteosiidi farmakoloogiliste mõjude ja preparaadi väljatöötamise edenemine[J]. Hiina traditsioonilised ja ravimtaimed, 2024, 55(23): 8256-8268. [13] Lu FX, Li J, Zhou XJ jt. Deksametasooniga indutseeritud hiire sarkopeenia mudeli loomine [J]. Chinese Journal of Gerontology, 2016, 36(22): 5542-5544. [14] Zhang JL, Kong LJ, Li X jt. TNF-i mehhanismi lühianalüüs sarkopeenia esinemisel ja arengul [J]. Chinese Journal of Osteoporosis, 2024, 30(9): 1367-1371. [15] KAMIYA M, MIZOGUCHI F, YASUDA S. Põletikuliste müopaatiate leevendamine glükagoonitaolise peptiid-1 retseptori agonisti poolt lihaskiudude nekroptoosi pärssimise kaudu [J]. J Cachexia Sarcopenia Muscle, 2022, 13(4): 2118-2131. [16] CHEN YW, YE JW, CAO LZ jt. Müostatiin reguleerib glükoosi metabolismi skeletilihasrakkudes AMP-aktiveeritud proteiinkinaasi raja kaudu [J]. Int. J. Biochem. Cell Biol., 2010, 42(12): 2072-2081. [17] KIM Y, PARK S, LEE J jt. Asendamatute aminohapetega rikastatud dieet leevendab deksametasoonist põhjustatud lihasmassi ja -funktsiooni kaotust, stimuleerides müofibrillide valkude sünteesi ja parandab glükoosi metabolismi hiirtel [J]. Metabolites, 2022, 12(1): 84. [18] FURTADO GE, NARICI MV, DWOLATZKY T. Juhtkiri: Sarkopeenia molekulaarsed ja füsioloogilised aspektid vanemaealistel: mehhanismid, diagnostika ja ravi[J]. Front Med, 2024, 10: 1330893. [19] XU CC, FENG C, HUANG PQ jt. TNF ja IFN aktiveerivad kiiresti PI3K-AKT signaaliülekande, et juhtida glükolüüsi, mis annab mesenhümaalsetele tüvirakkudele parema põletikuvastase omaduse [J]. Stem Cell Res Ther, 2022, 13(1): 491. [20] Wang SW, Yao XS, Qi XN jt. Mitokondritega seotud valkude IGF-1, MMP-9 ja PKM kliiniline tähtsus ja diagnostiline väärtus osteoporoosiga patsientidel[J]. Chongqingi meditsiiniülikooli ajakiri, 2025, 50 (12): 1723–1728. [21] Ouyang TL, Wu ZJ, Zhong J C. MMP-2 ja MMP-9 uurimine skeletilihaskoes[J]. Hiina bioteaduste bülletään, 2021, 33(10): 1286–1295. [22] Kong YH, Liu XB, Chang B. Diabeetilise sarkopeenia rottide lihasatroofiat leevendava Astragaluse polüsahhariidi mehhanismi uurimine [J]. Tianjin Journal of Traditional Chinese Medicine, 2024, 41(1): 106-110. [23] WESSNER B, LIEBENSTEINER M, NACHBAUER W jt. Skeletilihaste rakuvälise maatriksi vanusespetsiifiline reaktsioon ägedale resistentsusharjutusele: pilootuuring [J]. Eur J Sport Sci, 2019, 354–364. [24] Suure sisaldusega Cistanche ekstrakti tööstuslik analüüs: https://www.xjcistanche.com/news/how-much-50-echinacoside-10-acteoside-ci-85239002.html