Cistanche-põhine taimne valem leevendab III tüüpi kroonilist prostatiiti, inhibeerides NLRP3 põletikulist aktivatsiooni ja püroptoosi

3. Tulemused

3.1 Loomkatse

3.1.1 Cistanche-põhise valemi mõju eesnäärmekoe patoloogiale CP-rottidel

Aastalkontrollrühm, eesnäärme epiteel ja strooma tundusid normaalsed, hästi korraldatud ja korrapäraste acinitega ning põletikuliste rakkude infiltratsioonita. Seevastumudelirühmnäitasid märkimisväärseid patoloogilisi kahjustusi, sealhulgas epiteeli degeneratsiooni, paksenenud kapslit, stromaalset turset ja massilist põletikuliste rakkude infiltratsiooni, eriti stroomas. Täheldati ka veresoonte laienemist ja ummikuid.

Võrreldes mudelirühmaga, rotid aastalmadala, keskmise ja suure annusega Cistanche rühmadnäitas põletikuliste rakkude infiltratsiooni vähenemist, epiteeli degeneratsiooni ja stromaalse turse leevendamist ning üldist kergemat koekahjustust (joonis 1).

Joonis 1: eesnäärmekoe histopatoloogilised muutused, mida hinnati HE-värvimisega (100-kordne suurendus)

V: Kontrollrühm

B: Mudelirühm

C: väikese annusega Cistanche rühm

D: keskmise annusega Cistanche rühm

E: suure annusega Cistanche rühm

 

3.1.2 Cistanche valemi mõju seerumi IL-1 ja IL-18 tasemele CP rottidel

Võrreldes kontrollrühmaga,mudelirühmnäitas märkimisväärselt kõrgenenudseerumi IL-1 ja IL-18 tasemed (P< 0,01). Ravi koosCistanchekõigi kolme annuse korral vähendas oluliselt neid tsütokiine (P< 0,01) (tabel 1).

Tabel 1: Cistanche'i mõju IL-1 ja IL-18 tasemele (𝑥̅ ± s, n=10)

3.1.3 Cistanche valemi mõju seerumi MDA, SOD ja GSH-Px tasemetele

Aastalmudelirühm, MDAtase on oluliselt suurenenud (P< 0,01), samasSODjaGSH-Pxtase on oluliselt langenud (P< 0,05), mis näitab oksüdatiivset stressi.

Ravi koosCistancheoluliselt:

VähendatudMDAtasemed (P< 0,01)

SuurenenudSODtasemed (P< 0,01)

SuurenenudGSH-Pxtasemed (P< 0,05)

Tabel 2: Cistanche valemi mõju oksüdatiivse stressi markeritele CP rottidel

 

 

Cistanche valemiga toidulisandid kroonilise prostatiidi (CP) jaoks

Osta kohe

 

 

 

4. Arutelu

Seoses muutustega kaasaegses elustiilis on esinemissageduskrooniline prostatiit (CP), eritiIII tüüpi prostatiit (CP/CPPS), kasvab pidevalt. CP/CPPS-i iseloomustabvaagnavalu, urineerimishäiredja võib viia sellenipsühholoogilised häired ja seksuaalne düsfunktsioon, mis mõjutab oluliselt elukvaliteeti. Praegused ravimeetodid (nt -blokaatorid, antibiootikumid, mittesteroidsed põletikuvastased ravimid) annavad sageli ebarahuldavaid tulemusi või sagedasi retsidiive, mis põhjustab madalat rahulolu raviga [18].

TheCistanche-põhine taimne valemtöötati välja TCM-i põhimõtete sihtimise aluselniiske kuumuse ja vere staasi sündroomid. Cistanche, selle jaoks traditsiooniliselt kasutatudtoniseerivad, põletikuvastased ja antioksüdatiivsed omadused, asendab selles optimeeritud valemis teisi peamisi ürte. Seda kombineeritakse detoksifitseerivate ja verd aktiveerivate ravimtaimedega, et saavutada sünergistlik raviefekt.

Hiljutised farmakoloogilised uuringud on rõhutanud rolliimmuunfunktsiooni häired, oksüdatiivne stress ja põletikueelsed tsütokiinide tasakaaluhäiredCP patogeneesis [19–20]. Nende hulgasIL-1 ja IL-18on peamised põletikueelsed vahendajad, mis aitavad kaasapõletikulised kaskaadidCP arendamisel [21–22]. Nende üleekspressioon korreleerub haiguse tõsidusega [23–25].

TheNLRP3 põletikulinemängib keskset rolli IL-1 ja IL-18 ning päästikute vabastamise vahendamiselpüroptoos- põletikuga seotud programmeeritud rakusurma vorm [26–27]. Aktiveerimisel aktiveerub NLRP3Kaspaas-1, mis lõikabGSDMD, moodustades rakumembraanis poorid, mis viibrakkude lüüs ja põletikulise sisu vabaneminenagu näiteksLDH, IL-1 ja IL-18 [28–30].

See uuring näitas sedaCistanche ravi:

Vähenenud põletikuliste rakkude infiltratsioon ja koekahjustused eesnäärmes.

Oluliselt langetatudseerumi IL-1, IL-18 ja MDA tasemed.

ÜlesreguleeritudSODjaGSH-Px, vähendades oksüdatiivset stressi.

VähenenudNLRP3 ekspressioon, mida kinnitavad immunohistokeemia ja Western blot.

LisaksWestern blot analüüsnäitas märkimisväärselt kõrgenenud tasetNLRP3, Caspase-1 ja GSDMDmudelirühmas, mis kõik olidmärgatavalt vähenenudjärgidesCistanche sekkumine. Need leiud on kooskõlas varasemate uuringutega, mis näitavad, et Cistanche võib pärssidaNF-κB signaalimine, surudes seeläbi allaNLRP3 põletikuline koost [14].

sisserakulised analüüsid, LPS ja ATP stimulatsioon viis selle aktiveerimiseniklassikaline püroptoosi rada, mida tõendab suurenenud valgu ekspressioonNLRP3, Caspase-1 ja GSDMD, koos kõrgendatud versiooniga IL-1 ja IL-18. Ravi koosCistanche'i sisaldav seerumneed markerid oluliselt alla surutud, vähenenudrakusurm, ja inhibeeritudpüroptoos.

Järeldus

See uuring kinnitab, etCistanche-põhine taimne valemavaldab oma terapeutilist toimetIII tüüpi krooniline prostatiitautor:

NLRP3 põletikulise aktivatsiooni pärssimine

Kaspaas-1 ja GSDMD ekspressiooni pärssimine

IL-1 ja IL-18 väljalaske vähendamine

Leevendab oksüdatiivset stressi ja püroptoosist põhjustatud põletikku

Need tulemused viitavad selleleCistancheon paljulubavkroonilise prostatiidi looduslik ravi, pakkuminemitmesuunaline põletikuvastane ja antioksüdantne toimemodulatsiooni kauduNLRP3/Caspase-1/GSDMD signaalirada.