Hiina Materia Medica sõrmejälgede tehnoloogia uurimise edenemine ja rakendamine Ⅱ

1.2 Elektrokeemiline sõrmejälg

Elektrokeemia on lihtne analüütiline meetod, mis põhineb testitava aine elektrokeemilistel omadustel ja põhimõtetel, mis on odav, väga tundlik ja nõuab vähe kulumaterjale [19]. Sellel meetodil on siiski teatud piirangud ja see on praegu peamiselt rakendatav Hiina ravimite analüüsimisel, mis sisaldavad keemilisi komponente, nagu terpeenid (nt Angelica sinensis), flavonoidid (nt Scutellaria baicalensis), alkaloidid (nt Aconite) ja antrakinoonid. nagu rabarber), mis võivad läbida elektrokeemilisi reaktsioone.

Wu Di et al. [20] kasutas Scutellaria baicalensis Georgi optimaalse ekstraheerimisprotsessi kindlakstegemiseks elektrokeemilist sõrmejälge, mis on hea meetod Hiina meditsiinimaterjalide ratsionaalseks kasutamiseks. Shi Huihui jt. [21] kasutas Belousov-Chabotinsky (BZ) reaktsiooni keemilise võnkumise tehnoloogiat, et uurida temperatuuri, pöörlemiskiiruse ja katsetulemustele lisatud ravimmaterjalide arvu mõjusid ning luua mõistlikud katsetingimused Magnolia biondii Pampi elektrokeemilise sõrmejälje saamiseks. ., pakkudes uut meetodit Magnolia biondii kvaliteedikontrolliks. Zou Guihua jt. [22] tegi kindlaks Codonopsis pilosula (Prantsuse) Nannf mittelineaarse elektrokeemilise sõrmejälje. Ja Gentiana macrophylla Pall. Kahe ravimmaterjali elektrokeemilised sõrmejäljed on visuaalselt erinevad, mida saab kasutada lihtsa ja tõhusa meetodina Codonopsis pilosula eristamiseks Gentiana macrophyllast. Dai Hongxia et al. [23] tegi elektrokeemilise analüüsi 20 Angelica sinensis (Oliv.) Dielsi partii kohta kasvuperioodiga 1, 2 ja 3 aastat. Koos põhikomponentide analüüsiga leiti, et Angelica sinensise elektrokeemilised sõrmejäljed ja võnkeparameetrid (sealhulgas võnke induktsiooni aeg, maksimaalne potentsiaal, võnke eluiga, maksimaalne amplituud, peatumispotentsiaal ja tsüklite arv) olid erinevatel kasvuperioodidel oluliselt erinevad. mida saab kasutada Angelica sinensis’e identifitseerimisel erinevatel perioodidel.

HIINA MATERJAL MEDITSIINILINE ÜRMITAMINE CISTANŠE HPLC SÕRMEJÄLG

1.3 Kromatograafiline sõrmejälg

1.3.1 Õhekihikromatograafia

Õhekihikromatograafia on kromatograafiline meetod, mis saavutab eraldamise, tuginedes sama adsorbendi erinevatele keemiliste komponentide adsorptsioonivõimele. See on traditsiooniliste hiina ravimite identifitseerimiseks kõige sagedamini kasutatav meetod, mille eelisteks on lihtne töö, lihtne varustus, hea tundlikkus, kõrge võrreldavus, tugev spetsiifilisus ja lihtne värvide arendamine. Ravimaterjali ehtsust saab määrata õhukese kihi plaadil olevate laikude olemasolu või puudumise järgi. Täppide värvi sügavus ja suurus võivad teatud määral kajastada ravimmaterjali kvaliteeti[24]. Praegu kõrgjõudlusega õhekihikromatograafia(HPTLC) kasutatakse sageli kõrgjõudlusega vedelikkromatograafia (HPLC) asendamiseks traditsioonilise hiina meditsiini toodete kvalitatiivseks ja kvantitatiivseks tuvastamiseks selle lihtsuse, täpsuse, madala hinna, kõrge efektiivsuse ja kiiruse tõttu. HPTLC sõrmejäljed on parema eraldusvõimega ning suudavad mõistlikult ja täpselt hinnata ravimi toimeaineid lühema ajaga[25]. Mõjutegurite (niiskus, temperatuur jne) suure hulga tõttu on aga tulemuste reprodutseeritavus võrreldes HPLC-ga halb. Loescher et al. [26] kasutas Calendula officinalis'e ekstrakti analüüsimiseks HPLC-d ja HPTLC-d ning leidis, et HPLC on kvantitatiivseks analüüsiks sobivam kui HPTLC.

Vastuseks sellele mõjule Li Xiangjun et al. [27] tegi rea vastavaid lahendusi, sealhulgas viidi läbi arenduskatse külmikus või suletud temperatuuriga reguleeritavas seadmes, et vähendada temperatuuri mõju ning lisati õhuniiskuse reguleerimiseks arendussilindri ühte otsa erinevas vahekorras väävelhapet.

HIINA MATERJAL MEDITSIINILINE MATERJAL CISTANCHE HPLC LABLE

Patil et al. [28] määras Catsia tora Linna petrooleetri ekstrakti HPTLC sõrmejälje. Tulemused näitasid, et lehed, seemned ja lilled sisaldasid vastavalt 10, 7 ja 11 tüüpi koostisosi. Seda meetodit saab kasutada Catsia tora Linna autentsuse tuvastamiseks. Xiao Honghua et al. [29] kasutas Cimicifuga foetida L. kromoonide, orgaaniliste hapete ja triterpenoidsaponiinide õhukese kihi kromatograafiat kombineeritud massispektromeetriaga ning teostas sarnasusanalüüsi, klastrite analüüsi ja põhikomponentide analüüsi 16 partii kohta. Cimicifuga proovid viiest allikast, mis on aluseks Cimicifuga kvaliteedikontrollile.

Guzelmeric et al. [30] kasutas ilmutuslahustina etüülatsetaati-sipelghapet-äädikhapet-vett (30:1,5:1,5:3), et saada matricaria chamomilla L. aktiivse markeri apigeniin-7-glükosiidi HPTLC-sõrmejälg. mida saab kasutada peamise juhendina kummeli kvaliteedi hindamisel. Bazylko et al. [31] tegi HPTLC sõrmejälje viiele flavonoidühendile, nimelt tagetoiididele, kvertsetiinile, flavonoididele, kofeiinhappele ja klorogeenhappele, pärit Galinsoga parviflora Cav. Seda meetodit saab kasutada Galinsoga parviflora tuvastamiseks. Etanool jt. [32] määras Acacia catechu (L. f.) Willd'i etanooliekstrakti sõrmejälje. HPTLC abil viidi läbi rutiini ja kvertsetiini lihtne ja kiire kvantitatiivne hindamine ekstraktis. Agatonovic-Kustrin et al. [33] kasutas HPTLC-d, et kvantitatiivselt analüüsida apigeniini, Matricaria ja bisabolooli Pyrethrum parthenium (L.) Smithi, Matricaria chamomilla L. ja Calendula officinalis L. lehtede ja õie ekstraktides, kombineerides seda DPPH meetodiga, et võrrelda antioksüdanti. nende komponentide võimsus. See meetod on lihtne, kiire, usaldusväärne ja odav ning seda saab kasutada ka taimeekstraktide antioksüdantse toime skriinimiseks.

1.3.2 HPLC meetod HPLC on universaalne analüütiline meetod erinevate keemiliste komponentide tuvastamiseks traditsioonilises hiina meditsiinis.

Seda kasutatakse laialdaselt keemiliste komponentide tuvastamiseks traditsioonilises hiina meditsiinis, kuna selle eelised on kõrge rõhk, kõrge tundlikkus, kõrge efektiivsus ja automatiseerimine [34]. Sellega ühendatavad UV-detektor, diode massiivdetektor (DAD), elektrokeemiline detektor, aurustumisvalguse detektor jne näitavad kõik oma asendamatut üleolekut.

Qiao et al. [35] kasutas lagritsa Glycyrrhiza uralensis Fisch etüülatsetaadiga ekstraheerimisel saadud fenoolühendite eraldamiseks pöördfaasi × ​​pöördfaasiga kõikehõlmavat kahemõõtmelist vedelikkromatograafiat (RP × RP 2DLC).

40 minuti jooksul tuvastati 311 ühendit, massispektromeetriaga iseloomustati esialgselt 21 tundmatu ühendi struktuure, millest 8 leiti lagritsast esmakordselt. Tulemused näitasid, et RP×RP2DLC/MS süsteemil on hea mõju traditsioonilise hiina meditsiini komplekssete ekstraktide eraldamisel ja loodustoodete kvalitatiivsel analüüsil. Peng Liang et al. [36] analüüsis 10 Gynostemma pentaphyllumi (Thunb.) partii flavonoidkomponente. Makino tegi Gynostemma pentaphyllumi HPLC sõrmejälje ja kalibreeris 11 ühist iseloomulikku piiki. Sarnasusanalüüsi tulemused näitasid, et Gynostemma pentaphyllumi sõrmejälgede 10 partii suurim sarnasus võrdlusspektriga võrreldes oli 0,989 ja madalaim 0,128, mis näitab, et erineva päritoluga Gynostemma pentaphyllumi flavonoidkomponendid olid sarnased. tüüpi, kuid neil oli sisuliselt olulisi erinevusi. Sun et al. [37] kasutas HPLC-DAD meetodit Bupleurum chinense DC keemiliste komponentide sarnasuse analüüsimiseks. ja B. scorzonerifolium Willd. Esimest korda ja leiti, et neil kahel oli vastavalt 12 ühist flavonoidi piiki ja 4 saponiini piiki ning samal ajal oli mõlemal vastavalt 6 ainulaadset flavonoidi piiki ja 5 saponiini piiki. Tulemused näitasid, et see meetod võib mõistlikult ja tõhusalt kajastada Bupleurum ja Bupleurum chinense keemiliste komponentide erinevust. Korrelatsioon nende kahe vahel on kehv. Seetõttu tuleb Bupleurum chinense'i kliinilises praktikas kasutada ettevaatusega. Ta et al. [38] analüüsis kvantitatiivselt 10 liiki bioaktiivset gallushapet, klorogeenhapet, kofeiini ja katehhiine, mis sisaldusid 10 partiis Ziyangi rohelises tees. Välja töötatud HPLC-sõrmejälg oli lihtne ja usaldusväärne. Li et al. [39] määras granaatõuna koore HPLC sõrmejälje. Nad valisid välja 15 iseloomulikku piiki ja hindasid 10 granaatõunakoore partii sarnasuse väärtuseks 0,968. Samuti eraldati ja analüüsiti kvantitatiivselt selles sisalduvat punikalagiini, gallushapet, katehhiini, klorogeenhapet, kofeiinhapet, epikatehiini, rutiini ja ellaghapet, pakkudes usaldusväärset ja tõhusat meetodit granaatõunakoore autentsuse ja kvaliteedikontrolli tuvastamiseks. Sumathy et al. [1] kasutas Ixora chinensis Lam metanooliekstrakti keemilise koostise määramiseks HPLC-d kombineerituna HPTLC ja gaasikromatograafia-massispektromeetriaga (GC-MS). HPLC analüüs näitas biohiin A, müritsetiini, kvertsetiini, rutiini, daidzeiini ja formononetiini olemasolu; HPTLC sõrmejäljest leiti ursoolhapet; GC-MS abil leiti 24 fütokeemilist komponenti; selle kombineeritud kvalitatiivse ja kvantitatiivse meetodi abil saab hõlpsasti hinnata Ixora chinensis Lami kvaliteeti ja stabiilsust. Ge et al. [40] määras Radix Angelicae Pubescentis UHPLC-DAD sõrmejälje, analüüsis kvantitatiivselt Radix Angelicae Pubescentis sisalduvaid kumariine ja fenoolhappeid ning identifitseeris kvalitatiivselt selle toimeained, kasutades kvadrupool-aja massispektromeetriat (Q-TOF-MS). Nad leidsid 9 fenoolhapet, 30 kumariini ning 41 mürri ja adenosiini ühendit. Nad kombineerisid diskrimineeriva analüüsi meetodi, et tõhusalt ja kiiresti eristada 32 Radix Angelicae Pubescentis'e partiid erinevatest provintsidest. See meetod annab uue idee Radix Angelicae Pubescentis'e kvaliteedikontrolliks.

CISTANCHE ANDMETE LOETELU

Yang et al. [41] kasutas ülikõrge jõudlusega vedelikkromatograafia (UPLC)-DAD detektorit ja ESI-MS tehnoloogiat, et saada vastavalt Xiaoyanlidan tablettide HPLC sõrmejälje ja massispektromeetria sõrmejälge. Nad analüüsisid 113 Xiaoyanlidani tablettide proovi ja said 39 piiki, millest 26 olid pärit Quassiast, 9 Andrographis paniculatast ja 4 Rhizoma Cynoglossist. Kasutades sarnasuse ja PCA kemomeetrilisi meetodeid, tegid nad kindlaks, et viis olulist komponenti olid 4-metoksü-5-hüdroksüferrotsefalostomoon, andrografoliid, dehüdroandrografoliid, neoandrografoliid ja rosmariinhape. Nad lõid süstemaatilise ja põhjaliku sõrmejälje, et parandada ja hinnata Xiaoyanlidani tahvelarvutite kvaliteeti. Fan jt. [42] tegi Lophatherum gracile Brongn.-is flavonoidglükosiidide HPLC ja UPLC sõrmejäljed ja eraldas uue flavonoid-C-glükosiidi luteoliin 6-C- -D-glükuroonhape-(1→2){{19 }}D-püranoglükosiid esimest korda. Samuti avastasid nad esimest korda kahe ühendi, flavonoid-flavonoidi ja flavonoidhüdroksüflavonoidi, optilised isomeerid. Nad kasutasid oma struktuuride eristamiseks ja määramiseks ühe- ja kahemõõtmelist tuumamagnetresonantsi ja massispektromeetriat, pakkudes uut meetodit Lophatherum gracile Brongni kvaliteedikontrolliks. Tshibangu jt. [43] kasutas HPLC-DAD-i kombineerituna õhukese kihi kromatograafia, tuumamagnetresonantsi ja massispektromeetriaga, et tõhusalt eraldada peamised biflavonoidühendid GB1, GB2, GB-1a ja flavonoidid Garcinia kola linnast ning kinnitada nende struktuure. , mida saab kasutada ravimpreparaatide rutiinse analüüsimeetodina. Zhao et al. [44] määras Andrographis paniculata (Burm. f.) Nees'i HPLC-UV-MS sõrmejälje, määras kvantitatiivselt Andrographis paniculatas sisalduva andrografoliidi ja dehüdroandrografoliidi ning hindas 10 Andrographis paniculata partii erinevusi, kombineerides sarnasuse analüüsi ja PCA. See meetod annab aluse Andrographis paniculata kvaliteedikontrolliks.

Ahmed et al. [45] kasutas HPLC-d Commiphora wightii (Arn.) Bhandari vaigu sõrmejälje saamiseks ja analüüsis kvantitatiivselt selles sisalduvat trans- ja cis-sterolooni. Samal ajal saab selle meetodiga tõhusalt eristada 22 partiid Commiphora wightii vaiku ja 9 partiid võltsitud vaiku, mida saab kasutada meetodina Commiphora wightii vaigu autentsuse tuvastamiseks.

2 Bioloogilised sõrmejäljed

Bioloogilised sõrmejäljed on geenijärjestuse analüüsimeetodite kasutamine molekulaarsel tasandil, et eristada ja klassifitseerida Hiina meditsiiniliste materjalide, sealhulgas genoomsete sõrmejälgede, proteoomiliste sõrmejälgede[60] ja DNA sõrmejälgede[61] geograafilist levikut ja muutusi. Praegu on Hiina ravimite bioloogiliste sõrmejälgede kohta vähem uuringuid kui keemiliste sõrmejälgede kohta. Kõige sagedamini kasutatavad meetodid on polüakrüülamiidgeelelektroforees (PAGE), juhusliku amplifitseeritud polümorfse DNA molekulaarse markeri tehnoloogia (RAPD), polümeraasi ahelreaktsioon.

(PCR) ja muud meetodid.

Liu Li jt.[62] kasutas RAPD markereid koos PCR ja klasteranalüüsiga, et tõhusalt tuvastada Panax notoginseng (Burk.) f. H. Chen, Panax ženšenn CA Mey. ja Ameerika ženšenn Panaxquinquefolium L. Fan Wei et al. [63] tegi esmalt Eupolyphaga sinensis Walkeri, Bombyx mori Linnaeuse ja Scolopendra subsiidiumide mutilans L. Kochi SDS-PAGE valgu sõrmejälje, pakkudes usaldusväärset ja tõhusat meetodit nende kolme ravimmaterjali tuvastamiseks. Wei Yicong et al. [64] kavandas kahes kohaspetsiifilised praimerid ja konstrueeris multipleksse PCR-i. Kahe meditsiinilise materjali, Houttuynia cordata Thunb, kiire tuvastamine. Ja Gymnotheca chinensis Decne. suudab need kaks liiki samaaegselt positiivselt tuvastada ja teha kindlaks, kas need on segatud. Wang Fu jt. [65] kasutas ITS2 (sisemine transkribeeritud spacer 2) järjestust DNA vöötkoodina, et täpselt identifitseerida hiina meditsiini Zanthoxylumbungeanum Maxim. Ja selle vürtsi Zanthoxylumbungeanum Maxim., mis annab aluse hiina meditsiini Zanthoxylumbungeanum ja selle vürtsi Zanthoxylumbungeanum tuvastamiseks.