Merevähi poolt sünteesitud hõbeda nanoosakeste kasulikud biorakendused

Palun võtke ühendustoscar.xiao@wecistanche.comrohkem informatsiooni

Abstraktne

Hõbeda nanoosakestel (AgNP) on laialdased rakendused. AgNP-de tootmine võib toimuda erinevate keemiliste, füüsikaliste ja roheliste meetodite abil. Kõige populaarsemad meetodid on keemilised meetodid. Mereorganismidel on lai valik bioaktiivsust. Käesoleva uuringu eesmärk oli luua hõbeda nanoosakeste biosüntees isase ja emase E.massavensis'e kõvade ja pehmete osade mere koorikloomade ekstraktist. Nanoosakeste mikrostruktuuri, morfoloogiat ja optilist neeldumisomadusi iseloomustati röntgendifraktsiooni (XRD), skaneeriva elektronmikroskoopia (SEM) ja [IV-nähtava spektroskonv. Hõbeda nanoosakeste moodustumist kinnitas-Vis-neeldumine ja spektrid täheldati plasmoni ribasid vahemikus 441.79-462.74 nm. XRD tulemused näitavad, et nanoosakesed on oma olemuselt kristalsed ja SEM-pildid tuvastasid kvaasisfäärilise AgNP morfoloogilise kuju. Hõbeda nanoosakesed isase E.massavensis (HM4) kõva osa mere kooriklooma ekstraktist näitasid parimaid tulemusi morfoloogia ja osakeste suuruse osas. Hinnati AgNP-de (HM4) tsütotoksilisuse hindamist erinevate vähirakuliinide viirusevastastele, antimikroobsetele, diabeedivastastele, artriidivastastele, vananemisvastastele ja põletikuvastastele omadustele. AgNP-de iseloomustamist võib meditsiinilistes aspektides kasutusele võtta paljutõotavad rakendused.

Märksõnad:hõbeda nanoosakesed; UV-Vis; SEM; XRD; Biosüntees; mere koorikloom; Tsütotoksilisus; Biorakendused.

Lisateabe saamiseks klõpsake siin

1. Sissejuhatus

Nanotehnoloogia on kiiresti kasvav teadusharu, mis tegeleb erinevate nanomaterjalide sünteesi ja arendamisega. Nanotehnoloogia valdkond on kaasaegse materjaliteaduse kõige aktiivsem uurimisvaldkond. Kuigi on palju kemikaale ja ka füüsikalisi meetodeid, on nanomaterjalide roheline süntees kõige levinum sünteesimeetod [1-4]. Nüüd valmistatakse vase, tsingi, titaani, magneesiumi, kulla, alginaadi ja hõbeda abil mitmesuguseid metallide nanomaterjale [5]. Hõbeda nanoosakesed AgNP-d said intensiivsete uuringute peamiseks fookuseks, kuna neil on lai valik rakendusi sellistes valdkondades nagu katalüsaatorid, optika, antimikroobsed ained ja biomaterjalide tootmine [6-8]. AgNP-del on kõrge reaktiivsus tänu suurele pinna ja mahu suhtele ning neil on oluline roll bakterite kasvu pärssimisel vesi- ja tahkes keskkonnas. Näiteks on teatatud, et AgNP-del on kasvajavastane, antibakteriaalne, seenevastane ja viirusevastane toime [9].

Mereorganismid on rikas bioaktiivsete ühendite allikas, millel on märkimisväärne mõju farmaatsia-, tööstus- ja biotehnoloogiliste toodete arendamise valdkonnas. Viimastel aastatel on teadlased keskendunud merest pärit nanoosakeste sünteesi uurimisele [10]. Koorikloomad, mereökosüsteemide peamine taksonoomiline rühm, hõivavad suure infauna elupaiga ja mängivad olulist rolli bioturbatsioonis ning orgaaniliste materjalide ja toitainete ülekandes. Vesiviljelustööstus hindab koorikloomi suurepäraseks polüküllastumata rasvhapete (PUFA) allikaks ja neil on potentsiaali täiendada kalaõli kui sööda oluliste lipiidkomponentide allikat [11]. Mantiskrevett (Erugosquilla massavensis) on Egiptuses rikkalik koorikloom. See on levinud kõige olulisemate kiskjate seas paljudes madalates, troopilistes ja subtroopilistes mereelupaikades. Seda mantiskrevetti leidub suure tihedusega piirkondades, kus on peenest liivast ja liivasest mudast sobivad substraadid, eriti seal, kus jõgede äravoolu mõju on oluline [12]. E. massavensis stomatopods on põhja-, mere-, röövellikud koorikloomad, kes elavad kaitstavates urgudes.

AgNP-del on laialdased meditsiinilised rakendused, millest üks olulisemaid on kasvajavastane toime kolorektaalse vähi (CRC) vastu, mis on paljudes tööstusriikides vähktõve suremuse teine ​​põhjus [13]. Kolorektaalne vähk (CRC) põhjustab igal aastal 700 000 surmajuhtumit ja 1,4 miljonit äsja diagnoositud juhtumit, mistõttu on see mittesuitsetamisega seotud vähisurmade põhjus number üks. Vähkkasvajaid, mis algavad käärsoole ja pärasoole sisemust vooderdavatest rakkudest, nimetatakse kolorektaalvähiks. Enamik CRC-sid tekib epiteelis – protsessi, mida juhivad geneetilised ja/või epigeneetilised muutused, mille tulemuseks on pahaloomuliste kahjustuste, mida nimetatakse adenoomideks, moodustumine. Kolorektaalne vähk (CRC) tuleneb geneetiliste ja epigeneetiliste muutuste järkjärgulisest kuhjumisest, mis viib käärsoole normaalse epiteeli muutumiseni käärsoole adenokartsinoomiks [14].

Cistanche on vananemisvastane toime

Käesoleva uuringu eesmärk oli luua hõbeda nanoosakeste biosüntees mere koorikloomade ekstraktist isase ja emase E. massavensis kõvade ja pehmete osade kohta ning iseloomustada tekkinud hõbeda nanoosakesi. Isase E. massavensise kõvast osast moodustunud AgNP-de tsütotoksilisust hinnati erinevatel vähirakuliinidel. Hinnati viirusevastaseid, antimikroobseid, diabeedivastaseid, artriidivastaseid, vananemisvastaseid ja põletikuvastaseid omadusi.

Materjalid ja meetodid Näidiste kogumine

Mantiskreveti (E. massiveness) proovid saadi Vahemerest Alexandriast Idasadamast. Proovid koguti öösel (juulist oktoobrini) 2017. aasta suvel, kasutades kaubanduslikke traalereid. Kogutud täiskasvanud E. massiivsus toodi laborisse hästi õhustatud merevees, et tagada nende elus püsimine.cistanche eelisedIsased (M) ja emased (F) mantiskrevetid olid kergesti eraldatavad vastavalt rindkere suguelundite piirkondadele ja peenise olemasolule või puudumisele. Isaste ja emaste E. massiivsuse morfomeetriline analüüs määrati keha pikkuse ja kehakaalu mõõtmise teel. Nende kaal oli 17,80 ± 3,79 g ja 16,90 ± 4,04 g ning pikkus meestel ja naistel vastavalt 11,81 ± 1,51 ja 11,78 ± 1,28 cm. Lihase eraldamine välisskeletist eemaldades eemaldage kõik manused ja värsked terved kehad seljast eemale ja hoidke neid vajadusel temperatuuril -20 C.

Ekstrakti valmistamine

Lihased (pehme osa; S) ja kest (kõva osa; H) (~ 10 g) pulbristati uhmri ja nuia abil peeneks. Ekstrakt viidi 100 ml-ni, kasutades topeltdestilleeritud Milli-Q vett. Seejärel filtriti ekstrakt läbi Whatmani number 1 filterpaberi, et eraldada kudede killud ja saada puhas ekstrakt.

Hõbeda nanoosakeste süntees

Filtraati kasutati redutseeriva ainena ja stabilisaatorina AgNP-de sünteesil. 10 ml filtraati segati 90 ml 1 mM hõbenitraadi lahusega 250 ml Erlenmeyeri kolvis ja loksutati 60 °C juures pimedas. Kontrolliks võeti kolb, mis sisaldas 10 ml Milli-Q ja 90 ml hõbenitraadi lahust. Värvuse muutust jälgiti visuaalselt kuni tüüpilise tumepruuni värvi ilmnemiseni. Sünteesitud hõbeda nanoosakeste (AgNP) iseloomustus Sünteesitud osakesi (SF1, HF2, SM3 ja HM4) iseloomustati neeldumisspektroskoopia, SEM ja XRD abil.

UV-Vis spektroskoopia

UV-nähtav spektroskoopiline analüüs viidi läbi seadmega Shimadzu UV 1700. 24 tunni ja 4 päeva pärast mõõdeti destilleeritud vees suspendeeritud sünteesitud nanoosakeste optilist tihedust erinevatel lainepikkustel vahemikus 300 kuni 800 nm ja väärtused kanti graafikule. Röntgendifraktsiooni muster XRD mõõtmised registreeriti (Shimadzu LabX XRD-6100 röntgendifraktomeetriga, Jaapan). Seda kasutati pingel 40 kV ja voolul 30 mA CuK-kiirguse ergutusallikaga (?=1.541 Å), skaneerimisnurga vahemikus 30–80 kraadi skaneerimiskiirusega 5 protsenti /min sammu laiusega 0,02 kraadi XRD mõõtmiseks kanti hõbeda nanoosakesed (AgNP-d) eelnevalt pestud klaasist substraatidele ja kuivatati ahjus temperatuuril 60 °C. Skaneeriv elektronmikroskoopia Analüüsiti sadestunud AgNP-de morfoloogiat klaasalustele. kasutades skaneerivat elektronmikroskoopiat (JEOL SEM, JSM-636OLA, Jaapan) kiirendatud pingel 20 kV. Proovipinnad kaeti SEM-i jaoks vaakumkattega kullaga.

Tsütotoksilisuse hindamine

Erinevat tüüpi rakuliinid, nagu MCF-7 (inimese rinnavähi rakuliin), Hepa-2 (inimese hepatotsellulaarne kartsinoom) ja CACO (kolorektaalne kartsinoom), saadi VACSERA koekultuuriüksusest. Suhet ellujäänud rakkude ja ravimi kontsentratsiooni vahel jätkati 24 tundi ja elujõuliste rakkude saagis määrati kolorimeetrilise meetodiga [15]. 50-protsendiline inhibeeriv kontsentratsioon (IC50) hinnati iga kontsentratsiooni annuse-vastuse kõvera graafiliste graafikute põhjal. Antimikroobne toime Assay Cut plug meetod testitud komplekside antimikroobse aktiivsuse skriinimiseks: valitud toodete antimikroobse toime määramiseks kasutati Pridham et al [16] poolt registreeritud meetodit. Inhibeerimistsoonide keskmised läbimõõdud registreeriti millimeetrites ja võrreldi kõigi plaatidega. Antimikroobset profiili testiti grampositiivsete bakteriliikide (Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Streptococcus mutant, Enterococcus faecalis ja Streptococcus pyogenes), aga ka gramnegatiivsete bakteriliikide (Escherichia coli, Salmonella fungi molds) (neli bakterit) ja Aspergillus fumigatus, Cryptococcus nanoforms, Candida albicans ja Aspergillus Brasilienses), kasutades modifitseeritud kaevu difusioonimeetodit. Viirusevastane toime Viirusevastase toime hindamine tsütopaatilise toime inhibeerimise testi abil kahel viirustüvel HAV-10 (A-hepatiidi viirus) ja HSV-1(1. tüüpi herpes simplex viirus), see test valiti selleks, et näidata bioloogilise funktsiooni, st tsütopaatilise toime (CPE) spetsiifiline inhibeerimine vastuvõtlikes imetajarakkudes[17.

Vananemisvastane tegevus

Enne skriinimist kõigis analüüsides registreeriti kõigi ekstraktide spektrid Cary 300 UV-nähtava spektrofotomeetriga, et kontrollida häireid ja lambda max nihkeid. Kasutatud analüüs põhines kollagenaasi analüüsi spektrofotomeetrilistel meetoditel [18] koos mõningate modifikatsioonidega kasutamiseks mikroplaadilugejas.cistanche kolesteroolPõletiku- ja artriidivastane toime Nii toorekstrakti kui ka sünteesitud hõbeda nanoosakeste põletikuvastaseid omadusi hinnati albumiini denaturatsioonitesti abil koos mõningate muudatustega [19]. Samal ajal hinnati artriidivastast toimet U937 inimese monotsüütidega (ATCC, Manassas, VA, USA), et uurida proovide mõju histamiini vabanemisele [20].

Diabeedivastase potentsiaali hindamine

Nii toorekstrakti kui ka sünteesitud hõbeda nanoosakeste diabeedivastast toimet hinnati kahe erineva meetodiga. Esimene oli -glükosidaasi inhibeeriv toime, mida mõõdeti You et al. [21]. Teine oli a-amülaasi inhibeeriv toime, mis määrati kolorimeetrilise mikroplaadi testiga, kasutades hästi väljakujunenud protokolli [22].

Statistiline analüüs

Andmed väljendati keskmiste väärtustena ± SD (standardhälve) ja statistiline analüüs viidi läbi, kasutades ühesuunalist dispersioonanalüüsi (ANOVA), et hinnata olulisi erinevusi ravirühmade vahel. Statistilise olulisuse kriteeriumiks määrati p Väiksem kui 0,05 või sellega võrdne. Kõik statistilised analüüsid viidi läbi, kasutades SPSS statistilise versiooni 17 tarkvarapaketti (SPSSQ Inc., USA). Tulemused ja arutelu Hõbeda nanoosakeste süntees on edukalt läbi viidud keemilise redutseerimise meetodil. Hõbeda nanoosakeste moodustumist täheldati visuaalselt, pärast inkubeerimist värvus muutus (pruuniks). Proovile moodustunud pruun värvus näitab, et sünteesiprotsessis domineerivad kolloidsed nanoosakesed, mis on toodetud hõbeda nanoosakeste terad.

UV-nähtav spektroskoopia

Ultraviolett- ja nähtava spektromeetriat kasutatakse peaaegu proovis sisalduvate ühendite kvantitatiivseks analüüsiks. UV-nähtav spektroskoopia on üks enim kasutatavaid tehnikaid hõbeda nanoosakeste struktuuri iseloomustamiseks. Metalli nanoosakestes, näiteks hõbedas, asuvad juhtivusriba ja valentsiriba üksteisele väga lähedal, milles elektronid liiguvad vabalt. Need vabad elektronid tekitavad pinnaplasmonresonantsi (SPR) neeldumisriba [23-26], mis tekib hõbeda nanoosakeste elektronide kollektiivse võnkumise tõttu valguslainega resonantsis [27].cistanche deserticola kõrvaltoimedHõbeda nanoosakeste optilistes neeldumisspektrites domineerib SPR, mis näitab nihet punase või sinise otsa suunas sõltuvalt osakeste suurusest, kujust ja saadud hõbeda nanoosakeste agregatsiooni olekust [28]. Proovide (SF1, HF2, SM3 ja HM4) neeldumisspektrid näitavad täpselt määratletud plasmoni ribasid vahemikus 441.79-462.74 nm 24 tunni pärast, mis on iseloomulikud nanosuuruses hõbedale. AgNP-de proovide (SF1, HF2, SM3 ja HM4) UV-Vis neeldumisspektrid on näidatud joonisel 1.

Hõbeda nanoosakeste proovid (SF1 ja HM2) näitasid 24 tunni (1 päeva) pärast lainepikkustel 447,16 nm ja 441,79 nm asuvate ribade ilmnemist elektroonilistes neeldumisspektrites, mis olid seotud mõne ebakorrapärase kuju olemasoluga. Kuigi SM3 ja HM4 proovide neeldumisribad ilmuvad pikematel lainepikkustel, mis on seotud väikeste ligikaudu sfääriliste ja sfääriliste nanoosakestega.

Reaktsioonisegul oli 24 tunni pärast pinnaplasmonresonantsi neeldumisriba maksimaalse tipuga 462,74 nm ja 453,65 nm, mis näitab sfääriliste või ligikaudu sfääriliste hõbeda nanoosakeste olemasolu. Piigi laienemine näitas, et osakesed on polüdisperssed [29,30].

Sünteesitud hõbeda nanoosakeste lahuste stabiilsust hinnati UV-vis spektrite registreerimisega 1- ja 4-päevaste intervallidega. Hõbeda nanoosakeste (SF1, SM3 ja HM4) piigi asendis ei toimunud ilmset muutust, välja arvatud neeldumise suurenemine. Absorptsiooni suurenemine näitab, et hõbeda nanoosakeste hulk suureneb. Neeldumispiigi stabiilne asend näitab, et uued osakesed ei agregeeru. Mis puudutab proovi HF2, siis piigi asendis on väike punane nihe (451, 06 nm), mis viitab nanoosakeste agregatsiooni algusele.cistanche dosage redditSEM-analüüs Hõbeda nanoosakestele tehti SEM-mikrograafi analüüs, et mõista hõbeioonide topoloogiat. Hõbeda nanoosakeste morfoloogiat uuriti skaneeriva elektronmikroskoopia (SEM) abil. Sünteesitavate SF1, HF2, SM3 ja HM4 nanoosakeste SEM-mikropildid on näidatud joonisel 2.

SEM-analüüsi kohaselt olid hõbeda nanoosakesed sfäärilised (HM4 puhul), ligikaudu sfäärilised (SM3 puhul), plaadid ja mõned ebakorrapärased (SF1 ja HF2 puhul). XRD analüüs Valmistatud hõbeda nanoosakeste struktuuri on uuritud röntgendifraktsiooni (XRD) analüüsiga. SF1, HF2, SM3 ja HM4 nanoosakeste XRD on näidatud joonisel 3.

kus '入' on röntgenikiirguse lainepikkus (0.1541 nm), ' on FWHM (täislaius poole maksimumiga), 'θ' on difraktsiooninurk ja 'D osakese läbimõõt (suurus) . Sünteesitud nanoosakeste (SF1) röntgendifraktsioonimuster näitab difraktsioonipiike 20=32,319, 32,779, 46,70 kraadi ja 61,349 juures, mida saab vastavalt indekseerida (111), (111), (210) ja (310)võretasandid. Sünteesitud nanoosakeste (HF2) röntgendifraktsioonimuster näitab difraktsioonipiike 20=32,10 kraadi 39,28 kraadi ja 61,24 kraadi juures, mida saab vastavalt indekseerida (111), (200) ja (310) võrega. lennukid. Sünteesitud nanoosakeste (SM3) röntgendifraktsioonimuster näitab difraktsiooni piike 20=32,72 kraadi, 48,68 kraadi ja 61,20 kraadi juures, mida saab vastavalt indekseerida (111), (211) ja (310) võre tasapinnad. Sünteesitud nanoosakeste (HM4) röntgendifraktsioonimuster näitab difraktsioonipiike 20=32,62 kraadi, 48,58 kraadi ja 59,46 kraadi juures, mida saab vastavalt indekseerida (111), (211) ja (300) võre tasapinnad. Hõbeda nanoosakeste kõrge intensiivsusega piike proovides (SF1, HF2 ja SM3) täheldati vastavalt 20=61,34 kraadi , 61,24 kraadi ja 61,20 kraadi juures, mis vastab (310) peegeldusele. See kinnitas, et võrestruktuurid on bcc (kehakeskne kuup).

Hõbeda nanoosakeste proovi (HM4) puhul täheldati mitmeid Braggi peegeldusi võretasandite (111), (21l) ja (300) komplektis. Fcc materjalide kõrge intensiivsus on üldiselt (11 l) peegeldus, mida täheldatakse proovis kõige intensiivsemast piigist 20=32,62 kraadi juures. See kinnitas, et võre struktuur on fcc (face-centered cubic). Hõbeda nanoosakeste proovide (SF1, HF2) ja (SM3, HM4) andmed on esitatud vastavalt tabelis 1 (a, b). On leitud, et bcc (SFl, HF2 ja SM3) ja fcc(HM4) kristallstruktuuride kooseksisteerimine ilmneb redutseerivate ainete (organismi pehmete ja kõvade osade) vahetumisel. Võre konstant on hinnatud hõbeda nanoosakeste jaoks valemiga a =d*√(h2 pluss k2 plus 12)

proovid (SF1, HF2, SM3 ja HM4). Piikide andmetest saadud väärtuste põhjal arvutatud nelja väärtuse keskmine on vastavalt 4,66, 4,73, 4,69 ja 4,66 A. On täheldatud, et hõbeda nanoosakeste võre parameetrid vähenevad osakeste suuruse vähenemisega. Nanoosakeste proovide (SF1, HF2, SM3 ja HM4) keskmine suurus leiti olevat vastavalt 67,07, 557,03, 80,66 ja 20,63 nm. HM4 keskkonnas sünteesitud osakeste puhul oli osakeste keskmine suurus 20,63 nm, samas kui SF1, HF2 ja SM3 sünteesitud osakesed olid keskmiselt suuremad.cistanche ekstrakti eelisedXRD tulemused näitavad, et nanoosakesed on olemuselt kristalsed ja kristallid on kuubikujulised. Leiti, et HF2 on ebatavaliselt suur. Suuremate hõbedaosakeste koondumine võib olla tingitud väiksemate agregatsioonist. XRD mustrite analüüs kinnitas sünteesitud nanoosakeste UV-Vis spektrite ja elektronmikrograafide põhjal saadud tulemusi.

Biorakendused

Tänu vaadeldud iseloomustusele hõbeda nanoosakeste biosünteesi biosünteesi mere koorikloomade ekstraktist isase ja emase E. massiivsuse kõvade ja pehmete osade (SF1, HF2, SM3 ja HM4) abil, kasutades hindamiseks AgNP-de (HM4) parimaid tulemusi. tsütotoksilisusest erinevatele vähirakuliinidele viirusevastased, antimikroobsed, diabeedivastased, artriidivastased, vananemisvastased ja põletikuvastased omadused.

Erinevate rakuliinide tsütotoksilisuse testi tulemused nii toorekstrakti kui ka isase E. massavensis'e kõva osa AgNP-de kohta (tabel 2) näitasid, et isase E. massavensis'e kõvast osast sünteesitud AgNP-del on suhteliselt tugevad tsütotoksilised omadused kõigi vastu. testitud rakuliinid (saadud käärsoole-, rinna- ja maksavähist) kui isase E. massavensis'e kõva osa toorekstrakt. AgNP-de saadud tsütotoksilisuse IC50 väärtused olid peaaegu lähedased võrdlusravimiga saadud väärtustele, eriti käärsoolevähi korral. Need tulemused on kooskõlas erinevate varasemate uuringutega, mis tõestasid, et mesilase ekstraktist sünteesitud AgNP-d näitasid kõrget suhtelist aktiivsust inimese käärsoolevähist pärineva CACO rakuliini suhtes 58,6-protsendilise inhibeerimisega [32,33]. Teine uuring näitas, et AgNP-d suutsid vähendavad Daltoni lümfoomi astsiidi kasvaja elujõulisust [34]. Tavaliste ravimtaimede nagu Taraxacum officinale ja Commelina nudiflora AgNP-d näitasid oma tugevat tsütotoksilist toimet inimese maksavähirakkude (HepG2) ja käärsoolevähi rakkude (HCT-116) ​​vastu[35,36]. Seda saab seletada asjaoluga, et rakkude sees läbivad nanoosakesed kergesti tuumamembraani ja interakteeruvad põhjalikult rakusiseste makromolekulidega, nagu valgud ja DNA. Bioloogiliselt sünteesitud AgNP-d, mis on võimelised muutma vähirakkude rakumorfoloogiat, mis on apoptoosi varajane indikaator, mida saab määrata rakkude struktuurse vaheldumise abil [37]. Andmed saadi nii töötlemata kui ka E. massivansise kesta AgNP-de antimikroobse hindamise põhjal (tabel 3), mis näitas paremat antibakteriaalset toimet grampositiivsete bakterite (Staphylococcus aureus, Streptococcus mutandid, Bacillus subtilis, Enterococcus faecalis ja Strepto) vastu. pyogenes) inhibeerimistsoonide läbimõõt oli vahemikus 9-15 mm. Samal ajal ei näidanud toorekstrakt aktiivsust. Teisest küljest näitasid AgNP-d head antibakteriaalset toimet gramnegatiivsete bakterite (Salmonella typhimurium, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli ja Klebsiella pneumoonia) vastu, mille inhibeerimistsoonide läbimõõt oli vahemikus 10-14 mm. Isase E.massivansis'e kesta toorekstrakt näitas sarnaseid tulemusi inhibeerimistsoonidega, mille läbimõõt oli vahemikus 10-16 mm, välja arvatud E.coli vastu, mis ei näidanud mingit aktiivsust. Sarnaselt grampositiivsete bakteritega näitasid AgNP-d suhteliselt keskmist seenevastast toimet Aspergillus fiumigatus'e, Cryptococcus nanoforms'i, Candida albicansi ja Aspergillus Brasilienses'e suhtes, mille inhibeerimistsoonid olid läbimõõduga 10-15 mm. Toorekstrakt ei näita aga aktiivsust. Need tulemused on kooskõlas teiste varasemate uuringutega, mille kohaselt merekrabide (Carcinus maenas, Ocypode quadrata ja Polychaeta) hemolümfi AgNP-d näitasid kõrget antibakteriaalset toimet erinevate patogeenide vastu. Seda saab arutada vastavalt nende AgNP-de suurele aktiivsuspinnale, mis võimaldab neil saavutada paremat kontakti mikroorganismidega. Nanoosakesed adsorbeeruvad rakumembraanile ja sisenevad bakterirakkudesse, mis interakteeruvad bakterite rakumembraanis oleva väävlit sisaldava valguga ning fosforit sisaldava ühendiga nagu DNA. AgNP-d põhjustavad bakteriraku DNA replikatsiooni pärssimist, mis põhjustab rakkude jagunemise pärssimist, mis põhjustab bakteriraku surma [38, 39]. Teine oluline AgNP-de rakendus on viirusevastane toime.

Meie uuringus saadud tulemused näitasid, et meeste E. massiivsuse eksoskeletist sünteesitud AgNP-de viirusevastane toime näitas mõõdukat viirusevastast toimet HAV-10 ja nõrka toimet HSV-1 vastu (tabel 4). . Teisest küljest ei näidanud isase E.massavensis'e kõva osa toorekstrakt viirusevastast toimet. need tulemused on kooskõlas varasema uuringuga, mis näitas, et AgNP-de mõju mitut tüüpi viirusinfektsioonidele nagu inimese immuunpuudulikkuse viiruse tüüp 1 (HIV) herpes simplex viiruse tüüp 1 HSV-1, B-hepatiidi viirus (HBV), Ahvirõugete viirus, Tacaribe viirus (TCRV) ja respiratoorse süntsütiaalne viirus [40]. AgNP-d, mis sünteesiti isase E. massiivsuse kestast, näitasid ka suhteliselt kõrgemat vananemisvastast toimet kui toorekstrakt. Need tulemused on samal joonel paljude varasemate uuringutega, mis näitasid AgNP-de rolli kaitses UVB-indutseeritud fotovananemise eest ja nanoosakeste rolli naha, juuste, küünte ja huulte hooldamiseks kasutatavates kosmeetikatoodetes [41,42]. Isaste E. massiivsuse eksoskeletist sünteesitud AgNP-d näitasid mõõdukat artriidivastast toimet, kasutades valgu denaturatsiooni inhibeerimise meetodit. Kuigi toorekstraktil on väga madal artriidivastane toime, võrreldes diklofenaknaatriumiga kui standardühendiga (tabel 5). Need tulemused on kooskõlas varasema uuringuga, milles teatati, et mereselgrootute AgNP-sid saab kasutada tugevate artriidivastaste ainetena, kuna need sisaldavad bioaktiivseid ühendeid, mida kasutatakse põletiku ärahoidmiseks koos sellega kaasneva valu ja liikumispuudega sümptomitega, mis on artriidi ravis esmane nõue. [43,44]. On teatatud, et mitmete mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite üks omadusi on nende võime stabiliseerida ja vältida denaturatsiooni [45].

Selles uuringus on AgNP-del (HM4), mis on sünteesitud isase E.massavensise kõvast osast, suurem glükoosidaasi ja -amülaasi inhibeeriva toime diabeedivastane toime kui toorekstraktil, võrreldes akarboosiga kui standardühendiga (tabel 5). . Need tulemused on kooskõlas erinevate varasemate uuringutega, millest teatati, et AgNP-dega ravitud rottidel, kasutades P. sapota ja Lonicera japonica lehtede ekstrakti, on veresuhkru tase oluliselt vähenenud, ning näitasid, et AgNP-del on diabeedivastane toime, mida hinnati in vitro ja in vivo. SNP-sid selgitati kui diabeedivastaseid aineid, mis põhjustavad vere glükoosisisalduse langust [46-48].

Järeldused

Hõbeda nanoosakesed, mis on sünteesitud keemilise redutseerimise meetodil, kasutades merevähi ekstrakti isase ja emase E. massiivsuse kõvast ja pehmest osast. Nanoosakesi iseloomustati UV-Vis spektroskoopia, SEM ja XRD abil. XRD mustrite analüüs kinnitas sünteesitud nanoosakeste UV-Vis spektrite ja elektronmikrograafide põhjal saadud tulemusi. AgNP-d (HM4) avaldasid tsütotoksilist toimet erinevatele vähirakkude liinidele, viirusevastased, antimikroobsed, diabeedivastased, artriidivastased, vananemisvastased, põletikuvastased. AgNP-de da ja 7.1 iseloomustus võib olla meditsiinilises aspektis paljutõotav rakendus.

See artikkel on välja võetud Egiptusest. J. Chem. Vol. 64, nr 8, lk 4653 - 4662 (2021)