Euphorbia Supina Rafi õhuosa antioksüdant ja nahka valgendav toime. Väljavõte

Kontakt: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 E-post:audrey.hu@wecistanche.com

Sa-Haeng Kang1, Yong-Deok Jeon2, Ji-Yoon Cha1, Sung-Woo Hwang1, Hoon-Yeon Lee1, Min Park1, Bo-Ri Lee1, Min-Kyoung Shin2, Su-Jeong Kim3, Sang-Min Shin3, Dae- Ki Kim4, Jong-Sik Jin2* ja Young-Mi Lee1

Abstraktne

Taust: Euphorbia supina(ES) on rahvameditsiinis laialdaselt kasutatud selle antibakteriaalsete, hemostaatiliste ja põletikuvastaste omaduste tõttu. Selle uuringu eesmärk oli hinnata ES 70-protsendilise etanooliekstrakti antioksüdantset ja nahka valgendavat toimet.

Meetodid:Seadme õhust osadEStaime ekstraheeriti 70% etanooliga. B16F10 rakkude elujõulisust hinnati MTT testiga, et määrata mittetoksilised annused edasisteks katseteks. Thetürosinaasja raku türosinaasi aktiivsust mõõdeti seejärel ensüümi-substraadi testiga. Lisaks mõõdeti valgendamisega seotud valkude ekspressiooni Western blot abil.

Tulemused:ES proovide antioksüdantne aktiivsus suurenes annusest sõltuval viisil, mida kinnitavad nende radikaalide püüdmise aktiivsus 2,2-difenüül-1-1-pikrüülhüdrasüül- ja 2,2-asino-bis-( 3-etüülbenstiasoliini-6-sulfoonhappe) testid. TheESekstrakt oluliselt vähenenudtürosinaasaktiivsus ja melaniinisisaldus annusest sõltuval viisil. Lisaks vähendas see melanotsüüte stimuleeriva hormooni (MSH) poolt indutseeritud türosinaasi ja mikroftalmiaga seotud transkriptsioonifaktori (MITF) valgu ekspressiooni.

Järeldused:Meie tulemused näitavad, etESekstrakti nõrgestatud-MSH- stimuleeris melaniini sünteesi moduleerimise teeltürosinaasja MITF-i väljend. Seetõttu võib ES ekstrakt olla paljutõotav raviaine hüperpigmentatsiooni raviks ja nahka valgendava kosmeetika koostisosana.

Märksõnad: Euphorbia supina(ES), DPPH, melanogenees,Türosinaas, MITF,-MSH

Cistanche on looduslik türosinaasi inhibiitor

Taust

Melaniin on peamine pigment, mis kontrollib naha ja juuste värvi. See on suure molekulmassiga ühend, mis on laialt levinud loomades ja taimedes [1]. Melaniin kaitseb nahka ultraviolettkiirguse eest. Kui pigment aga tekib liigselt, koguneb see nahka, moodustades laike ja tedretähne ning need kahjustused võivad põhjustada nahavähki [2]. Seetõttu on naha liigse pigmentatsiooni vältimiseks vaja inhibeerida melaniini tootmist [3]. Melanotsüüdid, mis asuvad epidermise basaalkihis ja mida kontrollivadtürosinaas, toodavad melanogeneesi kaudu melaniini ja sisaldavad ensüüme, nagu türosinaasiga seotud valk -1 (TRP-1) ja dopakrometautomeraas (DCT) [4]. Türosinaas katalüüsib 3-4-dihüdroksüfenüülalaniini (DOPA) kinoonide moodustumist DOPA-st ja melaniini moodustumist DOPA-kinoonist autooksüdatsiooni ja ensümaatiliste reaktsioonide kaudu [5]. Seetõttu on melaniini tootmine seotud türosinaasi ekspressiooni ja TRP{7}} aktivatsiooniga. Seega uurisime, kasEuphorbia supina(ES) võib mõjutada türosinaasi ja melaniini vahelist suhet.

Türosinaasaktiivsus on naha valgendamise uuringutes oluline [6]. Nahka valgendavas kosmeetikas kasutatakse mitmesuguseid kemikaale ja taimeekstrakte, nagu askojihape, arbutiin, C-vitamiin ja hüdrokinoon. Nende kasutamine on aga olnud piiratud nende kõrvalmõjude tõttu, nagu värvimuutus, lõhn ja tsütotoksilisus [7]. Seetõttu on hiljutised uuringud keskendunud nahka valgendavate ainete väljatöötamisele nahale ohututest looduslikest toodetest.

Selles uuringusESkasutati antioksüdantse ja nahka valgendava toimega ohutu ühendi väljatöötamiseks. ES on üheaastane rohttaim ja seda kasutatakse laialdaselt traditsioonilistes ravimtaimedes. See on laialt levinud parasvöötme ja troopilistes piirkondades, nagu Korea, Hiina ja Jaapan. Seda kasutatakse rahvameditsiinis mitmesuguste põletikuliste haiguste vastu [8, 9]. On teatatud uuringutest, mis keskendusid ES komponentidele, nagu tanniinid [10, 11], fenoolsed ained ja flavonoidid [12, 13] ning terpenoidid [14, 15]. Lisaks on teatatud in vitro vähivastasest toimest rinnavähi metastaaside [16] ja ES fenoolsete segude antioksüdantse toime kohta [17]. Kuid in vitro antioksüdantne toime 2,2-difenüül{{13 }}pikrüülhüdrasüüli (DPPH) ja 2,2'-asino-bis-3-etüülbenstiasoliin-6-sulfoonhappe (ABTS) analüüse ning ES ekstraktide nahka valgendavat toimet melanoomirakkudele ei ole mõistetud. Seetõttu oli selle uuringu eesmärk määrata ES antioksüdantne ja nahka valgendav toime in vitro ning kinnitada selle efektiivsust uudse nahka valgendava ainena.

meetodid

ES väljavõtte valmistamine

ESpakkus ravimifirma Wonkwang (Iksan, Jeonbuk, Korea). ES (250 g) õhust osi (vars ja leht) keedeti 70% etanooliga 70 kraadi juures 2 tundi. Pärast filtreerimist keedeti jääki uuesti kaks korda, nagu ülalpool kirjeldatud. Ühendatud filtraadid aurustati 45 kraadi juures ja lüofiliseeriti, et saada toorekstrakt saagisega 60 g (24 protsenti). Ekstrakti hoiti enne katseid 4 kraadi juures. Vautšeri näidis (JUHES-1660) ​​on deponeeritud Chonbuki riikliku ülikooli (Iksan, Korea) idamaade meditsiini ressursside osakonda.

cistanche ekstrakt

Rakukultuur

Hiire B16F10 melanoomirakud (CRL-6475) osteti Ameerika tüübikultuuride kollektsioonist (ATCC; Manassas, VA, USA). Rakke kultiveeriti Dulbecco modifitseeritud kotkasöötmes (DMEM), mis sisaldas 2 mM glutamiini, millele oli lisatud 10 protsenti veise loote seerumit (FBS), 100 ühikut/ml penitsilliini ja 100 ug/ml streptomütsiini, kultiveerimiskolbides CO2 inkubaatoris. niisutatud atmosfäär 5 protsenti CO2 õhus 37 kraadi. Kõik katsed viidi läbi kolmes eksemplaris ja korrati reprodutseeritavuse tagamiseks kolm korda.

Rakkude elujõulisuse test

Et hinnata seadme ohutustESekstraktiga, viidi läbi MTT test, et määrata rakkude elujõulisus pärast ekstraktiga töötlemist. See meetod põhines 3-(4,5-dimetüültiasool-2-üül)-2,5-difenüültetrasooliumbromiidi (MTT) redutseerimisel formasaani bymitokondriaalseteks ensüümideks ( NAD(P)H-sõltuv rakuline oksidoreduktaas) elujõulistes rakkudes [18]. Lühidalt, B16F10 rakke (1 × 104 rakku süvendi kohta) inkubeeriti erinevate kontsentratsioonidega ES ekstraktiga (8, 40, 200 ug/ml) 96-süvendiga mikroplaadil 24 tundi. Seejärel lisati igasse süvendisse MTT lahus (500 ug/ml) ja plaati inkubeeriti 37 kraadi juures 8 tundi. Elusrakkude poolt toodetud formazaani kristallid lahustati 600 µl DMSO-s. Iga süvendi neeldumist mõõdeti 540 nm juures Versa Max mikroplaadilugejaga (Molecular Devices, Sunnyvale, CA, USA).

Antioksüdantsed tegevused

DPPH radikaalide püüdmise aktiivsust hinnati vastavalt punktis [19] kirjeldatud meetodile, väikeste muudatustega. Erinevad kontsentratsioonid (8, 40, 200 ug/mL).ES1 ml 0,1 mM DPPH lahusele lisati ekstrakt või 20 ug/ml askorbiinhapet (kasutati aspositiivset kontrolli) kontsentratsioonis 500 μL. Reaktsioonil lasti pärast vorteksiga segamist kulgeda 30 minutit pimedas toatemperatuuril (RT). Neeldumist mõõdeti 517 nm juures VersaMax mikroplaadilugejaga. Tegime katse, et kinnitada, mil määral vähendas elektronide loovutamise efekt radikaalide hulka ABTS-i radikaalide püüdmise aktiivsuse suhtes[20]. Pärast radikaali moodustumist lisati 7,4 mMABTS ja 2,6 mM kaaliumpersulfaadi lahus ning saadud segul lasti 12 tundi toatemperatuuril reageerida; Mõõdeti ABTS lahust ja selle neelduvus oli 0,70 ± 0,03 (keskmine ± SD), mõõdetuna amikroplaadilugejaga. ES ekstrakt (100 μL) lisati 900 μL ABTS lahusele ja lasti 10 minutit toatemperatuuril reageerida. 200 µl lahuse segu neeldumist mõõdeti 732 nm juures, kasutades mikroplaadilugejat.

Melaniini sisalduse mõõtmine

Melaniinisisaldust mõõdeti pärast eelnevalt kirjeldatud protokolli väiksemate muudatuste lisamist [21]. B16F10 melanoomirakud külvati tihedusega 1 × 105 rakku süvendi kohta 3 ml söötmesse 6-süvendiga kultiveerimisplaatidele ja inkubeeriti üleöö, et võimaldada rakkudel kinnituda. Rakud eksponeeriti erinevatele kontsentratsioonidele (8, 40, 200 ug/ml).ESekstrakti või 10 mM arbutiini 72 tundi 100 nM melanotsüüte stimuleeriva hormooni (-MSH; Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA) juuresolekul või puudumisel. Töötlemise lõpus pesti rakke PBS-iga. (pH 7,2) ja lüüsiti 300 µl 1 M NaOH-ga, mis sisaldas 10 protsenti DMSO-d, 2 tundi 80 kraadi juures. 200 µl segu neeldumist mõõdeti 400 nm juures, kasutades amikroplaadilugejat.

Raku türosinaasi aktiivsuse määramine

Mobiilnetürosinaasaktiivsust mõõdeti vastavalt meetodile, mida on eelnevalt kirjeldanud Lee et al. [22] mõningate muudatustega. Kuue süvendiga plaadid, mis sisaldasid 2 ml DMEM-i, külvati B16F10 melanoomirakkudega tihedusega 1 × 105 rakku süvendi kohta. Iga kaev jaotati 6 erinevasse rühma järgmiselt; Vehiik: töötlemata, Kontroll: 100 nM -MSH, ESEE 8: -MSH ja ES ekstrakt (8 ug/mL), ESEE 40: -MSH ja ES ekstrakt (40 ug/mL), ESEE200: -MSH ja ES ekstrakt (200 ug/ml), arbutiin:-MSHja arbutiin (10 mM). Plaate inkubeeriti üleöö niisutatud inkubaatoris 37 kraadi juures 5% CO2 atmosfääris, et võimaldada rakkudel kinnituda. Seejärel eksponeeriti rakke 48 tunniks 100 nM -MSH-ga ja seejärel töödeldi neid kasvavate doosidega.ESRakud pesti PBS-ga (pH 6,8) ja suspendeeriti uuesti lüüsipuhvris. Järgmisena lõhuti rakud külmutamise ja sulatamisega ning lüsaat selgitati tsentrifuugimisega 16, 000 g juures 20 min. Lüsaadi valgusisaldus määrati BCA Protein AssayKit (Thermo Scientific, Vantaa, Soome) abil. Pärast valgutasemete kvantifitseerimist reguleeriti kontsentratsioonid nii, et kõik proovid sisaldasid sama kogust valku (20 ug). Need lüsaadid lisati seejärel süvendiplaadi süvenditesse, mis sisaldasid 2,5 mM L-DOPA-d 0,1 M fosfaatpuhvris (pH 6,8). Pärast inkubeerimist 37 kraadi juures 1 tund mõõdeti spektrofotomeetriga erinevate lüsaatide neeldumine 475 nm juures.Türosinaasvalgu aktiivsus arvutati järgmise valemiga:

Türosinaasi aktiivsus (protsent)=（ODs−ODb）/ kontroll * 100

OD: proovi neeldumise väärtus

ODb : sõiduki neeldumisväärtus

Seene türosinaasi aktiivsus

Seene mõõtmisel kasutati substraadina L-DOPA-dtürosinaastegevust. Katses kasutatud reaktsioonipuhver (kokku 3 ml) sisaldas 2,8 ml 0,5 mM L-DOPA-d 50 mM Na2HPO4-NaH2PO4 puhvris (pH 6,8) ja 100 µl erineva kontsentratsioonigaESSegatud puhvrile lisati seene türosinaasi vesilahus (100 μL). Lahust (200 μL) hinnati koheselt optilise neeldumise lineaarse suurenemise suhtes 475 nm juures, kasutades mikroplaadilugejat.

Western blot analüüs

B16F10 melanoomirakke (1 × 106 rakku süvendi kohta) kasvatati 60- mm2 tassidel. Seejärel töödeldi rakke erinevate kontsentratsioonidega (8, 40, 200 ug/ml)ESekstraheerige ja 10 mM arbutiini 24 tundi. Seejärel rakud lüüsiti puhvris, mis sisaldas 50 mM Tris-HCl-i pH-ga 7,4, 2 mM EGTA-d, 1 mM fenüülmetüülsulfonüülfluoriidi, 10 mM -glütserofosfaati, 10 mM -merkaptoetanooli, 1 mM naatriumdeoksücholandaati ja protsenti. happe naatriumsool. Lüsaadid (25 ug) lahutati 10% SDS-polüakrüülamiidi geelelektroforeesiga ja kanti elektroforeetiliselt polüvinülideenfluoriidmembraanidele ja blokeeriti üleöö 5% kooritud piimaga TBST puhvris (20 mM Tris-HCl pH 7,4, 100 mM NaCl, 1% Tween ja 0). 20) 4 kraadi juures. Pärast membraanide pesemist TBST puhvriga inkubeeriti neid 3 tundi primaarse antikehaga.türosinaas, MITF ja -aktiin (suhe 1:1000). Pärast inkubeerimist sekundaarse antikehaga (suhe 1:1000) 1 h toatemperatuuril visualiseeriti valgu-antikeha kompleksid ECL Western blot Luminol reagendiga (Santa Cruz Biotech, CA). , USA) ja tuvastati Fluorchem E pildianalüsaatoriga (Cell Biosciences, CA, USA).

GC-MS analüüs

Etanooliekstrakti proov kuivatati kiirvaakumiga ja derivatiseeriti N,O-bis(trimetüülsilüül)trifluoroatsetamiidiga (BSTFA) (Sigma Aldrich, St. Louis, MO, USA). GC-MS analüüs viidi läbi QP2{5}}10gaasikromatograafiga, mis oli ühendatud massispektromeetriga (Shimadzu) ionisatsioonipingel 70 eV. GCanalysis viidi läbi temperatuuri programmeerimisrežiimis Resteki kolonniga (0,25 mm, 30 m; XTI-5). Kolonni algtemperatuur määrati 70 kraadile 3 minutiks, tõsteti lineaarselt 10 kraadi minutis 300 kraadini, ja seejärel hoitakse 5 minutit. Süstimispordi temperatuur oli 280 kraadi ja GC/MS liides hoiti 290 kraadi juures. Heeliumi kandegaasi voolukiirus oli 1,0 ml/min.

Statistiline analüüs

Andmed melaniini sünteesi, tsütotoksilisuse jatürosinaasaktiivsusanalüüsi hinnati statistiliselt ANOVA abil, millele järgnes Dunnetti test. Andmed on esitatud kui keskmine ± SD. AP väärtus < 0,05="" näitas="" statistilist="">

Tulemused

ES ekstrakti mõju B16F10 rakkude elujõulisusele

MTT-testi kasutati selle mõju hindamiseksES70-protsendiline etanooliekstrakt B16F10 melanoomirakkude elujõulisuse kohta. Rakke töödeldi erinevate kontsentratsioonidega ekstraktiga (8, 40, 200 ug/ml) 24 tundi ja seejärel viidi läbi MTT test. Tulemused on väljendatud elujõulisuse protsendina võrreldes kontrolliga. ES-ekstraktil oli B16F10 rakkude proliferatsioonile mittetsütotoksiline toime (joonis 1). Kuid kontsentratsioonil 1000 ug/ml täheldati B16F10 rakkudes selget tsütotoksilisust (andmeid ei ole näidatud).

ES ekstrakti antioksüdantsed omadused

ES ekstrakti antioksüdantse aktiivsuse mõõtmiseks kasutati DPPH ja ABTS teste. ES ekstrakti DPPH radikaale püüdva aktiivsuse mõõtmiseks kasutati ES ekstrakti erinevaid kontsentratsioone (8, 40, 200 ug/mL). DPPH radikaali eemaldav aktiivsusESekstrakti suurenemine annusest sõltuval viisil. Positiivse kontrollina kasutati askorbiinhapet ja see näitas üle 50 protsendi DPPH radikaale püüdvat aktiivsust (joonis 2a). ABTS pluss 8 ja 40 ug/mL ES ekstrakti radikaalse eemaldamise aktiivsus oli samuti oluliselt kõrge, andes positiivse kontrollrühmaga sarnaseid tulemusi. ES ekstrakti aktiivsus oli 93,05 ± 0,6 protsenti 200 ug/ml juures, mis oli peaaegu sama kui askorbiinhappel (joonis 2b).

ES ekstrakti mõju seente türosinaasi aktiivsusele, B16F10 melaniini sisaldusele ja rakusisesele türosinaasi aktiivsusele

Et mõõta pärssivat toimetESekstrakti seente türosinaasi aktiivsuse kohta, viidi läbi türosinaasi inhibeerimise test. Tulemused näitasid, et ESekstrakt inhibeeris kõrgetes kontsentratsioonides seente türosinaasi aktiivsust.Türosinaasaktiivsus oli 88,35 ± 1,28 protsenti, 7{{10}},81 ± 2,52 protsenti ja 45,43 ± 0},48 protsenti pärast töötlemist 8, 40 ja 200 ug /mL ES ekstrakti, vastavalt (joonis 3a). ES-ekstrakti melanogeensusevastase aktiivsuse uurimiseks hinnati ES-ekstrakti inhibeerivat toimet melaniinile B16F10 rakkudes. B16F10 rakke töödeldi ES ekstraktiga 8, 40 ja 200 ug/ml või arbutiiniga 10 mm ja stimuleeriti -MSH-ga (10 nM) 48 tundi. ES ekstrakt avaldas melaniini sünteesile märkimisväärset annusest sõltuvat inhibeerivat toimet. Melaniinisisaldus esitati protsendina vehiikulist. Pärast töötlemist ES ekstraktiga 8, 40 ja 200 ug/ml oli melaniini sisaldus vastavalt 146,17 ± 0,07%, 110 ± 0,1% ja 76,95 ± 0,39% (joonis 3b). Kui B16F10 rakke töödeldi positiivse kontrollarbutiiniga (10 mM), oli rakusisene melaniini sisaldus 84,82 ± 1,28 protsenti. ESekstrakti melanogeneesi inhibeeriva toime mehhanismi määramiseks hindasime rakusisest türosinaasi aktiivsust B16F10 melanoomirakkudes. Seetõttu töödeldi teist rühma B16F10 rakke ES ekstrakti (8, 40, 200 ug/ml) või arbutiini (10 mM) erineva kontsentratsiooniga ja stimuleeriti-MSH(10 nM) 48 tundi. ES ekstrakt inhibeeris oluliselt -MSH-indutseeritudtürosinaasaktiivsus annusest sõltuval viisil (joonis 3c).

ES ekstrakti inhibeeriv toime tomelanogeneesiga seotud valkudele B16F10 rakkudes

Et uurida, kasESvõib mõjutada melanogeense valgu ekspressiooni, viidi läbi Western blot, kasutades ES-ga töödeldud ja -MSH-ga (10 mM) stimuleeritud B16F10 melanoomirakkude lüsaati. Türosinaasi ja MITF ekspressioonitasemeid hinnati westernblot meetodil (joonis 4). Meie kinnitasime sedatürosinaasja MITFekspressioon suurenes oluliselt, kui rakke stimuleeriti-MSH. ES ekstrakt suutis annusest sõltuval viisil pärssida türosinaasi ja MITF-i ekspressiooni, mida stimuleeris -MSHin.

ES keemiline koostis

Keemiline koostisESekstrakti analüüsiti GC-MS abil (joonis 5). ES-ekstrakti kahe peamise komponendi - gallic- ja protokatehhuiinhapete retentsiooniajad olid vastavalt 19,810 ja 18,290 minutit. Need kaks ühendit tuvastati edukalt ES ekstraktis.

cistanche ekstrakt: kasulik nahale

Arutelu

Selles uuringus hindasime, kasESekstrakt avaldas nahka valgendavat toimet, pärssides melaniini tootmist B16F10 melanoomirakkudes. ES inhibeeris türosinaasi ensüümi aktiivsust, vähendas melaniini sisaldust ja näitas antioksüdantset toimet. Melaniini tootmist võib stimuleerida UV või-MSH-MSH seob MC1R-i ja aktiveerib signaalvalgu adenülaattsüklaasi, et suurendada tsüklilise AMP (cAMP) tootmist [23]. cAMP-le reageerivat elementi siduvat valku (CREB) aktiveerib pidevalt proteiinkinaas A (PKA) ja CREB-i aktiveerimine suurendab MITF-valgu ekspressiooni ja soodustabtürosinaas[24]. Pärast B16F10 rakkude stimuleerimist -MSH-ga melanogeneesi esilekutsumiseks kinnitas ES valgendav toime melaniini kvantifitseerimisega. Leiti, et melaniinisisaldus pärssis annusest sõltuval viisil ja katses kasutatud kõrgeima kontsentratsiooni (200 ug/ml) korral täheldati melaniinisisalduse allasurumist enam kui 50 protsenti võrreldes ainult -MSH-ga ravirühmaga.

ES on kasutatud traditsioonilistes ravimtaimedes. See kuulub Euphorbiaceae perekonda ja seda kasutatakse traditsiooniliselt Ida-Aasias meditsiinilistel eesmärkidel. ES sisaldab arvukalt bioloogiliselt aktiivseid aineid, sealhulgas tanniine, terpenoide ja polüfenoole [25]. DPPH on suhteliselt stabiilne vaba radikaal. DPPH testi kasutatakse laialdaselt taimede antioksüdantse aktiivsuse mõõtmiseks, mida näitab lahuse sügavlilla värvuse vähenemine redutseerivate ainete, nagu askorbiinhape, tokoferool, polühüdroksü-aromaatsed ühendid ja aromaatsed amiinid, toimel [26]. Lisaks on ABTS-i radikaale püüdev aktiivsus kasulikum kui DPPH radikaali eemaldav aktiivsus vesinikku loovutavate antioksüdantide, ahelat katkestavate antioksüdantide ning hüdrofiilsete ja hüdrofoobsete ainete antioksüdantse võime mõõtmisel [27]. Uuringud on teatanud ES antioksüdantsest toimest. Selle nahka valgendavat toimet pole aga seni hinnatud. Seetõttu kinnitasime selles uuringus selle nahka valgendavat toimetES(Joonis 2). Kontrollisime selle mõjutürosinaasaktiivsus, mis määrab melanogeneesi algkiiruse (joonis 3). Melaniini tootmist soodustava ensüümina kasutatakse türosinaasi laialdaselt sihtühendina, et tuvastada uusi inhibiitoreid, mis võivad pärssida melaniini moodustumist [28]. Et uurida mehhanismi, mille abil ES inhibeerib melanogeneesi, tegime kindlaks, kas ES ekstrakt võib otseselt inhibeerida türosinaasi aktiivsust [29]. . Selle analüüsi jaoks kasutati positiivse kontrollina arbutiini. Me täheldasime nahka valgendavat toimet, mis oli märkimisväärselt kõrgem kui arbutiinil (10 mM). ES-ekstrakt vähendas pärast 24-tunnist töötlemist märkimisväärselt seente türosinaasi aktiivsust ja inhibeeris raku türosinaasi aktiivsust. Seega kinnitasime, et ESextractil on suurepärane antioksüdantne ja nahka valgendav toime.

Türosinaason peamine melanogeneesis osalev ensüüm [30]. MITF-i transkriptsioonifaktorid on melanotsüütide arengu ja diferentseerumise olulised regulaatorid [31]. Türosinaasi ja MITFekspressiooni pärssimine ES ekstrakti poolt suurenes annusest sõltuval viisil. Need tulemused viitavad selleleESpärsib transkriptsioonifaktorit MITF ja pärsib seega türosinaasi ekspressiooni.

Suurenenud on huvi erinevate nahka valgendava ja kortse parandava toimega loodustoodete vastu, mis on toidu ja kosmeetika põhimaterjalid. Ülemaailmsel iluturul on suurenenud selliste toodete kasutamine, mis sisaldavad erinevaid nahka kaitsvate omadustega koostisosi, nagu kortsudevastane, niisutav, valgendav ja põletikuvastane toime [32]. Selles uuringus leidsime, et ES-ekstraktil oli tugev antioksüdantne toime, see inhibeeris türosinaasi ja reguleeris valgendamisega seotud valgu ekspressiooni. Tegevused võivad olla tingitud ES ekstraktis tuvastatud gallikhappest ja protokatehhhappest[33, 34]. Seetõttu näib ES olevat potentsiaali kasutada naha valgendamiseks mõeldud loodusliku kosmeetika väljatöötamiseks, et tõhusalt vähendada või vältida liigset melaniini pigmentatsiooni nahas.

tsistanši mõjud: pärssidatürosinaastegevus naha valgendamiseks

Järeldused

Kokkuvõtteks,ESväljavõte reguleeritudtürosinaasaktiivsus ja MITF valgu ekspressioon B16F10 rakkudes. ESekstrakt näitas DPPH ja ABTS testides antioksüdantset toimet. See uuring annab eksperimentaalseid tõendeid selle kohta, et ES võib olla kasulik raviaine nahahaiguste raviks.

Cistanche inhibeerib türosinaasi aktiivsust