Leontopodium Alpinum (Edelweiss) kallusekultuuri ekstrakti vananemisvastased toimed transkriptoomilise profileerimise kaudu, 3. osa

Palun klõpsakeoscar.xiao@wecistanche.comrohkem informatsiooni

3.4. Niisutava toimega seotud LACCE ekstrakti in vitro hindamine

Uurisime LACCE niisutavat toimet HaCaT rakkudele, kasutades reaalajas RT-PCR abil Aquaporin 3 (AQP3) ekspressiooni, mis kodeerib naharakkudes ekspresseeritud vett ja glütserooli transportivat valku (joonis 3C). Võrreldes negatiivse kontrolliga reguleeriti AQP3 geeni oluliselt LACCEekstrakti lisamisega.cistanche tubulosa eelised ja kõrvaltoimedHuvitav on see, et kuna LACCEekstrakti kontsentratsiooni suurendati, suurenes AQP3 ekspressioon järk-järgult 3,19-lt (0,1 protsenti LACCE-st) 4,5-ni (1 protsenti LACCE-d).

Lisateabe saamiseks klõpsake siin

3.5. LACCE ekstrakti in vitro hindamine kortsudevastase ainena

Testisime LACCE kortsudevastast toimet reaalajas RT-PCR abil, kasutades markergeeni, mis kodeerib maatriksi metalloproteinaasi-2(MMP-2), mis soodustab rakkude kasvu (joonis 3D). UVB-kiirgus suurendas oluliselt MMP-2ekspressiooni võrreldes negatiivse kontrolliga ilma UVB-kiirguseta (muutus kordades 0,67 väärtusega alla0.05). MMP{11}} ekspressioon vähenes UVB-kiirguse vastase LACCE lisamisega. Üldiselt vähenes MMP{13}} ekspressioon järk-järgult, kui LACCE kontsentratsioon suurenes. MMP-2 ekspressioon tavatingimustes ilma UVB-kiirguseta oli võrreldav 0,5-protsendilise LACCE-ga UVB-kiirgusega.

3.6. LACCE kliiniline hinnang näo tõstmisele ja periorbitaalsete kortsude, naha elastsuse, naha tiheduse ja naha paksuse parandamisele

LACCE mõju uurimiseks in vivo viisime läbi LACCE kliinilise hindamise, mis on seotud näo tõstmise ja periorbitaalsete kortsude, naha elastsuse, naha tiheduse ja naha paksuse parandamisega. Selleks osales nelja nädala jooksul kliinilises hindamises 21 naissoost vabatahtlikku, kes jagunesid veel 12-ks 40-aastaseks ja üheksaks 50-aastaseks.

Cistanche on vananemisvastane toime

Esiteks uurisime PRIMOS kõrge eraldusvõimega süsteemi abil LACCEoni periorbitaalsete kortsude mõju. Analüüsiti kahte erinevat kareduse parameetrit, kareduse keskmist (Ra) (joonis 4A) ja ruutkeskmist karedust (Rq) (joonis 4B). Neli nädalat pärast ravi LACCE ja platseeboga vähenesid Ra ja Rq väärtused mõlemas proovis.cistanche tubulosa ekstrakt,Siiski oli Ra ja Rq väärtuste vähenemise määr LACCE-ga töödeldud proovis palju suurem kui platseeboga töödeldud proovis (tabel 2). Näiteks Ra väärtuse vähenemise määr oli kahe ja nelja nädala pärast vastavalt 3,654 protsenti ja 6,118 protsenti statistilise olulisusega (p<0.05). similarly,="" the="" decrease="" rate="" for="" the="" rq="" value="" was="" 3.583%and="" 6.189%="" at="" two="" and="" four="" weeks,="" respectively,="" with="" statistical="" significance=""><0.05). moreover,="" the="" ratio="" of="" volunteers="" who="" displayed="" a="" reduction="" in="" the="" roughness="" parameters="" for="" the="" lacce-treated="" sample="" was="" much="" higher="" than="" that="" for="" the="" placebo-treated="" sample.="" for="" example,="" at="" four="" weeks,="" the="" ratios="" of="" volunteers="" showing="" a="" decrease="" in="" ra="" and="" rq="" values="" were="" 90.476%="" in="" the="" lacce-treated="" sample="" and="" 57.142%="" in="" the="" placebo-treated="">

Joonis 4. LACCE in vivo kliinilised testid näo tõstmiseks ja periorbitaalsete kortsude, naha elastsuse, naha tiheduse ja naha paksuse parandamiseks. Ra (A) ja Rq (B) väärtusi mõõdeti PRIMO kõrge eraldusvõimega süsteemiga kolmel erineval ajahetkel, et jälgida LACCE periorbitaalset kortsuefekti (1 protsent). Naha elastsuse jälgimiseks LACCE abil mõõdeti brutoelastsuse (R2) (C), netoelastsuse (R5) (D) ja bioloogilise elastsuse (R7) (E) väärtusi. Naha tiheduse (F) ja naha paksuse (G) mõõtmine. R mõõtmine suunurgas (H).Enne/pärast:tõenäosus p (korduvad mõõtmised ANOVA, oluline:*p<><><0.001).lacce lacebo="" b:="" probability="" p(repeated="" measures="" anova,="" significant∶="" 十="" p=""><>

Uurisime Cutometeri abil LACCE mõju põse naha elastsusele. Mõõdeti kolm erinevat parameetrit: koguelastsus (R2), netoelastsus (R5) ja bioloogiline elastsus (R2) (R7) (joonis 4C-E). R2, R5 ja R7 väärtused nii LACCE- kui ka platseeboga ravitud seisundite puhul suurenesid nelja nädala jooksul.cistanche tubulosa ülevaated,Näiteks suurenes LACCE-ga töödeldud proovi R2 väärtus 0,728-lt 0,752-ni, samas kui platseeboga töödeldud proovi R2 väärtus suurenes 0,74{ {10}} kuni 0,752 (joonis 4C). Veelgi enam, suurenemise määr LACCE-ga töödeldud proovis oli palju suurem kui platseeboga töödeldud proovis (tabel 3). Näiteks suurenes LACCE-ga töödeldud proovis 3,296 (R2), 5,816 (R5) ja 6,756 (R7), samas kui platseeboga töödeldud proovis oli kasvumäär 1,621 (R2), 2,895 (R5), ja 3,378 (R7) nelja nädala pärast. Siiski ei olnud kahe proovi vahel erinevust nende vabatahtlike suhe, kes näitasid naha elastsuse suurenemist.

Uurisime LACCE mõju naha tihedusele ja naha paksusele, kasutades Dermascan-C. Mõlemas proovis ilmnes naha tiheduse ja naha paksuse suurenemine neli nädalat pärast ravi (joonis 4F, G). Näiteks suurenes naha tihedus LACCE-ga töödeldud proovis 26 708-lt 28 168-le, samas kui platseeboga töödeldud proovis suurenes 26,936 kuni 28,168 (joonis 4F). Naha tiheduse suurenemise määr oli LACCE proovis palju suurem (5,466 protsenti) kui platseeboga töödeldud proovis (3,118 protsenti) neli nädalat pärast ravi (tabel 4). Jällegi oli naha paksuse suurenemise määr LACCE proovis (10,192 protsenti) palju suurem kui platseeboga töödeldud proovis (4,829 protsenti) neli nädalat pärast ravi. Huvitaval kombel näitasid paljud vabatahtlikud pärast neljanädalast LACCE-ravi tugevat naha tiheduse (90,476 protsenti) ja naha paksuse (100 protsenti) suurenemist.

Uurisime Moireé analüüsi abil LACCE mõju näo tõstmisele suunurgas. Nii LACCE- kui ka platseeboga töödeldud proovid näitasid näo tõstmise vähenemist (joonis 4H); kuid näo tõstmise vähenemise määr oli LACCE proovis (2,541 protsenti) palju suurem kui platseebo proovis (0,437 protsenti) nelja ravinädala jooksul. Vabatahtlike suhe, kellel oli näo tõstmine vähenenud, oli LACCE puhul suurem (85,714 protsenti) kui platseebo puhul (57,142 protsenti).

3.7. HaCaT-rakkude transkriptoomiline analüüs vastuseks LACCE-le RNA-Seq abil

Kuigi LACCE ekstraktil oli kosmeetilise vahendina mitmeid positiivseid mõjusid, võib tähelepanuväärne olla inimese transkriptoomi muutuse uurimine vastuseks LACCE-le. Selleks kasutasime madalama kontsentratsiooni asemel 1-protsendilist LACCE ekstrakti, kuna eeldasime, et LACCE madala kontsentratsiooni võimalik mõju keratinotsüütide rakkudele võib olla väike. HaCaT-rakke töödeldi 1-protsendilise LACCE-ga (ravi), samas kui kontroll-HaCaT-rakke töödeldi steriilse veega. RNA-Seg jaoks kasutati kolme bioloogilist kordust. Jada lugemiste arv oli vahemikus 32 776 672 kuni 42 640,000(tabel 5). Üle 90 protsendi kõigi kuue proovi lugemistest kaardistati inimese võrdlustranskriptidega, mis sisaldasid 159 998 ärakirja (joonis 5A). Geeniekspressiooni analüüsiks arvutasime fragmendid transkripti kilobaasi kohta miljoni (FPKM) väärtuse kohta. Nagu on näidatud joonisel fig 5B, olid kolme töödeldud proovi FPKM väärtused kõrgemad kui kolme kontrollproovi väärtused. Pärast üleliigsete transkriptide eemaldamist ekspresseeriti inimese keratinotsüütide rakkudes ainult 11 290 transkripti 68 158 transkriptist (tabel S1).

Joonis 5. Kaardistamise tulemused, fragmentide jaotus transkripti kilobaasi kohta miljoni (FPKM) väärtuse kohta ja erinevalt ekspresseeritud geenide visualiseerimine. (A) Osa kaardistatud (oranž) ja kaardistamata (hall) lugemist inimese võrdlustranskriptoomis. (B) Boxplot, mis näitab FPKM väärtuste jaotust igas raamatukogus. (C) Vulkaandiagramm, mis näitab log1o (adj) ja log2 (FC) jaotust kõigi ekspresseeritud geenide jaoks. Pad ja FC näitavad vastavalt kohandatud p-väärtust ja voltimise muutust. Kümme tuvastatud DEG-d on tähistatud siniste (allareguleeritud geenid, alla), punaste (ülesreguleeritud geenid, üles) ja hallide (oluliselt mitteekspresseeritud geenid, NS) punktidega.

Kuigi kasutasime suuremat LACCE kontsentratsiooni (1 protsent), mis oli 1 0 korda kõrgem kui tavaline kosmeetikatoodetes kasutatav LACCE (0,1 protsenti), ei muutunud inimese keratinotsüütide rakkude transkriptoom vastuseks LACCE-ravile oluliselt. nagu on näidatud vulkaani graafikul (tabel S1 ja joonis 5C).cistanche UKTuginedes kohandatud p-väärtusele, mis on väiksem kui 0.001 ja log2 (kordne muutus) suurem kui 1, tuvastasime LACCE põhjal kokku 10 erinevalt ekspresseeritud geeni (DEG-d) (tabel 6). 10 kraadist

neli allareguleeritud geeni olid geenid, mis kodeerisid DNA-d siduvat 3, anküliini kordusdomeeni 1, Rho-ga seotud BTB domeeni sisaldavat 3 ja 18S ribosomaalset N5 inhibiitorit. Kuue reguleeritud geenid olid geenid, mis kodeerisid karboanhüdraasi 2, insuliinitaolist kasvufaktorit siduvat valku 3, keratiini 15, BCL{15}}interakteeruvat valku 3, fibroblastide kasvufaktorit siduvat valku 1 ja DNA kahjustusest indutseeritavat transCript4.

3.8. Ülesreguleeritud geenide funktsionaalsed rollid vastuseks LACCE-le

LACCE mõju keratinotsüütide transkriptoomile oli leebem kui teiste stressiravimite puhul. Funktsionaalse ülevaate saamiseks üles- ja allareguleeritud geenidest viisime läbi GO rikastamise analüüsi. Väikeste erinevalt ekspresseeritud geenide tõttu ei saanud me rikastatud GO terminite kohta olulisi tulemusi. Seetõttu suurendasime erinevalt ekspresseeritud geenide arvu, rakendades kohandatud p-väärtust, mis on väiksem kui 0.05 ja log2 (kordne muutus) üle 0,5. Selle tulemusena tuvastasime 22 ülesreguleeritud geeni ja 13 allareguleeritud geeni (tabel S1). GO rikastamise analüüs tuvastas ülesreguleeritud geenides 36 rikastatud GO terminit, mis koosnesid 21 GO terminist (bioloogiline protsess), kahest GO terminist (molekulaarne funktsioon) ja 13 GO terminist (rakuline komponent) (tabel S2). Seevastu 13 allareguleeritud geenis tuvastati ainult 12 bioloogilise protsessi rikastatud GO terminit (tabel S2).

Bioloogilise protsessi kohaselt olid keratiniseerumise, kornifikatsiooni, programmeeritud rakusurma, rakuühenduse organiseerimise, arenguprotsessi positiivse reguleerimise ja nahabarjääri loomisega seotud geenid kõrgelt reguleeritud (joonis 6A).cistanche wirkungMolekulaarse funktsiooni jaoks olid tsütoskeleti struktuursed koostisosad ja struktuurse molekuli aktiivsus tugevalt ekspresseeritud (tabel S2). Rakulise komponendi puhul ekspresseeriti kõrgelt geenid vahepealses filamendis, ekstratsellulaarses eksosoomis ja keratiini filamendis (joonis 6B). 13 allareguleeritud geeni 12 GO terminist olid sageli allareguleeritud geenid, mis on seotud vastusega tsingioonidele, luustumise reguleerimisele ja bioloogilise protsessi negatiivsele regulatsioonile.

Joonis 6. Vastuseks LACCE-le ülesreguleeritud inimese geenide tuvastatud rikastatud GO terminite hierarhiline struktuur. Suunatud atsüklilised graafikud (DAG) visualiseerivad tuvastatud rikastatud GO terminite hierarhilist struktuuri ülesreguleeritud geenide jaoks pärast LACCE-ravi vastavalt bioloogilisele protsessile (A) ja rakulisele komponendile (B). Iga GO termin on tähistatud erineva kasti värviga, mis põhineb p-väärtusel. Üksikasjalikku teavet tuvastatud GO terminite kohta leiate tabelist S2.

4. Arutelu

Kosmeetika on klassikaliselt määratletud kui kõik valmistatud tooted, mida saab kanda inimkehale, sealhulgas näole, nahale, juustele, suule ja silmadele, et muuta või tugevdada inimkeha välimust [21]. Lisaks kasutatakse kosmeetikat puhastamiseks, lõhna andmiseks ja kaitseks. Enamik kosmeetikatooteid koosneb keemilistest ühenditest, mida saab tuletada looduslikest allikatest või sünteetikast [22].

Selles uuringus uurisime LACCE kui kosmeetikatoodete loodusliku ühendi võimalikke mõjusid erinevate testide kaudu in vitro ja in vivo. Mitmed in vitro testi tulemused näitasid LACCE tugevat antioksüdantset aktiivsust vastusena UVB-ravile. Huvitaval kombel oli LACCEasani antioksüdandi toime korrelatsioonis LACCE kontsentratsiooniga. LACCE antioksüdantne aktiivsus (1 protsent) oli võrreldav NAC omaga või palju suurem kui C-vitamiinil. LACCE sisaldab suuremas koguses klorogeenhapet, 3,5-dikafeoüülkiinhapet, leontopodhapet B ja leontopodhapet A kui normaalsed edelweissi kalluse kultuurid, nagu on näidatud eelmises uuringus [4]. Eelkõige näitas eelnev uuring, milles tuvastati kaks edelweissi leontopodhapet, LACCE funktsionaalset rolli antioksüdandina [23].

LACCE-ravi pärssis kahe põletikulise geeni ekspressiooni, mis viitab LACCE võimalikule rollile põletikuvastases aktiivsuses, nagu varem näidatud [7, 24]. Huvitaval kombel ei olnud erinevate LACCE kontsentratsioonide põletikuvastases toimes olulist erinevust, mis näitab, et 1% LACCE võib olla piisav kosmeetikatoodetes põletikuvastase ainena kasutamiseks. Seevastu AQP3 ja MMP2 ekspressioonid, mis on vajalikud vastavalt niisutamiseks ja kortsutamiseks, muutusid pärast erinevate LACCE kontsentratsioonidega töötlemist dramaatiliselt.

Kliiniline test on kõige olulisem samm taimeekstrakti kasutamisel kosmeetilise allikana. Selles uuringus uurisime LACCE in vivo mõjusid 21 vabatahtlikuga. LACCE kasutamine näole ja nahakudedele näitas platseeboga võrreldes olulist suurenemist neljas erinevas teguris (periorbitaalsete kortsude paranemine, naha elastsus, naha tihedus ja naha paksus). Eelkõige parandas LACCE pidev kasutamine oluliselt näo- ja nahakudesid. Kuigi edelweissi ekstraktid on tuntud kosmeetikatoodete allikana, on see esimene aruanne, mis näitab LACCE edukat kasutamist kosmeetilise materjalina.

Taimeekstraktide kosmeetilise või meditsiinilise allikana in vitro hindamiseks on markergeenide ekspressiooni uurimine populaarne eksperimentaalne lähenemisviis. Kuid ainult valitud geenide kasutamisel geeniekspressiooni analüüsiks on mitmeid piiranguid. Järgmise põlvkonna sekveneerimise hiljutine kiire areng hõlbustab geeniekspressiooni analüüsi kogu genoomi ulatuses. Selles uuringus kasutasime RNA-Seq, et uurida transkriptoomilisi muutusi inimese keratinotsüütide rakkudes vastuseks LACCE-le. Meie tulemused näitasid, et vähemalt 16,56 protsenti inimese geenidest ekspresseeriti keratinotsüütide rakkudes, mis näitab inimese geenide koespetsiifilist ekspressiooni. LACCE indutseeris paljude geenide ekspressiooni; Siiski oli LACCE globaalne muutus inimese transkriptsioonis teiste stressitingimustega võrreldes kerge. See tulemus tagab LACCE ohutuse inimese kudedes kasutamiseks.

rikastamise analüüs näitas, et keratiniseerumises ja kornifikatsioonis osalesid keratiniseerumises ja kornifikatsioonis ülesreguleeritud geenid, mis kodeerivad keratiin 5 (KRT5), KRT19, KRT6A, KRT15, ​​KRT14, KRT17 ja ristmiku plakoglobiini (JUP). Epidermaalsed keratinotsüüdid mängivad olulist rolli barjäärina erinevate keskkonnategurite vastu [25]. Täpsemalt, terminaalsed diferentseerunud epidermaalsed rakud arenevad surnud keratinotsüütideks programmeeritud rakusurma kaudu, mida nimetatakse kornifikatsiooniks, moodustades tugeva epidermise barjääri [26]. Pärast rakusurma annab koorunud nahakiht näole ja kudedele palju eeliseid, sealhulgas suurendab elastsust, stabiilsust, niisutamist ja mehaanilist vastupidavust [25]. Tuvastatud KRT geenidest on keratiini geeniperekonna liiget Keratin15 (KRT15) kodeeriv geen tuntud juuksefolliikulite tüvirakkude markerina, mis ekspresseerub tugevalt nahakudedes[27,28]. Hiljutine uuring on näidanud, et KRT15 toimib epiteeli regenereerimisel kiirguse ja haavade parandamise vastu [29, 30].

Lisaks mitmetele KRT valke kodeerivatele geenidele toimivad programmeeritud rakusurmas geenid, mis kodeerivad DDIT4, BNIP3 ja IGFBP3. Näiteks DNA kahjustusest indutseeritav transkript4 (DDIT4) ekspresseerub tugevalt erinevate stresside poolt ja inhibeerib vähiraviga seotud rapamütsiini kompleksi 1 (mTORC1) raja imetajate sihtmärki [31]. Varasemad uuringud on tuvastanud DDIT4 geeni, mida ekspresseeris tugevalt deksametasoon, mis on kemoterapeutiline aine, mis indutseerib lümfotsüütides autofagiat, mis viitab selle võimalikule rollile rakkude kasvu, proliferatsiooni ja ellujäämise reguleerimisel [32,33]. LACCE-l oli põletikuvastase ainena sarnane toime deksametasooniga. Bcl-2/adenovirus E1B 19-kDa-interakteeruv valk (BNIP3) on pro-apoptoosi valkude perekonna liige, mis reguleerib rakkude proliferatsiooni[34]. . Lisaks osaleb BNIP3 keratinotsüütide kaitsmises UVB-indutseeritud apoptoosi eest, reguleerides selle geeniekspressiooni [35]. Mitmed uuringud on näidanud, et insuliinitaolise kasvufaktorit siduva valgu 3 (IGFBP-3) ekspressioon on seotud rakkude vananemisega [36,37]. IGFBP-3 lisamine kutsub esile või pärsib apoptoosi sõltuvalt rakutüübist [37]. Näiteks IGFBP-3 oli inimese papilloomiviirusega immortaliseeritud emakakaela rakkudes ülesreguleeritud, mille tulemuseks oli IGF-1--indutseeritud mitogenees [37]. Hiljutine uuring on näidanud IGFBP-3 vähenemist vananevates ja H, O2-indutseeritud vanades rakkudes võrreldes noorte rakkudega, mis viitab selle võimalikule rollile vananemismarkerina [36].

Arenguprotsessi positiivses reguleerimises osalevad BNIP3, IGFBP3, stratifiin (SFN), CA2, FGFBP1, KRT17 ja JUP. Neist karboanhüdraasid on üldlevinud ensüümid, mis esinevad prokarüootides ja eukarüootides, sealhulgas loomades ja taimedes [38]. Inimestel katalüüsib karboanhüdraas süsihappe moodustumist veest ja süsinikdioksiidist (CO), mis on vajalikud aju, neerude ja luude füsioloogia jaoks [39]. Eelmine uuring näitas, et CA4 ja CA9 olid hiirel haava hüpoksia perioodil ülesreguleeritud RNA-Seq abil [40]. Lisaks soodustas rekombinantse CA9 ensüümi lisamine haava uuesti epiteliseerumist [40]. Lisaks näitas proteoomiuuring ka CA2 valgu osalust hiire vananemises ja neurodegeneratsioonis [41]. Siin näitasime, et LACCE soodustas inimese keratinotsüütide rakkude regenereerimist, reguleerides CA2 ekspressiooni. Fibroblasti kasvufaktorit siduv valk 1 (FGFBP1) on ekstratsellulaarne sekreteeritud chaperone, mis seondub FGF-idega ja moduleerib FGF signaaliülekannet J42]. Mitmed uuringud on näidanud, et FGFBP1 ekspresseerub tugevalt angiogeneesi ajal ja mängib olulist rolli naha kantserogeneesis, põletikes ja haavade paranemises [42-44]. Veelgi enam, ülesreguleeritud geenide rakuline lokaliseerimine vesiikulis, ekstratsellulaarses eksosoomis, vahepealses filamendis ja keratiini filamendis viitab sellele, et need valgud on tsütoskeleti esmane komponent.

Allareguleeritud geenides on teadaolevalt enamik geene põhjustatud erinevatest pingetest. Näiteks kaks geeni, mis kodeerivad metallotioneiin 2a (MT2A) ja metallotioneiin le (MT1E), indutseeritakse metalli stressi tingimustes, sealhulgas tsingiiooni, vase iooni ja kaadmiumi iooni ning oksüdatiivse stressi, nagu UVB [45, 46]. Veelgi enam, DNA-siduva 3 (ID3) inhibiitor, mis on helix-loop-helix valkude liige, on koheselt varane geen vastuseks mitogeensetele signaalidele ja oksüdatiivsele stressile [47]. Ankyriini kordusdomeen 1 (ANKRD1), tuntud ka kui südame ankyriini kordusvalk (CARP), on transkriptsiooniline kofaktor, mis on haava paranemise ajal ülesreguleeritud ja kutsub esile angiogeneesi [48]. Nii ID3 kui ka ANKRD1 on seotud bioloogilise protsessi negatiivse reguleerimisega. ID3 toimib transkriptsiooniregulaatorina, mis pärsib tüvirakkude diferentseerumist ja soodustab rakutsükli progresseerumist [47]. Lisaks näitas hiljutine uuring, et ANKRD1 funktsiooni kadumine hiirtel põhjustas haavade paranemise hilinemise, mis viitab selle rollile haavade ja koekahjustuste korral [49]. ]. Lisaks toimib Rho-ga seotud BTB domeeni sisaldav 3 (RHOBTB3) hüpoksiast indutseeritavate tegurite (HIF) proteasomaalse lagunemise soodustamiseks, mis on madala hapnikusisaldusega adaptiivsete reaktsioonide peamised regulaatorid [50]. Lisaks pärsib interferoonist indutseeritud transmembraanne valk 1 (IFITM1) paljude viiruste sisenemist peremeesrakku [51]. Sarnaselt indutseerib interferoon alfa-interferooniga indutseeritavat valku 6 (IFI6) kodeerivat geeni, mis reguleerib apoptoosi ja viirusevastast kaasasündinud immuunsust [52,53]. Stressitundlike geenide allareguleerimine LACCE-raviga viitab sellele, et LACCE ei põhjusta inimese keratinotsüütide rakkudes stressi.

5. Kokkuvõtted

Siin hindasime LACCE-d loodusliku kosmeetilise materjalina mitmete in vitro ja in vivo testide kaudu, mis viitab selle tugevale mõjule näo- ja nahakudede paranemisele. Eelkõige näitas RNA-Seg-põhine transkriptoomianalüüs inimese keratinotsüütide rakkude molekulaarset mehhanismi vastuseks LACCE-le. LACCE reguleeris keratiniseerumise ja kornifikatsiooniga seotud geeni üles, pakkudes naha barjääri, mida soodustavad programmeeritud rakusurma jaoks vajalikud geenid. Paljud arenguprotsessi positiivsed regulaatorid olid ülesreguleeritud, samas kui LACCE-ravi reguleeris alla erinevaid stressist põhjustatud geene. Kokkuvõttes näitas meie uuring, et LACCE on vananemisvastase kosmeetika või kosmeetikatoodete aine.

See artikkel on välja võetud ajakirjast Genes 2020, 11, 230; doi:10.3390/genes11020230 www.mdpi.com/journal/genes