eeKeel
Kodu / Teadmised / Sisu

Teadmised

Radikaalivaba lähenemine hammaste valgendamisele

Apr 27, 2023

Abstraktne:Taust: traditsioonilistel vesinikperoksiidil (HP) või karbamiidperoksiidil (CP) põhinevatel pleegitusainetel on pehmetele ja kõvadele kudedele kahjulik mõju. Eesmärgid: Selles uuringus testiti uudset ftalimidoperoksükaproonhappe (PAP) koostist koos lisanditega, et optimeerida selle ohutust ja tõhusust. Meetodid: koostati uudne geel (PAP plus). Laboratoorsetes uuringutes hinnati kuue 10-minutise PAP plussiga kokkupuute mõju võrreldes kaubanduslike CP ja HP ​​geelidega, kasutades pinna profilomeetriat ja mikrokõvadust. PAP pluss in vitro efektiivsus emaili keeruliste polüfenoolplekkide vastu võrreldes 6 protsendi HP-ga. Tulemused: erinevalt HP geelidest ei erodeerinud PAP plus geel emaili. Erinevalt nii CP kui ka HP geelidest ei vähendanud PAP plus geel emaili pinna mikrokõvadust. Polüfenoolplekkidel kasutatud PAP plus geel oli parem kui 6 protsenti HP. Selle mudeli puhul võib kuus korduvat 10-minutilist hooldust PAP plus geeliga parandada tooni umbes kaheksa VITA® Bleachedguide'i tooni võrra. Järeldused: Need laboritulemused toetavad selle uue PAP-valemi ohutust ja tõhusust ning selle kasutamist CP ja HP ​​alternatiivina, millel on suurepärane ohutus ja tõhusus.

Asjakohaste uuringute kohaseltcistancheon tavaline ravimtaim, mida tuntakse kui "imerohi, mis pikendab eluiga". Selle põhikomponent ontsistanosiid, millel on erinevad mõjud naguantioksüdant, põletikuvastanejaimmuunfunktsiooni edendamine. Mehhanism cistanche janahkavalgendaminepeitub cistanche antioksüdantses toimesglükosiidid. Inimese nahas sisalduv melaniini toodetakse türosiini oksüdeerumisel, mida katalüüsibtürosinaas, ja oksüdatsioonireaktsioon nõuab hapniku osalemist, nii et hapnikuvabad radikaalid kehas muutuvad oluliseks mõjutajaks.melaniintootmine. Tistanche sisaldab tsistanosiidi, mis on antioksüdant ja võib vähendada vabade radikaalide teket organismis, seegamelaniini tootmise pärssimine.

cistanche sold near me

Klõpsake valikul Cistanche Powder Bulk

Lisateabe saamiseks:

david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

Märksõnad: hammaste pleegitamine; hammaste valgendamine; ftalimidoperoksükaproonhape; hammaste erosioon; mikrokõvadus; ohutus

1. Sissejuhatus

Viimase kümnendi jooksul on oluline hammaste valgendamine (tuntud ka kui hammaste valgendamine) muutunud populaarseks protseduuriks. Tüüpilised kodus hammaste pleegitamiseks kasutatavad tooted kasutavad toimeainetena kas vesinikperoksiidi (HP) [1] või selle adukti karbamiidperoksiidi (CP) [2]. Viimane toodab 35 protsenti oma massist veega kokkupuutel HP-na. Vastavalt jurisdiktsiooni eeskirjadele kasutatakse kodus ja kontoris hammaste pleegitamiseks praegu erinevaid HP ja CP geele. HP ja CP toime pleegitusainetena paraneb pikemate kasutusaegade ja saadaoleva vesinikperoksiidi suuremate kontsentratsioonide korral.

Mitmed tegurid piiravad HP ja CP kasulikkust oluliste hammaste pleegitamisel, sealhulgas nende stabiilsus ja nende kahjulik mõju suu kõvadele ja pehmetele kudedele. Pikaajaline ja korduv kasutamine võib põhjustada suu limaskesta ärritust, samuti dentiini ülitundlikkust ja mõnel juhul emaili morfoloogilisi ja keemilisi muutusi, sealhulgas erosiooni ja pinna mikrokõvaduse vähenemist [3–5]. Professionaalsete rakenduste (toolisisesed) protokollid, mis hõlmavad igemebarjääride kasutamist ja pehmete kudede isoleerimist, võivad kontrollida suukeskkonda, et vähendada või ära hoida pehmete kudede ärritust, kuid ei saa leevendada ebasoodsat mõju emailile [6].

Viimastel aastatel on Interneti-müüjate või käsimüügist (OTC) kaudu kättesaadavaks saanud hulk odavaid kodus kasutatavaid pleegitamistooteid. Paljusid neist OTC-toodetest kasutatakse ilma professionaalse töötluse või kliinilise järelevalveta. Mure hammaste ja suu pehmete kudede ohutuse pärast on seotud selliste toodete madala pH-ga (mille eesmärk on säilitada nende säilivusaega) [7], mitteoptimaalsete sideainetega [8] ja igemekaitse puudumisega [6]. ].

cong rong cistanche

Pleegitusainete otsimisel, mis võiksid olla HP või CP alternatiivid, on viimasel ajal tekkinud huvi orgaaniliste peroksiidide, näiteks ftalimidoperoksükaproonhappe (PAP) kasutamise vastu toimeainena. PAP on tööstuslikult saadaval kui EURECO™ HC-L17™ (Solvay Brussels, Belgia), mis on PAP-kristallide stabiilne vesisuspensioon. PAP-il on mitmeid soovitavaid ohutusomadusi, mida peetakse inimestele mittetoksiliseks ja see on kergesti biolagunev. EURECO koostis, mida kasutatakse 83% ulatuses tööstuslikuks riiete pleegitamiseks, on klassifitseeritud nahka mittesöövitavaks ega ärritavaks.

Hiljutises laboratoorses uuringus, milles kasutati PAP-i sisaldavat geeli, vähenes emaili mikrokõvadus ja pleegitatud emailil täheldati söövitavat toimet [9]. Sellised muutused peegeldavad tõenäoliselt happelist pH-d ja mitteoptimaalset koostist. Käesolevas aruandes kirjeldatakse uuringuid, milles kasutati PAP-i uudset koostist (tähistatud kui PAP plus), mis on loodud nende probleemide lahendamiseks, et luua tõhus ja ohutu börsivälisele turule sobiv valgendustoode.

Traditsiooniline hammaste pleegitamine HP või CP abil põhineb vabadel radikaalidel, mis oksüdeerivad orgaanilisi pigmente (kromogeene). Kui need muudetakse lihtsamaks või erinevaks struktuuriks, muutuvad nende optilised omadused. Erinevate radikaaliliikide teke HP-st varieerub sõltuvalt pH-st ja aktiveerimismeetodist [3]. Vabad radikaalid on ebastabiilsed, kuna neil on paaritu elektron. Stabiilseks muutumiseks reageerivad nad küllastumata orgaaniliste ühendite konjugeeritud süsteemidega. See lagundab kromogeenid redoksreaktsiooni käigus lihtsamateks molekulideks. Oksüdatsiooniprotsessis tekkivad väiksemad reaktsioonisaadused on vähem võimelised valgust neelama; seetõttu on nende värvus vähem intensiivne [10,11].

PAP-i kasutamisel tekivad ka oksüdatsioonireaktsioonid, mis muudavad kromogeene värvituks. Protsess hõlmab konjugeeritud kaksiksidemeid sisaldavate molekulide epoksüdeerimist (joonis 1). See reaktsioon toimub ilma vabade radikaalide moodustumiseta. See on oluline punkt, kuna arvatakse, et vabad radikaalid on hammaste tundlikkuse ja igemete ärrituse peamine põhjus tavapärase hammaste valgendamise ajal HP ja CP-ga [12].

cistanche bienfaits

Mitmed molekulid võivad toimida kromogeenidena ja põhjustada elutähtsate hammaste sisemist värvimuutust. On mitmeid reaktsioone, mille käigus PAP võib kromogeene muuta. Näiteks võib PAP lisaks joonisel 1 toodud rajale reageerida ka ketoonidega läbi Baeyeri-Villigeri oksüdatsioonireaktsiooni (joonis 2).

cistanche supplement review

Tavaline kromogeen hammaste välise värvimuutuse korral on polüfenoolid. Neid orgaanilisi molekule leidub rohkesti erinevates värvilistes toitudes ja jookides (sh tees ja punases veinis). Need võivad peroksühapetega oksüdeerida kinooonideks ja seejärel läbida täiendavaid ümberkorraldusreaktsioone.

Käesolevas uuringus sisaldas täiustatud PAP-toote koostis mitmeid lisandeid, mida ei kasutatud varasemate PAP-i hammaste pleegitustoodetega. Hüdroksüapatiit nano-suuruses pulbrina lisati apatiidi mineraaliga küllastumise tagamiseks, mineraalide kadumise ja emaili pehmenemise vältimiseks. Kaasatud oli kaaliumtsitraat, kusjuures olemasolevad kaaliumiioonid pakkusid desensibiliseerivat toimet mis tahes katmata dentiini või juurepindadele.Kaaliumtsitraadi kasutamine tavalisema kaaliumnitraadi asemel oli tahtlik valik, et luua tsitraatpuhver, et hoida pH aja jooksul soovitud peaaegu neutraalses pH vahemikus. Selle kasutamine koos hüdroksüapatiidiga on mõeldud selleks, et vältida kaltsiumi kelaatimist hambaemaililt.

cistanche tubulosa adalah

Uus preparaat sisaldas sideainena ka ammooniumakrüloüüldimetüültauraadi kopolümeeri (Aristoflflex AVC). Seda kasutati bioadhesiivsete polümeeride, nagu Carbopol, soovimatute kõrvalmõjude vältimiseks hambaemailile, mida on varem näidatud [8]. Selle sideaine lisamine pleegitusgeeli koostisse ei muuda pleegitamise efektiivsust.

Viimastel aastatel on PAP-i efektiivsust hambaid valgendava koostisosana uuritud topeltpimedas platseebokontrollitud kliinilises uuringus [13]. See näitas pärast ühekordset ravi märkimisväärset pleegitavat toimet, ilma hammaste ülitundlikkuse või suu limaskesta ärrituseta. Hiljutises 2019. aastal avaldatud laboriuuringus võrreldi PAP-põhist geeli tavapärase HP geeliga. Kuigi mõlemal oli veise hammastele sarnane pleegitav toime, näitasid pleegitatud hammaste pinnamorfoloogia ja kõvaduse mõõtmised, et HP geel põhjustas pinna mikrokõvaduse mõningase vähenemise, samas kui PAP-põhine geel ei mõjutanud emaili terviklikkust [14].

Selle tausta põhjal viidi käesolev uuring läbi, et uurida uudse PAP pleegitusgeeli (Hismile™ PAP plus) efektiivsust ja ohutust, kasutades (a) in vitro teste emaili erosiooni ja pinna mikrokõvaduse hindamiseks; b) pleegitamise tõhususe in vitro hindamine.

2. Materjalid ja meetodid 

2.1. Emaili erosiooni ja kõvaduse testid

PAP pluss geeli (Hismile Pty Ltd., Burleigh Waters, Qld, Austraalia) võrreldi kolme eksperimentaalse valgendava geeliga 6% HP-ga (propüleenglükool, glütseriin, vesi, vesinikperoksiid, karbomeer, karboksümetüültselluloos, trietanoolamiin, polüvinüülpürrolidoon, menta piperitaõli , mentool), 35 protsenti HP (kahekordne valem – 1: vesinikperoksiid, glütseriin, propüleenglükool, vesi, trietanoolamiin, karbomeer, karboksümetüültselluloos, polüvinüülpürrolidoon, menta piperitaõli, mentool; 2: vesi, glütseriin, propüleenglükool, karbomeer, naatrium hüdroksiid, raudglükonaat) ja 35 protsenti CP (glütseriin, uurea peroksiid, propüleenglükool, ksülitool, karbomeer, menthapiperita õli, trietanoolamiin, vesi, askorbiinhape, eugenool, kameeliasinensise lehtede ekstrakt).
PAP plus geel valmistati EURECO™ HC L17-st, kombineerides seda glütseriini vehiikuliga (niisutajana), mis oli segatud akrüüldimetüültauraadi kopolümeeriga (Aristoflflex AVC) (Clariant International Pty Ltd., Muttenz, Šveits) ja polüvinüülpürrolidooniga (PVP) (Plas). K-29/32) (Ashland Inc, Wilmington, DE, USA). PVP on farmatseutilise kvaliteediga lineaarne n-vinüül-2-pürrolidooni homopolümeer. PVP on bioadhesiivne, vees ja lahustites hästi lahustuv, füsioloogiliselt inertne, mitteioonne, mittetoksiline, temperatuurist sõltuv ja pH stabiilne ning seda kasutatakse paljudes pleegitusgeelides. Teised koostisosad olid kaaliumtsitraat (Jungbunzlauer Suisse AG, Basel, Šveits), nanohüdroksüapatiit (FLUIDNOVA, Portugal), titaanvilgukivi (BASF Colors & Effects GmbH, Ludwigshafen, Saksamaa), sahhariinnaatrium ja piparmündiõli. Valmistamise ajal reguleeriti pleegitusgeeli lõplik pH väärtusele 6,5–7.{14}}.
Ortodontilistel põhjustel eemaldatud hambad kogus Intertek Clinical Research Services erahambaarstipraksistest (Human Tissue Authority, litsentsi nr 12169, litsentsi omanik: ITS Testing Services UK Ltd.). Hambaid säilitati 0,1% tümoolis vahetult pärast ekstraheerimist kuni uuringus kasutamiseni. Hammaste abil valmistati tervest koronaaalemailist (4 mm × 4 mm) emailplaate. Seejärel asetati need plaadid epoksüvaigus olevatesse silindrilistesse vormidesse (EpoxiCure2, Buehler, Lake Buff, IL, USA) ja poleeriti masinaga poleerimismasinaga (Saphir 550, Unitron ATM, Mammellzen, Saksamaa) lõppastmeni 400, standardiseeritud tasase pinna saamiseks. Iga nelja ravirühma jaoks valmistati kuus emaili proovi (6 protsenti HP, 35 protsenti HP, 25 protsenti CP ja PAP pluss).
Proovide baasjoone pinnaomadused registreeriti kalibreeritud pinnaprofilomeetriga (Profifilm 3D, Filmetrics, KLA Corp., San Diego, CA, USA). See seade kasutab valge valguse interferomeetriat (WLI), et mõõta pinnaprofiile ja karedust täpsusega 0,05 µm. Pinna algtaseme kõvadus (väljendatud Vickersi kõvaduse numbrites (VHN)) registreeriti mikrokõvaduse testriga (Tukon 1202, Wilson Hardness, Frankfort, IL, USA). Iga proovi jaoks mõõdeti kolm pinna mikrokõvaduse mõõtmist 50 g koormuse all. Andmekogumeid hinnati normaalsuse suhtes ja rühmadevahelisi erinevusi võrreldi dispersioonanalüüsi abil.
Emailiproovides moodustati võrdlusalad, kattes pool igast plaadist teibiga, et saada lähteala võrdlusala töötlemisjärgse pinnaprofiilomeetria hindamiseks. Seejärel niisutati emaili pindu enne pleegitusgeeli pealekandmist destilleeritud veega. Hinnati kuue 10 minuti järjestikuse määratud ravi mõju emailile. Umbes 0,5 g pleegitusgeeli kanti emailile õrna pühkimisliigutusega vatitikuga, tagades kogu pinna ühtlase katmise. Pärast 10 minutiks seismist loputati geel maha deioniseeritud veega ja kuivatati kergelt pinnalt, et eemaldada liigne niiskus pinnalt enne geeli järgmist pealekandmist. Halvima stsenaariumi loomiseks ei tehtud raviprotseduuride vahel süljekastmist.
Pärast 6 järjestikust töötlemist kasutati pinnaprofilomeetrit emaili erosioonikao mõõtmiseks, võrreldes töödeldud alasid töötlemise eest kaitstud võrdlusaladega. Mõõdeti ka Vickersi pinna mikrokõvadus pärast töötlemist. Andmekogumite normaalsust hinnati ja rühmadevahelisi erinevusi võrreldi dispersioonanalüüsi (Minitab18) abil.

2.2. Pleegitamise efektiivsus in vitro

Kokku 30 inimese emaili plaati (5 mm × 5 mm) sisestati akrüülspektrofotomeetri küvettidesse, kasutades polü(metüül)metakrülaatvaiku. Nende proovide emaili pindu ei poleeritud ega hõõrutud, vaid söövitati kergelt 1-protsendilise HCl-ga 1 minuti jooksul, et hõlbustada väliste plekkide sidumist, ja seejärel loputati veega. Happe jääkide täielikuks neutraliseerimiseks sukeldati plokid 30 sekundiks küllastunud naatriumkarbonaadi lahusesse, seejärel loputati veel kord.
Valmistati värvimislahus, mis sisaldas trüptooni sojapuljongit (TSB), lahustuvat teed, lahustuvat kohvi, II tüüpi mutsiini, raudkloriidi, punast veini ja deioniseeritud vett. See puljong valati värvimisseadme künasse ja hoiti inkubaatoris temperatuuril 50 ◦C. Emaili proovid kinnitati juhtmetega värvimisseadme külge. Proove pöörati pidevalt värvimispuljongi sisse ja sealt välja kiirusega 1 pööret minutis, nii et kõik plokid olid madalaimas pöörlemispunktis täielikult vee all. Plokid eemaldati perioodiliselt, et hinnata plekkide omastamist, kasutades kalibreeritud spektrofotomeetrit (CM{3}}d, Konica Minolta Sensing Inc., Wayne, NJ, USA), jälgides L* muutust aja jooksul. Kui värvumine oli jõudnud VITA® Bleachedguide'i tumedama otsani, eemaldati kõik proovid. Proovid, mille värvumisväärtused olid VITA® Bleachedguide'i alumisele vahemikule kõige lähemal (st tumedamad kui A 3,5), määrati seejärel juhuslikult ühte viiest ravirühmast (n=6 rühma kohta 2 rühma puhul). Värvitud emaili proovide algtaseme värviparameetrid (L*, a*, b*) mõõdeti spektrofotomeetriga.
Seejärel rakendati igale värvitud proovile kuus järjestikust määratud ravi – positiivse kontrollina kas uut PAP-geeli või 6-protsendilist HP-geeli. Iga proovi värvust (L*, a*, b*) mõõdeti enne ja pärast 6 ravirakenduse järjestust. See mõõtmine viidi läbi 4 orientatsiooni abil ja seejärel kasutati analüüsiks 4 värvimõõtmise keskmist väärtust. Algtasemel ja pärast viimast ravi tehti võrdluse eesmärgil ka digitaalne foto. Neid fotosid analüüsimiseks ei kasutatud.
Värviandmed salvestati otse ColourCalc Exceli arvutustabelisse. Iga ravi delta E arvutamiseks kasutati järgmist valemit: ∆E=√((∆L*)2 pluss (∆a*)2 pluss (∆b*)2). Delta E on kogumuutuse mõõt, suuremad delta E väärtused tähistavad suurenenud pleegitamisefekti. Kõigi arvutustabeli valemitega kontrolliti 10 protsenti randomiseeritud lahtri valemit, mille eraldatud andmete kontrollijad allkirjastasid.
Enne seda uuringu osa arvutati välja delta E ühikute arv, mis on vajalik VITA® Bleachedguide'i toonide vahel liikumiseks. Neid andmeid kasutati iga töötlusega saavutatud värvimuutuste teisendamiseks samaväärseks arvuks VITA® Bleachedguide'i tooniühiku muutusteks.
Tarkvara Minitab versioon 18 kasutati kirjeldava statistika arvutamiseks värvimuutuste koguandmete (delta E) võrdluste jaoks. Andmekogumite normaalsust hinnati ja iga ravi põhjustatud muutusi hinnati 2-proovi t-testi abil.

3. Tulemused

3.1. Emaili erosiooni ja kõvaduse testid

6 × 1 0 min pleegitusgeelide mõju emaili erosioonile järgis kahte erinevat mustrit (tabel 1). 35% CP ega PAP plussiga emaili erosiooni ei täheldatud. Emaili pinna kadu erosioonist (st astmedefektid) esines kuuest proovist neljas 6% HP ja 35% HP rühmas. Erosiooni ulatus nendes rühmades oli keskmiselt vastavalt 0,114 mm (SD {{10}}.098) ja 0,097 mm (SD 0,078). Kõikidel andmekogumitel olid Gaussi jaotused. Kui erosioon oli 6 protsendi HP ja 35 protsendi HP vahel 17,5 protsenti suurem, ei küündinud see erinevus statistilise olulisuse läveni (kahesuunaline p-väärtus 0,8229).

desert cistanche benefits

maca ginseng cistanche

Mikrokõvaduse tulemused pärast kuut 1{6}}-minutilist töötlemist näitasid samuti kahte erinevat mustrit (tabel 1). PAP-rühma puhul suurenes Vickersi pinna mikrokaredus pärast töötlemist (12,9 ± 11,7) ja see muutus erines oluliselt ülejäänud kolmest rühmast (P <0,001). Kõik kolm kaubanduslikku pleegitustoodet vähendasid pinna mikrokõvadust, kusjuures halvimaks hinnati 35-protsendilist HP geeli (-94,28 ± 27,09), millele järgnes 6-protsendiline HP (-62,22 ± 19,52) ja seejärel 35-protsendiline CP (-94,28 ± 27,09). −55,3 ± 24,6), kusjuures kahe viimase toote vahel ei olnud olulist erinevust. Joonisel 3 on esitatud nelja tüüpi ravi SMH VK algtaseme ja ravijärgsete taande näited.

cistanche portugal

3.2. Pleegitamise efektiivsus in vitro

Positiivse kontrollina kasutatud 6-protsendiline HP geel andis varjujuhiühikute (DSGU) muutuse 4.86 ± 2,32, samas kui uus PAP pluss geel põhjustas paranemise 8,13 ± 2,82, mis oli oluliselt suurem suurusjärk (kahesuunaline p-väärtus 0.0110). Kõikidel andmekogumitel olid Gaussi jaotused. Võrreldes neid kahte (tabel 2), oli PAP plusi mõju 70 protsendi võrra suurem kui 6 protsendi HP oma. Teisisõnu, PAP pluss geeli kahe 10-minutise pealekandmise pleegitava efekti saavutamiseks on vaja kuut 10-minutilist ravi 6-protsendilise HP-ga. Erinevate ravimeetoditega saavutatud valgendamine on näidatud joonisel 4.

cistanche in urdu

4. Arutelu

Üldiselt annavad selle uuringu tulemused ülevaate uudse PAP-il põhineva pleegitusgeeli ohutusest ja tõhususest, mis on loodud HP, CP ja varasemate PAP-toodetega seotud teadaolevate probleemide lahendamiseks.

maca ginseng cistanche sea horse

Hüdroksüapatiidi ja tsitraatpuhvri lisamine, et hoida PAP pleegitava geeli toote pH väärtus sarnasel normaalse puhkesüljega (pH 6,5–7.0), oli koos mõeldud emaili pinna kadumise ärahoidmiseks hammaste erosioonist ja vähenemisest. pinna mikrokõvaduses. Varasemad uuringud on näidanud, et emaili erosioon ja mineraalide kadu on halvemad, kui pleegitusgeelidel on madal pH ja puudub biosaadav kaltsium [15]. HP-põhistel kaubanduslikel toodetel on tavaline madal pH, kuna see pikendab nende säilivusaega. Teisest küljest, kuna karbamiidperoksiidil põhinevad geelid tekivad karbamiidi lagunemisel ammoniaagi tekke tõttu, tekitavad nende kasutamisel kõrgem pH ja seega on need vähem tõenäolised emaili erosiooni põhjustajaks [16]. Praegused leiud on sellega kooskõlas, kuna CP ei põhjustanud erosiooni. Veelgi enam, uudne PAP-geel ei põhjustanud mõõdetavat emaili erosiooni. See leid viitab sellele, et hüdroksüapatiidi lisamine ja tõhusa tsitraadipuhversüsteemi olemasolu, mis suudab töötlemise ajal säilitada peaaegu neutraalse pH-d, võivad emaili pinda säilitada.

Samad kaalutlused tulenevad pinna mikrokõvaduse küsimusest. Mitmed in vitro uuringud on teatanud, et muutused mikrokõvaduses on otseses korrelatsioonis hambapinna anorgaaniliste ja orgaaniliste komponentide lagunemisega [17–19], peamiselt vabade radikaalide toime tõttu. Praegused tulemused HP ja CP kohta, mis põhjustavad pinna mikrokõvaduse vähenemist, on kooskõlas varasemate uuringutega. Huvitav on see, et uudne PAP-geel põhjustas emaili mikrokõvaduse väikese tõusu. Sellised muutused on kooskõlas varasemate tähelepanekutega paikselt manustatud hüdroksüapatiidi kohta hambaravitoodetes [20–22].

Uuringu 2. faasis näitas polüfenoolide kompleksseguga värvitud emailplaatide muutuste laboratoorne hindamine, et PAP-i koostis ületas kaubandusliku 6-protsendilise HP-geeli, mida kasutati positiivse kontrollina, kokku umbes 70 protsendi võrra. varju juhtühiku muutuste osas. See konkreetne test on kliiniliselt oluline, kuna polüfenoolid on hammaste väliste plekkide tavalised vormid. Veelgi enam, neid võib olla raske vabade radikaalide abil värvi eemaldada, kuna nende molekulaarstruktuuri tõttu on neile omane antioksüdantne toime. Tähelepanuväärne on PAP-toote ülim tõhusus ja toimekiirus võrreldes 6-protsendilise HP-ga. PAP pluss geeliga kahe 10-minutise pealekandmise pleegitav toime oli võrdne kuue 10-minutilise töötlemisega tüüpilise 6-protsendilise HP geeliga.

Uudse PAP pluss geeli positiivne toime lisab varasematele in vitro ja kliiniliste uuringute tõenditele, mis toetavad PAP-i kasutamist pleegitusgeelides kui HP ja CP ohutu ja tõhusa alternatiivi börsivälistes toodetes [13,14].

Tulevased uuringud on vajalikud mitme küsimuse lahendamiseks, sealhulgas selle ravimeetodi võime ravida plekke, mis on tavaliselt HP- või CP-resistentsed. Informatiivsed oleksid ka kliinilised uuringud jälgimisperioodide ja suuremate kohortide suurusega. Lisaks oleks PAP pluss valemiga kokkupuutel emaili topograafia morfoloogilise muutuse hindamiseks vajalik morfoloogiline visualiseerimine, nagu SEM (skaneeriv elektronmikroskoopia).
Käesolevad in vitro uuringud viidi läbi ühe pH väärtusega ja ilma pleegitamise aktiveerimise abiaineteta. Täieliku ülevaate andmisel sellest uuest hammaste valgendamise valemist oleks kasulikud täiendavad uuringud, mis uurivad PAP plusi toimet erinevatel pH-tasemetel ja kombinatsioonis pleegitamise kiirendajatega (keemilised aktivaatorid või valguskiirgusseadmed).

5. Kokkuvõtted

Selles uuringus kasutati uudset ftalimidoperoksükaproehappel põhinevat pleegituspreparaati koos modifikatsioonidega, mille eesmärk oli parandada tõhusust ja ohutust, eriti mis puudutab mõju hambaemailile ja igemete pehmetele kudedele. Laboratoorsed uuringud näitasid, et PAP plus geel ei erodeeri emaili ega vähenda emaili pinna mikrokõvadust, mis on kontrastiks emaili kadumisele ja pehmenemisele, mida on täheldatud kaubanduslike HP ja CP pleegitusgeelide puhul. PAP pluss geeli efektiivsuse laborianalüüs polüfenoolplekkidel näitas paremat jõudlust võrreldes 6-protsendilise vesinikperoksiidi geeliga. Selles mudelis võivad korduvad 10-minutilised hooldused PAP pluss geeliga parandada tooni umbes kaheksa VITA® Bleachedguide'i tooni võrra.
Käesoleva uuringu piires jõuti järeldusele, et ülaltoodud tulemused toetavad selle uue PAP-põhise valemi (PAP plus) ohutust ja tõhusust ning selle kasutamist CP ja HP ​​alternatiivina, millel on suurepärane ohutus ja tõhusus. Hüdroksüapatiidi ja kaaliumtsitraadi lisamine osutus oluliseks peaaegu neutraalse pH säilitamiseks töötlemise ajal ja emaili pinna säilitamiseks.
Autori kaastööd:kontseptualiseerimine, MP; uuringu kavandamine, MP ja DdO; ressursid, MP ja DdO; kirjutamine – algse mustandi ettevalmistamine, MP ja DdO; kirjutamine – läbivaatamine ja toimetamine, MP ja DdO; järelevalve, MP; projekti administratsioon, MP ja DdO Kõik autorid on käsikirja avaldatud versiooni läbi lugenud ja sellega nõustunud.
Rahastamine:See uuring ei saanud välist rahastamist.
Institutsioonilise ülevaatenõukogu avaldus:Ei kohaldata.
Teadliku nõusoleku avaldus:Ei kohaldata.
Andmete kättesaadavuse avaldus:Ei kohaldata.
Tänuavaldused:Soovime tänada Laurence Walshi abi eest statistilise analüüsi hinnangu andmisel ning kasulike arutelude ja kommentaaride andmisel. Täname ka Gavin Thomast ja Thomas Badrocki Intertekist in vitro uuringute ja analüüside eest.
Huvide konfliktid:Autorid ei kinnita huvide konflikti. Mõlemad käsikirja autorid on uuringus lõpptootega seotud ettevõtte töötajad. Tuleb märkida, et in vitro uuringuid ja statistilisi analüüse viisid läbi professionaalsed sõltumatud osapooled. Mõlemad autorid on oma võimaluste piires tegutsenud selle uuringu tulemustes ja andmete kogumisel erapooletult.

Viited

1. Fearon, J. Hammaste valgendamine: kontseptsioonid ja vastuolud. J. Ir. Mõlk. Assoc. 2007, 53, 132–140. [PubMed]

2. Viscio, D.; Gaffar, A.; Fakhry-Smith, S.; Xu, T. Hammaste valgendamise praegused ja tulevikutehnoloogiad. Kompendama. Jätka. Education. Mõlk. Suppl. 2000, 28, S36–S43.

3. Rodríguez-Martínez, J.; Valiente, M.; Sánchez-Martín, MJ Hammaste valgendamine: alates väljakujunenud ravimeetoditest kuni uudsete lähenemisviisideni kõrvaltoimete vältimiseks. J. Esthet. Puhka. Mõlk. 2019, 31, 431–440. [CrossRef] [PubMed]

4. Tredwin, CJ; Naik, S.; Lewis, NJ; Scully, C. Vesinikperoksiidiga hambavalgendajad (pleegitavad) tooted: ülevaade kahjulikest mõjudest ja ohutusprobleemidest. Br. Mõlk. J. 2006, 200, 371–376. [CrossRef]

5. Sulieman, MAM Ülevaade hammaste valgendamise tehnikatest: keemia, ohutus ja efektiivsus. Periodontoloogia 2000 2008, 48, 148–169. [CrossRef]

6. Briso, ALF; Rahal, V.; Gallinari, MO; Soares, peadirektoraat; de Souza Costa, CA Peroksiidide kasutamisest tulenevad tüsistused. In Tooth Whitening: An Evidence-Based Perspective, 1. väljaanne; Perdigão, J., toim.; Springer: Cham, Šveits, 2016; lk 45–79.

7. Jurema, ALB; de Souza, MY; Torres, CRG; Borges, AB; Caneppele, TMF PH mõju 35-protsendilise vesinikperoksiidi ja emaili mikrokõvaduse valgendamise efektiivsusele. J. Esthet. Puhka. Mõlk. 2018, 30, E39–E44. [CrossRef]

8. Gouveia, THN; de Souza, DFS; Aguiar, FHB; Ambrosano, GMB; Lima, DANL Ammooniumakrüloüüldimetüültauraadi kopolümeeri mõju pleegitatud hambaemaili füüsikalistele ja keemilistele omadustele. Clin. Suuline uurimine. 2020, 24, 2701–2711. [CrossRef]

9. Greenwall-Cohen, J.; Francois, P.; Silikas, N.; Greenwall, L.; Le Goff, S.; Attal, JP Ühendkuningriigi käsimüügis olevate pleegitustoodete ohutus ja tõhusus. Br. Mõlk. J. 2019, 226, 271–276. [CrossRef]

10. Watts, A.; Addy, M. Hammaste värvimuutus ja värvimine: kirjanduse ülevaade. Br. Mõlk. J. 2001, 190, 309–316. [CrossRef]

11. Joiner, A. Hammaste pleegitamine: kirjanduse ülevaade. J. Dent. 2006, 34, 412–419. [CrossRef]

12. Kwon, SR; Wertz, PW Hammaste valgendamise mehhanismi ülevaade. J. Esthet. Puhka. Mõlk. 2015, 27, 240–257. [CrossRef]

13. Bizhang, M.; Domin, J.; Danesh, G.; Zimmer, S. Uue mittevesinikperoksiidi pleegitusaine efektiivsus pärast ühekordset kasutamist – topeltpime platseebokontrollitud lühiajaline uuring. J. Appl. Oral Sci. 2017, 25, 575–584. [CrossRef]

14. Qin, J.; Zeng, L.; Min, W.; Tan, L.; Lv, M.; Chen, Y. Bioloogiliselt ohutud hammaste valgendamise komposiitgeelid uudse ftalimiidperoksükaproonhappega. kompositsioonid. Commun. 2019, 13, 107–111. [CrossRef]

15. Rodrigues, FT; Serro, AP; Polido, M.; Ramalho, A.; Figueiredo-Pina, CG Vesinikperoksiidiga hammaste pleegitamise mõju emaili morfoloogiale, hüdrofiilsusele ning mehaanilistele ja triboloogilistele omadustele. Kanda 2017, 374–375, 21–28. [CrossRef]

16. Potoˇcnik, I.; Kosec, L.; Gašperšiˇc, D. 10-protsendilise karbamiidperoksiidi pleegitusgeeli mõju emaili mikrokõvadusele, mikrostruktuurile ja mineraalide sisaldusele. J. Endod. 2000, 26, 203–206. [CrossRef]

17. Pinto, CF; de Oliveira, R.; Cavalli, V.; Giannini, M. Peroksiidi pleegitusaine mõju emaili pinna mikrokõvadusele, karedusele ja morfoloogiale. Braz. Oral Res. 2004, 18, 306–311. [CrossRef]

18. Redha, O.; Kummaline, A.; Maeva, A.; Sambrook, R.; Mordan, N.; McDonald, A.; Bozec, L. Karbamiidperoksiidi valgendava aine dentiini kollageeni mõju. J. Dent. Res. 2019, 98, 443–449. [CrossRef]

19. Wijetunga, CL; Otsuki, M.; Abdou, A.; Luong, MN; Qi, F.; Tagami, J. Erineva pH-ga kontoris kasutatavate pleegitusmaterjalide mõju veisemaili pinna topograafiale. Mõlk. Mater. J. 2021, 40, 1345–1351. [CrossRef]

20. Ebadifar, A.; Nomani, M.; Fatemi, SA Hambapasta nanohüdroksüapatiidi mõju ekstraheeritud hammastele tekitatud mikrokõvadusega kunstlikele karioossetele kahjustustele. J. Dent. Res. Mõlk. Clin. Mõlk. Väljavaade. 2017, 11, 14–17. [CrossRef]

21. Esteves-Oliveira, M.; Santos, NM; Meyer-Lueckel, H.; Wierichs, RJ; Rodrigues, JA Erosiivse ja nanohüdroksüapatiiti sisaldava hambapasta kaariese ennetav toime in vitro. Clin. Suuline uurimine. 2017, 21, 291–300. [CrossRef]

22. Sudradjat, H.; Meyer, F.; Loza, K.; Epple, M.; Enax, J. Hüdroksüapatiidil põhineva suuhooldusgeeli in vivo mõju hambakatu kaltsiumi- ja fosforisisaldusele. Eur. J. Dent. 2020, 14, 206–211. [CrossRef]

Lisateabe saamiseks: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

Ju gjithashtu mund të pëlqeni