Kavandatav uus mudel, mis selgitab väikese annusega mitte-DNA-le suunatud kiirgusega kokkupuute rolli kroonilise väsimuse ja immuunpuudulikkuse sündroomi korral, 2. osa

3. Arutelu

Teiste potentsiaalsete CFIDS-i mudelite hindamiseks ja võrdlemiseks siin esitatud süsteemimudeliga tegime esmalt Pubmedis arvukalt otsinguid, kasutades järgmisi päringutermineid – kroonilise väsimuse ja immuunpuudulikkuse sündroomi haigusmudel, kroonilise väsimussündroomi haigusmudel ja müalgiline entsefalomüeliit. haiguse mudel. Lisaks vaatasime läbi mitmed selleteemalised tuntud teaduspõhised raamatud ning ajakirja Journal of Chronic Fatigue Syndrome varasemad numbrid [101–103]. Kavatsesime uurida kirjandust kõigi inimeste olemasolevate hierarhiliste haiguste mudelite kohta, mis kasutasid potentsiaalse CFIDS-i mudeli loomiseks integreeritud makroskoopilist-mikroskoopilist lähenemisviisi.

Cistanche võib toimida väsimuse ja vastupidavuse suurendajana ning eksperimentaalsed uuringud on näidanud, et Cistanche tubulosa keetmine võib tõhusalt kaitsta kaaluga ujumishiirte kahjustatud maksa hepatotsüüte ja endoteelirakke, reguleerida NOS3 ekspressiooni ja soodustada maksa glükogeeni tootmist. sünteesi, avaldades seega väsimusevastast toimet. Fenüületanoidglükosiidide rikas Cistanche tubulosa ekstrakt võib märkimisväärselt vähendada seerumi kreatiinkinaasi, laktaadi dehüdrogenaasi ja laktaadi taset ning tõsta hemoglobiini (HB) ja glükoosi taset ICR hiirtel ning see võib mängida väsimusevastast rolli, vähendades lihaskahjustusi. ja piimhappega rikastamise edasilükkamine energia salvestamiseks hiirtel. Ühendi Cistanche Tubulosa tabletid pikendasid märkimisväärselt raskust kandvat ujumisaega, suurendasid maksa glükogeenivaru ja vähendasid seerumi uurea taset pärast treeningut hiirtel, näidates selle väsimusevastast toimet. Cistanchise keetmine võib parandada hiirte vastupidavust ja kiirendada väsimuse kaotamist, samuti võib seerumi kreatiinkinaasi taseme tõusu pärast koormust vähendada ja hoida hiirte skeletilihaste ultrastruktuuri pärast treeningut normaalsena, mis näitab, et sellel on mõju. füüsilise jõu suurendamiseks ja väsimuse vastu võitlemiseks. Cistanchis pikendas ka märkimisväärselt nitritiga mürgitatud hiirte elulemusaega ja suurendas tolerantsust hüpoksia ja väsimuse vastu.

Klõpsake valikul Üleväsimust

【Lisateabe saamiseks:george.deng@wecistanche.com / WhatsApp:8613632399501】

Üks selline Englebienne'i ja DeMeirleiri loodud mudel arutas, kuidas erinevad algusemehhanismid ja muutused immuunsüsteemis võivad esile kutsuda mitmeid sündmusi ja sümptomeid, mis spontaanselt ei pöördu [102]. Oma mudelis arutavad autorid patsiendi algust ja/või eelsoodumustegureid, nagu viirus- või bakteriaalsed infektsioonid, mis mõjutavad immuunsüsteemi negatiivselt. Need põhjustavad mitmesuguseid rakusiseseid muutusi, nagu muutunud apoptoos, mis käivitavad mitmesuguseid bioloogilisi sündmusi, nagu T-rakkude aktivatsioon ja tsütokiinide torm, mis lõpuks põhjustavad patsiendi sümptomeid, nagu valu ja halb enesetunne.

Oma kirjanduse otsingust saime teada, et enamik praeguseid CFIDS-i dokumente keskendus erinevate diagnostiliste markerite tuvastamisele või arutas haigusega seotud piiratud funktsionaalseid mehhanisme. Arvestades, et CFIDS-i peetakse keeruliseks multisüsteemseks haiguseks, mis näib oma haigusjuhu määratluse tõttu olevat heterogeenne, on see tekitanud tohutu väljakutse nii teadlastele kui ka arstidele, kes on jäänud seda haigust uurima ja seejärel ravima. Siiski usume, et võib eksisteerida mitu patsiendigruppi, mis vastavad praegusele CFIDS-i juhtumi määratlusele, ja et meie süsteemimudel, mis viitab mõne patsiendi melanoomi intiimsele kaasatusele, võib lõpuks osutuda selle peegelduseks. Lisaks ollakse üksmeelel, et CFIDS on immunoloogiline haigus. Selles artiklis on selle näited NK-rakkude tsütotoksilisus, STAT1 ja IFI16. Melanoom pole mitte ainult üks immunogeensemaid vähktõbesid, vaid ka üks tõhusamaid vähktõbesid peremeesorganismi immuunsuse õõnestamisel. Immunoloogilisest seisukohast võib see osutuda kriitiliseks ristteeks, mis nõuab palju suuremaid teaduslikke jõupingutusi, et saada tõelist arusaamist ja tunnustust haigusprotsessi selle osa suhtes. Sellisena võivad täiendavad CFIDS-i patsientide uuringud, mis kinnitavad ja piiritlevad neid mehhanisme, olla asjakohased, eriti arvestades vähihaigete suremust, mis on seotud melanoomi tulemustega patsientidel, kelle avastamine viibib. Melanoomi kalduvus metastaseeruda muudab varajase äratundmise ja väljalõikamise patsiendi ellujäämise kõige olulisemaks teguriks [104].

Kuna meie süsteemi mudel põhineb sisemisel kiirgusega kokkupuutel, tuleks arvesse võtta mitmeid täiendavaid olulisi märkusi. Riikliku Teadusnõukogu väljaandes Health Effects of Exposure to Low Levels of Ionizing Radiation (BEIR V) öeldakse, et "nahal on suurem vastuvõtlikkus kiirguse kantserogeneesile, kui üldiselt kahtlustatakse", ja samas pakutakse välja riskihinnangud nii basaal- kui ka lamerakkrakkudele. kartsinoomid, ei mainita melanoomi [105].

Fink ja Bates koostasid varem ulatusliku melanoomi ja ioniseeriva kiirguse ülevaate [106]. Siin uurisid autorid Kanada kiirgusdoosi registri andmeid, tuumatööstuse töötajaid, tuumakatsetuste plahvatuste läheduses viibivaid isikuid, Jaapani aatomipommiplahvatustes ellujäänuid, lennupiloote ja salongiteenijaid, meditsiinilise kiirguse saajaid ja radioloogiatehnikuid. Autorid esitasid tõendeid melanoomi suurenenud riskide kohta, mis on seotud ioniseeriva kiirgusega kokkupuutega. Varem mainitud Šveitsi valitsuse 2017. aasta dokument radooniga kokkupuute ja melanoomi kohta on kooskõlas Finki ja Batesi 2005. aasta dokumendiga ioniseeriva kiirgusega kokkupuute ja melanoomi suurenenud riski kohta. Veelgi enam, suures 29,000+ inimuuringus välise kiirgusega kokkupuute mõju kohta Prantsuse tuumatöötajate suremusele täheldati kahekümne ühe peamise uuritud vähikolde hulgas statistiliselt olulist vähktõve esinemist ainult naha melanoomi puhul. [107].

Arvestades CFIDS-i patsientide võimalikku suurenenud riski melanoomi tekkeks, soovitame kaaluda järgmist kliinilist testimist. Esimene oleks kasutada suurenenud nahavähi sõeluuringuid, et parandada CFIDS-i patsientide võimalike dermatoloogiliste nahamuutuste aktiivset jälgimist. Kõiki nahamuutusi tuleb hoolikalt jälgida, et minimeerida patsiendi pikaajalist melanoomiriski. Teiseks, et kasutada eosinofiilse katioonse valgu (ECP) kvantitatiivset mõõtmist inimese seerumis. See test on kaubanduslikult saadaval Ameerika Ühendriikides ja see võib olla saadaval ka mujal. Nagu varem mainitud, on ECP CFIDS-i patsientidel märkimisväärselt kõrgenenud ja kuna see on melanoomi prognostiline seerumimarker, soovitame selle kasutamist nendel patsientidel. Lisaks võib patsiendil algtaseme mõõtmine osutuda kasulikuks täienduseks arsti diagnostilisele arsenalile, kuna see võib aidata jälgida haiguse võimalikku progresseerumist. Seetõttu usume kindlalt, et need kliinilised testid võivad osutuda kasulikuks CFIDS-i patsientidel, kellel võib olla potentsiaalne oht melanoomi tekkeks.

Asjaolu, et siin kirjeldatud mehhanismid hõlmavad pidevat kokkupuudet stressiga, nagu UVA-kiirgus, biofotoonid, radionukliidid jne, viitab sellele, et CFIDS-iga võib seostada pigem kiirendatud vananemisprotsessi kui suurenenud vähiriski. Vastupidi, mõned kirjanduse andmed viitavad sellele, et vähi progresseerumiseni viimiseks tuleks stressiga kokkupuudet korrata, kroonilist, kuid teatud perioodidega stressivabalt, et võimaldada rakkudel vigu levitada ja rakutsükli seiskumist mööda minna. Sellega seoses on CDC uuringud tuvastanud telomeeride enneaegse hõõrdumise CFIDS-i patsientidel [108]. Telomeeride pikkus oli lühem ja see tähendas patsientidel ligikaudu 10+ aastat täiendavat vananemist. Telomeeridel, mis toimivad kromosoomide otstes molekulaarsete korkidena, et kaitsta inimesi vananemise ja vähi eest, on üllatav võimetus end UV-kiirguse eest kaitsta [109–111]. Seega on kromosoomi valvurid vastuvõtlikud UV-kiirguse mõjudele ja telomeeride kahjustusi ei parandatud. Telomeeride lühenemisel rakud vananevad, riknevad ja lõpuks surevad. Kuna rakud jagunevad elu jooksul, kipuvad telomeerid kuluma ja sellest tulenev kromosoomide ebastabiilsus võib potentsiaalselt kaasa tuua suurenenud vähiriski. Üha rohkem on kogutud tõendeid, mis näitavad, et kiirgusega kokkupuute pikaajalised mõjud on tingitud oksüdatiivsetest muutustest, mis põhjustavad DNA kahjustuste pidevat kuhjumist nii kiiritatud kui ka kiiritamata kõrvalseisja rakkude järglastes, ning et telomeerid on kiirguse võtmetegurid. -indutseeritud kantserogenees [112]. Samueli uuema artikli kohaselt on näidatud, et ergotioneiin leevendab telomeeride lühenemist oksüdatiivse stressi tingimustes [113]. Seetõttu soovitame täiendavaid uuringuid nii pingil kui ka kliinilises keskkonnas, et teha kindlaks L-ergotioneiini kasutamise potentsiaalne kasulikkus CFIDS-i patsientide ravivõimalusena.

Üldiselt integreerib siin pakutud mehhanism UVA-kiirgust, biofotoneid ja radionukliide, mille molekulaarsed vastused järgivad erinevat kineetikat vastavalt nende põhjustatud spetsiifilisele DNA kahjustusele. Näiteks eeldatakse, et UVA-kiirguse poolt indutseeritud DNA aluse kahjustuse paranemine on kiirem kui radionukliidide poolt indutseeritud DNA ahela katkemine. Meie edasine küsimus on järgmine: kuidas integreerida need omadused kõige paremini mudelisse ja kliinilisse pildi CFIDS-i patsientidel?

4. Järeldused

See artikkel tutvustab uut mudelit, mis kasutab süsteemibioloogiat, et integreerida kirjandusest pärit teave mitme süsteemi ja mitme organisatsiooni tasandi vahel, et luua uus põhimudel CFIDS-i etioloogia selgitamiseks, mis võib olla seotud melanoomi arenguga. Pideva sisemise kiirgusega kokkupuutel, mida põhjustavad ioniseeriva kiirguse sisemised kiirgajad, vabanevad UV-biofotonid. Kuigi mudel keskendub allaneelatud või sissehingatud radioaktiivsetest osakestest põhjustatud ioniseerivale kiirgusele kui CFIDS-i võimalikule põhjuslikule tegurile, võib seda metoodikat rakendada ka muude vallandavate stressorite puhul, kus ROS-i tõus on seotud haigusprotsessiga. Selle süsteemse mudeli lähenemisviisi eelised seisnevad selles, et see aitab tuvastada mehhanismi võtmepunkte, kus sihipärased ravisekkumised võivad olla võimalikud. Mõnda neist, näiteks melaniini ja L-ergotioneiini kasutamist, uurib meie rühm aktiivselt [16 114–118].

Autori kaastööd:AC: kontseptualiseerimine, kirjutamine, kujundi arendamine; CS: kontseptualiseerimine, kirjutamine; CM: kontseptualiseerimine, kirjutamine joonistuskuju. Kõik autorid on käsikirja avaldatud versiooni läbi lugenud ja sellega nõustunud.

Rahastamine:Uurimistöö ei saanud välist rahastamist.

Teadliku nõusoleku avaldus:Ei kohaldata.

Andmete kättesaadavuse avaldus:Ei kohaldata.

Huvide konfliktid:Autorid ei kinnita huvide konflikti.

Viited

1. Bell, DS Tuhande nimede haigus: CFIDS – KROONILINE väsimuse/immuunpuudulikkuse sündroom; Pollardi väljaanded: La Jolla, CA, USA, 1991.

2. Loganovsky, K. Kroonilise väsimuse sündroom kui radioökoloogilise katastroofi iseloomulik tagajärg. Int. J. Psychophysiol. 2000, 35, 69.

3. Loganovsky, KN Kroonilise väsimussündroom Tšornobõli õnnetuse tagajärgedes Likvideerijad. Int. J. Radiat. Med. 2001, 3, 76.

4. Loganovsky, K. Kas ioniseeriva kiirguse väikesed doosid mõjutavad inimese aju? Data Sci. J. 2009, 8, 13–35. [CrossRef]

5. Tang, FR; Loganovsky, K. Madala doosi või väikese doosikiirusega ioniseeriva kiirguse põhjustatud tervisemõju inimesele. J. Environ. Radioakt. 2018, 192, 32–47. [CrossRef] [PubMed]

6. Bazyka, D.; Loganovski, K.; Ilyenko, I.; Volovyk, S.; Perchuk, I.; Pleskach, O.; Nechayev, S. Psühhofüsioloogilised, neuroimmuun- ja geeniekspressiooni muutused kroonilise väsimussündroomi korral pärast väikeses annuses kiirgusega kokkupuudet. Int. J. Psychophysiol. 2010, 77, 340. [CrossRef]

7. Loganovsky, KN Vegetatiiv-vaskulaarne düstoonia ja osteoalgeetiline sündroom või kroonilise väsimuse sündroom kui radioökoloogilise katastroofi iseloomulik järelmõju. J. Kroonilise väsimuse sündroom. 2000, 7, 3–16. [CrossRef]

8. Riiklik CFIDSi sihtasutus. Riiklik CFIDSi sihtasutus (NCF) kuulutab välja seose kroonilise väsimussündroomi ja madala taseme kiirgusega kokkupuute vahel; PR Newswire: Chicago, IL, USA, 2010.

9. Riiklik CFIDSi sihtasutus. Riikliku CFIDS-i fondi uuringud leiavad kromosoomikahjustusi patsientidel, kellel on diagnoositud kroonilise väsimussündroom ja müalgiline entsefalomüeliit; PR Newswire: Chicago, IL, USA, 2014.

10. Heng, peakorter; Liu, G.; Stevens, JB; Abdallah, BY; Horne, SD; Jah, KJ; Bremer, SW; Chowdhury, SK; Jah, CJ kariotüübi heterogeensus ja klassifitseerimata kromosomaalsed kõrvalekalded. Cytogenet. Genome Res. 2013, 139, 144–157. [CrossRef]

11. Boubriak, I.; Akimkina, T.; Polischuk, V.; Dmitrijev, A.; Mccready, S.; Grodzinsky, D. Chornobyl saastumise pikaajaline mõju DNA parandamise funktsioonile ja taimede resistentsusele biootiliste ja abiootiliste stressitegurite suhtes. TSitologiia Genet. 2016, 50, 34–59. [CrossRef]

12. Juškova, E. Genoomi kiirgusest põhjustatud ebastabiilsuse kujunemise geneetilised mehhanismid ja selle transgeneratsioonilised mõjud Drosophila melanogasteri krooniliselt kiiritatud isendite järeltulijatel. Kiirgus. Keskkond. Biophys. 2020, 59, 221–236. [CrossRef]

13. Ahmad, SB; McNeill, FE; Byun, SH; Prestwich, WV; Seymour, C.; Mothersill, CE Ion Beam Induced Luminescence; Asjakohasus kiirgusest põhjustatud kõrvalseisja mõjudele. Nucl. Instrum. Meetodid Phys. Res. Sekt. B Beam Interact. Mater. Kell. 2012, 288, 81–88. [CrossRef]

14. Ahmad, SB; McNeill, FE; Byun, SH; Prestwich, WV; Mothersill, C.; Seymour, C.; Armstrong, A.; Fernandez, C. Ultraviolettvalguse emissioon HPV-G rakkudest, mida on kiiritatud madala kiirgusega (90)Y; Tagajärjed kiirgusest põhjustatud kõrvalseisja mõjudele. Dose-Response 2013, 11, 498–516. [CrossRef]

15. Mothersill, C.; Le, M.; Rusin, A.; Seymour, C. Biofotoonid radiobioloogias: inhibiitorid, kommunikaatorid ja reaktorid. Kiirgus. Prot. Dosim. 2019, 183, 136–141. [CrossRef]

16. Le, M.; McNeill, FE; Seymour, C.; Rainbow, AJ; Mothersill, CE Beeta-kiiritatud HaCaT rakkude ultraviolettkiirguse täheldatud mõju beeta-kiiritamata kõrvalseisja rakkudele. Kiirgus. Res. 2015, 183, 279–290. [CrossRef] [PubMed]

17. Le, M.; Mothersill, CE; Seymour, CB; Ahmad, SB; Armstrong, A.; Rainbow, AJ; McNeill, FE Ultraviolett-A footoni emissiooni mõjutavad tegurid kiiritatud inimese keratinotsüütide rakkudest. Phys. Med. Biol. 2015, 60, 6371–6389. [CrossRef] [PubMed]

18. Le, M.; Mothersill, CE; Seymour, CB; Rainbow, AJ; McNeill, FE P53 staatuse täheldatud mõju kõrvalseisja reaktsioonile kiirgusest põhjustatud raku footoni emissioonile. Kiirgus. Res. 2017, 9187, 169–185. [CrossRef] [PubMed]

19. Cohen, J.; Vo, NTK; Chettle, DR; McNeill, FE; Seymour, CB; Mothersill, CE Inimese rakkude biofotonite emissioonide kvantifitseerimine, mis on vahetult kokku puutunud väikese doosiga gammakiirgusega. Dose-Response 2020, 18, 1559325820926763. [CrossRef] [PubMed]

20. Le, M.; McNeill, FE; Seymour, CB; Rusin, A.; Teemant, K.; Rainbow, AJ; Murphy, J.; Mothersill, CE oksüdatiivse fosforüülimise (OXPHOS) moduleerimine kiirguse poolt indutseeritud biofotonite poolt. Keskkond. Res. 2018, 163, 80–87. [CrossRef]

21. Vesi sinus: vesi ja inimkeha. Veeteaduste kool. 2019. Veebis saadaval: https://www.usgs.gov/specialtopics/water-science-school/science/water-you-water-and-human-body (juurdepääs 13. märtsil 2023).

22. Le Caer, S. Radiolysis: Influence of Oxide Surfaces on H2 Production under Ionizing Radiation. Vesi 2011, 3, 235–253. [CrossRef]

23. Richards, RS; Roberts, TK; McGregor, NR; Dunstan, RH; Butt, HL Oksüdatiivsele stressile viitavad vereparameetrid on seotud kroonilise väsimussündroomi sümptomite avaldumisega. Redox Rep. 2000, 5, 35–41. [CrossRef]

24. Clutton, SM; Townsend, KM; Walker, C.; Ansell, JD; Wright, EG Kiirgusest põhjustatud genoomne ebastabiilsus ja püsiv oksüdatiivne stress primaarsetes luuüdi kultuurides. Kantserogenees 1996, 17, 1633–1639. [CrossRef]

25. O'Reilly, JP; Mothersill, C. UV A ja UV B võrdlev mõju klonogeensele ellujäämisele ja hilinenud rakusurmale inimeste ja kalade naharakuliinides. Int. J. Radiat. Biol. 1997, 72, 111–119. [PubMed]

26. Ridley, AJ; Whiteside, JR; McMillan, TJ; Allinson, SL Rakulised ja subtsellulaarsed vastused UVA-le kantserogeneesi kohta. Int. J. Radiat. Biol. 2009, 85, 177–195. [CrossRef] [PubMed]

27. Whiteside, JR; McMillan, TJ Kõrvaltvaataja efekt indutseeritakse inimese rakkudes, mida on töödeldud UVA-kiirgusega, kuid mitte UVB-kiirgusega. Kiirgus. Res. 2009, 171, 204–211. [CrossRef] [PubMed]

28. Jella, KK; Moriarty, R.; McClean, B.; Byrne, HJ; Lyng, FM Reaktiivsed hapniku liigid ja lämmastikoksiidi signaalimine kõrvalseisja rakkudes. PLoS ONE 2018, 13, e0195371. [CrossRef] [PubMed]

29. NIH News in Health. Päike ja nahk: päikesekiirguse tume pool; NIH News in Health: Bethesda, MD, USA, 2014.

30. Jin, SG; Padron, F.; Pfeifer, GP UVA kiirgus, DNA kahjustus ja melanoom. ACS Omega 2022, 7, 32936–32948. [CrossRef]

31. Bernerd, F.; Passeron, T.; Castiel, I.; Marionnet, C. Pikkade UVA-kiirte (UVA1) kahjulikud mõjud: suur väljakutse naha tervise ja terviklikkuse säilitamisel. Int. J. Mol. Sci. 2022, 23, 8243. [CrossRef]

32. Khan, AQ; Travers, JB; Kemp, MG UVA-kiirguse ja DNA kahjustuse reaktsioonide rollid melanoomi patogeneesis. Keskkond. Mol. Mutageen. 2018, 59, 438–460. [CrossRef]

33. Kapp, FG; Perlin, JR; Hagedorn, EJ; Gansner, JM; Schwarz, DE; O'Connell, LA; Johnson, NS; Amemiya, C.; Fisher, DE; Wolfle, U.; et al. Kaitse UV-kiirguse eest on vereloome niši evolutsiooniliselt konserveerunud tunnus. Loodus 2018, 558, 445–448. [CrossRef]

34. Kamran, N.; Li, Y.; Sierra, M.; Alghamri, MS; Kadiyala, P.; Appelman, HD; Edwards, M.; Lowenstein, PR; Castro, MG Melanoomi indutseeritud immunosupressiooni vahendab vereloome düsregulatsioon. Onkoimmunoloogia 2017, 7, e1408750. [CrossRef]

35. Decker, JM Immunology: B-rakkude areng. Arizona ülikooli veterinaarteaduse ja mikrobioloogia osakond. Saadaval võrgus: http://microvet.arizona.edu/Courses/MIC419/Tutorials/Bcelldevelopment.html (kasutatud 13. märtsil 2023).

36. Chang, CM; Warren, JL; Engels, EA Kroonilise väsimuse sündroom ja sellele järgnev vähirisk eakate USA täiskasvanute seas. Vähk 2012, 118, 5929–5936. [CrossRef]

37. Johnson, H. Osleri veeb: Kroonilise väsimussündroomi epideemia labürindi sees; Crown Publishers: New York, NY, USA, 1996.

38. Lundell, K.; Qazi, S.; Eddy, L.; Uckun, FM Fooliinhappe kliiniline aktiivsus kroonilise väsimussündroomiga patsientidel. Arzneimittelforschung 2006, 56, 399–404. [CrossRef] [PubMed]

39. Turick, CE; Ekechukwu, AA; Milliken, CE; Casadevall, A.; Dadachova, E. Gammakiirgus interakteerub melaniiniga, muutes selle oksüdatsiooni-redutseerimise potentsiaali ja põhjustab elektrivoolu teket. Bioelectrochemistry 2011, 82, 69–73. [CrossRef] [PubMed]

40. Vienneau, D.; de Hoogh, K.; Hauri, D.; Vicedo-Cabrera, AM; Schindler, C.; Huss, A.; Roosli, M.; SNC õpperühm. Radooni ja UV-kiirguse mõju nahavähi suremusele Šveitsis. Keskkond. Tervise perspektiiv. 2017, 125, 067009.

41. Knox, KK; Carrigan, DR STAT1 potentsiaalne roll kroonilise väsimussündroomi patogeneesis; Viiruse Patogeneesi Instituut: Madison, WI, USA, 2003.

42. Knox, KK; Cocchetto, A.; Jordan, E.; Leech, D.; Carrigan, DR Puudus STAT1 valgu ekspressioonis kroonilise väsimussündroomiga (CFS) patsientide alampopulatsioonis. Seitsmenda rahvusvahelise AACFS kroonilise väsimussündroomi, fibromüalgia ja teiste sellega seotud haiguste konverentsi toimetistes, Madison, WI, USA, 8.–10. oktoober 2004.

43. Maziere, C.; Dantin, F.; Dubois, F.; Santos, R.; Maziere, J. UVA-kiirguse kahefaasiline mõju Stat1 aktiivsusele ja türosiini fosforüülimisele kultiveeritud inimese keratinotsüütides. Vaba Radik. Bio. Med. 2000, 28, 1430–1437. [CrossRef]

44. Aragane, Y.; Kulms, D.; Luger, TA; Schwarz, T. Gamma-interferooni gamma-aktiveeritud STAT1 allareguleerimine UV-valgusega. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1997, 94, 11490–11495. [CrossRef]

45. Kwon, TR; Oh, CT; Choi, EJ; Kim, SR; Jang, YJ; Ko, EJ; Suh, D.; Joo, KH; Kim, BJ Ultraviolettvalgusdioodi kiiritus inhibeerib TNF- ja IFN- -indutseeritud ICAM-1 ja STAT1 fosforüülimise ekspressiooni inimese keratinotsüütides. Lasersurg. Med. 2015, 47, 824–832. [CrossRef]

46. ​​Eschrich, S.; Zhang, H.; Zhao, H.; Boulware, D.; Lee, JH; Bloom, G.; Torres-Roca, JF Systems kiirgustundlikkuse võrgu bioloogia modelleerimine: biomarkerite avastamise platvorm. Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 2009, 75, 497–505. [CrossRef]

47. Huang, L.; Chen, J.; Zhao, Y.; Gu, L.; Shao, X.; Li, J.; Xu, Y.; Liu, Z.; Xu, Q. STAT1 ja CXCL10 võtmekandidaatgeenid melanoomi puhul, mis tuvastati integreeritud bioinformaatilise analüüsi abil. IUBMB Life 2019, 71, 1634–1644. [CrossRef]

48. Friedman, MA; Fernandez, M.; Backer, LC; Dickey, RW; Bernstein, J.; Schrank, K.; Kibler, S.; Wendy, S.; Gribble, MO; Bienfang, P.; et al. Ajakohastatud ülevaade Ciguatera kalamürgitusest: kliiniline, epidemioloogiline, keskkonna- ja rahvatervise juhtimine. Märts Drugs 2017, 15, 72. [CrossRef]

49. Pearn, JH Kroonilise väsimuse sündroom: krooniline siguatera mürgistus diferentsiaaldiagnoosina. Med. J. Aust. 1997, 166, 309–310. [CrossRef]

50. Lombet, A.; Bidard, JN; Lazdunski, M. Ciguatoxin ja brevetoksiinid jagavad neuroni pingest sõltuval Na+ kanalil ühist retseptorit. FEBS Lett. 1987, 219, 355–359. [CrossRef] [PubMed]

51. Vanker, MB; Evers, MM; Vos, MA; Bierhuizen, MFA Südame naatriumikanali bioloogia Nav1. 5 väljend. Kardiovaskulaarne. Res. 2012, 93, 12–23. [CrossRef] [PubMed]

52. Hokama, Y.; John A. Burnsi meditsiinikool, Hawaii ülikool, Honolulu, HI, USA. Isiklik suhtlus, 2008.

53. Hokama, Y.; Uto, GA; Palafox, NA; Enlander, D.; Jordan, E.; Cocchetto, A. Kroonilise faasi lipiidid kroonilise väsimussündroomi (CFS), kroonilise tsiguatera kalamürgistuse (CCFP), B-hepatiidi ja tsiguatoksiini meenutava antigeense epitoobiga vähi seerumis, mida hinnati Mab-CTX-ga. J. Clin. Lab. Anal. 2003, 17, 132–139. [CrossRef] [PubMed]

54. Hokama, Y.; Empey-Campora, C.; Hara, C.; Higa, N.; Siu, N.; Lau, R.; Kuribayashi, T.; Yabusaki, K. Mitokondrite kardiolipiiniga seotud ägeda faasi fosfolipiidid kroonilise väsimussündroomi (CFS), kroonilise Ciguatera kalamürgistuse (CCFP) ja muude kemikaalide, Lahesõja ja meretoksiinide põhjustatud haigustega patsientide seerumis. J. Clin. Lab. Anal. 2008, 22, 99–105. [CrossRef] [PubMed]

55. Wang, GK; Wang, SY Inimese südame naatriumikanali väramise modifikatsioonid UVA valguse abil. J. Membr. Biol. 2002, 189, 153–165. [CrossRef]

56. Xie, A.; Gallant, B.; Guo, H.; Gonzalez, A.; Clark, M.; Madigan, A.; Feng, F.; Chen, HD; Cui, Y.; Dudley, SC, Jr.; et al. Funktsionaalsed südame Na + kanalid ekspresseeritakse inimese melanoomirakkudes. Onco. Lett. 2018, 16, 1689–1695. [CrossRef] [PubMed]

57. Djamgoz, MBA; Fraser, SP; Brackenbury, WJ In vivo tõendid pingepõhise naatriumikanali ekspressiooni kohta kartsinoomides ja metastaaside võimendamise kohta. Vähid 2019, 11, 1675. [CrossRef]

58. Roelant, CHS; DeMeirleir, KL Meetodid ja vahendid väsitava haiguse diagnoosimiseks ja/või raviks. Maailma patent WO2019012159, 16. juuli 2018.

59. Hou, G.; Xu, B.; Bi, Y.; Wu, C.; Ru, B.; Sun, B.; Bai, X. Hiljutised edusammud aspartaathüdroksülaasi (ASPH) uuringutes pankreasevähi korral: lühike värskendus. Bosn. J. Basic Med. Sci. 2018, 18, 297–304. [CrossRef]

60. Zheng, W.; Wang, X.; Hu, J.; Bai, B.; Zhu, H. Aspartaat-hüdroksülaasi mitmesugused molekulaarsed funktsioonid vähi korral (ülevaade). Oncol. Vabariik 2020, 44, 2364–2372. [CrossRef]

61. Wands, JR; De La Monte, S.; Aihara, A.; Olsen, MJ; Thomas, JM Beeta-hüdroksülaasi inhibiitorid vähi raviks. USA patenditaotlus 20200361925, 2. juuni 2020.

62. Radrezza, S.; Carini, M.; Parun, G.; Aldini, G.; Negre-Salvayre, A.; D'Amat, A. Uuring karnosiini toime kohta alasti hiirte nahale UV-A kahjustuste vältimiseks. Vaba Radik. Biol. Med. 2021, 173, 97–103. [CrossRef]

63. Miller, JS; McCullar, V.; Punzel, M.; Lemischka, IR; Moore, KA Üksikud täiskasvanud inimese CD34(+)/Lin-/CD38(-) eellasrakud tekitavad looduslikke tapjarakke, B-liini rakke, dendriitrakke ja müeloidrakke. Blood 1999, 93, 96–106. [CrossRef]

64. Brenu, EW; Hardcastle, SL; Atkinson, GM; van Driel, ML; Kreijkamp-Kaspers, S.; Ashton, KJ; Staines, DR; MarshallGradisnik, SM Looduslikud tapjarakud raske kroonilise väsimussündroomiga patsientidel. Auto Immuun. Tähtsündmused 2013, 4, 69–80. [CrossRef] [PubMed]

65. Vokurkova, D.; Vavrova, J.; Sinkora, J.; Stoklasova, A.; Blaha, V.; Rezacova, M. CD3-CD8+CD56+ NK-rakkude kiirgustundlikkus. Kiirgus. Meas. 2010, 45, 1020–1023. [CrossRef]

66. Brenu, EW; Staines, DR; Baskurt, OK; Ashton, KJ; Ramos, SB; Christy, RM; Marshall-Gradisnik, SM Kroonilise väsimussündroomi immuun- ja hemorheoloogilised muutused. J. Transl. Med. 2010, 8, 1. [CrossRef] [PubMed]

67. Brenu, EW; van Driel, ML; Staines, DR; Ashton, KJ; Ramos, SB; Keane, J.; Klimas, NG; Marshall-Gradisnik, SM Immunoloogilised kõrvalekalded kui potentsiaalsed biomarkerid kroonilise väsimussündroomi / müalgilise entsefalomüeliidi korral. J. Transl. Med. 2011, 9, 81. [CrossRef]

68. Brenu, EW; van Driel, ML; Staines, DR; Ashton, KJ; Hardcastle, SL; Keane, J.; Tajouri, L.; Peterson, D.; Ramos, SB; Marshall-Gradisnik, SM Looduslike tapjarakkude ja tsütokiinide pikisuunaline uurimine kroonilise väsimussündroomi / müalgilise entsefalomüeliidi korral. J. Transl. Med. 2012, 10, 88. [CrossRef]

69. Hersey, P.; MacDonald, M.; Henderson, C.; Schibeci, S.; D'Alessandro, G.; Pryor, M.; Wilkinson, FJ Looduslike tapjarakkude aktiivsuse pärssimine inimestel UVB-st tühjaks saanud solaariumilampide kiirgusega. J. Uurimine. Dermatol. 1988, 90, 305–310. [CrossRef]

70. Hersey, P.; Magrath, H.; Wilkinson, F. In vitro süsteemi väljatöötamine ultraviolettkiirgusest põhjustatud loodusliku tapjarakkude aktiivsuse supressiooni analüüsimiseks. Photochem. Photobiol. 1993, 57, 279–284. [CrossRef]

71. de Jonge, K.; Ebering, A.; Nassiri, S.; Maby-El Hajjami, H.; Ouertatani-Sakouhi, H.; Baumgaertner, P.; Speiser, DE Tsirkuleerivad CD56 heledad NK-rakud on pöördvõrdelises korrelatsioonis melanoomipatsientide ellujäämisega. Sci. Vabariik 2019, 9, 4487. [CrossRef]

72. Simpson, LO Mittediskotsüütiliste erütrotsüütide roll müalgilise entsefalomüeliidi/kroonilise väsimuse sündroomi patogeneesis. Müalgilise entsefalomüeliidi/kroonilise väsimussündroomi kliinilised ja teaduslikud alused; Hyde, BM, toim.; The Nightingale Research Foundation: Street Ottawa, ON, Kanada, 1992; 65. köide, lk 597–605.

73. Richards, RS; Wang, L.; Jelinek, H. Erütrotsüütide oksüdatiivne kahjustus kroonilise väsimussündroomi korral. Arch Med. Res. 2007, 38, 94–98. [CrossRef]

74. Saha, AK; Schmidt, BR; Wilhelmy, J.; Nguyen, V.; Abugherir, A.; Tee, JK; Nemat-Gorgani, M.; Davis, RW; Ramasubramanian, AK Punaste vereliblede deformeeritavus on kroonilise väsimussündroomiga patsientidel vähenenud. Clin. Hemorheool. Mikroskeem. 2019, 71, 113–116. [CrossRef]

75. Kozlova, E.; Tšernõš, A.; Sergunova, V.; Gudkova, O.; Manchenko, E.; Kozlov, A. Punaste vereliblede membraani nanostruktuuri aatomjõumikroskoopiline uuring oksüdatsiooni-redutseerimisprotsesside käigus. J. Mol. Tunnustada. 2018, 31, e2724. [CrossRef] [PubMed]

76. Nguyen, CB; Alsøe, L.; Lindvall, JM; Sulheim, D.; Fagermoen, E.; Winger, A.; Kaarbø, M.; Nilsen, H.; Wyller, VB Täisvere geeniekspressioon noorukite kroonilise väsimussündroomi korral: uurimuslik ristlõikeuuring, mis viitab muutunud B-rakkude diferentseerumisele ja ellujäämisele. J. Transl. Med. 2017, 15, 102. [CrossRef] [PubMed]

77. Sato, W.; Ono, H.; Matsutani, T.; Nakamura, M.; Shin, I.; Amano, K.; Suzuki, R.; Yamamura, T. B-raku retseptorite repertuaari kallutamine müalgilise entsefalomüeliidi / kroonilise väsimussündroomi korral. Aju käitumine. Immun. 2021, 95, 245–255. [CrossRef]

78. Costa, S.; Borgogna, C.; Mondini, M.; De Andrea, M.; Meroni, PL; Berti, E.; Gariglio, M.; Landolfo, S. Tuumavalgu IFI16 ümberjaotumine ultraviolettkiirgusega B-eksponeeritud keratinotsüütide tsütoplasmasse autoantigeeni töötlemise mehhanismina. Br. J. Dermatol. 2011, 164, 282–290. [CrossRef] [PubMed]

79. Wang, H.; Xie, X.; Zhu, J.; Qi, S.; Xie, J. Põhjalik analüüs tuvastab IFI16 kui uudse allkirja, mis on seotud naha naha melanoomi üldise elulemuse ja immuunsüsteemi infiltratsiooniga. Cancer Cell Int. 2021, 21, 694. [CrossRef]

80. Dibble, JJ; McGrath, SJ; Ponting, CP ME/CFS geneetilised riskitegurid: kriitiline ülevaade. Humm. Mol. Genet. 2020, 29, R117–124. [CrossRef]

81. Ji, SM SLC25A15 üleekspressioon on seotud naha melanoomi levikuga ja viib halva prognoosini. Med. Sci. (Pariis) 2018, 34, 74–80. [CrossRef] [PubMed]

82. Boix, E.; Carreras, E.; Nikolovski, Z.; Cuchillo, CM; Nogues, MV Inimese eosinofiilse katioonse valgu identifitseerimine ja iseloomustamine epitoobispetsiifilise antikeha abil. J. Leukoc. Biol. 2001, 69, 1027–1035. [CrossRef] [PubMed]

83. Conti, F.; Magrini, L.; Priori, R.; Valesini, G.; Bonini, S. Eosinofiili katioonse valgu seerumitasemed ja allergia kroonilise väsimussündroomi korral. Allergy 1996, 51, 124–127. [CrossRef]

84. Sorensen, B.; Streib, JE; Strand, M.; Make, B.; Giclas, arvuti; Fleshner, M.; Jones, JF Komplemendi aktiveerimine kroonilise väsimussündroomi mudelis. J. Allergy Clin. Immunol. 2003, 112, 397–403. [CrossRef] [PubMed]

85. Kruckel, A.; Moreira, A.; Frohlich, W.; Schuler, G.; Heinzerling, L. Eosinofiil-katioonne valk – uudne vedel prognostiline biomarker melanoomi korral. BMC Cancer 2019, 19, 207. [CrossRef] [PubMed]

86. Mueller, C.; Lin, JC; šerif, S.; Maudsley, AA; Younger, JW Tõendid laialt levinud metaboliitide kõrvalekallete kohta müalgilise entsefalomüeliidi / kroonilise väsimussündroomi korral: hindamine kogu aju magnetresonantsspektroskoopiaga. Brain Imaging Behav. 2020, 14, 562–572. [CrossRef]

87. Stanculescu, D.; Sepulveda, N.; Lim, CL; Bergquist, J. Kuumarabanduse õppetunnid müalgilise entsefalomüeliidi/kroonilise väsimussündroomi mõistmiseks. Esiosa. Neurol. 2021, 12, 789784. [CrossRef] [PubMed]

88. Sasso, EM; Muraki, K.; Eaton-Fitch, N.; Smith, P.; Lesslar, OL; Tegu, G.; Marshall-Gradisnik, S. Mööduva retseptori potentsiaalne melastatiin 3 düsfunktsioon COVID{4}}-järgse seisundi ja müalgilise entsefalomüeliidi/kroonilise väsimussündroomi patsientidel. Mol. Med. 2022, 28, 98. [CrossRef] [PubMed]

89. Vriens, J.; Owsianik, G.; Hofmann, T.; Philipp, SE; Stab, J.; Chen, X.; Benoit, M.; Xue, F.; Janssens, A.; Kerselaers, S.; et al. TRPM3 on notsitseptorkanal, mis on seotud kahjuliku kuumuse tuvastamisega. Neuron 2011, 70, 482–494. [CrossRef]

90. Caterina, MJ Transientsete retseptorite potentsiaalsed ioonikanalid kui termosensatsiooni ja termoregulatsiooni osalised. Olen. J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol. 2007, 292, R64–R76. [CrossRef] [PubMed]

91. Okabe, T.; Fujimura, T.; Okajima, J.; Kambayashi, Y.; Aiba, S.; Maruyama, S. Inimese esmane kliiniline uuring uudse tehnika kohta pahaloomulise melanoomi diagnoosimiseks soojusjuhtivuse mõõtmise abil. Sci. Vabariik 2019, 9, 3853. [CrossRef]

92. Wrotek, S.; Brycht, L.; Wrotek, W.; Kozak, W. Palavik kui metastaatilise melanoomiga patsiendi pikaajalist ellujäämist soodustav tegur: juhtumiaruanne. Täiendage. Seal. Med. 2018, 38, 7–10. [CrossRef]

93. Le, M.; Fernandez-Palomo, C.; McNeill, FE; Seymour, CB; Rainbow, AJ; Mothersill, CE Eksosoome vabastavad kõrvalseisja rakud, mis puutuvad kokku kiirgusest indutseeritud biofotoni signaalidega: kõrvalseisja efekti vahendavate mehhanismide ühitamine. PLoS ONE 2017, 12, e0173685. [CrossRef]

94. Blauensteiner, J.; Bertinat, R.; Leon, LE; Riederer, M.; Sepulveda, N.; Westermeier, F. Muutunud endoteeli düsfunktsiooniga seotud miR-id ME/CFS-i patsientide plasmas. Sci. Rep. 2021, 11, 10604. [CrossRef] [PubMed]

95. Brenu, EW; Ashton, KJ; van Driel, M.; Staines, DR; Peterson, D.; Atkinson, GM; Marshall-Gradisnik, SM tsütotoksiliste lümfotsüütide mikroRNA-d kui potentsiaalsed biomarkerid kroonilise väsimussündroomi / müalgilise entsefalomüeliidi korral. J. Affect Discord 2012, 141, 261–269. [CrossRef] [PubMed]

96. Xu, S.; Ding, N.; Pei, H.; Hu, W.; Wei, W.; Zhang, X.; Zhou, G.; Wang, J. MiR-21 on seotud kiirgusest põhjustatud kõrvalseisjate mõjudega. RNA Biol. 2014, 11, 1161–1170. [CrossRef] [PubMed]

97. Xu, S.; Wang, J.; Ding, N.; Hu, W.; Zhang, X.; Wang, B.; Hua, J.; Wei, W.; Zhu, Q. Eksosoomide vahendatud mikroRNA ülekanne mängib rolli kiirgusest põhjustatud kõrvalseisja efektis. RNA Biol. 2015, 12, 1355–1363. [CrossRef]

98. Melnik, eKr; John, SM; Carrera-Bastos, P.; Schmitz, G. MicroRNA{2}}Rikastatud eksosoomid kui epigeneetilised regulaatorid melanomageneesis ja melanoomi progresseerumises: Lääne elustiili tegurite mõju. Vähid 2020, 12, 2111. [CrossRef]

99. Lai, JY; Luo, J.; O'Connor, C.; Jing, X.; Nair, V.; Ju, W.; Randolph, A.; Ben-Dov, IZ; Matar, RN; Briskin, D.; et al. MikroRNA-21 glomerulaarkahjustuse korral. J. Am. Soc. 2015, 26, 805–816. [CrossRef]

100. Zhang, L.; Tema, S.; Yang, F.; Yu, H.; Xie, W.; Dai, Q.; Zhang, D.; Liu, X.; Zhou, S.; Zhang, K. Hüperosiid leevendab glomeruloskleroosi diabeetilise nefropaatia korral, alandades miR-21. Saab. J. Physiol. Pharmacol. 2016, 94, 1249–1256. [CrossRef]

101. Hyde, BM; Goldstein, JA; Levine, PH Ööbiku uurimisfondi ülevaade müalgilise entsefalomüeliidi/kroonilise väsimussündroomi kliinilistest ja teaduslikest alustest; Nightingale Research Foundation: Ottawa, ON, Kanada, 1992.

102. Englebienne, P.; DeMeirleir, K. Kroonilise väsimuse sündroom: bioloogiline lähenemine; CRC Press: Boca Raton, FL, USA, 2002.

103. Kroonilise väsimussündroomi ajakiri. 1995:1(1)–2007:14(4). Taylor & Francis Publ. Internetis saadaval: https://www.tandfonline. com/journals/icfs20 (kasutatud 17. märtsil 2023).

104. Fitzpatrick, TB Color Atlas and Synopsis of Clinical Dermatology: Common and Serious Diseases; McGraw-Hill: New York, NY, USA, 2001.

105. Riiklik teadusnõukogu, ioniseeriva kiirguse bioloogiliste mõjude komitee. Madala ioniseeriva kiirgusega kokkupuute mõju tervisele (BEIR V); National Academy Press: Washington, DC, USA, 1990.

106. Fink, CA; Bates, MN Melanoom ja ioniseeriv kiirgus: kas on põhjuslik seos? Kiirgus. Res. 2005, 164, 701–710. [CrossRef]

107. Telle-Lamberton, M.; Simson, E.; Caër, S.; Bergot, D.; Bard, D.; Bermann, F.; Gélas, JM; Giraud, JM; Hubert, P.; Metz-Flamant, C.; et al. Väliskiirgusega kokkupuude ja suremus Prantsuse tuumatöötajate rühmas. hõivata. Keskkond. Med. 2007, 64, 694–700. [CrossRef]

108. Rajeevan, MS; Murray, J.; Oakley, L.; Lin, JS; Unger, ER Kroonilise väsimussündroomi seos enneaegse telomeeride hõõrdumisega. J. Transl. Med. 2018, 16, 44. [CrossRef]

109. Rochette, PJ; Brash, DE Inimese telomeerid on ülitundlikud UV-indutseeritud DNA kahjustuste suhtes ja ei ole paranemiskindlad. PLoS Genet. 2010, 6, e1000926. [CrossRef] [PubMed]

110. Oikawa, S.; Tada-Oikawa, S.; Kawanishi, S. UVA GGG järjestuse kohaspetsiifiline DNA kahjustus hõlmab telomeeride lühenemise kiirendamist. Biochemistry 2001, 40, 4763–4768. [CrossRef] [PubMed]

111. Oikawa, S.; Kawanishi, S. GGG järjestuse kohaspetsiifiline DNA kahjustus oksüdatiivse stressi tõttu võib kiirendada telomeeride lühenemist. FEBS Lett. 1999, 453, 365–368. [CrossRef] [PubMed]

112. Shim, G.; Ricoul, M.; Hempel, WM; Azzam, EI; Sabatier, L. Ristkõne telomeeride hoolduse ja kiirgusmõjude vahel: võtmetegur kiirgusest põhjustatud kantserogeneesi protsessis. Mutat. Res. Rev. Mutat. Res. 2014, 760, 1–17. [CrossRef] [PubMed]

113. Samuel, P.; Tsapekos, M.; de Pedro, N.; Liu, AG; Lippmeier, JC; Chen, S. Ergothioneine leevendab telomeeride lühenemist oksüdatiivse stressi tingimustes. J. Dieet. Suppl. 2020, 19, 212–225. [CrossRef]

114. Marozik, P.; Mothersill, C.; Seymour, CB; Mosse, I.; Melnov, S. Tšornobõli õnnetuse ellujäänute seerumi põhjustatud kõrvalseisja mõju. Exp. Hematool. 2007, 35, 55–63. [CrossRef]

115. Mosse, I.; Marozik, P.; Seymour, C.; Mothersill, C. Melaniini mõju kõrvalseisja efektile inimese keratinotsüütides. Mutat. Res. 2006, 597, 133–137. [CrossRef]

116. Lad, J.; Rusin, A.; Seymour, C.; Mothersill, C. Neutronitest põhjustatud kõrvalseisjate mõjude uurimine: kui madalale saab minna? Keskkond. Res. 2019, 175, 84–99. [CrossRef]

117. Rusin, A.; Li, M.; Cocchetto, A.; Seymour, C.; Mothersill, C. Kiirguskiirgus ja mitokondriaalne puudulikkus kroonilise väsimuse ja immuunpuudulikkuse sündroomi korral. Med. Hüpoteesid 2021, 154, 110647. [CrossRef]

118. Rusin, A.; Seymour, C.; Cocchetto, A.; Mothersill, C. Vähi ja kroonilise väsimussündroomi (CFS) tunnuste sarnasused: tõendid stressist põhjustatud fenotüübi ebastabiilsuse kohta? Int. J. Mol. Sci. 2022, 23, 691. [CrossRef]

Lahtiütlus/väljaandja märkus:Kõikides väljaannetes sisalduvad väited, arvamused ja andmed on ainult konkreetse(te) autori(te) ja kaastöölise(te), mitte MDPI ja/või toimetaja(te) avaldused, arvamused ja andmed. MDPI ja/või toimetaja(d) loobuvad vastutusest inimestele või varale tekitatud vigastuste eest, mis tulenevad sisus viidatud ideedest, meetoditest, juhistest või toodetest.

【Lisateabe saamiseks:george.deng@wecistanche.com / WhatsApp:8613632399501】